【国家标准(GB)】 铝及铝合金化学分析方法 高碘酸钾分光光度法测定锰量

K:s 77. 120. 10
中华人民共和国国家标准
GB/T 6987. 1--6987.32—200
铝及铝合金化学分析方法
Methods for chemical analysis nfaluminum and aluminum aloysWww.bzxZ.net
2001-07-10发布
山华人长共和国
国质量监辉松检验格意局
2001-12-01实施
GB/T6S87.72001
本标准对心B57.？186绍及磐合企化学公折为达高镇酸师光度法测定链止的新确认，将原标试样中锅内量分数小下%第的证分数小千（1只，装均质量分教小4别，调整为锅的则缺分小于0.15%锦的资量分数小十0.25%，错的质量分数小十0.5%，不响测定：其他为消料性整
本标准等效采H国际标准1S0886，19?38及型个金一销量的测定--度法3。本标准测定范用, 004-1. 815,1) 686.1测实范E 3. 00K1. 5,本标微自然施之压起代替G/187.71986，本标准中有色金厌工业协会提出.本称准由中医有色金时1.业标准计质量研究所归厂，本标滩由东北轻合金有限充江公司负长起章。本标东北经合金有限门公司起学本标准丰芯人：节、划双民，涛、底氏。本标准内国有色金高球准化技术秀员会质费择1范围
中华人民共和国国家标准
铝及铝合金化学分析方法
高碘麟钾分光光度法翘定锰
Aluninium and aluminium aHoysIelermination or mungancs: euntentPuinssimn p:rindale sgecrophotometrie methad标准规定了帮及幅合金中谨含量的测定方法。GB/T 6987.7.2001
neq 1so 886:1973
民营6D/T6992.7.-1936
本标追适月于铅及错含企11错官量的测超，测定范用：0.001>%~2.30？方违提要
试料以象氧化的将氧，带碗酸、硝酸酸化，在硝酸存生下，用高器聚部氧化显色，于分光光度波长525nm处测量其吸光您，
3试剂
3. 1 疏酸(pl, g/nI.)。
3.?的难pl,42 g/m
3.3磷酸01.69/m)
3.4 氢摄酸(p1. M n/mE.)。
3.5梳载（1+1）
3.5氢氧化钠2/1.）
3.7氯混合酸：梅在:C下范的潮游减与21.数银牌（3.1)置于塑料中混3.8高真酸率液（50R/,)终取F8商壁钟深于水它，的入2m1.培酸（3.2)，以水稀释至10，混与
3.9亚萌酸溶随(2区/1.).
3.0亚薪酸钠溶链10/），将1亚研酸谢落于1c5m.随线（112C)中，视均。3.11大还原的水，了样升水牛，如人1)m].酸（5.=酸化非举患，加人少量高琪酸邦，继续荒满约10min，冷烂条，
3.12征标准贮存降滤，能收,(03多干烧杯中，加入20ul.避醛：3.)和的2>1nl水，落解后盘滤，等，移人o客版以至刻可此瘦」1。313锰标游滤：替取50.0r.mL结标准比存落液（%12于10GwmL轻量瓶中，以水帮释至刻质，症.此游夜1m膏0.05ag锰。
4仪器
分光度斗
中毕人民共和国国家成量监督检险检癌总局2001-7-10整准30
2001-12 -01 实施
5试样
GB/T 6987.72001
将试择1虑学度人大于拍比的碎。6分析步聚
按在1称试撑新确举0.oHl1e
质只效，
f.r91~.3.102
3f. 1~.3. ?
6.2测定次效
试辆-F
独立地进行两次测定，取其平均值，63牢试验
式温口在程
随同试科做空试偿，按如下步骤进行，移胶式波体识
劲（3.2)
于2FmI烧杯中，人8ul消酸3.2).12m硫（3.>.蒸发至下注意不要烧焦），月少或湿水溶解残渣，加入7m1.能（3.2).1Hml.酸（3.5）10m氢或化钠率恢（3.5)，准列，加热溶液池竞.冷却：加52磷龄(3. 5),用水格率约70ml.以下按5.4.3和.4.4进行些，性十试并中的分数大了13和经的所量分数小于0.1的出台金试样，用下还操作代否5.3迹行：了 2 :uL势探中,加入 8 mL 酶酸<3. 2),13 T1l. 确酸(.. 5)并然及至十(注反不要能需).川少量且本落解残正。加人2m险（3.2）5l.3.5）月1.11)率至对m加2ml合酸3.71.5ml.战（3.3：月<3.11极界至约7cml.,
6.4测定
6.4.1将料6.1)置十销（或罐正中，益上铅或镍：表血，分次加人总为411mL氢氧化钠液（3.6），加热潜钾后益发至糊收，稍冷。用尽式少的湿水洗涤二空及血益，效热，使益类溶解将溶敏小心移人预先感有2酸（3.和1)-.确能5.的G炮怀中，附在（或深m上知化短沉症用少量微沸的亚统销窄液（3.：3)游评，将奔液合井于原试液中，用温代微涤证（或课）Ⅲ将我镀师热全清亮
6.4.2按表1将试淡移人容量瓶中.以水释样至多度·泥勺并接表1栋取相应量试液下2心ml.烧杆它，按表1补加相应量的酸，以水稀释至约：mT.：让，！于萨样中硬的所量公数人十13！和证的原是分效少一U.%的销个企试，黑下述提单代变6.4.1和C.2进行：
将试(6.~置于25l.坏口,益工，加m 险3.5),0ml研龄(3.2>,2m.低明泥会醛.7),微热全完全地联，点热至带，除尽面费化物，川请水将轻书性0mL.训人少负证纸案，加热数分钟，用悦递滤纸过您用温水洗漆，收来滋波TU烧环广，将残消让同清纸骨小年表中，十509（F0UC房化完全勿或跑纸格老！，加人效滴轻胶氧.油酸（至效尚亮、然发至F于数分冷用加有整酒确[3.5)的小量剂木件戏满，熟至先全控好必要时还能），将比再颜并士试该十能缩的！.,加人 mL群醇:5. 3) ,
6.4.3加人5m.磷酸（8.5).将落范川热至佛，月人0mL高确酸钾深液（3.3绑续声沸车红色山后，在不断补加水11保持体积本变的情记下，再佛5m最仁减中许显小于或等于！己洲a
G8/T 6987.72001
5min3cmia），保根1Gmim-20in.冷抑。将试液称人预光用水（3.111冲洗过的10nmL容瓶中，以水（3.11)稀释举刻度，港沟。E.4.4将部分试独16.4-3..和阴同资料所做的中白试验落液（6.3).分别移人3nml吸收地中，以.水(3.11>为梦比于分光光就让被处氧其吸光准。将您瓶密会的试瓶人滴业碍感的溶随（3.贝)实高舒酸总，再新剧量其吸光息，6.4.5按式（2)计算试策中适的光度：1 =(A .- ,F t4, - 4,
式中，人——最件试波的源光遇.A.·.·退色试液的圾光
显色空点试验游滚的吸光度：
，“·退包空定试验游液的吸光度。从1作曲线上出扫应的诺生。
6.5工作典线的整别
（1）
6.5.1移境0,0.C,2.00.4.00.6.cU.6.00.10.00m1.提标事游兼(3,13)于—组250可L就坏，依次分时加人15ml.使怕（3.5）.10ml.销3.2),5ml.费（3.3)以水（1.11稀释至约73加热全满，加人101m1.高两吸游险<3.8）随续点滤至红色出现，在不感外加水（8.1)）保特件型不变的快况下.线缤点沸15mic30n.m，保需13min--2Vmim，冷部，将等减移人面先用本（3.11）冲洗过的一组1n.穿量瓶中.以水（3.t稀释至刻推滩.6.5.2等部分系列准籍兼（6.5.1)分号于3cm及次池中，以水（%.11！为靠比，士分光光变计波长325rm处测量其吸光，将容其册中测会试液加人2滴亚萌酸销锋限1S.>使产经酸退包，承新两品其吸光度：
6.5.3势式（2)算带低的吸光性
A :(4, - A) -A:-A2
式中：A，“显色标获的吸光度；Ar
选色探商的吸光度
品色似刻空用（不加经标能增波名>的吸光度；退色试剂查白牌能示加锰标准培液者的吸光度以错为坐标，吸光度为别坐标，终制工作曲线。7分析结渠的衰述
资点计算钙的需量分微；
w(Mn)w
式中：eM暂的质量分载，长
““-工作曲线上查得的早3
-—-称取试料的质耳g：
V.—我取试微的体极,IM正;
..试液总休.mL
日充许差
实烩牢之牙析纳单的差莅应不大于表所刻充评差，32
g.0ma 9c c0 e
0. 010--3. 02: 2
0. 02> 650
0. 03-. 0. .0
>0. :ti--0.25
>. 45--C. 30
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GB/T 6987.7—2001
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