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【国家标准(GB)】 化学试剂 pH值测定通则
本网站 发布时间:
2024-07-27 07:43:52
- GB/T9724-1988
- 已作废
标准号:
GB/T 9724-1988
标准名称:
化学试剂 pH值测定通则
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
已作废-
发布日期:
1988-09-05 -
实施日期:
1989-04-01 -
作废日期:
2008-04-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
102.36 KB
替代情况:
被GB/T 9724-2007替代采标情况:
≈ISO 6353/1-82 GB 31.3

部分标准内容:
中华人民共和国国家标准
化学试剂
pH值测定通则
Chemical reagent
General rules for the determination of pH本标准等效采用国际标准ISO6353/1-1982《化学分析试剂—GM31.1“pH值测定”。
主题内容与适用范图
本标准规定了用电位法测定水溶液pH值的通则。UDC 543.06 : 54 - 41
GB 9724 --88
-第一部分:通用试验方法》中
本标准适用于化学试剂水溶液pH值的测定。测定范围为pH 1 ~12。2引用标准
GB601化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB6682实验室用水规格
8方法原理
将规定的指示电极和参比电极浸人同一被测溶液中,构成一电池,其电动势与溶液的pH值有关,通过测量原电池的电动势即可得出溶液的pH值。4试剂
本标准中所用标准溶液、制剂及制品按GB601、GB603之规定配制。实验用水应符合GB6682中三级水的规格。4.1草酸盐标准缓冲溶液:称取12.71g四草酸钾[KH3(C204)2·2H20],溶于无二氧化碳的水,稀释至1000mL。此溶液的浓度c[KH;(Cz04)22Hz0]为0.05mol/L。4.2酒石酸盐标准缓冲溶液:在25℃时,用无二氧化碳的水溶解外消旋的酒石酸氢钾(KHC4H.O6),并剧烈振摇至成饱和溶液。
4.8苯二甲酸盐标准缓冲溶液:称取10.21g于110℃干燥1h的苯二甲酸氢钾(CcH.CO2HCOzK),溶于无二氧化碳的水,稀释至1000mL。此溶液的浓度c(C。HCOzHCO2K)为0.05mo1/L。4.4磷酸盐标准缓冲溶液:称取3.40g磷酸二氢钾(KH2PO4)和3.55g磷酸氢二钠(Na2HPO4),溶于无二氧化碳的水,稀释至1000mJ。磷酸二氢钾和磷酸氢二钠需预先在120±10℃干燥2h。此溶液的浓度c(KH2PO4)为0.025mo1/L,c(Na2HPO.)为0.025m01 /L。4.5硼酸盐标准缓冲溶液:称取3.81g四硼酸钠(Na2B.0·10H20),溶于无二氧化碳的水,稀释至1000mL。存放时应防止空气中二氧化碳进人。此溶液的浓度c(Na2B.0,10H20)为0.01mol/L。4.6氢氧化钙标准缓冲溶液:于25℃,用无二氧化碳的水制备氢氧化钙的饱和溶液。氢氧化钙溶液,Ca(OH)2应在0.0400~0.0412mol/L。存放时应防止空气中二氧化碳进人。一且出现混的浓度c
中华人民共和国化学工业部1988-06-20批准170
1989 - 04 - 01实施
浊,应奔去重配。
G B 97 24 -88
氢氧化钙溶液的浓度可以酚红为指示剂,用盐酸标准溶液【c(HCI)=0,1mol/L】滴定测出。上述标准缓冲溶液必须用pH基准试剂配制。不同温度时各标准缓冲溶液的pH值列于下表。温
5仪器和装量
草酸盐
缓冲溶液
一般实验室仪器。
酒石酸盐
缓冲溶液
5.2酸度计:精度为0.1pH单位。5.8指示电极
苯二甲酸盐
缓冲溶液
磷酸盐
缓冲溶液
硼酸盐
缓冲溶液
5.3.1玻璃电极:使用前须在水中浸泡24h以上,使用后应立即清洗,并浸于水中保存。5.3.2锑电极:使用前用细砂纸将表面擦亮,使用后应清洗擦于。5.4参比电极
氢氧化钙
缓冲溶液
5.4.1饱和甘汞电极:使用时电极上端小孔的橡皮塞必须拔出,以防止产生扩散电位,影响测定结果。电极内氯化钾溶液中不能有气泡,以防止断路。溶液中应保持有少许氟化钾晶体,以保证氯化钾溶液的饱和。注意电极液络部不被沾污或堵塞,并保持液络部适当的渗出流速。6操作步骤
将样品用无二氧化碳的水配成5%(特殊情况例外)的溶液。制备两种标准缓冲溶液,使其中一种的pH值大于并接近试液的pH值,另-种小于并接近试液的pH值。用这两种标准缓冲溶液校正酸度计,将温度补偿旋钮调至标准缓冲溶液的温度处,如酸度计不具备电极系数调节功能,相互校正的误差不得大于0.1pH单位。用与试液的pH值接近的标准缓冲溶液定位。用水冲洗电极,再用试液洗涤电极,调节试液的温度至25士1℃,并将酸度计的温度补偿旋钮调至25C,测定试液的pH值。为了测得准确的结果,可将试液分成几份,重复操作,直到pH读数至少稳定1min为止。
GB 9724 -88
附录A
本标准与国际标准在技术内容上的差异(参考件)
本标准除根据我国标准格式对国际标准ISO6353/1-1982中GM31.1作编辑性修改外,在技术内容上的差异为:
A1本标准给出了各标准缓冲溶液的浓度。A2本标准给出了 0 ~40℃C范围内各标准缓冲溶液的pH值,国际标准只给出15~35℃范围内的数值。A3本标准规定,如酸度计不具备电极系数调节功能,在用两种标准缓冲溶液校正酸度计时,互相校正的误差不得大于0.1pH单位。国际标准对此未做规定。A4本标准规定,在校正酸度计时,应将酸度计的温度补偿旋钮调至标准缓冲溶液的温度处,以补偿温度对校正的影响。国际标准规定在25士1℃条件下校正。A5本标准对指示电极和参比电极的使用和维护作了说明。A6本标准规定,测定pH值时,溶液的浓度一般应为5%,国际标准对此未做规定。附加说明:www.bzxz.net
本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会提出。本标准由北京化学试剂总厂归口。本标准由北京化学试剂研究所负责起草。本标准主要起草人杨葆真、王化圣。172
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化学试剂
pH值测定通则
Chemical reagent
General rules for the determination of pH本标准等效采用国际标准ISO6353/1-1982《化学分析试剂—GM31.1“pH值测定”。
主题内容与适用范图
本标准规定了用电位法测定水溶液pH值的通则。UDC 543.06 : 54 - 41
GB 9724 --88
-第一部分:通用试验方法》中
本标准适用于化学试剂水溶液pH值的测定。测定范围为pH 1 ~12。2引用标准
GB601化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB6682实验室用水规格
8方法原理
将规定的指示电极和参比电极浸人同一被测溶液中,构成一电池,其电动势与溶液的pH值有关,通过测量原电池的电动势即可得出溶液的pH值。4试剂
本标准中所用标准溶液、制剂及制品按GB601、GB603之规定配制。实验用水应符合GB6682中三级水的规格。4.1草酸盐标准缓冲溶液:称取12.71g四草酸钾[KH3(C204)2·2H20],溶于无二氧化碳的水,稀释至1000mL。此溶液的浓度c[KH;(Cz04)22Hz0]为0.05mol/L。4.2酒石酸盐标准缓冲溶液:在25℃时,用无二氧化碳的水溶解外消旋的酒石酸氢钾(KHC4H.O6),并剧烈振摇至成饱和溶液。
4.8苯二甲酸盐标准缓冲溶液:称取10.21g于110℃干燥1h的苯二甲酸氢钾(CcH.CO2HCOzK),溶于无二氧化碳的水,稀释至1000mL。此溶液的浓度c(C。HCOzHCO2K)为0.05mo1/L。4.4磷酸盐标准缓冲溶液:称取3.40g磷酸二氢钾(KH2PO4)和3.55g磷酸氢二钠(Na2HPO4),溶于无二氧化碳的水,稀释至1000mJ。磷酸二氢钾和磷酸氢二钠需预先在120±10℃干燥2h。此溶液的浓度c(KH2PO4)为0.025mo1/L,c(Na2HPO.)为0.025m01 /L。4.5硼酸盐标准缓冲溶液:称取3.81g四硼酸钠(Na2B.0·10H20),溶于无二氧化碳的水,稀释至1000mL。存放时应防止空气中二氧化碳进人。此溶液的浓度c(Na2B.0,10H20)为0.01mol/L。4.6氢氧化钙标准缓冲溶液:于25℃,用无二氧化碳的水制备氢氧化钙的饱和溶液。氢氧化钙溶液,Ca(OH)2应在0.0400~0.0412mol/L。存放时应防止空气中二氧化碳进人。一且出现混的浓度c
中华人民共和国化学工业部1988-06-20批准170
1989 - 04 - 01实施
浊,应奔去重配。
G B 97 24 -88
氢氧化钙溶液的浓度可以酚红为指示剂,用盐酸标准溶液【c(HCI)=0,1mol/L】滴定测出。上述标准缓冲溶液必须用pH基准试剂配制。不同温度时各标准缓冲溶液的pH值列于下表。温
5仪器和装量
草酸盐
缓冲溶液
一般实验室仪器。
酒石酸盐
缓冲溶液
5.2酸度计:精度为0.1pH单位。5.8指示电极
苯二甲酸盐
缓冲溶液
磷酸盐
缓冲溶液
硼酸盐
缓冲溶液
5.3.1玻璃电极:使用前须在水中浸泡24h以上,使用后应立即清洗,并浸于水中保存。5.3.2锑电极:使用前用细砂纸将表面擦亮,使用后应清洗擦于。5.4参比电极
氢氧化钙
缓冲溶液
5.4.1饱和甘汞电极:使用时电极上端小孔的橡皮塞必须拔出,以防止产生扩散电位,影响测定结果。电极内氯化钾溶液中不能有气泡,以防止断路。溶液中应保持有少许氟化钾晶体,以保证氯化钾溶液的饱和。注意电极液络部不被沾污或堵塞,并保持液络部适当的渗出流速。6操作步骤
将样品用无二氧化碳的水配成5%(特殊情况例外)的溶液。制备两种标准缓冲溶液,使其中一种的pH值大于并接近试液的pH值,另-种小于并接近试液的pH值。用这两种标准缓冲溶液校正酸度计,将温度补偿旋钮调至标准缓冲溶液的温度处,如酸度计不具备电极系数调节功能,相互校正的误差不得大于0.1pH单位。用与试液的pH值接近的标准缓冲溶液定位。用水冲洗电极,再用试液洗涤电极,调节试液的温度至25士1℃,并将酸度计的温度补偿旋钮调至25C,测定试液的pH值。为了测得准确的结果,可将试液分成几份,重复操作,直到pH读数至少稳定1min为止。
GB 9724 -88
附录A
本标准与国际标准在技术内容上的差异(参考件)
本标准除根据我国标准格式对国际标准ISO6353/1-1982中GM31.1作编辑性修改外,在技术内容上的差异为:
A1本标准给出了各标准缓冲溶液的浓度。A2本标准给出了 0 ~40℃C范围内各标准缓冲溶液的pH值,国际标准只给出15~35℃范围内的数值。A3本标准规定,如酸度计不具备电极系数调节功能,在用两种标准缓冲溶液校正酸度计时,互相校正的误差不得大于0.1pH单位。国际标准对此未做规定。A4本标准规定,在校正酸度计时,应将酸度计的温度补偿旋钮调至标准缓冲溶液的温度处,以补偿温度对校正的影响。国际标准规定在25士1℃条件下校正。A5本标准对指示电极和参比电极的使用和维护作了说明。A6本标准规定,测定pH值时,溶液的浓度一般应为5%,国际标准对此未做规定。附加说明:www.bzxz.net
本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会提出。本标准由北京化学试剂总厂归口。本标准由北京化学试剂研究所负责起草。本标准主要起草人杨葆真、王化圣。172
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