【电力行业标准(DL)】 水电水利工程地质勘察水质分析规程

ICS 27.140
备乘号：J359—2004
中华人民共和国电力行业标准
DL/T 5194 — 2004
水电水利工程地质勘察
水质分析规程
Code of water quality analysisfor hydropower and water resourcesengineering geological investigation2004-03-09 发布
2004-06-01实施
中华人民共和国国家发展和改革委员会发布
规范性引用文件
术语和定义
基本规定
水样的采集与保存
水样测定预基和采样数量
化学分析的规定
水质分析结果的检查
物理性质的测定
透明度
电导率·
悬浮物和溶解性热发线渣
化学成分的测定
游离二氧化碳
侵蚀性二氧化碳
酸度（碱消耗量）
碱度（酸消耗量）
总硬度-
DL / T 5194 — 2004
DL/T 5194 — 2004
钙离子
镁离子
硫酸根离了
氯离了
阳离子总量
高锰酸盐指数
化学需氧量（COD）
铵离子
亚硝酸根离子
硝酸根离子
有机氮
溶解氧
硫化物
磷酸盐
钾、钠
可溶性二氧化硅·
特殊项目的测定
入价铬·
鼠化物·
氟化物
阴离子洗涤剂·
挥发酚类
生物化学需氧量（BOD
附录A（规范性附录）
附录B（规范性附录）
附录℃（规范性附录）
条文说明
DL/T 5194 - 2004
水样允许保存时间
水质简分析报告表
水质全分析报告表
DL/T5194—2004
本标准是根据原国家经贸委电力2000]70号文组织编写的。
制定本标准的具的是为统：水电水利工程地质勘察中水质分析方法，快速准确地提供必要的水质分析资料，水质分析的对象是天然水，包括地面水和地下水。由于环境水质污染日益加重，水质分析对象除清洁的天然水外，也包括受污染的地面水和地下水。
本标准的附录A、附录B、附录C均为规范性附录。本标准由中国电力企业联合会提出。本标准由水电水利规划设计总院归口并负责解释。本标准主要起草单位：华东勘测设计研究院、中国水电工程顾问有限公司。
本标准主要起草人：任贤芳、张性一。IV
1范围
DL/T5194—200.
本标准规定了水电水利工程地质勘察中水质分析的项目、原理和方法等技术要求。
本标准适用于水电水利工程地质勘察中对天然水的取样分析。
DL/T5194—2004
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否使用这些文件的最新版本，凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB6682：分析实验室用水规格和试验方法GB50287水利水电工程地质勘蔡规范SDJ15水利水电工程地质测绘规程SLSS中小型水利水电工程地质勘察规范2
DL / T 5194 - 2004
3术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。3.0.1
纯水 pure water
经过蒸馏或离子交换等方法纯化处理的水。用蒸馏法处理制备的纯水称蒸馏水：用离子交换法处理制备的纯水称去离子水。3.0.2
高纯水 high-pure water
经过二次纯水处理的水。
恒重constant weight
除特别规定者外，系指连续两次干燥后的称量差异在0.4mg以下。
准确称取quantify with accuracy指称量准确到0.0001g。如准确称取约0.6g锌粒，是表明称取0.6g左右，但要准确到0.0001g3.0.5
量取mcasure by volumetric cylinder指用相近体积的量筒量取。
mcasure by pipette
指用移液管（具分度或无分度的吸管）吸取，不可用母简代替使用。
电导率bzxZ.net
conductance
DL/T5194—2004
溶液的截面积为lcm2，距离为1cm 的二电极间，在2s℃时测得电阻的倒数称为溶液的电导率，电导率单位以uS/cm表示。
悬浮物 suspended substance
水样通过孔径为0.45um的滤膜，残留滤膜上并经105°110°烘干至恒重的固体物质。
溶解性蒸发残渣dry residue offiltered liqaid指水样经过滤后的蒸发残渣的质量。3.0.10
全蒸发残渣dry residue of unfiltered water包括悬浮物和溶解性蒸发残渣的总量。3.0.11
硬度hardness
指水中钙、镁盐类含量特性的指标。可分为总硬度、碳酸盐硬度（暂时硬度）、非碳酸盐硬度（永久硬度）和负硬度。以碳酸钙（CaCO,）计，单位mg/L。
侵蚀性二氧氢化碳corrosive corbon - dioxide指溶解于水中的二氧化碳，其中能分解碳酸钙的部分。3.0.13
酸度acidity
指中和水样中所含的强酸、有机酸、酸式盐等酸性物质所需要的碱的用量。
碱度alkalinty
指水样中能与强酸反应的碱性物质总量。可分为总碱度、酚碱度和甲基橙碱度。以碳酸钙（CaCO）计，单位mL。4
高锰酸盐指数permanganate inderDL/T 5194 — 2004
水的高锰酸盐指数又称高锰酸钾法耗氧量（CODM），是指在一定条件下，以高锰酸钾氧化处理水样时所消耗的氧量，以氧计，单位mgL。
有机氮organic nitrogen
指水中牛物过程中所产生的氮基酸、多肽和蛋白质类有机含氮化合物。
可溶性二氧化硅solubility silicon-dioxide溶解于水中的二氧化硅称可溶性二氧化硅。多数以分子分散态的硅酸钠或以硅酸盐与重碳酸盐相结合的形式存在于水中，测定结果以二氧化硅（SiO,）表示。3.0.18
阴离子洗涤剂anionicdetergent-potentiometaicmethod要指直链烷基苯磺横酸钠和烷基磺较钠类物质。3.0.19
挥发酚类yolatile phenolic compounds指沸点在230℃以下的芳香族羟基化合物。3.0.20
生物化学需氧星（BOD,）biochemical oxygen demand aflen5days
水体中微生物分解有机化合物过程中所消耗的溶解氧量。3.0.21
溶解氧dissolvedoxygen
溶解子水中的分子态氧。
DL / T 5194 -- 2004
4基本规定
4.0.1水质分析的水样采集要求和分析项日应符合GB50287、SDJ15和SL55的规定。
4.0.2对水质分析中具有毒性的试剂，应有严格的保管措施。4.1水样的集与保存
4.1.1地面水采样断面的布设应符合下列要求：1河流采样断面应布设在工程所在河段水体流动、水源汇集、易于采样的部位。
2湖、库采样断面应布设在进水域，出水域及中心部位。湖、库较人时，根据需要，接水流方向再增设几个采样断面。4.1.2地函水采样垂线的布设应符合下列要求：1河流宽度小于50m、水流混合较好时，采样垂线可布设在河流中心或流速较快、易于采样的部位。2河流宽度50m~100m时，根据水的混合程度，布设1至2条采样垂线。
3河流宽度大于100m时，根据水的混合程度，布设2至3条采样垂线。
4.1.3地面水采样垂线上采样点数应根据水深及水混合程度布设。不同水深采样要求应符合表4.1.3的规定。表4.1.3不同水深采样要求
样樱求
距水面0.3m--0.5m处（当水深小丁-Im时，在1/2水深处距水面(.3m~0.5m处：河底以上0.5m处距水面0.3m~0.5m处；河底以上0.5m处；1/2水深处（根据水混合均勾程度布设）
DL/T5194—2004
4.1.4清洁的地面水或轻度污染的河、湖、水可进行1至2个水文年度的采样分析。一个水文年度，按月或季采样，并在丰、粘水期及冰封期增加1至2次采样。不能进行年度采样分析的，应有丰、枯、平水期代表性样品。4.1.5地下水的采集应符合下列要求：1采样点的布设应根据工程要求及有关地质、水文资料：地区特点（如地下水的开采、排灌、纳污等情况），经综合研究后确定。采样点的布设方案，应征求取、送样单位和试验单位的意见。
2泉、井中水样的采集应在经常涌流的泉或经常开采的升巾采集。在采样同时应测流量（估测涌水量）、水位：3钻孔中水样的采集应采用泵或提桶将孔内积水排出，待水位灰复、水变清后采集。采集水样宜使用抽吸泵。当无抽吸设备时，可在不同深度的含水层中用深水采样器采集。4在平洞或竖中采集水样，当水流量较大时，可直接用聚乙烯桶或玻璃瓶在出水口处接水采集：当流量较小而水流分散时，可用丁净的聚乙烯膜使水流汇集，并交替数次后采集。不应采用挖坑积水或直接采集地面流水的方法采集水样。4.1.6受污染水的来样应符合下列要求：1应首先查明污染质的米源、种类，污水排放位置和排放特点（包括排放规律、排放量及污染质浓度等）。2，在污染源污水排放口的下游没有水流汇合的地方，设立来样控制断面，在污染源的上游水质比较穗定的地段，设文背景断面（或对照断面）。采样断面应设在便于采样的地方，设有水文测站的河流，采样断面可与水文测量断面相一致，以获取水文资料。设有环境监网点的河流或水域，监测资料可予以利用。
3根据污染源污水排放特点设定采样频率，应每隔10d～15d在规定时间内采集一次瞬时水样，若水质比较稳7
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。