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【国家标准(GB)】 煤炭分析试验方法一般规定

本网站 发布时间: 2024-07-31 01:19:18
  • GB/T483-1998
  • 已作废

基本信息

  • 标准号:

    GB/T 483-1998

  • 标准名称:

    煤炭分析试验方法一般规定

  • 标准类别:

    国家标准(GB)

  • 标准状态:

    已作废
  • 发布日期:

    1998-01-02
  • 实施日期:

    1998-12-05
  • 作废日期:

    2008-06-01
  • 出版语种:

    简体中文
  • 下载格式:

    .rar.pdf
  • 下载大小:

    221.59 KB

标准分类号

  • 标准ICS号:

    采矿和矿产品>>73.040煤
  • 中标分类号:

    矿业>>固体燃料矿>>D21煤炭分析方法

关联标准

出版信息

  • 出版社:

    中国标准出版社
  • 书号:

    155066.1-15805
  • 页数:

    平装16开,页数:8, 字数:15千字
  • 标准价格:

    10.0 元
  • 出版日期:

    2004-03-29

其他信息

  • 首发日期:

    1964-12-11
  • 复审日期:

    2004-10-14
  • 起草人:

    施玉英、夏慧丽、段云龙
  • 起草单位:

    煤炭科学研究总院北京煤化学研究所
  • 归口单位:

    全国煤炭标准化技术委员会
  • 提出单位:

    国家煤炭工业局
  • 发布部门:

    国家质量技术监督局
  • 主管部门:

    中国煤炭工业协会
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标准简介:

标准下载解压密码:www.bzxz.net

本标准规定了煤炭分析试验方法中的分析煤样、测定、方法精密度、结果表述、符号、基的换算、溶液浓度、试验记录等。本标准适用于下列分析试验方法:煤的工业分析方法;煤的水分测定方法 微波干燥法;煤中全水分的测定方法;煤的最高内在水分测定方法;煤的发热量测定方法;煤的素分析方法;煤中碳和氢测定方法 电量-重量法;煤中全硫的测定方法;煤中各种形态硫的测定方法;煤中磷的测定方法;煤中砷的测定方法;煤中氯的测定方法;煤中氟的测定方法;煤中锗的测定方法;煤中镓的测定方法;煤中矿物质的测定方法;煤中碳酸盐的二氧化碳含量的测定方法;煤灰成分分析方法;煤灰中钾、钠、铁、钙、镁、锰的测定方法(原子吸收分光光度法);煤的真相对密度测定方法;煤的视相对密度测定方法;煤灰熔融性测定方法;煤对二氧化碳化学反应性的测定方法;煤的结渣性测定方法;煤的热稳定性测定方法;煤的可磨性指数测定方法;烟煤角质层指数测定方法;煤的铝甑低温干馏试验方法;煤的葛金低温干馏试验方法;烟煤粘结指数测定方法;烟煤罗加指数测定方法;烟煤坩埚膨胀序数测定方法;烟煤奥亚膨胀计试验;年轻煤的透光率测定方法;煤中铬、镉、铅的测定方法;煤中铀的测定方法;煤中钒的测定方法;煤中硒的测定方法;煤中汞的测定方法;煤的磨损指数测定方法;煤的抗碎强度测定方法;煤中腐植酸产率测定方法;褐煤的苯萃取物产率测定方法;褐煤中溶于稀盐酸的钠和钾测定用的萃取方法;其他煤炭分析试验方法。 GB/T 483-1998 煤炭分析试验方法一般规定 GB/T483-1998

标准内容标准内容

部分标准内容:

GB/T483--1998
本标准与GB/T483一1987《煤质分析试验方法一般规定》相比主要作了以下修改和补充。1。修改了标准名称,将“煤质分析试验方法一般规定”改为“煤炭分析试验方法一般规定”。2.增加了“试验记录”和“试验报告”有关内容。3.为简化文字,以化学元素符号和分子式代表的项目符号不再列入本标准。本标准从生效之日起,同时代替GB/T483—1987。本标准由国家煤炭工业局提出。本标准由全国煤炭标推化技术委员会归口。本标准起草单位:煤炭科学研究总院北京煤化学研究所。本标准主要起草人:施玉英、夏慧丽、段云龙。本标准委托煤炭科学研究总院北京煤化学研究所负责解释。447
1范围
中华人民共和国国家标准
煤炭分析试验方法般规定
General rules for analytical andtesting methods of coal
GB/T 483—1998
代替GB/T483—1987
本标准规定了煤炭分析试验方法中的分析煤样、测定、方法精密度、结果表述、符号、基的换算、溶液浓度、试验记录等。
本标准适用于下列分析试验方法:煤的工业分析方法,
微波干燥法;
煤的水分测定方法
煤中全水分的测定方法;
煤的最高内在水分测定方法;
煤的发热量测定方法;
煤的元素分析方法;
电量-重量法,
煤中碳和氢测定方法
煤中全硫的测定方法;
煤中各种形态硫的测定方法,
煤中磷的测定方法,
煤中砷的测定方法;
煤中氯的测定方法;
煤中氟的测定方法;
煤中储的测定方法;
煤中的测定方法;
煤中矿物质的测定方法;
煤中碳酸盐的二氧化碳含量的测定方法,煤灰成分分析方法,
煤灰中钾、钠、铁、钙、镁、锰的测定方法(原子吸收分光光度法),煤的真相对密度测定方法;
煤的视相对密度测定方法;
煤灰熔融性测定方法;
煤对二氧化碳化学反应性的测定方法;煤的结渣性测定方法;
煤的热稳定性测定方法;
煤的可磨性指数测定方法,
烟煤胶质层指数测定方法;
国家质量技术监督局1998-12-08批准448
1999-05-01实施
煤的铝低温干馏试验方法:
煤的葛金低温干馅试验方法;
烟煤粘结指数测定方法;
烟煤罗加指数测定方法,
烟煤埚膨胀序数测定方法,
烟煤奥亚膨胀计试验;
年轻煤的透光率测定方法;
煤中铬、镉、铅的测定方法;
煤中铀的测定方法;
煤中钒的测定方法;
煤中硒的测定方法;
煤中汞的测定方法;
煤的磨损指数测定方法;
煤的抗碎强度测定方法;
煤中腐植酸产率测定方法;
褐煤的苯萃取物产率测定方法,GB/T 483 -- 1998
褐煤中溶于稀盐酸的钠和钾测定用的萃取方法;其他煤炭分析试验方法。
2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB474—1996煤样的制备方法
3煤样
3.1分析试验煤样(以下简称煤样)一律按GB474制备。在制煤样时,若在室温下连续干燥1h后煤样质量变化不超过0.1%,则为达到空气干燥状态。3.2煤样应装入严密的容器中,通常可用带有严密玻璃塞或塑料塞的广口玻璃:3.3称取煤样时,应先将其充分混匀,再行称取。4测定
4.1除特别要求者外,每项分析试验应对同一煤样进行2次测定(通常为重复测定)。2次测值的差如不超过规定限度(重复性限一同一化验室允许差T),则取其算术平均值作为测定结果,否则,需进行第3次测定。如3次测值的极差小于等于1.2T,则取3次测值的算术平均值作为测定结果,否则需进行第4次测定。如4次测值的极差小于等于1.3T,则取4次测值的算术平均值作为测定结果,如极差大于1.3T而其中3个测值的极差小于等于1.2T,则可取此3个测值的算术平均值作为测定结果。如上述条件均未达到,则应舍弃全部测定结果,并检查仪器和操作,然后重新进行测定。4.2凡需根据水分测定结果进行校正和换算的分析试验,应同时测定煤样水分。如不能同时进行,两者测定也应在尽量短的、煤样水分不发生显著变化的期限(殿多不超过7d)内进行。5方法精密度
本标准所涉及的分析试验的方法精密度,以重复性限(同化验室的允许差)和再现性临界差(不同化验室的允许差)来表示。
GB/T483—1998
5.1重复性限在同一试验室中,由同一操作者,用同一台仪器,对同一分析试验煤样,于短期内所做的重复测定,所得结果间的差值(在95%概率下)的临界值。5.2再现性临界差在不同试验室中,对从煤样缩制最后阶段的同一煤样中分取出来的、具有代表性的部分所做的重复测定,所得结果的平均值间的差值(在95%概率下)的临界值。6结巢表述
6.1本标准采用下述数据修约规则:凡末位有效数字后边的第一位数字大于5,则在其前一位上增加1,小于5则弃去,凡末位有效数后边的第一位数等于5,而5后面的数字并非全部为零,则在5前一位上增加1;5后面的数字全部为零时,如5前面一位为奇数,则在5前一位上增加1,如前面一位为偶数(包括零),则将5舍去。所拟舍弃的数字,若为两位以上数字时,不得连续进行多次修约,应根据所拟舍弃数字中左边第一个数字的大小,按上述规定一次修约出结果。6.2测定值和报告值按5.1条所述规则,修约到表1规定的位数。表1
测定项目
哈氏可磨性指数
奥阿膨胀度
奥阿收缩度
粘结指数
磨损指数
罗加指数
年轻煤的透光率
煤对二氧化碳化学反应性
铝低溫干馏焦油、半焦、干馏总水产率葛金低温干馏焦油、半焦、干馏总水产率热稳定性
最高内在水分
腐植酸产率
抗碎强度
结渣性
工业分析
元素分析
μug/g
测定值
小数后一位
小数后一位
小数后二位
报告值
小数后一位
小数后一位
测定项目
各种形态硫
碳酸盐二氧化碳
褐煤的苯萃取物产率
灰中硅、铁、铝、钛、钙、镁、钾、钠、硫、磷矿物质
真相对密度
视相对密度
灰中锰
发热量
灰熔融性特征温度
奥阿膨胀度特征温度
胶质层指数(α、y)
埚膨胀序数
1)应有百分数,但报出时不写百分数。7符号
GB/T 483—1998
表1(完)
测定值
小数后二位
小数后三位
小数后三位
报告值
小数后二位
小数后三位
小数后三位
7.1本标准采用各分析试验项目的英文名词第-一个字母或缩略字,以及各化学成分的元素符号或分子式作为它们的代表符号。下列符号为煤炭分析试验项目专用符号:a
收缩度,%,
灰分,%,
磨损指数,mg/kgt
视相对密度;
膨胀度,%;
结渣率,%;
半焦产率,%;
埚膨胀序数;
灰熔融性变形温度,℃;
苯萃取物产率,%,
固定碳,%;
灰熔融性流动温度,℃;
粘结指数;
HA—-腐植酸产率,%,
-哈氏可磨性指数;
灰熔融性半球温,℃,
—水分,%;
最高内在水分,%;
MM-矿物质,%;
PM——透光率,%;
Q发热量,J/g或MJ/kg;
罗加指数;
SS—一抗碎强度,%;;
Wa ter
灰熔融性软化温度,℃,
焦油产率,%,
真相密度;
热稳定性,%,
挥发分,%;
干馏总水产率,%;
焦块最终收缩度,mm;
胶质层最大厚度,mm,
二氧化碳转化率,%。
GB/T 483--- 1998
7.2对各分析试验项目的进一步划分,采用相应的英文名词的第一个字母或缩略字,标在有关符号的右下角。
本标准所涉及的分析试验项目中采用的下标有下列几种:f
net,v-
外在或游离;
内在;
有机;
硫化铁;
硫酸盐;
恒压高位;
恒容高位:
恒压低位,
恒容低位;
弹筒,
7.3为了区别以不同基表示的煤炭分析结果,采用下列英文字母,标在有关符号的右下角、项目细划分符号后面,并用逗号分开。
本标准涉及的常用基的符号有下列几种:ad—空气干燥基;
一收到基;
d—干燥基;
daf-—干燥无灰基;
一干燥无矿物质基。
举例:如空气干燥基全硫,以St,ad表示。8基的换算
将有关数值代入表2所列的相应公式中,再乘以用已知基表示的某一分析值,即可求得用所要求的基表示的分析值(低位发热量的换算例外)。452
要求基
已知基
空气干燥基
收到基
干燥无灰基
干燥无矿
物质基
空气干燥基
100 - M.d
100-Mad
100-(Mad+Ad)
GB/T 483 --1998
表2不同基的换算公式
收到基
100-M,
100-(M.+A.r)
100-(M.+MM.)
100-(Mad+MM.d)1
9溶液浓度
100-Ag
100--MMa
干燥无灰基
100-(M.+A..)
100-(M. +A.)
100-Aa
100-MM
100 -- Ad
干燥无矿物质基
100-(Mad+MM.a)
100-(M.+MM.)
100—Aa
100-MMa
9.1物质的量浓度,单位体积溶液中所含溶质的物质的量,单位为尔每升,符号为mol/L。物质的量的国际单位制基本单位是摩尔,其定义如下:摩尔是一系统的物质的量,该系统中所包含的基本单元数与0.012kg的碳-12.的原子数目相等。在使用摩尔时,基本单元应予指明,可以是原子、分子、离子、电子及其他粒子,或是这些粒子的特定组合。例如:
c(NaOH)=1mol/L,表示溶质的基本单元是氢氧化钠分子,其摩尔质量为40g/mol,溶液的浓度为1摩尔每升,即每升溶液中含有40g氢氧化钠。2H,SO,)=3mol/L,表示溶质的基本单元是≠个硫酸分子,其摩尔质量为49'g/mol,溶液的浓c
度为3摩尔每升,即每升溶液中含有3×49g硫酸。c(HzSO,)==1.5mol/L,表示溶质的基本单元是硫酸分子,其摩尔质量为98g/mol,溶液的浓度为1.5摩尔每升,即每升溶液中含有1.5×98g硫酸。c(→KMnO.)=0.1mol/L,表示溶质的基本单元是号个高锰酸钾分子,其摩尔质量为31.6g/mol,5
溶液的浓度为0.1摩尔每升,即每升溶液中含有0.1×31.6g高锰酸钾。C
Ca2+)=1mol/L,表示溶质的基本单元是个钙阳离子,其摩尔质量为20.04g/mol,溶液的浓度为1摩尔每升,即每升溶液中含有20.04g钙阳离子。9.2溶液的浓度以质量比或体积比为基础给出时,应以下列方式表示百分数:%(m/m)或%(V/V)。9.3溶液浓度以量纲上不同的单位、质量和体积表示,则浓度应以克每升或以其适当分倍数表示,如g/L,mg/mL。
9.4如果一试剂与另一试剂(或水)以体积比或质量比相混合则以(V +V,)或以(mi十m2)表示,如(1十4)(V十V)的硫酸是指1体积相对密度为1.84的硫酸与4体积水混合后的硫酸溶液;又如(1+2)(m十m)碳酸钠和氧化镁混合物(艾氏剂)是指1份质量的碳酸钠加2份质量的氧化镁混合而成。9.5凡以水作溶剂的溶液称为水溶液,一般简称溶液,以其他液体为溶剂的溶液,则在其前面冠以溶剂的名称,如以乙醇(或苯)为溶剂的溶液称为乙醇(或苯)溶液。453
10试验记录和试验报告
10.1试验记录
GB/T483—1998
试验记录应按规定的格式、术语、符号和法定计量单位填写,并应包括以下内容:10.1.1分析试验项目名称及记录纸编号,10.1.2分析试验日期;
10.1.3分析试验依据标准及使用主要仪器设备名称或编号;10.1.4样品试验室编号,
10.1.5分析试验数据;
10.1.6分析试验结果及计算,
10.1.7分析试验过程中发现的异常现象及其处理;10.1.8试验者和审核者;
10.1.9其他需说明的问题。
10.2试验报告bzxz.net
试验报告应按规定格式、术语、符号和法定计量单位填写,并应包括以下内容:10.2.1报告名称、编号,页号、总页数,10.2.2试验单位名称、地址,
10.2.3委托单位名称、地址(如果适用),10.2.4
样品名称,特性和状态、原编号、送样日期:10.2.5
实验室样品编号;
主要分析试验依据标准或规程;10.2.7
分析试验项目及结果,
10.2.8(如果适用)抽样程序(包括煤产品特性、抽样依据标准、抽样基数,子样数目和质量、总样质量、抽样时间、地点和人员),
10.2.9(如果适用)关于“本报告只对来样负责”的声明;10.2.10批准、审核和主验人员、签发日期。454
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