【国家标准(GB)】 马来松香

中华人民共和国国家标准
主题内容与适用范菌
Maleated rosin
GB/T 14021--92
本标准规定了马来松香的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、贮存等。本标准适用于由脂松香与马来酸酐（顺丁烯二酸酐）起加成反应所制得的马来松香。2引用标准
GB 601化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB 8146松香试验方法
3品种
马来松香按马来酸加入量的不同分为115马来松香和103马来松香两个品种。4技术要求
4.1性状
马来松香是一种无定形，透明固体树脂，其中加合物主要为马来海松酸。分子式:C2HsOs
分子量：400.52
结构式：
4.2技术指标
产品的质量指标应符合下表规定：国家技术监督局1992-12-28批准280
1993-07-01实施
GB/T 14021--92
不深于“中国松香颜色分级标准”软化点(环球法),℃
酸值，mgKOH/g
皂化价，mgKOH/g
马来酸酐加合物含量,%(m/m)
乙醇不溶物含量,%(m/m)
5试验方法
5.1颜色的测定（适用于103马来松香）按GB8146中第1章规定执行。
马来松香
透明固体
不小于
不小于wwW.bzxz.Net
不小于
不小手
不大于
103马来松香试样比色后应不深于“中国松香颜色分级标准”五级。5.2软化点的测定（环球法）
马来松香
透明固体
按GB8146中第2.章规定执行，但注意温度计改为：内标式，浸没高度55mm，尾长100mm，刻度范围0~～200℃，最小分度为0.5℃。传热液用甘油，在90℃后应严格控制升温速度。一次熔样的两次平行试验结果允许相差0.5℃（103马来松香试样）或0.8℃（115马来松香试样），取算术平均值为测定结果。结果报告至小数点后第一位。5.3酸值的测定
按GB8146第3章规定执行。
5.4皂化价的测定
5.4.1试剂
5.4.1.1中性乙醇，在95%乙醇(GB679)中加入几滴酚酸指示剂，用氢氧化钾溶液滴定至微红色30s不褪为止。
5.4.1.2酚酥指示剂,称取 1g酚酸(HGB 3039)溶于乙醇,并用乙醇稀释至100 mL。5.4.1.30.5mol/L氢氧化钾乙醇溶液，称取33g氢氧化钾（GB2306)溶于少量水中，再加95%乙醇(GB 679)至1 000mL混匀。
5.4.1.40.5mol/L盐酸标准浴液，参照GB601中盐酸标准溶液配制与标定方法。用270~300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠标定。5.4.2分析步骤
称取除去外表部分并粉碎的马来松香试样约1g（精确至0.001g）于250mL锥形瓶中，加20mL中性乙醇使样品完全溶解。用移液管吸取25mL0.5mol/L氢氧化钾乙醇溶液于已溶解的试样中。移液管应在瓶壁停留30s左右。将锥形瓶接上球形冷凝器，置水浴上加热回流2h并不时摇动锥形瓶，皂化毕，取下锥形瓶冷至室温。加入酚酸指示剂0.5mL，用0.5mol/L盐酸标准溶液滴定至红色恰消失为止。记下用量，同时做空白试验。5.4.3结果的表示和计算
按式（1)计算皂化价（mgKOH/g）：281
下减造罗
式中：V,-
GB/T 14021—92
皂化价=
(V - V2) ·c × 56. 11
空白试验消耗盐酸标准溶液的体积，mL；V.滴定试样消耗盐酸标准溶液的体积,mL；盐酸标准溶液的浓度，mol/L；
m-—试样质量，g;
（1）
56.11-—-与1.00mL氢氧化钾标准溶液Cc(KOH)=1.00mol/L)相当的，以毫克表示的氢氧化钾质量。
两次平行试验结果允许相差1.0。取算术平均值，报告至小数点后第一位。5.5马来酸酐加合物含量测定
5.5.1试剂
5.5.1.1石油醚（HG3—1003），沸程60~～~90℃。5.5.1.2中性乙醇，同5.4.1.1。5.5.1.3酚酸指示剂，同5.4.1.2。5.5.1.40.25mol/L氢氧化钾乙醇标准溶液，称取16.5g氢氧化钾(GB2306)溶于少量不含二氧化碳的水中，再加95%乙醇(GB 679)至1000mL摇匀。以邻苯二钾酸氢钾（GB 1257)为基准。参照GB601中氢氧化钠标准溶液标定方法进行标定。准确至士0.001mol/L。5.5.1.50.05mol/L氢氧化钾乙醇标准溶液。可用0.25mol/L氢氧化钾标准溶液稀释配制。5.5.2分析步骤
称取除去外表部分并粉碎的马来松香试样约2g（精确至0.001g）于150mL梨形分液漏斗中，沿壁加入6mL中性乙醇，6mL石油醚，小心摇动，待样品完全溶解后，用移液管准确加入1.00mL水（对103马来松香试样）或加入0.75mL水（对115马来松香试样），激烈振荡1min后静置10min，使其充分分层。将下层乙醇溶液放入另一分液漏斗中，上层石油醚层保留在原分液漏斗内。再加6mL石油醚于乙醇溶液中,如前法萃取分离。合并两次上层石油醚于一个分液漏斗中。加入6 mL中性乙醇和1.00mL水（对103马来松香）或加0.75mL水（对115马来松香试样）进行萃取，如前操作分出的下层乙醇溶液和前面的乙醇溶液合并。再用石油醚萃取乙醇溶液两次，每次12mL，将下层乙醇溶液分出后，移入150mL锥形瓶中，加入10mL中性乙醇稀释，再加入酚指示剂0.5mL，用0.05mol/L氢氧化钾乙醇标准溶液进行滴定(115马来松香试样用0.25mo1/L氢氧化钾乙醇标准溶液滴定）至呈微红30 s不褪为止。记下用量。
5.5.3结果的表示和计算
按式(2)计算马来酸酐加合物含量（%，m/m）：V :c X 56.11
马来酸酐加合物（%）一，
1×100
m X 278.0
滴定试样消耗氢氧化钾乙醇标准溶液的体积，mL；式中.V—
氢氧化钾乙醇标准溶液的浓度，mol/L；（2）
试样质量，g；
与1.00mL氢氧化钾标准溶液Cc(KOH)=1,00mol/L相当的，以毫克表示的氢氧化钾质量；
纯马来酸酐加合物的酸值，mgKOH/g。两次平行测定结果允许相差0.5%，取算术平均值，报告至小数点后第一位。5.6乙醇不溶物含量的测定
按GB8146中第5章规定执行。
两次平行试验允许相差0.008%，取算术平均值，报告至小数点后第三位。282
6检验规则
6.1取样方法
GB/T 14021- 92
6.1.1取样桶数为同一品种同一批产品总桶数的4%，最少不少于2桶。在包装完整的桶中随机抽检，6.1.2马来松香的取样部位须离桶壁50mm以外，表面50mm以下，取块状试样，取样数量每桶约100g，桶数少时可增加到200g。6.1.3：从所取得的试样中，选取颜色最深的作为该组测定马来松香颜色的试样。6.1.4用于测定其他指标的试样，按抽检桶等量取样混合，共约取300g，装入暗色玻璃瓶中，并立即进行检验。
6.2马来松香出厂应按本标准规定的试验方法进行检验，每批产品须附产品合格证和检验单。6.3用户对马来松香应及时验收或复检，供需双方对产品质量发生争议，协商不能解决时，进行仲裁。检验费由责任方负担。
7标志、包装、贮存、运输
7.1标志
包装桶上应注明厂名或厂标。产品名称、品种、日期、批号、毛重、净重、符合本标准的要求。字体应端正、清晰、易于辨认。…
7.2包装
7.2.1马来松香用镀锌铁桶包装。7.2.2马来松香的其他包装由供需双方商定。7.3贮存
马来松香宜贮存于避光、干燥、阴凉处，不可近火。7.4运输
运输装卸应避免猛烈撞击或抛摔。防止桶盖脱落，包装破损。防止雨淋、曝晒。附加说明：
本标准由中华人民共和国林业部提出。本标准由南京林业大学负责起草，由广西玉林松脂厂、广东封开林化厂参加起草。本标准主要起草人马文秀、伍忠萌。自本标准实施之日起，原专业标准ZBB72001一84《马来松香》作废。283
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