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【国家标准(GB)】 水处理剂 聚丙烯酸

本网站 发布时间: 2024-07-27 02:17:02
  • GB/T10533-2000
  • 现行

基本信息

  • 标准号:

    GB/T 10533-2000

  • 标准名称:

    水处理剂 聚丙烯酸

  • 标准类别:

    国家标准(GB)

  • 标准状态:

    现行
  • 发布日期:

    2000-07-03
  • 实施日期:

    2001-03-01
  • 出版语种:

    简体中文
  • 下载格式:

    .rar.pdf
  • 下载大小:

    236.66 KB

标准分类号

  • 标准ICS号:

    化工技术>>化工产品>>71.100.80水净化用化学试剂
  • 中标分类号:

    化工>>化学助剂、表面活性剂、催化剂、水处理剂>>G77水处理剂

关联标准

出版信息

  • 出版社:

    中国标准出版社
  • 书号:

    155066.1-17215
  • 页数:

    12页
  • 标准价格:

    8.0 元
  • 出版日期:

    2004-04-09

其他信息

  • 首发日期:

    1989-03-22
  • 复审日期:

    2004-10-14
  • 起草单位:

    天津化工研究院
  • 归口单位:

    全国化学标准化技术委员会
  • 发布部门:

    中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
  • 主管部门:

    中国石油和化学工业协会
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标准简介:

标准下载解压密码:www.bzxz.net

本标准规定了水处理剂聚丙燃酸的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。该产品主要用作工业水处理中的阻垢分散剂。 GB/T 10533-2000 水处理剂 聚丙烯酸 GB/T10533-2000

标准内容标准内容

部分标准内容:

GB/T10533-2000
本标准是对GB/T10533-1989《水处理剂聚丙烯酸》的修订,与前版的主要差异为:1.取消了前版分等的规定,本标准不分等;2.根据生产厂和用户的意见,取消了铁、铵两项指标;3.DH值指标由测定10%水溶液,改为测定1%水溶液;4.极限粘数测定中,马氏粘度计毛细管内径由0.46mm改为0.50mm。本标准自实施之日起,代替GB/T10533-1989。本标准由中华人民共和国原化学工业部提出。本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会归口。本标准负责起草单位:天津化工研究设计院、常州江海化工厂、武钢能源总厂供水厂。本标准主要起草人:黄家棚、吴建国、李英、徐群。本标准于1989年首次发布。
1范围
中华人民共和国国家标准
水处理剂
聚丙烯酸
Water treatrment chemicals-Polyacrylic acidGB/T10533—2000
代替GB/T10533—1989
本标准规定了水处理剂聚丙烯酸的要求、试验方法、检验规则以及标志,包装、运输和贮存。该产品主要用作工业水处理中的阻垢分散剂。结构式:
2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效,所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB190-1990危险货物包装标志
GH191-1990包装储运图示标志
G1/T601-1988化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备G3/T603-1988化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备G3/T12501989
G1/T66781986
GB/T 6682-1992
3要求
极限数值的表示方法和判定方法化工产品采样总则
分析实验室用水规格和试验方法(ne1SO3696:1986)3.1外观:无色至淡黄色透明液体。3.2水处理剂聚丙烯酸应符合表1要求。表1
阔体含量,%
游离单体(以CHCH-COOH计)含量,%pH值(1%水溶液)
密度(20C),g/cm
极限粘数(30C)a1./g
国家质量技术监餐局2000~07~31批准2
0. 060--0. 10
2001~03-01实施
4试验方法
GB/T 10533—2000
本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水。试验中所需标溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T601.GB/T603之规定制备。
4.1固体含量的测定
4.1.1方法提要
在定温度下,将试样置于电热干燥箱内烘干恒重。4.1.2仪器、设备
一般实验室仪器和称量瓶(60mm×30mm)。4.1.3分析步骤
用预先于(120±2)C干燥至恒重的称量瓶,称取约0.5g试样(精确至0.0002g),小心摇动使试样自然流动,于瓶底形成一层均勾的薄膜。然后放入电热干燥箱中,从室温开始加热,于(120士2)下干燥至性重。
4.1.4分析结果的表述
以质量百分数装示的固体含量X,按式(1)计算:X(%) - m =m
式中:m称量瓶质量,g
干燥后的试料与称量瓶质量g;
m试料质量g。
4.1.5允许差
取平行测定结巢的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。4.2游离单体含量的测定
4.2.1方法提要
在酸性条件下,试样中游离单体的双键与漠起加成反应。过量溴与碘化钾作用析出碘。以凝粉做指示剂,用硫代硫酸钠标准滴定溶液在中性或弱酸性条件下滴定析出的碘。4.2.2试剂和材料
4.2.2.1盐酸溶液:1+1。
4.2.2.2碘化钾溶液:100g/1.。4.2.2.3溴溶液:c1/2Br2)约0.1mo1/L.。4.2.2.4硫代硫酸钠标准滴定溶液:c(NazS,O,)约0.1mol/1。4.2.2.5可溶性淀粉溶液:10g/1.。4.2.3分析步骤
称取约4名试样,精确至0.001,置于预先加入20ml水的500mL碘量瓶中,加入20.00ml溴溶液,5ml盐酸溶液,摇匀。于暗处放置30min。取出,加入15ml碘化钾溶液,摇匀,于暗处放置1min~2min。取出,加入150mL水,立即用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至淡黄,加入1m1.~~2mL淀粉指示液,继续滴庭至蓝色消失即为终点。同时进行空自试验。
4.2.4分析结巢的表述
以质量百分数表示的游离单体(CH2=CH-COOH计)含量X,按式(2)计算:43
GB/T 10533--2000
Xx(%)= (V。 V)e × 0. 036 03 )X 100
-(V。 V)c X 3. 603
式中:V。空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积,mLV滴定试液消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积,mLC—硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度,mol /L,.(2)
m-试料质量,g;
0.03603—与1.00mL硫代硫酸钠标准滴定溶液[c(Naz20.)=1.000mol/LJ相当的以克表示的丙烯酸的质量,
4.2.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。4.3pH值的测定
4.3.1仪器、设备
酸度计:精度0.02pH单位,配有饱和甘汞参比电极、玻璃测量电极或复合电极。4.3.2分析步骤
称取(1.00±0.01)g试样,置于100ml容量瓶中,用水稀释至刻度,播匀。将试液倒入烧杯中,置于电磁搅拌器上,将电极浸入溶液中,开动搅拌。在已定位的酸度计上读出pH值。
4.4密度的测定
4.4.1仪器、设备
4.4.1.1密度计:分度值为0.001/cm*。4.4.1.2恒温水浴:可控制在(20土1)C。4.4.1.3玻璃量筒:250mL。
4.4.1.4温度计:0~50℃,分度值为0.1℃。4.4.2分析步骤
将试样注入清洁、干燥的量筒简内,不得有气泡,将量简置于20C的恒温水浴中。待温度恒定后,将清洁、干燥的密度计缓缓地放入试样中,其下端应离筒底2cm以上,不得与简壁接触。密度计的上端露在液面外的部分所沾液体不得超过2~3分度。待密度计在试样中稳定后,读出密度计弯月面下缘的刻度(标有读弯月面上缘刻度的密度计除外),即为20℃试样的密度。4.5极限粘数的测定
4.5.1方法提要
将聚丙烯酸转化为聚丙烯酸钠。在101多/L硫氰酸钠溶液中制成稀溶液,用乌氏粘度计测定其极限粘数。
4.5.2试剂和材料
4.5.2.7氢氧化钠溶液:80g/L。4.5.2.2硫氰酸钠溶液:101g/L。4.5.3仪器、设备
·般实验室仪器和免费标准下载网bzxz
4.5.3.1氏粘度计(如图1):毛细管内径0.50mm(±2%)。(30士0.1)C时,蒸馏水流过计时标线E、F的时间为100s以上。
4.5.3.2温水浴:温度可控制在(30±0.3)C。4.5.3.3温度计:0~50℃分度值0.1。4
4.5.3.4秒表:最小分度值0.1s。4.5.3.5培养Ⅲ:$85mm
4.5.3.6耐酸滤过漏斗:G3,40mL。4.5.4分析步骤
4.5.4.1硫氰酸钠溶液流出时间的测定GB/T 10533-2000
将清洁、干燥的乌氏粘度计垂直置于(30士0.3)C的恒水浴中,经G,耐酸滤过漏斗加入硫氰酸钠溶液至乌氏粘度计充装标线G、H之间为止,恒温10min~~15min。用洗耳球将硫氰酸钠溶液吸入C球标线E以上,用秒表测定硫氰酸钠溶液流过计时标线E,F的时间,连续测定三次,误差不超过0.25。取其平均值销s)
4.5.4.2试液的制备
称取3名4g试样置于培养Ⅲ中,用氢氧化钠溶液仔细调节试样的pH值至9.0(用精密pH试纸检查)。然后放入电热干燥箱内,从室温开始加热,于(120±2)℃下干燥4h,于干燥器中冷却至室温,即制成干燥试样。称取0.25g~0.30g干燥试样(精确到0.0002g),置于50mL烧杯中,用约20mL硫氰酸钠溶液溶解,全部转移至50mL容量瓶中,用硫氰酸钠溶液稀释至刻度,摇匀。4.5.4.3测定
将试液经G,耐酸滤过斗加入至清洁、干燥的乌氏粘度计中,至充装标线G、H之间为止,恒温10min~~15min。用洗耳球将试液吸入C球标线E以上,用秒表测定试液流过计时标线E、F的时间,连续测定三次,误差不超过0.2$,取其平均值t(s)。4.5.5分析结果的表述
以dI./g表示的聚丙烯酸的极限粘数X,按式(3)计算:V2(nn.- Inn)
V2[(t/to -- 1) - Int/to]
式中:增比粘度,to)/to
.-相对粘度,nto
试液的浓度,g/dL,
t硫氰酸钠溶液流过粘度计计时标线E、F的时间,s;t—试液流过粘度计计时标线E.F的时间.s。4.5.6充许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.004dL/g。5检验规则
5.1本标准规定的全部指标项目为出广检验项目,应由生产厂的质量监督检验部门按本标准的规定逐批检验。生产厂应保证所有厂的产品都符合本标准要求。5.2使用单位有权按照本标准的规定对所收到的产品进行验收。5.3每批产品应不超过5t
5.4按GB/T6678—1986中6.6的规定确定采样单元数。采样时先充分搅匀,用玻璃管或聚乙烯塑料管插入桶深的三分之二处采样。总量不少于1000mL。充分混句,分装入两个清洁、干燥、带磨口塞的瓶中,密封。瓶上贴标签,注明:生产厂名、产器名称、批号、采样日期和采样者姓名。瓶供检验用,另瓶保存三个月备查。5.5检验结果中如有一项插标不符合本标准要求时,应重新自两倍量的包装单元中采样核验。核验结45
GB/T 10533--2000
操有-项不符合本标准要求时,整批产品不能验收。5.6采用GB/T1250规定的修约值比较法判定检验结果是否符合要求。5.7当供需双方对产品质量发生异议时,按照《中华人民共和国质量法》的规定办理。Qa
A一低部贮球,外径26mm,B-浮水平球;C计时球,容积3.0mL(±S%);D一上部贮球;E、F--计时标线:G、H--充装标线:L架置管,外径11 mm;M-下部出口管·外径6mm+N上部出口管,外径7mmiP一连接管,内径6.0mm(±5%),R.工作毛细管,内径0.50mm(±2%)图!鸟氏粘度计
标志、包装、运输、贮存
GB/T10533---2000
6.1水处理剂聚丙烯酸的包装桶上应涂刷牢固的标志,内容包括:生产厂名、产品名称、商标、批号或生产日期、净重、厂址及GB190—1990规定的“腐蚀品”标志、GB191—1990规定的“向上”标志。6.2每批出厂的水处理剂聚丙烯酸应附有质量合格证,内容包括:生产厂名、产品名称、商标、批号或生产日期、净重、产品质量符合本标准的证明及本标准编号。6.3水处理剂聚丙烯酸采用聚乙烯塑料桶包装,每桶净重25kg;或采用铁塑桶包装,每桶净重200kg。6.4运输时防止曝晒,贮存在通风干燥的库房里。6.5水处理剂聚丙烯酸的贮存期自生产之日起为一年。47
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