【国家标准(GB)】 纸浆卡伯值的测定

IC5 85.040
中华人民共和国国家标准
GB/T1546—2004
代替GB/T1546—15Ag
卡伯值的测定
Pulps-Determinaticm of Kappa numher(ISO 302:i981,Reapproved1991,MD)2004-03-15发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2004-10-01实施
本标准榜改义用1%）302：1S81（391年确）纸浆卡信值的划定（案文版）。本标难与该巨际标雅的丰要差异划下：GB/T1546—2004
一物S2适用池过中的部分转移到本准拍附录及卡竹值与本策含景关系规范片引用文件了GH/T1.引用了TS03>2中引用的1S038和50321对应的我国国家标准/11T78.本际注第章
增加原理，反式、情密度，质保证和控制等章（本示法的赔1、5、11、12章）一增划了试剂的配制和标准溶满的标定方法，臀肯语向碘化钾游商，演粉指示剂的贮存注意中顶和广行期，催改广高证酸钾标准滴定落液，疏代催酸证标难溶械的侬施表示方法，静改了尚缸载钾标准落波的改偏差，样改了泛扮指示剂的浓度<木标准的第6章）：格改广仅中忆温水的温度要求，增加了做力量样器本标外的第7至）一蹭加了试样的制等内率（本标确的第8常）；一试冷乐分为试样，空白试疫测定.增加了空白试验的步骤.将1SU302所停H的\1=0CmL反适烧杯”根据我尺国情改为\211mL反应烧杯\,在促运总体积不变的情况下：静改的流率蒸留水的位积，对需定的恶求更加只林本标准的第9幸木标准与IS的给物对比在附求C列出R本标准与1S的按术性差异在附录1中划出本标准代替GB/T1546—1489联浆卡伦怕的测定法3。牛标准与/34—1989和比主要变化效下：将引用原准修改为规范性引用文件（189年版的第2举本版内第2章），增加用的标准其他相关括醛进行相虚变动；
改了本语行定义节书格式39年东的第2：本版的第2率）；一修改了试剂配制的内容.包括修收高适酸仰标准接滚，而代硫酸标准溶批的浓度表示方法，格览工高型柜标证落减的产评偏竞，修改了班化钾落滤、淀独指示剂的配制占法始加标溶液的配制和标完，增加广镇化钾落筱、滨粉指示剂些存社意事项和贮存期，并增加蓄凸话句（1%9版的第4单木版的第6享）；像收『仪器的内容，增加了避方披拌器1965版的第5章本版的第！章）筛改试样的制备（S版的第童；本版的第）懂改「诚验少乐的内溶增加了空口试段，对滴定的要求更具体（199说的第7节一版的s.1.9.2 利9. 3):
一一停改了销果的幸述，计算公支中的符号（199量的第8单：本版药第10会！：增加口次，前等框述县：
一举加了原理、改应式精穿度，质盘保证与整制等产1见本版的第4，三11、2幸》：有训广规范性附求“标证步驱变更“（见降录点）塔近「资料件附录“卡伯值与木素合望的关系”（地附求B）：本标准的附录A为规悦烂对示，附录.附录心附录为资料性附录.本标准日中与轻1业联合会提出，本标准自金国造工业研准化技术委员会（54%/1614归口。本标难H深圳出人境迹验检疫尚负走起互。GB/r1546—2GJ4
本标雅丰要恐草人：模，阀秋轭、佟带飞本标所代替标准的历达版本发布节脱为G3 1546—157.GR/T-545—1989:本标准出全围造T业标准化技本委页公纸浆卡伯值的测定
木标推舰定了纸浆卡拍值的测定力法。GB/T1546—2004
本标准适用丁得率的在的%以下前各种未需浆，不适用于测定尚得事常的脱本效科度。本标准在这用于半炭，单次式验最多触用试样，本方法的量低检出限为卡伯值等于5：2规范性引用文件
下列文件中的条款通对本标准的以用而成为本标准的条敬，凡注口期的可用文件，其随后所有的格改单（不包括勘误的内密》或修订版均不适用丁本标准，熟而，效略根据本标准达成协议的咨右研案足可使用这些文外的最新版本，凡是不注甘期的用文件，其最新版本适月于本标难.(GB/T01化学试齐标准滴定箔液的制备GR/T747纸浆分析试样水分的测定(GB/T741—2003，ISO38：1978.M0D（F/72679.3低装教氧（脱木载保座）的测定（GB/T2678.31995q[5）326C,1982）3术语和定义
下列术语和定义证用于本标准
妖练的卡伯值Kappanamherofpulrp在规定条件下，：8能浆（以绝下浆质且计1所消相的c(/5KMn,）=0，100mol/L高锰牌钾游般的毫升数：所得结果校正为板当于消耗高镭酸铂熔链加入量的50%（质盘分数）。4原理
卡值用于表明纸装的不款含盘（度或德白率，测定纸浆下伯值是在强融介质中，使已经断器药延浆与一定盘的高锰酸钾据微反应～段对间。所选择的浆量应为在反虚时间终了时，约有60的高锰限钾未被消旁，加入期化钾抢液后反应终止，热后以间接碘乱法，测定其剩余的高钻单卵。5反应式
5.1高筐酸钾与碘化钾的离子反应式2MnO,015H-=2Mn++51+8T0
利用T的还原作用，与过量的氧化性物质（高输单)发生反应.生成1：5. 2游离碘与硫代殖酸钠的高子反应式I -2$,0-1.0.\-
6试剂
除非另有说明，在分析中应使用确以为分析纯的试剂以及举留水或去离子本或相当纯变的水。6.1硫酸溶滤，2.l;mo1/L每外含值单（p=1.84g/mL)196.0g。盘收确酸（p=：.918/ml)167m.毁缓注人70vm水中，冷却，帮师率199mL，1
GB/T1545--2004
看告一一使用本标准的人员应有正规实验盒工作的头避经验：本标准并未指出所有可能的安全间题，使用春有击任采取适当的安全和健票措施，并保证符合国率有关法规规定的条件。6.2典化钾落激：1mol/1.落液，每升含鼻化钾2g或元水航代流酸钠32R）落1000ml.术中，绍线亲碑3mir.滤勾.格都，放置两用后过游备用。配制和标定方法见心H/01。5.5淀数势示剂.0.5只奔液。弥收淀粉0.5g加5ral.水使成报状，加人sCmT佛水中，再煮沸1:m一3ia.冷却，稻释至100ml.，此折示剂使用前制7收量
般实验案仪器及
7.1搅产器，披或其他不受磨丝材料制成范域型费拌器（川用包塑料或包我离的磁力境伴器代)
7.2显浆辉离器，可以先企解商并对红继损伤展小范商速范拌器。1.3恒温水露.能使总拉穿器内两度保持在(25.00.5)亡。7.4计村装需，能他10min测晕精至15.7.5感力揽打器。
B试样的制备
顺一部分代表性风十试验样，新店小满，后放人具家的广口版中平满不少20mi，爷用9试验步
9.1试样
称收能消耗50%~71的0mL锯酸钾落液（5.4的试样，精确笔心，3：8，同时对，见称双试样，接照（FI3/下71：例定绝下数含量9.2空自试骏
月量简早取举长70ml倒入\000ml.的反做烤松内，加人磁力搅择器的转子，将杯或在忙！况本俗？.3中，使整个反益期盗度煤持在25.三0三元。月移液管吸取高锰酸钾搭液.5.371M：nl.士.1ml.放入23ml.烧杯中，另外再加人酸（6.1)10mml.，游此合物的温患调整全25.0%：，例.人反应境怀牛。用蒸温水50ml.办次繁洗此255ml.始杯，洗批也倒人反定烧杯再用量简加人慎化钟滴（5.220立盖玻璃表血而以减少镇择发：
将反应究外放在整力搅拌器做移开表面血.用硫代硫磁纳游液（3.)滴定微离的惧：在接近润定终点时，加疫势指示剂(e.E)2mL--3mL，垫续病定至终点：9.3测定
做两份试样的平行测定
去衡过收蒸水750mL辉离器（7.2到人不多:0mm1.的需溜水（人蒸调水的量应保证测余的水足教漂泌新离器）加人试样进行解高，直兰改有装快和大红细束。等解离后的试村移至>的反应范杯中，的对下的水摄满解两器（，付总述巧然为75，加人商力施举找的转了。
GB/T1546—2004
将烧杯放在恒温求咨7.3)中，使能个汉应期前温度保持卡25.0一0.5%：调整觉拌光（7.1)使络寇产生深约25Ⅱm的旗偏。
月移被管吸取高钙酸钟普兼（6.3)100L：0.1mI放.人250mT.兜杯中，另外再加人硫酸(6.1)1)mI弃此混合物的温度调照至，退旁将其例人解商的试样中，并测时开动计时举（7.4）月确水50mL分次洗就此251ml.烧杯，洗浓也倒人反应烧杯中伤总休租火1000mL，当应应恰为10min时，用量算加入琪化钾率做<6.2)2C.ml.以终止反量，立即益收璃友面.ml。将反应您松放在感力觉拌器工·伤微移升衣面血，不经过薄，立即用练代牌纳落诚（6.4>满定放高的融。当接近德战点时，加见渐淀格指示剂（6.5).继续消定至终点。进行两次烫定，当下伯信车以上时，如果两欧利意结果之举与平周值之此大于2%时，应进行第二次定·并日计算结集底为包扫三次测定结采的平均卡伯道。10结果的表证
10.1计算方法
能浆的卡伯值叫公式（公式（》计算得出：V
-谢定时所消耗的尚销教熔落（e.3)的休格！单位为奢刀（mI.)，V，.=诊山试龄所消托的硫代施酸钠标准滴定落液（,4)的体积，单位步患升（mL)：Ys
定以新消耗的鼠代硫载缺标准清定游液（6.4)的本积，单位为点升（ml；流代流腰纳你准滴定熔液-1)的浓度，位为座尔书升(w/L）：消机（质册/资量)产锰部控正内厂，过依V，值而确定（见表1；试样的池T质量，血位为克（)
氧浆的下们值。
70.2结果的表示
以两次测定的平与他，挖下述精研度批告结果，当下含时应精确至
当50卡伯值133时，应精确至05；当卡化值10个时应精矿至培数。10.3计算举例
试灯风下质量
祥品绝十装含量
（1）
（3！
GP/T154E—2004
试样绝宁质量
空白试验所消耗的梳化使巢钳落糖(64)的体积V测定时所消耗的婉代婧整的穿落(6.4)的史V动代硫截销落糖（6，1)的浓母
9:5 × 2. 200 g=2. 013 g
0.1910o1/
测定时所消耗的高锰酸转浒液（6.3)的体积1,21. 0) × 0. 191 0 = 60, C ml.(53.4
校止内于4=1,022
6n. 32 1. 022
卡作值x=
精密度
在间一实验草·月间一操性者用吗议备·接相问性衡试为益·并在短时间内对同一被测对象剂业范来行试试获得成划定估，在以下给出的平均值的范用内，这两个谢试绩果的等对值不超过更享性限随过再克性限（)的情况下不超过兴在不网的实整室，再不同的作长使用不同的设备：接相同的测试方法，对同一被测对象柜互独进行试张得的雨次独立创试结果的衡定值，在以下抢出的平均值的范面内，这两个测试结采的绝对差值不超过用现件限（），刮过再现性限（R)的情况不超过5必贝表2：表 2
样品的标讯
可按与采的效目
测试拌品平均道
益更性标准茎（）
可现兰标讲差）
重要性限：
再现性限（R：
331: 9
注：A为未至单，蒙K为未课竹等，等版F大米死酸盘木案。质量保证和控制
高领曾钾与腔的混合萨商费红色·在与未素唇皮过程中，该假合楚的剪色将变为限础的红棕色（若紫纪色完全褪排、说味高钙酸钾不足，应减少试样量，并重新进行德定），加人典化钾溶液后，视合越变永清激的红标色：用疏代硫酸的滴是后，合游液驱色，当接近滴实整点时，混合培寇谈黄色，加人淀粉指示剂后，混合等滤蓝色，当需定终止时，蓝色消炎：测定卡危值时，供的拆发是承要的可变风索，四此加入棋化钾后，应文即如董玻摘表面血，并尽量继短以碘化钾落技人至完成滴实之叫的时间.特刻是滴定白溶独时。高辐牌钾的俏耗应在二00的3%-70%之间如来超出此范由，虚调获诚栏的顾量13试验报告
试验报告成包括下列项R：
完整监定样站所必要的全部资和；本孙准缩梦
好果测试次数求」两改，说明测定饮数！标注步感变更的说明：
用数佰表示销果：
达验中所视案到的江何异营现案：本标难规范性引用文件牛小规实的并可能影响结米的任圳摔作，GB/T 1546—2004
GB/T 1546—2004
A1前吉
附录A
（规范性附录）
标准步骤的变更
本际录中所路山的标性步驱的变更仪供过理整制月，效果使用这些变美得例的结果与用标准法得到结果相类似，但仍不认为迹守「标准的步率。刘果使用了变更步驿，应在试验报告中说明。A.2样品的制备
A.2.1筛选的液体浆
来具有代衣性的浆年，用布氏端斗过您做成3多一10g的十录讲，在试我过提中，应避免任可新维城细小轩虽的损大，紧饼应风干或在不高于1的条件下烘千，并新成小游片。A2.2一在谦白或具他处理之前筛选的未筛浆通过跨选除去样品中的紧典成装节，并在试验报台中说时所选择的蒂选方法所选的萨选方法避能得到与生产上司样的筛选辅果，并按3.%.1的刺定完成筛后紧的制备.A.2.3一般在进一步处理前不筛选的末筛选券在完成按A.3.1为筛造浆规定的制务样品以前，浆要经御底铁率4. 3步聚的变更
除允许下见拍型更外，其他步骤应按第！竞的规定A.3.1使用较小的量
对化学浆前控例.万法理议使用55ml.高盘能钾率液（6.3)、50正流感（6.1)400ml.热谢水适数的浆，在此情说，！使用一毕床时，声1由的高新酸禁消需V，应收为2V，。因此，如果V，一25m!.,2V=mL而交正内子为1.。方法的其他方面部应按照标准，A.3.2在反应爆环中馨离
容易解商的浆，可以在反应虑怀中点接分做成浆液：如果使升较小的量（见A.2.1>的改变，推件以对房均境托器的11.补作与就离器与友应烧托的结仓，只是在反应期不应继续解离，4.3.3反应温度的校正
当不可能用但温水裕时，在改应选行mm后，而测量案混合物的温度，产假设设退度是整个试种的半均臣应温度。如来此道度不高于30或低十20，卡伯值X应按公式，1)进行校止。x-d1+0.013(25
【与反显温度，单位为据医遵（），5
(资料性阻录）
纸案卡伯值与木素含量的关系
GR/T1546—2004
B.1纸浆卡伯值与其人素长并大通用的和明的关系这种关系是随木材种先和脱本素的力达而改变，如果下估佰用十定术求含量·应对每：种木收进行分类，目导栈其对应关系，于卡作值在125以上的牛皮浆及以.E.的业地酸浆应加以说明：H2刘果测定商得率举的脱本款程度，不采用商锰酸盐率化的力法，可采月如，，的克法进行划定。
附录C
【安料性附录。
本准与[1302：1981(1991年确认2率条纳号对照表1给出了木标准与130503：19871391年确认）条编号对账一览表，表C.1本标准与[S0 302:1931(1991年确认>章条号对照本三准章系号
r, 1-- 6 5
7,1-7 4
..1- 0. 3
-r, 1-. n, 3
附录 C
附录P
对庆国树热准章海号
第一章的第一段第一可第没第句，期段4.1·4.5
5. 1-- 5. 4
8. 1--8. 3
1五的第2段323包
GB/T1546—2004
附录E
资料性录
本标对与I302：1981(1991年确认的技术性差异及其原因表1给出「卒标准与150302：1H9_(1年确认技术生差异及其原因的数表.表 . 1本标准与 1以) 302:198121991 年确认>按术性差异及原因人味化的事康访号
9, 2,9, 3
1. 2.n. 3
较术性善异
净运用范四中辅选卡位与人系含用头系的内群,列人术标准的附录B中，川“实川是法准的国唯，而因小动准，增了R/Tul.
性收，尚妇产冲汉的度大注方法。洋加原理，
许加于辰业式，
格改，高望酸辉示准择胶的依承表造方么修改，高伤龄神检降液的六计惕茎。格改了定治示对比度，
修改恒竭水裕的介许病关
改托制的小
片的样另致H压的广口和中省不步:mm各川
成信惊书收2
定：烽外圳充表面，用必性近伴器：伴量
了搞度，
该分穿不属第！章人，的人料性附录中.
以适合我区函情
均加实准换的配与标定方法，
以守合G1.的要求，
以守合BTI的要求
以将合(R/T 2GK:I. 的要求,
以的合GBT2C0C1，≤的要，
可标中量酸标准整披允件的例光校大、我同前的标希济效的充计的述包达小最江后四位，育于193231的要求。
这我的随习，不影过然果，
必活成我回现有险经奇收况，
川于政进流定的齐式，
其验证以，北改逐员有效地融少不境四事的影用、免费标准bzxz.net
以适人我日日。
实收证明、此改开与术下诚少聘造发，世高实免的平差性，
爱合GHT20001.4的典求
以合/T23001.4的费求
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