【国家标准(GB)】 色素炭黑 挥发分含量的测定

ICS83.040.20
中华人民共和国国家标准　
GB/T7047--2006
代替GB/T7047—1993
色素炭黑
挥发分含量的测定
Colour black--Determination of volatile content2006-08-01发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2007-01-01实施
本标准代替GB/T7047—1993《色素炭黑挥发分含量的测定》。本标准与GB/T70471993相比的主要变化如下：a）增加了规范性引用文件（见第2章）；b）“真空于燥器”代替“干燥器”（见3.5）；c)免费标准下载网bzxz
烘箱增加了重力对流型和可控温度（125士2)℃（见3.6)；GB/T7047--2006
d）增加了空埚从高温炉内取出应置于工作台上的石棉网上冷却2min～3min（见5.2）；e）对试样装入埚的操作步骤进行了更加详细的描述（见5.3）。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会炭黑分技术委员会（SAC/TC35/SC5)归口。本标准负责起草单位：中橡集团炭黑工业研究设计院。本标准参加起草单位：武汉葛化集团炭黑厂。本标准主要起草人：聂素青、张铭霖、韦子明。本标准所代替标准的历次版本发布情况：-GB/T7047—1986、GB/T7047—1993。色素炭黑
挥发分含量的测定
GB/T7047—2006
警告一一使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1范围
本标准规定了色素炭黑挥发分含量测定的方法。本标准适用于色素炭黑挥发分含量的测定。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标推的引用而成为本标准的条款。凡悬注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T7044
GB/T8170
3仪器
色藜炭黑
数值修约规则
3.1高温炉，温度制在（950±20）℃3.2，容积@
，带盖。
3.3秒表，精度
3.4分析天平，精度为0.1mg。
3.5真空干燥器装有有效干燥剂
3.6烘箱，重力对流型，可控温度为（1052)℃或（125士2）4采样
按GB/T7044的规定进行。
5分析步骤
5.1将足够的试样置于（p5主2)℃或（125±2)℃烘箱（3.6)中干燥1h，取出移至真空干燥器（3.5)中冷却至室温备用。
5.2在（950土20)℃高温炉（3.）中，灼烧空烘（3.2)约0.5h，取出置于工作台上的石棉网上冷却2min～3min后，移人干燥器中冷至室温并称量，精确到0.1mg。5.3将干燥过的试样置于已称量过的璃中将据在坚固且平坦的平板上轻轻瞰击，使试样平铺埚内，装至离埚边沿约2mm处，把埚盖盖严，称量试样和埚的总量，称准至0.1mg。5.4将已称量过装有试样的埚置于镍铬丝架上，然后迅速放入（950士20)℃的高温炉，立即用秒表计时，准确地灼烧7min。
5.5取出，置于工作台上的石棉网上冷却2min～3min，移人干燥器中冷却至室温并称量，精确到0.1mg。
6结果计算
6.1挥发分含量以质量分数（Wm）计，数值以10-2或%表示，按下列公式计算：GB/T7047—2006
式中：
m-m2 ×100
空埚的质量的数值，单位为克（g）；m-灼烧前埚和样品的质量的数值，单位为克（g)；ma\
灼烧后埚和样品的质量的数值，单位为克（g）。6.2计算结果比GB/T7044中规定的有效位数增加位，如有多次测量结果，取其平均值，然后按GB/T8170进行数值修约。
精密度
允许差：两次测定结果之差不超过0.8%。8
试验报告
试验报告应包括以下内容：
试样的名称及标识；
本试验依据的标准编号；
试样的质量；
试验结果(均值或中位数、测试次数）；所有试验步骤与基本步骤的差异；在试验中观察到的异常现象；
试验日期。
GB/T\7047-2006
中华人民共和国
国家标准
色素炭黑挥发分含量的测定
GB/T7047—2006
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开本880×12301/16
2006年12月第一版
印张0.5
5字数5千字
2006年12月第一次印刷
书号：155066·1-28605定价8.00元如有印装差错
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