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【国家标准(GB)】 铝及铝合金化学分析方法 EDTA滴定法测定锌量

本网站 发布时间: 2024-07-29 10:46:59
  • GB/T6987.8-2001
  • 已作废

基本信息

  • 标准号:

    GB/T 6987.8-2001

  • 标准名称:

    铝及铝合金化学分析方法 EDTA滴定法测定锌量

  • 标准类别:

    国家标准(GB)

  • 标准状态:

    已作废
  • 发布日期:

    2001-07-01
  • 实施日期:

    2001-12-01
  • 作废日期:

    2008-09-01
  • 出版语种:

    简体中文
  • 下载格式:

    .rar.pdf
  • 下载大小:

    150.80 KB

标准分类号

关联标准

出版信息

  • 出版社:

    中国标准出版社
  • 页数:

    6页
  • 标准价格:

    10.0 元
  • 出版日期:

    2001-12-01

其他信息

  • 首发日期:

    1986-10-24
  • 复审日期:

    2004-10-14
  • 起草单位:

    郑州轻金属研究所
  • 归口单位:

    全国有色金属标准化技术委员会
  • 发布部门:

    中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
  • 主管部门:

    中国有色金属工业协会
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标准简介:

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本标准规定了铝和铝合金中锌含量的测定方法。本标准适用于铝和铝合金中锌含量的测定。测定范围:0.10%~14.00%。 GB/T 6987.8-2001 铝及铝合金化学分析方法 EDTA滴定法测定锌量 GB/T6987.8-2001

标准内容标准内容

部分标准内容:

[C:5, 77. ~20. 10
中华人民共和国国家标准
CB/T 6987, 1: ~6987, 32-2001铝及铝合金化学分析方法
Methods for chemical analysis ofaluminum and aluminum alloys2001 07 10发布
华人民共和国
国家质品临督验鉴验意局
200112 01实施
CH/T 6987. B—2001
本标准非等效采用国际标推15()17911976金造的测E1D1A滴定送3.采用说明如下:
1>本标准测定范压为1兴~14.%S174;19的测定范为.1%~2%。2)订了FTT4标准落液标究法.由锌标准裕链直法标定改为达:间步操作标定EDTA标准限,以减少系统课差:
3)变更了滴定温压需冷却车5心的件:改为在案温下满定,以性滴定终点更时显。本标准自实施之月起代替GB/= 87.81195。本标准由中国有色金属工业协会提山,本标准由中国有色念属工业标群计以质监谢究所归口:本标难由东北轻合金有限资任公司负效起,本标准由郑州轻金刚研究院起草。中标准士要起单人:冯敬东张妥势、路木标准山企国色金涡标准化术委员会质商解释31
1范国
中华人民共和国国家标准
铝及铝合金化学分析方法
EDTA滴定法测定锌具
Aluminlum and alominium alloysDelerminailon of zne coatentEDTA tilrimetrlec method
本标准现定了铝及没合会宁详告鼠的测是方法,CB/F6987.8—200
neq [s 1784.1976
代誉CBT6987.31986
率标难适用错及增合中锌含量的测定。测定范州:0.10%--11.的:2方法提罗
试称用或酸落解.蒸发险去过昆的酸.用2m:1/1.益酸培辨益关,过滤除去不溶物。将泄液通过强碱性明离子必慎树脂。用1.05rrl/T.盐酸究股困脂[锌,以双确踪为皆示齐月ELYIA标准率衰滴定辞,
3试剂
3.1强碱析医离于变负性胎:孕深苯乙解型(二乙烯基苹的质量分数为2--3>,粒度为154 μm~3:am+10月--50日).
32醛142.
3.3过氧化氢1.10g/ml.1
3. 4实求,pn. gn g/rl.3
35酸1
3.6盐度etHL)-2mcl/L取167ml.单(a1.1/m)用水稀至1mL混勺:3.7盐酸(ICI=1mcl/l.移袋84nL盐感e2.1g/m1.>用水帮至10nmmt.混列3.8盐(Hl)0.5mml/T.:移取m.酸3.7)用水稀至1 CcmL、混句。39乙酸CX>1-1ml/移收mL冰z楼(0l05g/mL)用水带率1000ml.混句3.10乙酸敏溶液(SCO g.).
石葬试纸
3.13精案统-~,间瞬益位)
3.14双疏亲乙醇浒液(0.25gL,用时我配)3.15锌标准落液(0.ma1/.)你取1.U617区择于5Um烧杯巾,差1.表mL加人5C水及5mE.带(3.2,节完全萨解后,物诺泌移人l-m,容量意中。以水释释伞刻度·凝分3.16Z一法四乙龄纳(FTT4>际泄溶筱。3.16.1制备:称期7.5gLDTA暨于500ml虑杯中人2Cr.ml,热水萃解冷却后·移入1300ml中华人民共和国国质量监督检验检应总同20010710批准20011201实施
GB/T6987.82001
容量我小,以水程拜至刻度,泥写。些丁柔乙烯瓶中3.16.2标定:移收25.0mL锌标准游液(3.15)于300mI.怀加人55mT.止载(3.5)和0.5ml.码减(3.2),划水使溶兼体积的15Gml.据分,以下校6.4,4--6.4.5懒作步账进行:3.16.3安式(1>引算EDTA标追润定范淡的实乐浓型,x
式宁:C-—FITA标准清定箱液的实际液度.r/L;一锌示湿溶液为涨度,mnl门..
移院穿标确游液的达积mL:wwW.bzxz.Net
…-滴定锌标准溶液所消美的HIA标准奔液的休真!mL4蛋置
离子交报栏:币百径为mm,高4心mm并配有活率的玻受,按如下方法制备离子交换柱盐酸3-)连续洗涤阴离千规脂(3.)至洗出浓消完为止,以除去细小颗粒。将树脂人益单(%.%)过夜作我璃管底帮的活穿上惑人玻璃纤理以托住树脂。边摇边将树脂书浮滤倒人管中(注意避免形或气泡和沟过),快树杜商约1:mm,用约1Mml.盐酸(3.8?以ml./in~7ml/nm连度洗函交换:
用预先加人9.5mL劲(3.2)的20mL盐酸(3.6)以间样的速度通过交换柱使之达到需要的状态。
一谢所文换格利分新时,中树期需用净车萧、2不,时变换杆中树脂始终妥用盐胶:3.5)要益3交免量复使用前.需需属先加人l.5ml.整防20ml.盐3.6)以5mL/min~了mL/via的建现通过.5试样
将式样刘工成厚度不大于1的月:6分析步骤
6.1试稻
称取2.0000g试样,精确率0.01息6.2测定政激
独立地进行阅你别定,取其平均值。6.3准自诚验
随间试州做试剂窄门
64测室
6.4.1将试报(6.1)胃+4G9mL烧怀中,益上表分次叫人总量为53ml.的盐酸(3.51别烈反应等上后,满加过氧化氢(4.),凝慢加热半试样完全分避,蒸发试滋至结晶析。冷单加人约10叫盐酸(3.6),加热使垫类游。
用预洗以热配3.5)和热水淋洗的烧速滤抵过滤。用1UmL热盐(3.6)分决淋选烧杯及滤纸。拟新量6.4.2或1..1.1进行。
6.1.2亲的质量分数在0.10%--1.50%时将越满和洗案液收集下310叫,烧杯中,终却,月些酸(3.6)调试满体积的15cm..地入0.5L硝曦(3.2)。6-4.3针的质具分数大于[.50%时,将满激及洗涤液收集十200L容量瓶中、冷却,用缺酸(,i稀G
释率刻,混匀
GB/T 6987.8—2CO1
效丧1移收试滤于S(m1.烧板中,月盐规(3.6)释释举约15nml.,加.入0.5mT。破酸3.。表!
的强分效
1. 50-- 3. 00
:3. 00--6. 00
>G. 00--: 4, 00
移取试率快识,nL
6.4.4试液6.4.2数6.4.5)以6ml./min相当子话解剂承整
ml.mi建度通效交换注,闭奥份35l,盐腰(3.6)速续洗涤烂杯和-安续注:尊月10ml盐酸(5.7)以5ml.1min~7ml./rnir连度器降词群,弃去法肇规。:合中含好,(1.7理加至mL:
用2处题3以呼价速度通过空换性脱敏树请吸着的针。谈悦液收策手400m虑杆中,液缩牟体制火 1(u mL,
存4.5将石避试纸(3.12)放人洗泄中,边搅拌过满加氨水(3.41,走至试纸变色。取出右范试敏,用水淋洗一下,人).艺酸3,0)和10mL乙酸铵游3.1,用情率试纸3.13为5.05.若在可满(%9整温。人再(3.112,划人3m.效抗资非(3.!4)EDTA规准滤定落兼(3.:6)游至式滤以红色变为授英色为止。此象色存过置?德E门TA标谨滴忘滤下是不变,分析果的衰述
按式()计算译的质些处数:
o(2at) =x ()× 65. 9 × 10-*nx
式中,Z-
详量分数,
EI4标准滴定溶液的实除装度mn1/.实时所消耗的TA标游格定择液的休!mL;,滴定空白试验容够所消些的ELTA杯准率液体积EK.
8充许差
移独试孩休想,ml.;
试液总信,m.
锌的率尔爱最,gmol:
试科的质楚多:
实验亲之间分所范是的养值成不大于表巴房列允许并2
内所量外款
5.16--0. 50
2. 56..].5F
-1. 5f -3. 60
>3. - 6. 3r
>6. 56 ~10, 03
213. ~12.5
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