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- GB 10512-1989 硝酸磷肥中磷含量的测定 磷钼酸喹啉重量法

【国家标准(GB)】 硝酸磷肥中磷含量的测定 磷钼酸喹啉重量法
本网站 发布时间:
2024-07-27 02:20:00
- GB10512-1989
- 已作废
标准号:
GB 10512-1989
标准名称:
硝酸磷肥中磷含量的测定 磷钼酸喹啉重量法
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
已作废-
发布日期:
1989-03-22 -
实施日期:
1989-12-01 -
作废日期:
2008-09-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
106.27 KB
替代情况:
被GB/T 10512-2008代替采标情况:
≈ISO 6598-85

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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定用水和中性柠檬酸铵溶液提取有效磷,并以磷钼酸硅啉重量法测定磷含量。本标准适用于各种流程生产的硝酸磷肥中水溶性磷及有效磷含量的测定。 GB 10512-1989 硝酸磷肥中磷含量的测定 磷钼酸喹啉重量法 GB10512-1989

部分标准内容:
中华人民共和国国家标准
硝酸磷肥中磷含量的测定
磷钼酸喹啉重童法
The determination of phosphorus content fornitrophosphate---Quinoline phosphomolybdate gravimetric methodUDC 631.85
GB10512—89
本标准参照采用ISO6598《肥料—磷含量的测定-磷钼酸喹啉重量法》。1主题内容与适用范围
本标准规定用水和中性柠檬酸铵溶液提取有效磷,并以磷钼酸喹重量法测定磷含量。本标准适用于各种流程生产的硝酸磷肥中水溶性磷及有效磷含量的测定。2原理
用水和中性柠檬酸铵溶液提取硝酸磷肥中正磷酸离子,溶液中正磷酸离子在酸性介质中与钼柠酮试剂生成黄色磷钼酸喹啉沉淀,过滤、洗涤、干燥和称重沉淀,计算磷含量。3试剂和溶液
分析中,除非另有说明,限用分析纯试剂、蒸馏水或相当纯度的水。3.1 柠檬酸(HG 3—1108)。
3.2氢氧化铵(GB631)。
3.3钼酸钠(HG 3—1087)。
3.4硝酸(GB626):1+1溶液。
3.5喹啉(不含还原剂)。
3.6丙酮(GB 686)。
3.7中性柠檬酸铵,pH=7.0,在20℃时密度为1.09。溶解370g柠檬酸在1.5L水中,加354mL氢氧化铵使接近中性,若NHg<28%,可相应地加大氢氧化铵用量,并减少溶解柠檬酸的水量,冷却,用酸度计校正pH值,以1十7氢氧化铵或柠檬酸溶液调节溶液pH=7.0.用蒸馏水稀释使其在20℃时密度为1.09,体积约2L。制备好的溶液贮存在密封紧塞的瓶中,时常核检pH值,如pH值改变,重新调节pH7.0。3.8喹钼柠酮试剂
3.8.1溶液A:溶解70g钼酸钠在加有100mL水的400mL烧杯中;3.8.2溶液B溶解60g柠檬酸在加有100mL水的1000mL烧杯中,加85mL硝酸;3.8.3溶液C:把溶液A加到溶液B中,混匀;3.8.4溶液D:混合35mL硝酸和100mL水在400mL烧杯中,并加5mL喹啉;3.8.5溶液E:把溶液D加到溶液C中,混匀,静置一夜,用滤纸过滤,滤液中加入280mL丙酮,用水稀释至1000mL。溶液贮存在聚乙烯瓶中,放于暗处,避光避热。中华人民共和国化学工业部1989-02-21批准182
1989-12-01实施
4仪器
通常实验室用仪器及以下设备。4.1玻璃埚式滤器:4号,容积30mL,4.2恒温干燥箱:能维持180±2℃;4.3水浴。
5分析步骤
5.1试样溶液的制备
5.1.1水溶性磷提取
GB 1051289
称取1.5~2.0g试样,精确到0.001g,将试样置于75mL体积的瓷蒸发血中,加25mL水研磨,按倾泻法将试液倾注过滤到预先注入5mL硝酸溶液的250mL容量瓶中,洗涤、研磨试样三次,每次用25mL水,然后将水提取后的不溶物转移到滤纸上,用水洗涤瓷蒸发珊和不溶物至容量瓶中溶液达200mL左右为止.用水稀释至刻度,混匀。溶液供测定水溶性磷用,不溶物作中性柠檬酸铵溶性磷用。5.1.2中性柠檬酸铵溶性磷的提取将(5.1.1)中提取水溶性磷后的不溶物连同滤纸-并转移到250mL容量瓶中,然后加入100mL预先加热到65℃的中性柠檬酸铵,盖上瓶塞,振荡至滤纸分裂为纤维状为止。将容量瓶置于65士1℃的水浴中保温提取1h,每隔10min振荡一次。从水浴中取出容量瓶,冷却至室温,用水稀释至刻度,混勾,用干燥滤纸和漏斗过滤于干燥的烧杯中,弃去最初几毫升滤液。滤液供测定中性柠檬酸铵溶性磷用。5.2磷的测定
5.2.1水溶性磷含量的测定
用移液管吸取15.0mL试样溶液(5.1.1),注入400mL烧杯中,加入10mL硝酸溶液;用水稀释至100mL,加热煮沸数分钟,加入35mL喹钼柠酮试剂,用表面Ⅲ盖上烧杯,置于近沸水浴中保温至沉淀分层,取出烧杯冷却至室温,冷却过程中转动烧杯3~4次。用预先在180士2℃下干燥至恒重的4号玻璃埚式滤器抽滤,先将上层清液滤完,然后以倾泻法洗涤沉淀1~2次(每次用25mL水),将沉淀转移到滤器中,再用水继续洗涤,所用水共125~150mL。将带有沉淀的滤器置于180士2℃的恒温干燥箱内,待温度达到后干燥45min,移入干燥器中冷却,称量。5.2.2有效磷(水溶性磷+中性柠檬酸铵溶性磷)含量的测定用移液管分别吸取15.0mL试样溶液(5.1.1)、(5.1.2),于400mL烧杯中,加入10mL硝酸溶液,用水稀释至100mL以下按5.2.1“加热煮沸数分钟.\规定的操作步骤进行。5.3空白试验
在测定的同时,按同样的操作步骤,同样试剂,但不含试样进行空白试验。6结果的计算
水溶性磷(P2Os)含量1,以质量百分数表示,按式(1)计算:/ = (mu m) ×9. 032 07 × 100 = (ml - m2) × 801. 75
mo×250
一磷钼酸喹啉沉淀的质量,名;式中:m-
空白试验所得磷钼酸喹琳的质量,;m2 ---
mo——试样的质量,;
沉淀所吸取提取液的体积,mL;磷钼酸喹啉沉淀质量换算为五氧化二磷质量的系数。0. 032 07—
业资料免费下载
(1)
GB 10512—89
有效磷(P20s)含量2,以质量百分数表示,按式(2)计算:x2
(ml - m2) × 0. 032 07免费标准下载网bzxz
(ml - m2) X 1 603. 5
× 100 =
mo×500
式中: m1—磷钼酸喹啉沉淀质量,8,m2———空白试验所得磷钼酸喹啉沉淀质量,8;mo 试样的质量,g;
V—沉淀所取提取液体积,mL;
一磷钼酸喹啉沉淀质量换算为五氧化二磷质量的系数。0. 032 07-
水溶性磷占有效磷百分数3,按式(3)计算:r3
式中:11-—水溶性磷含量,%,
r2——有效磷含量,%。
7允许差
7.1取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。7.2平行测定结果的绝对差值不大于0.20%。7.3不同实验室测定结果的绝对差值不大于0.60%。附加说明:
·(2)
(3)
本标准由全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会提出,由化学工业部上海化工研究院归口。本标准由化学工业部上海化工研究院、山西化肥厂负贵起草。本标准主要起草人刘妙德、刘惟洮、何巧娟、张文伟、王黎宏、邢世兰。181
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硝酸磷肥中磷含量的测定
磷钼酸喹啉重童法
The determination of phosphorus content fornitrophosphate---Quinoline phosphomolybdate gravimetric methodUDC 631.85
GB10512—89
本标准参照采用ISO6598《肥料—磷含量的测定-磷钼酸喹啉重量法》。1主题内容与适用范围
本标准规定用水和中性柠檬酸铵溶液提取有效磷,并以磷钼酸喹重量法测定磷含量。本标准适用于各种流程生产的硝酸磷肥中水溶性磷及有效磷含量的测定。2原理
用水和中性柠檬酸铵溶液提取硝酸磷肥中正磷酸离子,溶液中正磷酸离子在酸性介质中与钼柠酮试剂生成黄色磷钼酸喹啉沉淀,过滤、洗涤、干燥和称重沉淀,计算磷含量。3试剂和溶液
分析中,除非另有说明,限用分析纯试剂、蒸馏水或相当纯度的水。3.1 柠檬酸(HG 3—1108)。
3.2氢氧化铵(GB631)。
3.3钼酸钠(HG 3—1087)。
3.4硝酸(GB626):1+1溶液。
3.5喹啉(不含还原剂)。
3.6丙酮(GB 686)。
3.7中性柠檬酸铵,pH=7.0,在20℃时密度为1.09。溶解370g柠檬酸在1.5L水中,加354mL氢氧化铵使接近中性,若NHg<28%,可相应地加大氢氧化铵用量,并减少溶解柠檬酸的水量,冷却,用酸度计校正pH值,以1十7氢氧化铵或柠檬酸溶液调节溶液pH=7.0.用蒸馏水稀释使其在20℃时密度为1.09,体积约2L。制备好的溶液贮存在密封紧塞的瓶中,时常核检pH值,如pH值改变,重新调节pH7.0。3.8喹钼柠酮试剂
3.8.1溶液A:溶解70g钼酸钠在加有100mL水的400mL烧杯中;3.8.2溶液B溶解60g柠檬酸在加有100mL水的1000mL烧杯中,加85mL硝酸;3.8.3溶液C:把溶液A加到溶液B中,混匀;3.8.4溶液D:混合35mL硝酸和100mL水在400mL烧杯中,并加5mL喹啉;3.8.5溶液E:把溶液D加到溶液C中,混匀,静置一夜,用滤纸过滤,滤液中加入280mL丙酮,用水稀释至1000mL。溶液贮存在聚乙烯瓶中,放于暗处,避光避热。中华人民共和国化学工业部1989-02-21批准182
1989-12-01实施
4仪器
通常实验室用仪器及以下设备。4.1玻璃埚式滤器:4号,容积30mL,4.2恒温干燥箱:能维持180±2℃;4.3水浴。
5分析步骤
5.1试样溶液的制备
5.1.1水溶性磷提取
GB 1051289
称取1.5~2.0g试样,精确到0.001g,将试样置于75mL体积的瓷蒸发血中,加25mL水研磨,按倾泻法将试液倾注过滤到预先注入5mL硝酸溶液的250mL容量瓶中,洗涤、研磨试样三次,每次用25mL水,然后将水提取后的不溶物转移到滤纸上,用水洗涤瓷蒸发珊和不溶物至容量瓶中溶液达200mL左右为止.用水稀释至刻度,混匀。溶液供测定水溶性磷用,不溶物作中性柠檬酸铵溶性磷用。5.1.2中性柠檬酸铵溶性磷的提取将(5.1.1)中提取水溶性磷后的不溶物连同滤纸-并转移到250mL容量瓶中,然后加入100mL预先加热到65℃的中性柠檬酸铵,盖上瓶塞,振荡至滤纸分裂为纤维状为止。将容量瓶置于65士1℃的水浴中保温提取1h,每隔10min振荡一次。从水浴中取出容量瓶,冷却至室温,用水稀释至刻度,混勾,用干燥滤纸和漏斗过滤于干燥的烧杯中,弃去最初几毫升滤液。滤液供测定中性柠檬酸铵溶性磷用。5.2磷的测定
5.2.1水溶性磷含量的测定
用移液管吸取15.0mL试样溶液(5.1.1),注入400mL烧杯中,加入10mL硝酸溶液;用水稀释至100mL,加热煮沸数分钟,加入35mL喹钼柠酮试剂,用表面Ⅲ盖上烧杯,置于近沸水浴中保温至沉淀分层,取出烧杯冷却至室温,冷却过程中转动烧杯3~4次。用预先在180士2℃下干燥至恒重的4号玻璃埚式滤器抽滤,先将上层清液滤完,然后以倾泻法洗涤沉淀1~2次(每次用25mL水),将沉淀转移到滤器中,再用水继续洗涤,所用水共125~150mL。将带有沉淀的滤器置于180士2℃的恒温干燥箱内,待温度达到后干燥45min,移入干燥器中冷却,称量。5.2.2有效磷(水溶性磷+中性柠檬酸铵溶性磷)含量的测定用移液管分别吸取15.0mL试样溶液(5.1.1)、(5.1.2),于400mL烧杯中,加入10mL硝酸溶液,用水稀释至100mL以下按5.2.1“加热煮沸数分钟.\规定的操作步骤进行。5.3空白试验
在测定的同时,按同样的操作步骤,同样试剂,但不含试样进行空白试验。6结果的计算
水溶性磷(P2Os)含量1,以质量百分数表示,按式(1)计算:/ = (mu m) ×9. 032 07 × 100 = (ml - m2) × 801. 75
mo×250
一磷钼酸喹啉沉淀的质量,名;式中:m-
空白试验所得磷钼酸喹琳的质量,;m2 ---
mo——试样的质量,;
沉淀所吸取提取液的体积,mL;磷钼酸喹啉沉淀质量换算为五氧化二磷质量的系数。0. 032 07—
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(1)
GB 10512—89
有效磷(P20s)含量2,以质量百分数表示,按式(2)计算:x2
(ml - m2) × 0. 032 07免费标准下载网bzxz
(ml - m2) X 1 603. 5
× 100 =
mo×500
式中: m1—磷钼酸喹啉沉淀质量,8,m2———空白试验所得磷钼酸喹啉沉淀质量,8;mo 试样的质量,g;
V—沉淀所取提取液体积,mL;
一磷钼酸喹啉沉淀质量换算为五氧化二磷质量的系数。0. 032 07-
水溶性磷占有效磷百分数3,按式(3)计算:r3
式中:11-—水溶性磷含量,%,
r2——有效磷含量,%。
7允许差
7.1取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。7.2平行测定结果的绝对差值不大于0.20%。7.3不同实验室测定结果的绝对差值不大于0.60%。附加说明:
·(2)
(3)
本标准由全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会提出,由化学工业部上海化工研究院归口。本标准由化学工业部上海化工研究院、山西化肥厂负贵起草。本标准主要起草人刘妙德、刘惟洮、何巧娟、张文伟、王黎宏、邢世兰。181
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