【国家标准(GB)】 化学试剂 碳酸钡

GB/T654·-1999
本标准给出分析纯、化学纯二个级别。分析纯非等效采用A.C.S(1993)标准中“碳酸”。差异如下：
--规格：本标准比A.C.S标准多澄清度试验一项，并用总氮量(N)代替A.C.S标准中氧化性物质（以NO；计）一项。分析纯的盐酸不溶物、硫化物、钙、铁、锶、重金属、硫酸不沉淀物七项规格严于A、C.S标准。
一试验：本标准硫化物采用乙酸铅试纸法，A.C.S标准采用硝酸银比色法，经实验验证乙酸铅试纸法优于硝酸银比色法。含量、盐酸不溶物、硫酸不沉淀物与A.C.S标准相同，其他项目引用我国已制定的化学试剂通用试验方法标准。本标准是在GB/T654-1977《化学试剂碳酸钡》的基础上修订的，与前版本相比，放宽了化学纯含量指标，用钙、锶二项代替原标准的钙及锶一项，钙、锶分别用火焰原子吸收光谱法测定。本标准自实施之日起，同时代替GB/T654-1977。本标准由中华人民共和国化学工业部提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会归口。本标准由北京北化精细化学品有限责任公司负责起草。本标准主要起草人：韩宝英。
本标准于1965年首次制定，1977年进行修订。571
中华人民共和国国家标准
化学试剂
碳酸钡
Chemical reagent --
Barium carbonate
分子式：BaCOs
相对分子质量：197.34（根据1997年国际相对原子质量）1范围
GB/T 654-1999
代替GB/T654—1977
本标推规定了化学试剂碳酸钡的技术要求、试验方法、检验规则和包装及标志。2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T 601—1988化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB/T 602—1988
GB/T 603--1988
GB/T 609---1988
GB/T 619—1988
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
GB/T 6682--1992
GB/T9723—1988
GB/T 9729---1988
GB/T 9735--1988
GB/T 9736-1988
GB/T 9739—1988
杂质测定用标准溶液的制备
试验方法中所用制剂及制品的制备总氮量测定通用方法（idtISO6353-1：1982）采样及验收规则
分析实验室用水规格和试验方法（eqvISO3696：1987）化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
火焰原子吸收光谱法通则
氯化物测定通用方法（eqvISO6353-1:1982)重金属测定通用方法（eqvISO6353-1：1982）酸度和碱度测定通用方法（eqvISO6353-1：1982）铁测定通用方法（eqvISO6353-1：1982）GB 15346-1994
化学试剂包装及标志
HG/T 3484-—1978
澄清度标准的制备及测定方法
化学试剂
3性状
本试剂为白色粉末，不溶于水及醇，溶于酸。4规格
国家质量技术监督局1999-09-16批准572
2000-06-01实施
含量(BaCO3),%
澄清度试验
盐酸不溶物，%
碱度(以 OH-计),mmol/100 g
氮化物(CI),%
硫化物(S),%
总氮量(N),%
钙(Ca)，%
铁(Fe),%
锶(Sr),%
金属(以Pb计)，%
硫酸不沉淀物，%
5试验
GB/T 654—1999
碳酸钡的规格
分析纯
≤0.0005
化学纯
≤0.0005
≤0.0015
本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按GB/T 601、GB/T 602.GB/T603的规定制备，实验用水应符合GB/T6682中三级水规格，样品均按精确至0.01g称量。5.1含量
称取2.5g样品，精确至0.0001g。加100mL水、50.00mL盐酸标准滴定溶液Lc(HCl)=1mol/LI及2滴甲基橙指示液(1 g/L)，用氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=1 mol/L]滴定至溶液呈黄色。含量按下式计算：
式中：r-
(50.00 × c1V: :c) × 98. 67 × 100m X 1 000
-碳酸钡的质量百分含量，%；
一盐酸标准滴定溶液的体积，mL；50.00—
盐酸标准滴定溶液的浓度，mol /L；氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mL；氢氧化钠标准滴定溶液的浓度，mol/L；98.67---碳酸钡的摩尔质量[M（1/2BaCO3)]，g/mol；样品的质量，g。
5.2澄清度试验
称取25g样品，加热溶于50mL盐酸溶液（20%）及40mL水中，稀释至100mL，其浊度不得大于HG/T3484中规定的下列澄清度标准：分析纯
5.3盐酸不溶物
化学纯
4号；
6号。
将测定澄清度试验的溶液（5.2)，用已于105℃±2℃恒重的4号玻璃滤埚过滤（保留滤液为试验溶液），以热水洗涤滤渣至滤液无氯离子反应，于105℃士2℃的电烘箱中干燥至恒重。滤渣质量不得大于：分析纯
化学纯…
.2.5mg3
.....12.5 mg.
5.4碱度
GB/T 654—1999
量取50mL无二氧化碳的水，加2滴酚酞指示液（10g/L），用氢氧化钠标准滴定溶液[c（Na0H)=0.01mol/L滴定至溶液呈粉色，并保持30s。加入5g样品，振摇5min，过滤，稀释至50ml。取25mL，加2滴酚酸指示液(10g/L)，用盐酸标准滴定溶液[c(HCI)=0.01mol/L]滴定至溶液呈无色。结果按GB/T9736---1988中第7章“水不溶性样品”的规定计算。5.5氯化物
称取0.5g样品，溶于10mL水及2mL硝酸溶液（25%）中，稀释至20mL后，按GB/T9729的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的氯化物标准溶液：分析纯
化学纯
稀释至20mI，与同体积试液同时同样处理。5.6硫化物
..0. 01 mg Cl;
.0.05 mg Cl。
称取2g样品，置于广口瓶中（见图1），加30mL水，将瓶盖紧，从分液漏斗中滴5mL乙酸（冰醋酸）.滴加时间应大于10min，待瓶中溶液不再发生气体时，取下乙酸铅试纸。试纸所呈棕色不得深于标准。
标准的制备是取1g样品及含下列数量的硫化物标准溶液：分析纯
与样品同时同样处理。
化学纯
....001 mg S
0.005mgS。
注：乙酸铅试纸的制备：取适量无灰滤纸，用乙酸铅[Pb（CH.COO)2·3H2O］溶液（50g/L)漫透，取出于暗处凉干，保存于密闭的棕色瓶中。
1-乙酸铅浸湿之滤纸;2-玻璃帽;3--分液漏斗图1硫化物测定装置图
5.7总氮量
取4ml.试验溶液（5.3)，稀释至140mL后，按GB/T609的规定测定。溶液所呈黄色不得深于标准比对溶液。
标准比对溶液的制备是取2mL盐酸溶液(20%）及含下列数量的氮标准溶液：分析纯
化学纯·
0. 02 mg N:bzxz.net
...0. 05 mg N.
GB/T 654—1999
稀释至140mL，与同体积试液同时同样处理。5.8钙
按（G3/T9723的规定测定。
5.8.1仪器条件
光源：钙空心阴极灯；
波长：422.7nm;
火焰：乙炔-空气。
5.8.2测定方法
取10mL试验溶液（5.3），稀释至100mL。取20mL，共4份，按GB/T97231988中6.2.2的规定测定。
取4mL试验溶液（5.3），稀释至15mL，用氨水溶液（10%）将溶液pH值调至2后，按GB/T9739的规定测定。溶液所呈红色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液：分析纯*
化学纯
*0. 005 mg Fe;
..0. 015 mg Fe.
稀释至15mL，用盐酸溶液(15%)将溶液pH值调至2后，与调节后的试液同时同样处理。5.10锶
按GB/T9723的规定测定。
5.10.1仪器条件
光源：锶空心阴极灯；
波长：460.7nm；
火焰：乙炔-空气。
5.10.2测定方法
取4mL试验溶液（5.3），稀释至100mL。取10mL，共4份，按GB/T9723—1988中6.2.2的规定测定。
5.11重金属
取16mL试验溶液（5.3)，在水浴上蒸干，残渣溶于水，用氨水溶液（10%)将溶液pH值调至4，稀释至20mL。取15mL，按GB/T9735的规定测定。溶液所呈暗色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取剩余的5mL试液及含下列数量的铅标准溶液：分析纯
化学纯··
稀释至15mI，与同体积试液同时同样处理。5.12硫酸不沉淀物
...0. 01 mg Pb;
...0. 02 mg Pb.
取40mL试验溶液（5.3），加100mL水，煮沸，加32mL硫酸溶液（20%）使钡沉淀完全。冷却，稀释至200mL，放置12~18h。用无灰滤纸过滤，取100mL滤液，在水浴上蒸发至近干，加热至硫酸蒸气逸尽，冷却。残渣用20ml热水浸取，过滤，滤液置于已在800℃灼烧至恒重的埚中，蒸干。于800℃灼烧至恒重。残渣质量不得大于：
分析纯
化学纯
6检验规则
按GB/T619的规定进行采样及验收。.2.5 mg;
.10.0mg。
包装及标志
GB/T 654—1999
按GB15346的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中：包装单位：第4类；
内包装形式：NB-4、NBY-4、NB-5、NBY-5、NB-7、NB-8、NB-10、NB-11、NB-13、NB-15;隔离材料：GC-2、GC-3、GC-4；外包装形式：WB-1、WB-2、WB-3。标签应注明“毒害品”。
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。