【国家标准(GB)】 选煤用磁铁矿粉试验方法

ICS 73. 04J
中华人民共和国国家标准
GB/T 18711--2002
选煤用磁铁矿粉试验方法
Magnetite for use in coal preparation Test methuds(1S08833：1989NEQ)
20020428发布
中华人民共和
国家质量监督检验检疫总局
2002-11-01实施
GB/T18711-7C02
本标准对量！150）3319年英2版选媒用避铁矿册试验方法3.一性度为非等效，主差开如下：
消如「对十3m~m级采用于上退法端分测定然铁矿始粒度妇成的现定：采用磁选管（戴维斯管！送最代1508833规实的装查划定密铁配收型件物含量，两者原但剂同操提决益相似：
一随缺矿份全钱含求创定，1S8833给用原，本标准把与该原班系教施
GB6570.4件为测定达：以便小操：将此国际标确的表述改为活门我国标准的表达本标注当次在我医制定
本标准由西煤崴工业的会拱出：本标准出全国煤案标准化技术零员会归：：。本标准士烘炭科学研究总院度山分院质黄起草本环准主要起草人张文牛，李秀丽、李叶强，周娱腰、李联和：1范围
选煤用磁铁矿粉试验方法
GB/18711—2002
本标准规定了造煤用感矿粉仙整用式样果制，水分测定，读相处理、教度组成测定，燃性物含量制定、真扫对案度测定、全铁含量叫定改铁、！）含量测定的方法。本标准道用于所有选煤厂：？规范性引用文件
下列文件的务款激过本标理的引用而感为本标准的条款：以是注托期的引用文件，其随后所有的峰改单（不包括断误的内案）发修订版均不适用于本标准，然而.鼓所根据本标准达求议的音存研空是否可使用这些义件的最新版本。凡足不注日期第引月文件其最新版本适州十本标准。G2007.1做装扩产品举，制样通则手二联样试GB2007.2散赞矿产品取样，群样通则于二制样方达GB6C031金高丝编期网试验筛9SO001B/T5或验满金牌终编织网.率机板和电成型海粒筛孔的基本尺寸（egV180565：130铁矿不化学分析急化业锯氨化乘-重铬酸客达潮定全铁量GR6733.4
3取样及样品制备
3.1取样
3.1.1在侠矿石核输送过程中应使用常现手二小样产取样。份样质量及份十激虚按GB2307.1改行。31.2料堆和车用中应使同锁求样馨（国1)取样。优择质量份择个数应符台（52U07.1的规定。3.1.3对密封袋装的磁饮矿粉取样可使用取样探卵（图2），图1螺旅取样器
取样操锥（
般尺寸）
GH/T187112002
在密封轮装的磁铁矿学中取样步率下：恨表【的要实选荒十个多子。
表 1对取样袋数的最低要求
·三物剂贷数
5~ 252
我求最少的取样教效
个部改样
每收1然
）打开这些垫子并使其慎斜，以便尽川催地快探能以按近水平的角度插人，探知上的格充全间下，燃示将探锥转两断。
<）耳次盗转180\快措口究全间上将装有价样的探抽出）将样装人」个节有气密益的密器中。！重复上述出骤，直到完成所有需要取样袋了的取样，3.1.4大见量不少于1kg：
3.2试样制备
3.2.1当大样太壶：难以进行箱分时，需将大样风下至空气门燥状态，并测出下操前水分：3.2.2如合回双方山丁比较日的而取详.则至少需要制备4份试样，每份质量不少于1k，其中3份交买方，变为和仲裁机构，另一份用于保存。3.2.3使用符金（2UU7，2定的一分器，或没明显偏差的其他类伙没备，或采用随机布点样法将试样分组：分别币于不司成验项日。3.2.4试样应在放于密闭容粗十、4水分副定
4.1要点
用·法测定全水分：在需要分别测定外在本分利空气十爆水分时则度米用两步水分巢定法。当到人母物料或等预光时，为进行试样制备底采用后种方，为了确定·批感缺矿粉的求分，证样两鼠约为1对于实验室试样水分的制定，试样质单为log.
4.2收器
4.2.1披瓷或不烤钥盘：
4.2.2出了托盘天平
)称取2 kg:感量0. 1 v,]台：
h) 量 260 2感单0. 01 8-1 。
4.2.3十燥箱：带有口耐控温装胃和效风利.叫保传温度在145℃~11℃范困内：并可纳托盘，4.2.4干燥器
4.3称量
在1.1和.1中邀定的称量部要使用1.2.2中要求的人半。加典称止1k的后样，称准举0.1g。如果款盘100的试祥，你强率（.0124.4第一种方法：一步测定法
4.4.1试样
根老1.2的要求,从试伴中收出太约1kp或大约100)g的试样(现4.1和4.3)4.4.2测定步验
GR/T18711—2002
栋盘一个消信十燥括盘14.2.1);将试样均句铺在托盘上并再次称以；特不加益的托盘放人干燥箱14.2.3)中，在103亡~11℃祖我下干梁至质量恒定。对于1kg的试栏，在经过冷却至室祖后立即释量对[U8的试样将托盘和成样在十渠器（4.2.4)中冷母后称量。4.4.3测定结果的表达
以下媒前后量倒尖的白分比来表示试样的企水分4，其计消公式如式(1)：，×10n
武中：
全水分，%；
托盘质趾：
下燥前护些则试杆质量长
一干燥片盘灯试样质星：8
报节喆果精确到小数点正一-位。4.5第二种方法：两步测定法
4.5.1外在水分
试样原量的称录力达和测定步履于一步测定法大政相同：不间之处在于这种方法是在环境滞良下将试排暴群在空气中直到便量相足：而不在十燥销中加下赚，在该项测定中，只需试样达到即近似平状。时为残留水分部将包括到第二步，空气十燥水分的测定中。
以下媒前后质量损失百分此表示试样的外在水分，其计算公虾式（2)，ng-m× 100
M外在水分，%
下媒后托盘加试推虑量（最终质量！R。4.5.2空气干燥水分
以外水分刷定后的空气十焕物料中段出约[06试样（1.5.1)按瓶1.4.2尊书率举作。以十燥前后试样质量摄大的占分一来表示其空气下候水分，计算公式办式（3)原m×100
式于,
社——空气千燥水分，次：
扎摄质量，名：
十染前托加成扭质量（切）
手渠后托盘刻诚质湿（最整质量）：4.5.3测试结果的衰达
以外作水分（M气媒水牙之和表示全水分（）计弹公如式（）100 —4
报当结果精确到小数点后一位。5实验室分析前的试样处理
5.1光论在式样制备阶段，还足在以后的磁铁粉下深阶段可能使铁切形成团块，需要样物称3
GB/T187112002
恢复到题粒商散状态，最好用“个包囊誉像胶的滚了将团境压碎，为便广样闭块压碎，还可用一个筛孔尺寸为m的或验筛失将藏大的压快带用，当需要对式详进行频度组测定的，盛异注益不要变试样原求粒度血果团快粘结的很结实或者懒样结价到无活恢复到原来状态的程厘，应游试种试拌弃去不用。在空气十燥状念下再制备一份试样进行后按的分析测定。5.2分析前将制备好的试样脱送有助于分析.1作：然而-决不能把脱偿的成样用来测定烂物含基：5.3除非另有航是在一次取样，以获据所需试样前，应册1.1.2的要求，将全部制备的实整室分册试样下碟单质量柜定装态井文即人干操器冷划，如果位审气下说试样斑行领的分所制定付，则必纳测定空气干焕水分(1.5.2)，产):算试样的工燥质显，以便物分析结,果换算为下燥基，用公式（5)计算试样下燥质量：
武中：
ru.—T基质量.g!
n.—空气T燥基质量g。
6 粒座组成测定
6.1要点
利用试验筛湿法筛分测定粒座组成。15
当需要测定小于38m粒级的粒度组皮时（例刘测定煤泥蛋介液流器断帝磁铁粉粒度组成时），可日供需双力办设这交双方信证的有资将的实室案用凝流水析仪或缴光粒度分析仪测定。本标准书不作规定：
6-2设备
6.2.1试验筛：应符合GH/6913和GB/T500.i内要求.孔整分别.25m75um62um15mT1根规带要也可有所增斌
6.2.2下燥箱：带有自动整通秘兰和鼓风机，调温范国，案温~-200亡.5.2.3电子托点天平：称量1W，感0.g6.2.4瓷盘：4mmm，客剂1m.个
6.3步要
6.3.1根据3-2规定缩收约200g试样：效在温理不尚=73（的干燥销内烘干，取出冷夫至空气干照状态匠湘分作称取，称准至.
6.3.2塘竟盆能水的高度约为筛三高的1/3。在第一个盆内放人该次筛分！孔径展大的筛了，6.3.3把式单倒人玻烧格内，加人少且清水用骏璃摔允分悦拌使试样完全剂潮.然后倒人第，个筛子内：用消水冲洗净烧杯及戒璃摔上粘附的固体颗粒.6.34在水轻轻据动试验筛进行筛分。先在第一盘消水内尽且筛尽然后再把成验筛放人第二盆清水内依次跪分至水满为止。
6.3.5把筛上物倒入墙免或企底盘十内，并冲洗净粘苦车试验筛上的矿料。将世中物十剂展小高于5的士您箱内烘士并称量，行到战人粒数质，6.3.6把所有筛下物做为原料，年复6-3.25.3.3.6.34和6-3.5步进行第二级湿法筛分，并歧0次大粒级质。以此类推：收将金部效别质量，5.3.7各粒级质量之利与试验前或样质基的相对误差不得大于2.3%。6.4试验结果衰达
以试独筛相邻粒毁质量百分数比米表达试样验度组成：试验结果以表3形式或以作图方式在达。4
粒摄i
123--75
7b--43
3---45
15--3g
杜品产地及名称
深样时间：
制样闸：
报肯推交三：
磁铁矿悟粒度组成
试验人员；
审核人员：
作图方法成果用粒级一蹄下物累计产率线作坐标表达，磁性物含量测定
7.1要点
G/T187112002
源下物系什产/5
采用越连达则定试样护您性物含最。磁选普认的工你原理尺在求中饮的两报之间整有境均管，作社夏移动和楚损运动。当球选管中的试详通过腾扮以时，偿性物即者于肾壁，非性在机械闪动中被水冲例而排，快偿性物与非悠性物分高，以微性物和试样的质或白分比米表示蔽性物含量？,？试验主要设备
选性物含单测定仪图。做选管尺见图4，磁性物含盘测定装置组装图更图5。感出流与偿场强度关系见图6。磁准物含量测定位的主要技术录救见表3，破培：
缺芯：
然图：
尺扩告。
图3磁性谢含量两定
GB/T18711-2002
！水桶：
水柿型：
运技电机
经益啦：
换车务：
图4蔬选管尺寸
图5磁性物含量测定装挥组装围
图6激电流与磁坏强度关系图
7.3步费
退动较市
教动行程
试护粒定
表3磁性物含量别定仪主要费数表场强3℃3ml（无级用）
GB/T:18717—2002
李气间医52品品
径50 mum
70次/min
300 μm
单相交册50.112223V
7.3.1根据3.2箱取2R=R试邦将试样装入一个若积为0001.矫杯加人适量满精和终5uu正的水，揽分并萨置药51mi·搅择时要确保频粒码充分地润湿。7.3.2按图3划装好全套装骨，接通电頭，费节激医比流信其达到预实的避场度（--股为2mT，图6为酸巾疏与磁逆度关系4，我选管中加术直率职谢斗必约5，然与将党杯中的浪合收等慢地倒人得斗（2)，开醛选管下面的哪族求，仪减体以长分钟5ml.的疆呈流人容职25mL的烧怀巾。
磁恶管在运动中性物随水流下说京至持出管外。轻性题粒持附者两虚极处壁内，为处段双持的磁缺矿粉始终设社在求中，必要时向漏斗中加成。7.3.3将螺英来关闭，戈闭微感出源：快被吸持的磁性物脱开，打开烟旋求，将送性物减人个500mL的烧杯中，当磁性物完全抗后·慢慢例出烧杯中的水，同时用一块强磁铁放在烧杯杯底，以防止杯中磁性物有任何损头。
7.3.4打1磁电棉，关闭账换实·向磁选管中水，打开燃范央值求流动.把第一个2500mL烧杯方疫休四休慢慢池加人满牛，并快泥合就通越选管进人第二个2501.烧杯，并收由邀铁吸持药邀读信粉。
7.35检在第个25CCml.烧区第报体中有光残存的磁性物，力法是传其政在一块通碰缺上使烧怀性性移动，张案其中有无磁题粒，如果补中没有磁性物，将杯中液休谢掉，如果发现达有感性物，应将杯十牛倒回举选管、他其再通过次检产。自至怀中不存在偿性物为止。7.36将一个空若的2511m1.烧杯放在磁选群下，问磷选管中加水冲镀磁谈吸持的磁性物（在关闭激磁电源后），特科逆咨拆下并右转动，自至排出的减体变清。按7.3.3所述力法回收链缺矿树，并持其收东全一个500拉L药烧扑中
7. 3. 了包达用 7. 3. 5的步探收来的2 5U0 1 烧杯中的逆混合物,年复第 7. 3. 4:7. 3. 5 和 7. 3. (的步端。自至7.3.4步嗪中泌有磁性物被磁极吸持信为上。往，为充分完或试过程，般两做两个调。7.38安.1.中的说哦，把女崇的全部磁性物十燥到随盘恒定状态，在十焕端中取出后立即称量精境到110mg.
了.4试验结果表达
用避逆物和试样质威口分比米表示磁性物含量，其公式好式6]：β=× itc
3磁性物含量，不
：试样质量：8:
一越性物质+8。
平行测危尔许差为关绝对差值）。报告结果楼确列小数点斤一位。6)
GB/T1871120Q2
8真相对密度刚定
8.1要点
使磁锁粉试样在变瓶中测湿沉降并排除吸对的气体，根据试相非出的问体乱的尔的量算出磁快矿粉的真相对密度。
R2试验用准体
蒸馏水。
83停器
8.3.1两个穿视50ml.的度瓶
8.3.2电子天平，称晟20g.感量1mg。8.3.3抽气若端或放在一块钢板上的钟单，8.3.41温水器佛够将盘度控制在25<+0.1T。8.3.5千燥粘：可将面度控刷在10~11℃之间。8.3.6真空系
8.4试样
应采用在1C5心~110亡温低下干懒至质最恒定的试样进行测定，按3.2案求，二次取详从T燥药试样中辅取不少于-5x·用作待测试样、注：试样中有任例求分，都会给测得的密度成教无误差，8.5温座
一般应在25土1.1的银度条件下测究，计1：单坏境阻度高25，可边扭一个合适并以这个度告结采，注2：红单设有温度控制手度，可车环境祖度下进行微定并按告结果物明指降低、8.6谢定次效
应进行网欢谢定。如未州次测楚结果的绝刘差值大于心呢m，赢进行年复副定.8. 7步骤
8.7.7称带频童的窖度频的承量，然后将试样收人版中，差上瓶塞再称盘，必次称的精度均为+1mg
B.7.2征密度内加人半瓶水。均瓶放到抽气容器中抽出灭在避铁矿粉宁的空气。然后·让空气逐渐的进人容器，
8.7.3从批气密器中求出密度瓶，卡加人脱气的水，直至接近满.注：不的将拓于完全加错，以使减体中限表平衡中右账余地。8.7.4把案度瓶放人水沿中.将温度控制准25T，1℃至少45min。当瓶了还在水浴时益上瓶带：让悉不要来带任何气范。黏后用滤纸除悼瓶塞项上过量水。日.7.5把准子从水浴中取出并禁干搬子表面带的小分.要特别注声不要使瓶中的体中于外部压力或齿为手把瓶子加热而泄出，
9-76称量带瓶塞水试的质减，精为11m8.8标定（空自试验
月举增水进行：标是步不本和：子扫同。不向的是瓶内代加蒸水。诉定要极错心，将新子于质求榕中取测至最你的间间两超短越好。这性可以使丙热瓶千上的对流件用利瓶中商体的蒸左遣成的误差降至最低剂度。
8-9试验结果表达
需组度下度铁可范真相对窖度可通过式（6算凹：州0
(m=ms-(m-mr)
式中：
尝：—--2>（时继铁矿粉的高相对密度/m：m：密度瓶和瓶塞药质量！
出度瓶和瓶蜜如试样的质画！
两1：
满！新座航和版案试样和然增水的质量多：患变瓶和瓶痤加放窗水的质量限.m1
应针算出两次半行测定结果的半值.报告结果销确到小数点后两位，9全麸含量的测定
培GB6735.1进行。
“0铁|【】含量测定
70.1要点
在效气东中用盐落解诚杆。搭后，月标准的亚铬酸钾游滴危缺：）。10.2试剂
分析理程中！、能使用“分析纯“敬试剂，并只能他热水或同等纯变的水。10.2.1税带.1+1.
0.2.2稀正您：1+9
CB/I 18711-2002
70.2.3重语酸钾标准咨液：《吉K,Cr0.)9. 1 mnl/I..
正一个玛端部中将8g重势酸评研细，车1C5激度下-燥，连干操器中冷却后带取4.5C4滚新到水中，井在个单刻变落剂搬那到1.10.2.4二米胺磺酸点脂示剂：2)6/L：10.3收器及设备
10.3.1确解/滴定装置图7)
10.3.1.1容250mL的再依双领烧放，101.3.1-2穿积25ml.的液澜斗bzxZ.net
10.3.1.3水珍却器。
10. 3. 1. 4气导人宽。
10.3.2炉或小型播灯。
103.3气体流量计：流量=60mL/mm.10.3.4供氣装晋、
10. 3. 5 单刻度吸管:积 25 mT, 和 1l ml. 各 1 支。10.4步
14.1称取0.25g经过空气下爆的试槛（粘确削=1mg)关将其放人反应版（1C.3.1-1)中.为了把缺1)的测定错果粒让为下禁,按4.5.2中的规定进行空气于燥水分的测定。10.4.2把冷划器（10.3.1.3>到烧瓶工把满液漏斗（1).3.1.2装到侧瓶颈上，托气件人普接生满微淘斗上，井与供氢气气源接上，用流质为uonm./min的氮气进行吹洗至少min。10.4.3关闭滴液隔斗的旋案阅章择气体导人管：向滴减隔斗中加人25血的盐酸率液（10.2.1)道新接上氧气气额.打.升旅塞阅.使象将盐鹿送入烧瓶，满续以500ml./mn的流量通人氮气1小.4.4在氨气滴中微微沸略10min，把烯乱从中炉上取下，趟去格却器。在继续通氯气下将烧瓶配于水猎冷却
GB/T18711:2002
10.4.5冷印后，加.人100mL的工酸酸游液（10.2.2>和5离二苯胺酸益情示（10.2.4）郑链通敏气。
10.4.6在通氮下用准率铬酸抑（10.2.3)不断滴定，片剂人1滴重路酸抑溶液，颜年十绿变成岁为。
气体导人，
滴械谢十
3一水冷部带
：—剑店烧瓶，
图了溶解/滴定装置
10.5试验勉果的达
以氧化亚快（FD质量与试样质量的F分范米表示Fe（I含量，计草公式妇式3）：FeoT基）=
式中,
F-O基):一(1)含量,
e1 x 71. 85
I nov m,:
C--重筛酸钾冻液的物适约量浓度.701/1.;一在定中消耗的率路数钟量的
?:.%5—典化业铁（11的序尔质量·多ml100
计，试样中以殖化恢形式存在的说化物登会影利测定药率，为较互目的，巡镇测定研化收矿，1.兴的研化物疏会益成0.250的正。
报凸结果糟确到0.5%（绝对值）。
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