【国家标准(GB)】 饲料中铅的测定 原子吸收光谱法

ICS.65.120
中华人民共和国国家标准
CB/T13080--2004
代替G/3080—1991
饲料中铅的测定
原子吸收光谱法bzxz.net
Delermination of lead in feeds Method using atomic absorption spectrometry2004-06-09发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管现委员会
2004-10-01实施
CB/T13080—2C04
本标准业梦考109：00动询料中钙销铁，镁钻，钾，邮和锌含的测定—一原子吸收
光详法》：产结合压家何料压毕临督检测中心（北京)多年利讲实战制定的。本标准是对/13080一41词料铅的测宽泌的订。本标准与G313080—199主要疫内咨热如下：修改了标准名称；
餐收标准的适同范用：
对试归前处理进行修订，将不同试相的消化分为，产化法和证消化法：下灰化法接灰化温变由500改为点c℃，化州间山18h改为3h--4k.灰化后试样处种消高氯醛的使日浙汇化法根据品中含有划物分盐单消化法和高氟酸消化送，消化过程中取消就的独币标拖液配制中系取消酸铝取代8悄-——测实方法取消举最过程，修改为直上机测定，本标准自实热之日起代替T1308031。本标常用会河料工业杯准化范尽委民会差出并归可，本机准起单单位：中国农收人学的物料技学院，医家何料质临督检制中心（北京）。木标准三变芯毕人：袁敏、李玉芳、丙丁明、最伟。1范围
饲料中铅的测定原子吸收光谱法本标睡规宗了和质产吸收范谱法对询料中势的测定，本标准适户于合锁划过询料、年一料、滦相润预混对市消范定。：来化法造用」含有有机药较事的悔料原料配合调料、激维料中的究，GB/113080--2004
消化达分盐凌的化达病高氯消化达。盐牌消化法适用于不舍有机物质的游加剂准料和扩物质饲料铅为测定，基腔消化运活旧」含有有机物质的添加剂预混料中错的测定，2规范性引用文件
下列文牛中的条款遇过本坏准的引州血成为本标准的条教。化是兰日期的引用文件，其随后所有的慢改单（不气后勘误拍内穿！前修订版也不适用于本弥性，然而，鼓刷根据本标准达最序议的各方研究是否而使带这些文性关民新版本，凡是人注尺期的用文件，其民新版本道用于本标准。CB/T2分折实瞻事用水规格和试验方法GB6819滚照7.快
3原理
3.1平东化法
将试将在福片553℃+13制高下东化之片牌性件下牌解造，沉淀和过能：定容制战式性陷浓，月火溶原了及冰光讲法，测量其在23.3m处的圾光度，与标准率列比较点量，3.2湿消化流
让料小的铅在融的作用下变成铅弱丁，况淀和过油去除沉淀物，释释定穿，用原子吸收光谱法测定，4试州和材
除特实规外，本万活所用试充势为分机纯，实验用水台1中级水的规。警告：各种强醛应小心燥作：稀释和取用均在通风斯中进行，使用高氯酸时注章不要烧干，小心爆炸.
4.1稀盐酸熔数c(HC)=C.6moL
4,2盐酸液(THC1）6mal/L.
4.3确酸济浓r(I1N),=6mo./L:吸取13ml.硝磁,H水定容至100ml.。4.4站环理幅解率准谢标取1.53%铅[N加醛液（4310m全部落后转人1容量瓶中，加水至划度.流游液含为1m/mL：标准站备波贮存在案乙幅瓶中、4t.保存4.5铅标汇二作液：吸取1.0ml.磐标汇储备液（4.4)，加人10nmT.穿量瓶中，划水至刻度.此游液告新为10/。1作液半使当天配制：46乙符53的期元
5仅翻设案
注：所训弃器使所盐（+1高：血使的其化正被两能血与次变用工不要耳选酸黑，5.1马剂护度能控制存550T：5。5.2分折大平：量价5别0.001g-
GB/T 130802004
5.3实整室用群品做机。
5.4原了吸收分光光变一则测定销的字心网极灯，5.5声<.本放扩物质的>法纸
5.6资时摘（内层光没有被蚀，使用前用益酸满4.1)。5.7可商电炉，
5.a平底在型案四2烯树最0(m\).6试样的制备
选收有代表性闪品少，四分决编分至1碎，过m龙混句装人密闭穿器中，任温保存备用。
7分析步
7.1试样溶解
7.1.1干灰化法
称收约三制备好的试样精确到.HI：罕于瓷址中（5G），将统柑蜗骨了可调电驴上：o0：~.u级慢加热炎化至变.要免减料性烧然后成人已在550下供热15min的马猫炉，六化21~11.冷划后用2mI.水格然化物润海。虾果仍左少量激稳，可滴人销酸（4.3)使残清润湿，将度全水浴上再效产和护中效名2，冷加3水长5m.其晚（42），开给慢性淘一滴人到联块中，边切逆转动坏，到不高泡，然后正快速放入，加人51.磅载（4.31.较动损并片水加热立到消化液2mL--3mL时取~注意防止摄出分次用：r.右的水转张到50mL穿量能，冷却后用水定案刻度，用无求法纸过滤：势勾，待用：可时制备试样空立落液，
7.1.2湿消化法
7.1.2.1盐酸消化法
依据项期含录，称取1号5制备好的试样，精确到0.1%，骨于爱时辆片（5.6>。用2mL水将试样询湿，5m1.盐够（4.2)，并始慢慢滴一滤加人到比据中，近加边转划蜗，直9不日泡，然后快钝放人，再加人5mL硝整（1.3）转动址蜗井月水浴加热直到消化减2ml.～3ml.时取下（注量防止避岛），分次用5ml.仁的水缺够多mI容所，冷却后用水定穿轻刻度，用无灰滤抵过冲，热匀，待月，同时制备试样空白率波，7.1.2.2高氯酸消化法
深取【试（精筛至置了聚需艺5中加水湿情品，人硝酸含娃酸盐较多的样品等正加.人5m.氢氧酸）改在通风拒业外告2，加人ml成酸：在可调取炉F瓷砖小火小热，温度于20代待消化液合白烟为止正冷却，周无我滤纸过滤到50m.的容量点中，用水冲洗均圾和滤纸多次，划水应心至刻度，握勾，持用：同时制备试样空白落液7.2标准曲龄制
分别吸取）ml.1.n:1..0mT.4.cml.8.m解标确T作液（4.5).益于50ml.穿量中加人盐载落液（1.」%，们水定零至款惠，端.导人原于吸收分光光避用水调零，在33.3被长处斯定收光度，以吸光型数标，浓魔为概坐标，绘制标准曲线，2.2划定
试样牌波和试剂空出安绘制标曲载票进行测定澳相应照光值与你准用线比是盘，8结果计算
8. 1定果按式:1算，
一试料中钻含量的最怕，单位为旁克每平克(mg/kg)：试料的质量的数值，单位为克（：.
一试料消化液总体积的数值，单位为旁升（1.）测定用试粘消化随能含量的数值，单位为微克每毫升（产g/m)；P一空白试液中铅害量的数值，单位为微克每患升(g/mL)，GB/T13080—2C04
8.2每个试样取两个平行样进行测定，以其算术平均值为结果，结果表示到0.07mp/h，8.3重豆性
间一分析者对回一试栏时或快速连统地过行两次测定所得站果与充许相对偏差见表1：表1分析充许相对偏差
合望图：(mg/kg1
:5--15
-15-- 3
折公许对偏主小至：
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