【国家标准(GB)】 铝及铝合金化学分析方法 苯基荧光酮分光光度法测定锡量

1C:S 77. 120. 15
中华人民共和国国家标准
CB/T 6987. 1--6987. 322001
铝及铝合金化学分析方法
Methuds for chemical analysis ofaluminum and aluminum alloys2001 07 10发布
200112 01实施
华人民共和国
家质量督检鉴检接总质
CB/I 6987.10 2001
本机难是时1365%7.10一!X及合金化学分析方法基荧光酮光法谢定铸量>的修订其测定范用0.%~.1调整为0.H~1.3%其他缩择性整理。本标准实之口起代替（范/G37.101586
木标出中国有色金属工业苏会资出。本标施中中国有色金属业标准毕质以研究所归口。本标准由东比轻合金有双责任公司负克起草，本标准由奈此轻合企有融声任公小起草。木标准主要起草人：本文志，李学国、刘双庆.高表中、上游，本标准由全国有负金烟标准化技术委员会负责解释。44
1范因
中华人民共和国国家标准
铝及铝合金化学分析方法
蒸基荧光酬分光光度法鸿定锦免费标准下载网bzxz
Aluninium and aluminiuni alloysDetermdnatlon ot lin contentPhenyl fluorone gpectrophotometric method本标准规定了及合金中储含单的测整方法。GB/T 6967.13 2001
挖荐 G/F6517.1>-1S
注标准适用！错及能合金中链全量能测实，实范率：0005长~5.1%2方法提要
试性以破露率，过滤司收途洁中器，年疏金质中，用抗还无酸逆原铁，动象酸分改剂，苯基光酮显色。当铁的质量分数大于1.11%吋，空自中加与试料等量钛抵消其影你：光片的质假分效大下0.5%时，空小加人订改料等录错抵消其影响。于分光光惠计微长510m处测景其吸光93试剂
3. 1 势[09. 99%,不含舒,做和倍]。3.2筛酸p?. 1 RmL?。
3.3#牌iei.14g/mt
3.过氧代氛.g
3.5随酸50：4l/移82吨5.>冷至100氧热潜液(4. n ma1/.)标定,
3.5统酸+9)。
3.7 醇域:1113.
3.日质石酸溶波(50%E)。
3.9抗坏酸液（.用时现配
3.10动购胶降液（2.g1.用时现配），.11苯蒸淡光配（.3/歌取.3U0米淡光游于50)无水人3m范欧(3.5,20水，放--天，过滤于1.容景瓶于，迅无水2醛至刻,泥可：3.12每案（2.5/1.取0.125致先或洗的错3.1整于100L环中、盖土表，分划人总整为21.了品的确验（3.，加热至克全游解，冷，样人20m弃量报中，以水解举刻理魂兮
3.13锅标准落减：称取0.2C0锅，图10m染杯中，加人10.0mL硫酸（3.2）加热笔完会落解，邀续热至日白灿，冷却，加人25.0mI.统腰（3.2）.以值我（8.)选入1000mL客出瓶巾用施酸(3.6)稀至测度.混的此降游液1m合0.2g锅。卡华人民共和国国东质量资检验检疫总局20-7-1批通200112 01实施
GB/T 698/.7020C1
3.14假标准游浓：移敢12.5UL组标准广行溶液3.13)于519L容息瓶中用改酸（3.6举释至划度，混。此浴液1m.含.c5mx锅
3. 15钛济微(0. 1 mg/nI.):称取0. 1H0 0g达,置于 250 mL烧肝中.加人 :0 mL硫酸(3.2)加势至宗全弃解,冷却。移人含有20CmL求的400mL境外中,冷却后移人1 0M ml.穿量施中,以求开垒刻饿，浪勾。
3.16酷第液（0).1g/L）称).1（g告，置于25ml.烧杯中人:ml.碗酸（3.3热至宠全溶辨冷却。移人含有2Gn ml.水的4rml.姚环牛，冷却后移入1M)ml.容量姚中,以水释至划度，混句。
4使器
分光光度
5试样
将试样加！感厚度不大于1m卫的称屑：6分析步露
6.1试报
接表1称取试样，精确至《,g。
将东祥用
的再单分数！
. 25 u--0. (14G:
.. c f-. 1ik: n
c. 1x n~-c. 35c n
6.2测定欧数
优格·g
13. 25:2 0
独立题逊行两次测定，取其平均值。6.3变自试验
吸（3.5体损
式总忙积
移职体积
补如研能
(3.5>体积
按表1随同试料称收纯书（3.1)做空门式验。与试样中钛的质量分最天十0.015%时，加人与试料等量的钻。当试十的质量分数人扩0.01=环时,加人与试料等量的结，6. 4删定
6.4.1将试料(6.1>置于10m1.烧板中，盖上表丑。按表1加人硫酸:3.1,持剧烈反应停止后，加人数滴过氧化氢（%）爆加您至完全落解，用慢性定量涉纸过进适当的穿量瓶中（见表1\试滚总体积用水姚涤烧怀种沉淀！次--1G次将残清连同落纸常十铂蜗中，烘十后十500--600心东化完全（初速滤纸燃若）冷却，东人5滴~滴脆酸(3.)+2m氢氟酸3.滴加硝醇（3.7)至落液消点热热发率无硫啤烟，+70灼烧数分钟，冷却。加人数滴殖酸（3.=）洗人少以水，加热至残清完伞落解（必要寸过滤）此落合于丰滤液中，以水稀释至刻度，混剑。6.4.2按表1秋职试腋(ri.4.13于50ml.睿量瓶中升补I载（3.5）：加.人2ml.酒石籍范（3.s),5抗环血酸序能(3.2),2ml欧物胶探液(3.10),2.5mI,苯基炎光尚器液（3.11)。以水稀拜至刻度,混匀，放微40 min，
6.4.3部介试满（6.4.2)人2co吸收池小，以陷向试料所做的空白试设落液（6.3)为态比，十分光G/T6987.C2001
光度计波长51.处测道其吸光思，从工作曲线上查出柑应的锅量6.5工你回裁的绘制
6.6.1我取0,3,50,1.00.2.0.3.00,4.00 m锅标准落液3.:42+-50ml.穿量载,划人2,铝容版(3. [2低次补相 1. ,1. 60,1..1. ,0. 51 例) m[。劲收13. 5。 人 2 n. 酒石酸咨独（3.8)5m.执外血酸报（3.9）21.动动胶暗液（.n8.m.第基壳光电绪液1.此稀释至测度·港与，成暨0 in。5. 5. 2将部分标准系列穿液;6. 5. 1)移人±c吸收也中,以试制究降液(不竭弥准溶报者为率比于分光为虚：波长引心m处测量其吸光度。以锅量为世坐标，吸为度步绒些标，绘制1作时线分析站果的汞述
按计算的点受分效
w(Sn =
或：)
B充件差
锌此见量分数.
从二作所统上查持药错量名：
孩放试刻的生量么
移质成限体
诚商单本理m：
验泛间分析结原的差值成不大于表2所列汇许差表？
的质量分效
u, os u, o
. ut~u
-. cs +J, U
>u, t6.~0. 1f
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