【国家标准(GB)】 化学试剂 盐酸

中华人民共和国国家标准
化学试剂
Chemical reagent
Hydrochlori c aci d
本标准参照采用国际标准ISO6353/2—1983《化学分析试剂中R13“盐酸”
GB 622--89
代替GB622-77
第2部分：规格-
-第一批》
本试剂为无色透明的氯化氢水溶液，在空气中发烟，有刺激臭味，其密度为1.18g／mL。分子式：HC1
相对分子质量：36.46（按1987年国际原子量）主题内容与适用范围
本标准规定了化学试剂盐酸的技术要求、试验方法、检验规则、包装及标志。本标准适用于化学试剂盐酸的检验。2引用标准
GB 601
滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备化学试剂
化学试剂
化学试剂
杂质测定用标准溶液的制备
试验方法中所用制剂及制品的制备化学试剂色度测定通用方法
化学试剂砷测定通用方法（砷斑法）GB 619
GB 6682
GB9723
化学试剂采样及验收规则
实验室用水规格
化学试剂火焰原子吸收光谱法通则HG 3—119
化学试剂包装及标志
3技术要求
3.1盐酸（HC1）含量：36%～38%。3.2外观：合格。
3.3杂质最高含量（指标以百分含量计）：中华人民共和国化学工业部1989-03-01批准1989-12-01实施
灼烧残渣（以硫酸盐计)
游离氯（C12）
硫酸盐（SO）
业硫酸盐（SO，）
铁（Fe）
铜（Cu）
砷（As）
锡（Sn）
铅（Pb）
4试验方法
GB 622—89
优级纯
分析纯
化学纯
本试验方法中滴定分析用标准溶液、杂质测定用标准溶液和所用制剂及制品按GB601、GB602、GB603之规定制备，实验用水应符合GB6682中三级水规格。4.1盐酸（HCI）含量测定
将15mL水注人具塞轻体锥形瓶中，称量，加3mL试样，立即盖好瓶塞轻轻摇动、冷却、再称量，两次称量均须称准至0.0001g，加20mL水，加2滴甲基红指示液（1g／L），用氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=1mol /L］滴定至溶液呈黄色。盐酸（HC1）含量按下式计算：
式中：X
盐酸之百分含量，%；
0.036 46-
4.2外观
V.c x0.036 46
氢氧化钠标准滴定溶液之用量，mL氢氧化钠标准滴定溶液之浓度，mol/L，试样质量，‘g，
与1.00mL氢氧化钠标准滴定溶液【c（NaOH）=1.000mo1l／L］相当的，以克表示的盐酸的质量。
量取50mL-试样，于50mL比色管中，沿比色管直径对光观察，与同体积水比较，应透明无机械杂质。在白色背景下，沿比色管轴线方向观察，试样颜色不得深于GB605规定之色度标准：优级纯
分析纯、化学纯
4.3杂质测定
试样须量准至0.1mL。
4.3.1灼烧残渣
·5黑曾单位；
10黑曾单位。
量取170mL（200g）【化学纯量取85mL（100g）］试样，置于已在650±50℃恒重的石英Ⅲ中，加2滴硫酸，在水浴上蒸发至近于，加热至硫酸蒸气逸尽，在650±50℃高温炉中灼烧至恒重。残渣质量不得大于；
优级纯、分析纯
化学纯
.2.0mg。
4.3.2游离氯
4.3.2.1制剂的制备
邻联甲苯胺溶液
GB 622--89
称取0.1g邻联甲苯胺，加3mL盐酸及少量水溶解，稀释至100mL。b．无游离氯的盐酸
盐酸按4.3.2.2条方法操作，如无色即认为无游离氯。4.3.2.2测定方法
量取8.5mL（10g）试样，加25mL水及1mL邻联甲苯胺溶液，所呈黄色不得深于标准。标准是取含下列数量游离氯的杂质标准溶液：优级纯
分析纯
化学纯·
加8.5mL（10g）无游离氯的盐酸，与试样同时同样处理。4.3.3硫酸盐
-0.005mgC1z3
.-0. 010mgC123
.0.020mg C12.
量取8.5mL（10g）试样，加0.2mL无水碳酸钠溶液（50g/L），在水浴上蒸干。残渣溶于15mL水中，加0.5mL盐酸溶液（20%）。将0.25mL硫酸钾乙醇溶液与1mL氯化钡溶液（250g／L）混合（晶种液），准确放置1min，加上述已酸化的试样溶液，稀释至25mL，摇匀，放置5min，所呈浊度不得大于标准。标准是取0.2mL无水碳酸钠溶液（50g/L）及含下列数量硫酸盐的杂质标准溶液；优级纯
分析纯
化学纯
稀释至15mL水，与同体积试样溶液同时同样处理。4.3.4亚硫酸盐
4.3.4.1碘-碘化钾溶液的制备
*+ 0. 01mg SOg3
..0.02mgS O4*
.0.05mg S O4.
称取1g碘化钾，溶于50mL无氧的水中，加人下列数量的碘标准滴定溶液c（mol /LJ:
优级纯·
分析纯·
化学纯·
加1mL淀粉指示液（10g／L），摇匀。4.3.4.2测定方法
·0.09mL3
0.90mL。
量取30mL（35g）试样，用无氧的水稀释至50mL，加到碘－碘化钾溶液中，摇匀，所呈蓝色不得褪尽。
量取17mL（20g）试样，加2滴硫酸，在水浴上蒸发至近干。残渣溶于15mL水，用氨水调节试液pH值至2，加1mL抗坏血酸溶液（20g/L）、5mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液（pH～4.5）及1mL1,10－菲啰啉溶液（2g/L），稀释至25mL，摇匀，放置15min。所呈红色不得深于标准。标准是取含下列数量铁的杂质标准溶液：优级纯
分析纯
化学纯·
加2滴硫酸及15mL水，与同体积试样溶液同时同样处理。0.002mg Fe
0.010mg Fet
-0.020mgFe.
按火焰原于吸收光谱法测定。
4.3.6.1仪器条件
光源：铜空心阴极灯；
波长：324.7nm；
火焰：乙炔－空气。
4.3.6.2测定方法
GB 622—89
量取42.5mL（50g）试样，置于石英蒸发Ⅲ中，在水封蒸发器内，蒸发至近干，加1mL盐酸溶液（15%）及适量水溶解残渣，稀释至10mL。按GB9723第6.2.1条之规定测定。4.3.7砷
量取34mL（40g）试样，加4mL硝酸和5mL硫酸，在水浴上蒸至近干，加热至硫酸蒸气开始逸出，冷却，在搅拌下小心地加25mL水，再于水浴上蒸至近干，加热至硫酸蒸气开始逸出。加水稀释及蒸发操作重复两次，冷却。按GB610.1之规定测定。溴化汞试纸所垦棕黄色不得深于标准。标准是取含下列数量砷的杂质标准溶液：优级纯·
分析纯·
化学纯
稀释至70mL，与同体积试样溶液同时同样处理。4.3.8锡
.. 0.001 2mgAs,
? 0.002 0mg As 3
· 0.004 0 mgAs.
量取1.7mL（2g）试样，加3滴硫酸及1滴硝酸，在水浴上蒸至近干，加10mL水及0.25mL30%过氧化氢，于40~50℃水浴中放置5min，加0.5mL饱和尿素溶液，用氨水溶液（10%）调节溶液pH值6～7，加0.4mL盐酸溶液（20%）及0.4mL苯基荧光酮溶液（0.1g/L），摇匀，放置45min，所呈红色不得深于标准。标准是取含下列数量锡的杂质标准溶液：优级纯
分析纯
化学纯·
与试样同时同样处理。
按火焰原子吸收光谱法测定。
4.3.9.1仪器条件
光源：铅空心阴极灯，
波长：283.3nm
火焰：乙炔－空气。
4.3.9.2测定方法
. 0.002mg Sn,
:0.004mgSn,
. 0.010mgSn.
量取59.5mL（70g）试样，置于石英蒸发皿中在水封蒸发器内蒸发至近干，加1mL盐酸溶液（15%）及适量水溶解残渣，稀释至10mL。按GB9723第6.2.1条之规定测定。5检验规则
按GB 619之规定进行采样及验收。6包装及标志
6.1包装
按HG 3-119之规定。
内包装形式：此内容来自标准下载网
X-1，X-4,
外包装形式：
包装单位：第4、5类。
GB 622—89
3～119之规定，并注明“腐蚀性物品”。按HG
附加说明：
本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会提出。本标准由北京化学试剂总厂归口。本标准由南京化学试剂厂负责起草。本标准主要起草人史建祥。
本标准于1965年首次发布，1977年修订。447
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