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【机械行业标准(JB)】 康铜电阻合金化学分析方法 磺基水杨酸光度法测定铁量

本网站 发布时间: 2024-07-17 12:41:15
  • JB/T9499.6-1999
  • 现行

基本信息

  • 标准号:

    JB/T 9499.6-1999

  • 标准名称:

    康铜电阻合金化学分析方法 磺基水杨酸光度法测定铁量

  • 标准类别:

    机械行业标准(JB)

  • 标准状态:

    现行
  • 发布日期:

    1999-08-06
  • 实施日期:

    2000-01-01
  • 出版语种:

    简体中文
  • 下载格式:

    .rar.pdf
  • 下载大小:

    92.88 KB

标准分类号

  • 标准ICS号:

    31.030;77.120
  • 中标分类号:

    仪器、仪表>>仪器、仪表综合>>N05仪器、仪表用材料和元件

关联标准

出版信息

  • 出版社:

    机械工业出版社
  • 页数:

    4 页
  • 标准价格:

    8.0 元
  • 出版日期:

    2000-01-01

其他信息

  • 起草人:

    苏明灿、梁培德等
  • 起草单位:

    重庆仪表材料研究所、四川仪表一厂
  • 归口单位:

    仪表功能材料标准化技术委员会
  • 提出单位:

    仪表功能材料标准化技术委员会
  • 发布部门:

    国家机械工业局
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标准简介:

标准下载解压密码:www.bzxz.net

本标准适用于康铜电阻合金中铁是的测定。测定范围:0.020%~0.50% 。 JB/T 9499.6-1999 康铜电阻合金化学分析方法 磺基水杨酸光度法测定铁量 JB/T9499.6-1999

标准内容标准内容

部分标准内容:

ICS 31.Q30;77.120
中华人民共和国机械行业标准
J3.T 9499.1~9499.7—1999
康铜电阻合金化学分析方法
Method far chemical annlvsts of constantan reslstance alloy1999 - 08 - 06 发布
国家机械工业局
2000 - 01 - 01 实施
JB/T9499.6---1999
本标准足对ZBN05D13.6-89(康剂电阻合金化季分折方法:债考水畅整光度法测定铁量的修订。本标准程据CB/TI.1对原标确作了响举、文字上的能改,主要技术内容没有化。本标准自实施之日起,代替23N05 013,6一89。本标准由仪表块能材料标准化势术委员会提出并妇口:本标差由重庆仪表材料研究所总革。本标准主要起至人:桑培德。
本标准 [989甲 3 月首次基布。20
1范围Www.bzxZ.net
中华人民共租国邦械行业标准
康铜电阻合金化学分析方法
磺基水酸光度法测定铁量
Method for chemdcal analyds af constantan resstance alloyThe snhphosallcylc adid pbotoemetric method for thedetermlngtlon of iron codent本标准适所于展销电理会金中铁量的网定。双定范函:0.的0%-0.50%。2引标准
/T9498.6—1999
代替2RN5013.6—89
下列示准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的案文,本标催出版时,所示版本均为,育效,新有标造都会效修订,位用本标准的各方应探讨使用下列标准原新版本的可能性。CB/T1467—-1978冶金产品化学分析方法标准的总则段一般现3方清摄骤
试群月税硝酸落解,用氯水和硫酸调节较魔,在pH1.8~pH2.5的酸性溶减中失与碳基水杨醛生求会启的红色合物,测量其吸充要。本标准所月分析天半、分折用水、试剂和仪部,以及有效效字和允许整的应用,均应符含/T14的的规定。
4试剂和位器
4.1纯铜(9.9%以上),
4.2钝锁(99.9%以上)
4.3 硝酸 (1+ 1)s
4.4硫酸(1+4)。
4.6 机水1 + J)。
4.6横基水杨酸溶液(100g/1):弥取10g磺基水杨酸溶于约7lol水中,用氮水(4.5)调节为pH1.8-H2.5,加水至100ral,混勺。
4.7缺示准磨滴:称取D.2000g纯缺(99.9%以上)量于125ml三角烧杯中,加人15ml确酸(4.3),加热使其溶解;或加入10nl硫酸(4.4),加热至基本解时,再加人5l硝酸(4.3)便其完全率解,煮粥以驱腺需的氧化钩,冷都至室温,种入1D00ml容量:瓶中,用水帮种至刻皮,混勾。此溶症 1ml含0.20mg铁。5分析步要
5.1试样量
尽家机械工业局1999-08-06批准2000-01-01实施
按表上称取站样两份。
0.020~0.10
> 0. 10- 6. 20
>0.20 ~0. 50
5.2空白试啦
随尚试样做空白试验。
5.3泌定
B/T 9499.61989
将两份试分别置于125ml三角瓷杯中,接表2加人硝激(4.3),邀热至试样完全溶期后,宽沸以5.3.1
驱氧的再比物,冷却至室温。用水洗渠表面谨和烧杯内壁,移人100ml容量瓶中,同水稀舜至约50nl,混表2
醛型(4.3)的加人量
5.3.2消加氨水(4. 5)至网生成少量氨率化物沉淀,热后滴硫酸(4.4)至落液清充,并过量 2 ~3滴,此形溶滤的 pH应为 1. 8 - 2. 5, 以后两份液液分别按 5 3. 3及 5 3.4进行。5.3.3显每源液;加人3.0ml硬范水杨壁溶较「4.6).肝水稀翠至亮,混均。5.3.4比落滋:用本端择至!度,混与,53.5在室温下放受10mun-15ma.格部分溶液移人1cm或2cm比色血中,以多比得液为垒比,于分光光度计就长处通量其吸光质,减去随向试样空自试股的级此受后,以工作曲端上出相应的快54工作拍线的会制
5.4.1转表3称欧纯铜(4.1和离的范媒[4.2]六份接5,3.1进行5.4.2分别加人0,00ml,100mL,2.00l。3.00l、4.Cml,5.00ml铁示准(4. 7)、以下接5.3.2及5.3.3进行。
0.020 ~G.EO
> 0. 10 - 0. 20
0.20 -0.50
5.4.3以未加铁标准资滤之显色带落为季比,病5.3.5测量其要光,以快量为横坐标,受光度为款学标,绘制工作出载,
6分析站果的计算
接式(1)计算缺的百分含量:
式中:m
7充许差
TB/ 9499.6-1999
Fe(α) -x100
以工作阅载上查得的快量,多;位样量:6
实验室之间分析结果的考值应不大于表4所列允许整。用标准试样校验时,结果偏差不得超逆表4所烈充许差的1/2。
0.020 ~0.10
> 0.10 - 0. 21
> G.211 .SG
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