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【国家标准(GB)】 香辛料和调味品 不挥发性乙醚抽提物的测定
本网站 发布时间:
2024-07-19 03:42:34
- GB/T12729.12-1991
- 已作废
标准号:
GB/T 12729.12-1991
标准名称:
香辛料和调味品 不挥发性乙醚抽提物的测定
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
已作废-
发布日期:
1991-02-14 -
实施日期:
1991-10-01 -
作废日期:
2008-11-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
84.82 KB
替代情况:
被GB/T 12729.12-2008代替采标情况:
≈ISO 1180-80

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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了香辛料和调味品不挥发性乙醚抽提物的测定方法。本标准适用于香辛料和调味品不挥发性乙醚抽提物的测定。 GB/T 12729.12-1991 香辛料和调味品 不挥发性乙醚抽提物的测定 GB/T12729.12-1991

部分标准内容:
中华人民共和国国家标准
香辛料和调味品
不挥发性乙醚抽提物的测定
GB/T12729.12-91
Spicesandcondiments-Determinationofnon-Volatileetherextract本标准参照采用国际标准ISO1180-1980《香辛料和调味品一一不挥发性乙醚抽提物的测定》。
1主题内容与适用范围
本标准规定了香辛料和调味品不挥发性乙醚抽提物的测定方法。本标准适用于香辛料和调味品不挥发性乙醚抽提物的测定。2引用标准
GB/T12729.2香辛料和调味品取样方法GB/T12729.3香辛料和调味品分析用粉末试样的制备3定义
不挥发性乙醚抽提物:在本标准规定的条件下用乙醚抽提的不挥发性物质的总和。4原理
用乙醚抽提样品,除去挥发部分,干燥并称量抽提物。5试剂
无水乙醚(HG3-1002)。
6仪器
6.1滤纸筒;Www.bzxZ.net
6.2脱脂棉;
6.3索氏提取器:150mL或250mL;6.4水浴锅;
6.5烘箱:控温于110土1℃;
6.6干燥器:内盛有效干燥剂:
6.7分析天平。
7取样
按GB/T12729.2所规定的方法抽提产品。8分析步骤
8.1试验样品的制备
按GB/T12729.3所规定的方法制备试样。8.2试样
称取试样约2g,精确至0.001g。8.3测定
8.3.1抽提
将盛有样品的滤纸筒用脱脂棉轻轻塞住,放入素氏提取器中,连接经干燥至恒量的接收瓶,加入无水乙醚至接收瓶容积的2/3处,于水浴上加热3~6mm流一次,抽提18h。8.3.2称量
取下接收瓶,回收溶剂,待接收瓶中溶剂剩1~2mL时,在水浴上蒸干,于烘箱中110℃
加热1h,于干燥器中冷却并称量精确至0.001g,重复加热、冷却并称量,直到两次相继得到的质量差小于0.002g为止。
9分析结果的表述
不挥发性乙醚抽提物,以干态质量百分率表示。计算公式:
X(%)=(m2-m1)X
式中:X一一不挥发性乙醚抽提物,%;一试样的质量,g;
一接收瓶的质量,g:
m2——接收瓶和不挥发性乙醚抽提物的质量,g;H一一样品的水分含量,%。
当符合允许差的要求时,取两次测定结果的算术平均值作为结果,结果取至0.01%。10允许差
由同一分析者同时或相继进行的两次测定结果之差,不挥发性乙醚抽提物大于2%时,绝对偏差不超过0.50%;不挥发性乙醚抽提物小于2%时,绝对偏差不超过0.20%。附加说明:
本标准由中华人民共和国商业部副食品局提出。本标准由中国肉类食品综合研究中心负责起草。本标准主要起草人张纯。
国家技术监督局1991-02-14批准1991-10-01实施
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香辛料和调味品
不挥发性乙醚抽提物的测定
GB/T12729.12-91
Spicesandcondiments-Determinationofnon-Volatileetherextract本标准参照采用国际标准ISO1180-1980《香辛料和调味品一一不挥发性乙醚抽提物的测定》。
1主题内容与适用范围
本标准规定了香辛料和调味品不挥发性乙醚抽提物的测定方法。本标准适用于香辛料和调味品不挥发性乙醚抽提物的测定。2引用标准
GB/T12729.2香辛料和调味品取样方法GB/T12729.3香辛料和调味品分析用粉末试样的制备3定义
不挥发性乙醚抽提物:在本标准规定的条件下用乙醚抽提的不挥发性物质的总和。4原理
用乙醚抽提样品,除去挥发部分,干燥并称量抽提物。5试剂
无水乙醚(HG3-1002)。
6仪器
6.1滤纸筒;Www.bzxZ.net
6.2脱脂棉;
6.3索氏提取器:150mL或250mL;6.4水浴锅;
6.5烘箱:控温于110土1℃;
6.6干燥器:内盛有效干燥剂:
6.7分析天平。
7取样
按GB/T12729.2所规定的方法抽提产品。8分析步骤
8.1试验样品的制备
按GB/T12729.3所规定的方法制备试样。8.2试样
称取试样约2g,精确至0.001g。8.3测定
8.3.1抽提
将盛有样品的滤纸筒用脱脂棉轻轻塞住,放入素氏提取器中,连接经干燥至恒量的接收瓶,加入无水乙醚至接收瓶容积的2/3处,于水浴上加热3~6mm流一次,抽提18h。8.3.2称量
取下接收瓶,回收溶剂,待接收瓶中溶剂剩1~2mL时,在水浴上蒸干,于烘箱中110℃
加热1h,于干燥器中冷却并称量精确至0.001g,重复加热、冷却并称量,直到两次相继得到的质量差小于0.002g为止。
9分析结果的表述
不挥发性乙醚抽提物,以干态质量百分率表示。计算公式:
X(%)=(m2-m1)X
式中:X一一不挥发性乙醚抽提物,%;一试样的质量,g;
一接收瓶的质量,g:
m2——接收瓶和不挥发性乙醚抽提物的质量,g;H一一样品的水分含量,%。
当符合允许差的要求时,取两次测定结果的算术平均值作为结果,结果取至0.01%。10允许差
由同一分析者同时或相继进行的两次测定结果之差,不挥发性乙醚抽提物大于2%时,绝对偏差不超过0.50%;不挥发性乙醚抽提物小于2%时,绝对偏差不超过0.20%。附加说明:
本标准由中华人民共和国商业部副食品局提出。本标准由中国肉类食品综合研究中心负责起草。本标准主要起草人张纯。
国家技术监督局1991-02-14批准1991-10-01实施
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