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- HG 2958.3-1988 天青石矿石中硫酸盐含量的测定 硫酸钡重量法
标准号:
HG 2958.3-1988
标准名称:
天青石矿石中硫酸盐含量的测定 硫酸钡重量法
标准类别:
化工行业标准(HG)
英文名称:
Determination of sulfate content in celestite ore - Barium sulfate gravimetric method标准状态:
现行-
发布日期:
1988-03-21 -
实施日期:
1988-12-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
54.71 KB
替代情况:
GB 9018.3-88

部分标准内容:
中华人民共和国化工行业标准
天青石矿石中硫酸盐含量的测定硫酸钡重量法
Celestite ores-Determination ef sulphate content-Bariumsuiphate gravimetric method
1主题内容与适用范围
本标准规定了硫酸钡重量法测定天青石矿石中的硫酸盐含量。本标准适用于三氧化硫含量大于5%的天青石矿石产品。2引用标准
GB9018.1天青石矿石中锶和钙含量的测定EDTA容量法3方法提要
UDC549.761.3
:543.06
HG/T2958.3-1988(1997)
代替GB9018.3-88
试样经碳酸钠一氢氧化钠熔融,使硫酸盐转变为可溶性硫酸盐,在酸性介质中用氯化钡沉淀,过滤,灼烧,称量。由硫酸钡的质量计算三氧化硫的含量。4试剂和溶液
4.1盐酸(GB622-77):1+1溶液;4.2盐酸:1+200溶液;
乙二胺四乙酸二钠(EDTA)(GB1401-78):5%溶液;4.3
乙醇(GB679-80)(95%);
4.5甲基红(HG3-958-76):0.2%乙醇溶液;4.6氯化钡(GB652-78):10%溶液(使用前过滤);4.7硝酸银(GB670-77):1%溶液。5分析步骤
在GB901S.1中5.1条制备的A溶液中,加5mlEDTA溶液(4.3),2滴甲基红指示液(4.5),盖上表面血(留一缝隙),用盐酸(4.1)小心调节溶液变红,再过量5ml,加热煮沸3~4min,赶尽二氧化碳,取下,用水冲洗表面皿及烧杯壁,并稀释至300ml。在不断搅拌下加15~20ml热的氯化溶液(4.6),在70~90C保温2h,取下,放置3h以上。用致密滤纸过滤,用温的盐酸(4.2)洗沉淀2~3次,再用温水洗至无氯离子【用硝酸银溶液(4.7)检查】。将沉淀与滤纸一起移入已恒重的瓷地埚中,小心加热灰化滤纸后,将瓷置于马弗炉,在800℃灼烧1h,取出在干燥器中冷却,称量,再灼烧至恒重。同时作空白试验
往:如试样中含有殖化物,需预先在800灼烧30nin。以下按GB9018.1中5.1条制备A溶液。中华人民共和国化学工业部1988-03-21批准·52·
1988-12-01实施
分析结果的计算
4HG/T2958.3-1988(1997)下载标准就来标准下载网
三氧化硫的百分含量(X)按下式计算:X
式中:ml-
【(m-m2)-(m-m)】×0.3430
一灼烧后沉淀和瓷措埚的质量,g;m
一瓷地埚的质量,g;
m3—空白试验灼烧后沉淀和瓷培的质量,g;一空白试验瓷塔的质量,g;
m-试样的质量,g;
0.3430—硫酸锁换算为三氧化硫的系数。充许差
同一实验室内测定结果的差值应小于下表中所示值。三氧化硫含量(SO)
5.0010.00
>10.00~30.00
附加说明:
本标准由化学工业部化工矿山设计研究院归口。本标准由化学工业部化工矿山设计研究院负责起草。本标准主要起草人许秀兰、辜丽华。允许差
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天青石矿石中硫酸盐含量的测定硫酸钡重量法
Celestite ores-Determination ef sulphate content-Bariumsuiphate gravimetric method
1主题内容与适用范围
本标准规定了硫酸钡重量法测定天青石矿石中的硫酸盐含量。本标准适用于三氧化硫含量大于5%的天青石矿石产品。2引用标准
GB9018.1天青石矿石中锶和钙含量的测定EDTA容量法3方法提要
UDC549.761.3
:543.06
HG/T2958.3-1988(1997)
代替GB9018.3-88
试样经碳酸钠一氢氧化钠熔融,使硫酸盐转变为可溶性硫酸盐,在酸性介质中用氯化钡沉淀,过滤,灼烧,称量。由硫酸钡的质量计算三氧化硫的含量。4试剂和溶液
4.1盐酸(GB622-77):1+1溶液;4.2盐酸:1+200溶液;
乙二胺四乙酸二钠(EDTA)(GB1401-78):5%溶液;4.3
乙醇(GB679-80)(95%);
4.5甲基红(HG3-958-76):0.2%乙醇溶液;4.6氯化钡(GB652-78):10%溶液(使用前过滤);4.7硝酸银(GB670-77):1%溶液。5分析步骤
在GB901S.1中5.1条制备的A溶液中,加5mlEDTA溶液(4.3),2滴甲基红指示液(4.5),盖上表面血(留一缝隙),用盐酸(4.1)小心调节溶液变红,再过量5ml,加热煮沸3~4min,赶尽二氧化碳,取下,用水冲洗表面皿及烧杯壁,并稀释至300ml。在不断搅拌下加15~20ml热的氯化溶液(4.6),在70~90C保温2h,取下,放置3h以上。用致密滤纸过滤,用温的盐酸(4.2)洗沉淀2~3次,再用温水洗至无氯离子【用硝酸银溶液(4.7)检查】。将沉淀与滤纸一起移入已恒重的瓷地埚中,小心加热灰化滤纸后,将瓷置于马弗炉,在800℃灼烧1h,取出在干燥器中冷却,称量,再灼烧至恒重。同时作空白试验
往:如试样中含有殖化物,需预先在800灼烧30nin。以下按GB9018.1中5.1条制备A溶液。中华人民共和国化学工业部1988-03-21批准·52·
1988-12-01实施
分析结果的计算
4HG/T2958.3-1988(1997)下载标准就来标准下载网
三氧化硫的百分含量(X)按下式计算:X
式中:ml-
【(m-m2)-(m-m)】×0.3430
一灼烧后沉淀和瓷措埚的质量,g;m
一瓷地埚的质量,g;
m3—空白试验灼烧后沉淀和瓷培的质量,g;一空白试验瓷塔的质量,g;
m-试样的质量,g;
0.3430—硫酸锁换算为三氧化硫的系数。充许差
同一实验室内测定结果的差值应小于下表中所示值。三氧化硫含量(SO)
5.0010.00
>10.00~30.00
附加说明:
本标准由化学工业部化工矿山设计研究院归口。本标准由化学工业部化工矿山设计研究院负责起草。本标准主要起草人许秀兰、辜丽华。允许差
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