【国家标准(GB)】 化学试剂 苯

中华人民共和国国家标准
化学试剂
Chemical reagent
Benzene
本标准参照采用国际标准ISO6353-3--1987《化学分析试剂-R 48\苯”。
GB 690--92
代替GB690-77
第3部分：规格
本试剂为无色透明液体。不溶于水，能与乙醇、乙醚、丙酮、四氯化碳互溶，易燃。示性式:C.H
相对分子质量：78.11（按1987年国际相对原子质量）1主题内容与适用范围
本标准规定了化学试剂苯的技术要求、试验方法、检验规则和包装、标志。本标准适用于化学试剂苯的检验。2引用标准
GB 606
GB 619
GB6682
GB 9722
GB9728
GB9731
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备杂质测定用标准溶液的制备
试验方法中所用制剂及制品的制备色度测定通用方法
水分测定通用方法（卡尔·费休法）结晶点测定通用方法
采样及验收规则
实验室用水规格
化学试剂
化学试剂
化学试剂
GB9736
GB9737
GB 9740
化学试剂
化学试剂
化学试剂
HG 3—119
3技术要求
气相色谱法通则
硫酸盐测定通用方法
硫化合物测定通用方法
酸度和碱度测定通用方法
易炭化物质测定通则
蒸发残渣测定通用方法
化学试剂
3.1苯(C。H)含量：
分析纯
化学纯．
包装及标志
≥99. 5% ;
.≥99. 0%。
国家技术监督局1992-09-01批准1012
第二批》中
1993-07-01实施
3.2色度（黑曾单位）：
分析纯
化学纯
3.3结晶点：
分析纯·
化学纯·
3.4杂质最高含量见下表：
蒸发残渣，%
酸度(以H+计),mmol/100 g
碱度(以OH-计),mmol/100 g
易炭化物质
硫化合物（以SO.计)、%
噻盼(C,HS),%
水分(H20),%
试验方法
GB 690-92
≥5.2℃;
.≥4.5℃。
分析纯
化学纯
本试验方法中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，除另有规定外，均按GB601、GB602、GB603之规定制备。实验用水应符合GB6682中三级水规格。4.1苯(C.H,）含量定
按GB9722之规定测定，其中：
4.1.1试验条件
检测器：火焰离子化检测器；
载气及流速：氮气，4.3cm/s，
柱长（不锈钢柱）：4m；
固定相：15%硅油（甲基苯基硅油含苯基25%)涂于经酸洗201红色硅藻土载体［180~150μm（80～100目））于160℃老化4h以上；柱温度：75℃；
汽化室温度：100℃；
检测器温度：200℃；
进样量：0.1±L；bZxz.net
色谱柱有效板高：He≤1.3mm
不对称因子，f≤1.1;
组分相对于主体的相对保留值：r正已烷，禁=0.46，r环已烧，禁=0.83，r甲*.￥=2.12。4.1.2定量方法
按GB9722中8.2条之规定测定。
4.2色度测定
量取50mL试样，注入100mL比色管中后，按GB605之规定测定。4.3结晶点测定
按GB618之规定测定。
4.4杂质测定
试样量取须精确至0.1mL。
4.4.1蒸发残渣
GB 690--92
量取114mL（100g）［化学纯取57mL（50g）试样，按GB9740之规定测定。4.4.2酸度
量取40mL无二氧化碳的水，加2滴酚酞指示液（10g/L），用氢氧化钠标准滴定溶液[c（NaOH）（0.01mol/1J中和，到达终点时，溶液呈粉红色，并保持30s，加到已加入23mL样品的分液漏半中，振摇3min，静置分层。分出20mL水相，用氢氧化钠标准滴定溶液(c（NaOH)=0.01mol/L.J滴定至溶液星粉红色，并保持30s。结果按GB9736中第7章“水不溶性样品”之规定计算。4.4.3碱度
量取40mL无二氧化碳的水，加2滴甲基红指示液（1g/L），用盐酸标滴定溶液[c(HCI)=0.01mol/LJ中和，到达终点时，溶液呈红色，并保持30s，加到已加入23mL样品的分液漏斗中，振摇3min，静置分层。分出20mL水相，用盐酸标准滴定溶液Cc(HCI)=0.01mol/LJ滴定至溶液呈红色，并保持30s。结果按GB9736中第7章水不溶性样品”之规定计算。4.4.4易炭化物质
量取10mL（8.8g）试样，冷却至20±1℃，加入5mL20士1℃的硫酸（优级纯95.0士0.5%）。充分振摇15s（每分钟往复120次），并于20士1C的水浴中放置15min。酸层所呈的颜色不得深于GB9737中规定的标准色：
分析纯
化学纯
4.4.5硫化合物
量取38.5ml（34g）试样，加入50mL氢氧化钾-乙醇溶液，回流30min。从冷凝器上端加入50mL水，除去冷凝器，将有机物全部蒸掉。加20mL的过氧化氢（30%），在水浴上保温15min，用盐酸溶液（20%）中和并过量1mL，稀释至100mL。取10mL溶液，于水浴上蒸干。加20mL水溶解残渣（必要时过滤），加0.5mL盐酸溶液（20%)后，按GB9728之规定测定。同时做空白试验。溶液所呈浊度不得大于标准。
标准是取10mL空白试验溶液及含下列数量的硫酸盐杂质标准溶液：分析纯·
化学纯
与10 ml试样溶液同时同样处理。4.4.6瓣盼
0. 05 mg SO4;
.0. 10 mg SO4.
取5mL新制备的吲哚醒指示液（2g/L），置于洁净、干燥的比色管中，沿壁缓慢地加入5mL试样，形成明显的界面，放置1h。两种溶液界面间不得有绿色或蓝色出现。4.4.7水分
量取10mL（8.8g）试样，以10mL甲醇为溶剂，按GB606之规定测定。5检验规则
按GB619之规定进行采样及验收。6包装及标志
6.1包装
按HG3--119之规定，其中：
内包装形式：Xz-3,Xz-5;
外包装形式：W-1；
包装单位：第4类。
6.2标志
GB 690—92
按HG3一119之规定，并注明“易燃品”及“毒害品”。附加说明：
本标准由中华人民共和国化学工业部提出。本标准由北京化学试剂总厂归口。本标准由天津化学试剂二厂负责起草。本标准起草人石惟健。
本标准于1965年首次发布，于1977年修订。1015
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