【国家标准(GB)】 纸浆高锰酸钾值的测定

IC8 85.040
山华人民共和国国家标准
安B/T15472004
出菩GB/T1547383
高锰酸锂值的测定bzxZ.net
Pulps-Determination of pernanganate mumlier2004-03-15发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2004-10-01实施
本标准代替G/1非一纸浆商销钟值的池定法.本标准与GR：T1:47—.984相比主要变化妞下。t:B/T1547—2004
等引用标业修改为现范性引用文件，加用的标难，关对其他相关猎释进行相应变动（199年版的第2章本版的第享）；
一-整改了术语现定义的节写格戏：1985年以的第2章本版翁第2卓》；这一增加试剂的配制和标准熔的标定方法·警告语，碘化钜辫液、证粉老示刻剂的忙存注意事巧和忙存期·修改「高道酸御标准体策，疏代镜酸制标冲燃液的滚度表示方法（车标准的第；
增加了议器内容（二93版的第：产；本版的第章）：整改试准的制告步（版能策5章本东的第界单)：将改了试步紧，并要求整个反显期间剂度保持在（25一二)么（二389版的剪查本版的第帝
增加「京理（木版的莞1章）
瑞加了这应式（可太版的第三竞）增加了箱密度（况本版的第11章）；增加了质地您适和控制区本版的第12）！一增例了试验求告（见本常的第13章）。本标准中中国轻工业联合会提山全标业虫全国造纸工业标准化技术委员会出口本标雅由深圳山人境检验校疫员负责起单。牢标准主要起草人：徐赚，恪常。木标准所片替标准的历饮次版本发布博况为，GH 1:47-37A.GR/T 137-1989。
木标带由企国造维：业标化技术委然会效变解释，1范围
高锰酸钾值的测定
本标准现定广派察的高质酸钾值的测定运本力法适用」求会量在%以下的化学的测定。tD/1547—2004
本方试适用于测定高链酸钾值低于的化学浆。如纸浆高锰酸钾偿大丁.5，则底使用卡件直为法测定。
2规范性引用文性
下列文片方为杀款通过本标准的出而成为本标准的条款。为是注期的引用文件，其随后地有的楼收年（不包括临误的内容）或整订版均不运用十标准，然而，装根据本标谁达成协议的各耐究无否可试用这此文件的最新版本，凡是不注日期的引用文件，其最新版三适月本标证，UK/eC1化学试齐：标准流定溶随的划备CB/741统外折试样木分的测定（412323.1S0638：15，M1)3术语和定文
下列术语定义范用于本标准，
案的高锰醛钾位
pernanganatenunhes
高益校物值1绝十系在特定条下所销艳<1/KMr()）=0mmnl/.短融举液的学升数。
4原理
高链教佰用十支期双统药小来含量（独度或漂白，测定纸浆高酸短值足当酸介质中假已经疏趣的纸录与一定试的高诺酸钾落没反应段时间后，加人博化忆落液终止反应，然后以间接典量法测定其利余高销。
5反应式
5.1高锰酸钾与础化钾的离子反应式2Mn(,-—:o1-+1srI--2Mr+:IKT,利用1的洛原作开与到量的氧化物币高链陵钾反应三感1：5.2游商碘与硅代硫钠的商子反应式1 135.0,\21 +s,h
6试剂
除非另有说明，本分析中应使确认为分析纯的试剂和然谨水或去岛子水或相对纯展的水。6.1研酸50.）.2mo1/最取流酸<=l.645/mI.）107mT.绿缓±人约700m.水中冷动，释至il
告一使用本标准的人员应有正现实验重工作的实践经验：本标准并未指出所有可能的安全问随。使用者有责任来取适当的安全和性床措施，并保证符合国有关法规规定的亲件，CE/1:1547—2004
6.2谢化钾深液（Kl)1mal/L，举解德化评41.k于水中帮车Cm溶波应些存于榜色期中，一报些疗期为一尚，带能变英奔告，5.3高酸钾弥准落液（KM心）（1/5KMn(）=0.1000mol/L二C.0o心rrol/.。正制料标定法见H/EC1
6.4硫代统酸钠标准游液IV%D.）NaS(）=0.1000mo1/L0.0)3mml/.。配制和标定法见Gm/T601，
6.5淀粉准示剂，(%溶液，刹取可解性淀粉0.528，加5m=水使成糊状，人20佛水中，考流1ais2in.冷会，烯牵umL。此指示剂售用前配制。7收器
一般实验室仪器及
7. 1电动拢产器
7.2谢浆解离器或其他高龄设务。73秒表。
7.4恒温水济。
7.5磁小优洋器
7.6反量烧杯：容域130t或253l
0试样的制备
称贫的风十试样撕成小英片之后效人具来的瓶平衡不少于20min.条用9试验步骤
9.1试样
弥取2.~3份相当十1s（称准率0C心1g>绝F质量前试样，尚时称较一份试样，按GB/=741测定绝干物含或。
9.2.1撤两份试样内平行足。
4.2.2开旦简量取65:mt.的蒸溜水，问解高器（7.2)中倒人不一40rmT.兼增水（文1人增水的量应保证喇余的水够漂洗解离器如人试样进行斜离，直至段有浆换利大纤维束，沟解高后的试详移至1ul.反应提杯7.G>中，件用盘商中剂下的水漂洗解离器（?.2).使总体积仍为650向l.将发应杯注人恒温水链（\.4)中，使整个反应期间温虚保持在（25十1)℃，调整撤胖器（7.使商液产生深约总mm病。
9.2.3用多液管吸高适酸钾落液（6.3)25mL+0.03ml.于.-个10mL的小烧杯中，小人硫感（6.1)25：速将混合溶液倒人絮的试栏中，井立开动秒表（7.3)计时50m水分次洗涤小称，洗液倾人反应环中（总应坏中箍总量应为751m).），度应行恰好三min时，立即加人碑化押咨滋（2)5m并停止搅势。立乱划盖玻照表需肾，以心琪辑发：将反应烧杯放在力炭择器上，销微移下表面而.巡速用殖代硫避钠标准游浓：6，4)滴定获离的麒，滴定至落决黄任时加人新配制的证薪溶液(f,mT.~mL，继续商定举蓝色消失为。9.2.4如既案户提整评值高于30.则应加人商锰酸评游液（6.3)4ml.前酸<5.1>40mL及112）mI水2000mL的反量烧怀(7.5)中：量后反应杯中游液总量应为120mL，其余范暴完全相向、2
10结果的表迹
10.！计算方法
高锰酸钾值接公比(1计算。
式十：
高锰酸钾值
.一-·f:I人药高循酸评游险范体积,单位为意J-(mL),V,
滴室时近耗用的恢我代殖醒钠标谨落液的休利！单位为变升（m工)；第工试样质量.单位为克(）。
10.2结举的表示
CD/T1547—2004
同时逆行两次测定，取其算术平均有作为测定结果，要求准确到小数点后第--位，问次测定斗算值问表差应不理过3.1。
11精密度
在同一实验室，出间一增作者使用相叫设备，接相可的测试力法，并在塑时间内对同一鼓测对家相互测立进行温试典得的测定俏，在以下给出的平与值的范用内这两个划试结来的些对装值不超斗再点性限（），超过重发性限>的情比下不超过5%：在个同拍实验室，：不同的作者使用不间的议备，接相间的测试方法，对同一被纠对象和互独立进行源试然母的两次独立测试结果的测定俏，在以下给出的平值的范用内，这账德试结果的绝对差值不超过亚现性限（R），旭过再现件限（R)的情况不随过5，见克1。表1
性的标出
会加试垒空的数口
可受结的效
遗式样马平均位
正性标来差：S,
甲现丝标准养15k1
最限(r)
再现性用(R）
性:浆 A,为课白颈酸盐木素,素 I为示源草浆,浆 C 为未源竹紧,素 D,浆 E为未调蔬酸盐水染，12质量保证和控制
28, 84
高适陵抑与说酸的混合浮液呈紫红色，在与木素区应过程小，该混今液范职色将选断糊却血入碘化轻淳策后，合战变成消激的红惊色。十硫代础酸链滴定，准含落独褪色，当接近滴完终点时，程合游液生谈英色。加人滨龄指示剂后.氓合箱范呈蓝色，当滴定终止时，益色消失。领定危销度评者用，，琪的担安点其号约可变比衰，应尽以缩短以确化把群滋人至完或我定之间的时，
13试验报告
试始报避他括下刻项目
CB/T1547—2004
光暨定机品所必要的全部资料；a)
h)木标准辞女
用数值者示的果
试验中观察到的证何开常现案；d
）本杯准或范件山用文件中末规定的并可能影消结果的任刊逆作。
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