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- GB/T 12516-1990 肉新鲜度测定
标准号:
GB/T 12516-1990
标准名称:
肉新鲜度测定
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
已作废-
发布日期:
1990-11-15 -
实施日期:
1991-10-01 -
作废日期:
2005-10-14 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
110.19 KB
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复审日期:
2004-10-14起草单位:
长春肉蛋食品卫生检测中心发布部门:
国家技术监督局主管部门:
商务部相关标签:
测定
点击下载
标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了肉新鲜度的测定方法。本标准适用于蓄肉新鲜度的测定。本标准不适用于肝、脑、肺、脾和肾脏。 GB/T 12516-1990 肉新鲜度测定 GB/T12516-1990
部分标准内容:
GB12516——1990
中华人民共和国国家标准
肉新鲜度测定
MeatDeterminationoffreshdegree1主题内容与适用范围bzxz.net
本标准规定出众新鲜度的测定方法。本标准适用于蓄肉新鲜度的测定。本标准不适用于肝、脑、肺、脾和肾脏。2引用标准
GB601化学试剂标准溶液制备方法3原理
GB/T12516—1990
肉类在储藏过程中,腐败分解产生挥发性脂肪酸,加稀酸蒸馏,用标准碱溶液滴定,以消耗碱的数量来判定肉的新鲜度。4试剂
所用水应为蒸馏水或同等纯度的水。所用试剂除特殊标明外,均为分析纯。4.1硫酸(化学纯)溶液:2%(m/m)。4.2氢氧化钾(或氢氧化钠)标准溶液:0.1mo1/L,按GB601配备。4。3酚指示剂:1%醇溶液。
5仪器与设备
5.1实验室常规设备。
5.2水蒸汽蒸馏装置(见图)。
水蒸汽蒸馅装置
1750mL圆底烧瓶;2—捕滴器(或定氮球);3—冷凝管;4—250mL锥形烧瓶:52000mL平底烧瓶;6安全玻璃管;7—玻璃排气管:直径6mm5.3万用电炉两只。
5.4微量滴定管:5mL具有0.01~0.02刻度值。5.5绞肉机:孔径不超过4mm。
6试样
将有代表性的试样除去脂肪、骨及腱后,取200g于绞肉机中至少绞三次,使其匀质,充分混合,即刻进行分析。7分析步骤
称取制备好的试样25土0.01g,将样品连同盛样的滤纸一起放入圆底烧瓶中,加入2%硫酸溶液150mL,充分搅拌浇瓶内容物,使其尽量分散均勾。连接蒸馅装置。在冷凝管下面放上容量为250mL的锥形烧瓶,在锥形烧瓶上标出200mL容量加热,使平底烧瓶里的蒸馏水达到沸腾,用以蒸馏挥发性脂肪酸。在蒸馏时,加热装有试样的烧瓶,至收集到200mL馏出物为止。国家技术监督局9909—11—15批准1991—10—01实施
GB12516—1990
在收集的馏出物里加1%酚酰指示剂2滴,用标定好的0.1mo1/L的氢氧化钾(或氢氧化钠)标准溶液滴定,直至出现不消失的粉红色为终点。同时做空白试验。
8分析结果的计算
8.1计算公式
X(mg/100g)
V-Vo×C× 56.1×100
式中:X——肉中挥发性脂肪酸的含量,以毫克氢氧化钾表示,mg/100g;V一滴定试样馏出物消耗标准氢氧化钾(或氢氧化钠)溶液的体积数,mL;
V。—滴定空白馏出物消耗标准氢氧化钾(或氢氧化钠)溶液的体积数,mL;
C氢氧化钾(或氢氧化钠)标准溶液的准确浓度,mo1/L;56.1一1mo1/L氢氧化钾标准溶液1mL中含氢氧化钾的毫克数:m试样质量,g。
当符合允许差所规定的要求时,取两次平行测定的平均算术值作为结果。精确到0.01mg/100g。
9允许差
由同一分析者同时或相继进行的两次测定结果之差,每100g试样不得超过0.5mg氢氧化钾。
附加说明:
本标准由中华人民共和国商业部提出。本标准由中国肉类食品综合研究中心技术归口。本标准由长春肉蛋食品卫生检验研究中心站负责起草。本标准主要起草人汪淘、宁振云。国家技术监督局9909—11—15批准1991—10—01实施
中华人民共和国国家标准
肉新鲜度测定
MeatDeterminationoffreshdegree1主题内容与适用范围bzxz.net
本标准规定出众新鲜度的测定方法。本标准适用于蓄肉新鲜度的测定。本标准不适用于肝、脑、肺、脾和肾脏。2引用标准
GB601化学试剂标准溶液制备方法3原理
GB/T12516—1990
肉类在储藏过程中,腐败分解产生挥发性脂肪酸,加稀酸蒸馏,用标准碱溶液滴定,以消耗碱的数量来判定肉的新鲜度。4试剂
所用水应为蒸馏水或同等纯度的水。所用试剂除特殊标明外,均为分析纯。4.1硫酸(化学纯)溶液:2%(m/m)。4.2氢氧化钾(或氢氧化钠)标准溶液:0.1mo1/L,按GB601配备。4。3酚指示剂:1%醇溶液。
5仪器与设备
5.1实验室常规设备。
5.2水蒸汽蒸馏装置(见图)。
水蒸汽蒸馅装置
1750mL圆底烧瓶;2—捕滴器(或定氮球);3—冷凝管;4—250mL锥形烧瓶:52000mL平底烧瓶;6安全玻璃管;7—玻璃排气管:直径6mm5.3万用电炉两只。
5.4微量滴定管:5mL具有0.01~0.02刻度值。5.5绞肉机:孔径不超过4mm。
6试样
将有代表性的试样除去脂肪、骨及腱后,取200g于绞肉机中至少绞三次,使其匀质,充分混合,即刻进行分析。7分析步骤
称取制备好的试样25土0.01g,将样品连同盛样的滤纸一起放入圆底烧瓶中,加入2%硫酸溶液150mL,充分搅拌浇瓶内容物,使其尽量分散均勾。连接蒸馅装置。在冷凝管下面放上容量为250mL的锥形烧瓶,在锥形烧瓶上标出200mL容量加热,使平底烧瓶里的蒸馏水达到沸腾,用以蒸馏挥发性脂肪酸。在蒸馏时,加热装有试样的烧瓶,至收集到200mL馏出物为止。国家技术监督局9909—11—15批准1991—10—01实施
GB12516—1990
在收集的馏出物里加1%酚酰指示剂2滴,用标定好的0.1mo1/L的氢氧化钾(或氢氧化钠)标准溶液滴定,直至出现不消失的粉红色为终点。同时做空白试验。
8分析结果的计算
8.1计算公式
X(mg/100g)
V-Vo×C× 56.1×100
式中:X——肉中挥发性脂肪酸的含量,以毫克氢氧化钾表示,mg/100g;V一滴定试样馏出物消耗标准氢氧化钾(或氢氧化钠)溶液的体积数,mL;
V。—滴定空白馏出物消耗标准氢氧化钾(或氢氧化钠)溶液的体积数,mL;
C氢氧化钾(或氢氧化钠)标准溶液的准确浓度,mo1/L;56.1一1mo1/L氢氧化钾标准溶液1mL中含氢氧化钾的毫克数:m试样质量,g。
当符合允许差所规定的要求时,取两次平行测定的平均算术值作为结果。精确到0.01mg/100g。
9允许差
由同一分析者同时或相继进行的两次测定结果之差,每100g试样不得超过0.5mg氢氧化钾。
附加说明:
本标准由中华人民共和国商业部提出。本标准由中国肉类食品综合研究中心技术归口。本标准由长春肉蛋食品卫生检验研究中心站负责起草。本标准主要起草人汪淘、宁振云。国家技术监督局9909—11—15批准1991—10—01实施
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