【国家标准(GB)】 烟煤胶质层指数测定方法

1CS73.040
中华人民共和国国家标准
GB/T479—2000
烟煤胶质层指数测定方法
Determination of plastometric indices of bituminous coal2000-03-16发布
2000-12-01实施
国家质量技术监督局发布
GB/T479—2000
本标准在技术内容上与原苏联标准POCT1186—1987《烟煤塑性指数测定方法》等效本次修订，是在GB/T4791987烟煤胶质层指数测定方法》基础上进行的，其主要技术内容未作变动，主要根据GB/T1.1一1993《标准化工作导则第1单元：标准的起草与表述规则第部分：标准编写的基本规定》和GB/T483一1998煤炭分析试验方法一般规定》，范了标准格式，修改了有关术语、单位、符号，同时增加了前言部分。本标准从生效之日起，同时代替GB/T479—1987。本标准的附录A、附录B、附录C、附录D是标准的附录。本标准的附录E是提示的附录。
本标准出国家煤炭工业局提出。本标推由奎国媒获标准化技术委员会口本标准起草单位，煤炭科学研究总院北京煤化学研究所。本标准主要起草人：刘良、邓秀敏。本标准委托煤炭科学研究总院北京煤化学研究所解释。本标准于1964年育饮发布。
1范围
中华人民共和国国家标准
烟煤胶质层指数测定方法
Determination of plastometric indices of bituminous coalGB/T 479—2000
代替GB/T 479—1987
本标准规定了胶质层指数测定的方法提要、仪器设备、试验步骤利结果表述。本标准适用于烟煤。
2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文，本标准出版时，所示版本均为有效，所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB474—1996煤样的制备方法
GB/T483-—1998煤炭分析试验方法般规定GB5751—1986中国煤炭分奖
3方法提要
接规定将煤样装人煤杯中，煤杯放在特制的电炉内以规定的升温速度进行单侧加热，煤样则相应形成半焦层胶质层和未软化的煤样层三个等温层面。用探针测量出胶质体的最大厚度Y，从试验的体积曲线测得最终收缩度X：
4仪器设备
4.1双杯胶质层测定仪：有带平衡铊（图1）和不带平衡铠的（除无平衡铠外，其余构造同图1）两种类型，
1—底座：2一水乎螺丝：3-
立柱：4-
1716 15 14 13 12
石棉极：5一下部砖探+6-
接线夹
硅候楼：
8一上部砖块：9供杯：10一热电假送管：11一压板：12-平衡轮13.17活轴：14-杠杆：15探针：16压力盘：18方向控制板：19方向杜120缺码挂钩，21一记录笔：23一记录转筒：23一记录转筒支柱：24一码：25一固定螺丝图1带平衡的胶质层测定仪示意图国家质量技术监督局2000-03-16批准2000-12-01实施
GB/T4792000
4.2程序控温仪：温度低于250℃时，升温速度约为8℃/min，250℃以上，升温速度为3℃/min。在350～600C期间，显示温度与应达到的温度差值不超过5℃其余时间内不应超过10℃。也可用电位差训（0.5级）和调压器来控温。
4.3煤杯（图2a）
煤杯出45号钢制成，其规格如下：外径70mm：杯底内径59mm；从距杯底50mm处至杯口的内径60mm；从杯底到杯口的高度110mm。$90
1—杯体;2—杯底;3—组钢撬;1—热电偶铁管,5—压板+6-摄丝图2a煤杯及其他附件
煤杯使用部分的坏壁应当光清，不应有条痕和缺叫，每使用50次后应检查一饮使用部分的直径。检查时，沿其高度每隔10mm测量一点，共测6点，测得结果的平均数与平均直径（59.5mm）相差不得超过0.5mm，杯底与杯体之间的间隙也不应超过0.5mm。杯底和压力盘的规格及其上的析气孔的布置方式如图2h和图2c。2
GB/T479—2000
此二孔距离11.5，对
称于中心线，其他孔为等分
(622-*271- 9)]
透孔16
镇钉4
压力盘
4.4探针
GB/T479-2000
探针由钢针和铝制刻度尺组成（图3）。钢针直径为1mm，下端是钝头。刻度尺上刻度的单位为1 mm。刻度线应平直清晰,线粗 0.1~0.2mm。对于已装好煤样而尚未进行试验的煤杯，用探针测量其纸管底部位置时，指针应指在刻度尺的零点上。40
图3探针（测胶质层层面专用）
4.5加热炉：出上部砖垛（图4a）、下部砖垛（图4h）和电热元件组成4.5.1上、下部炉砖的物埋化学性能应能保证对煤样的测定结果与用标准炉砖的测定结果一致，4.5.2炉砖可同时放两个煤杯，称前杯和后杯。4.5.3硅碳棒电加热元件
硅碳棒的规格和要求如下：
GB/T 479—2000
图4a上部砖垛
图4b用硅碳摔加热的下部砖垛
电阻68Q；使用部分长度150mm：直径8mm；冷端长度60mm，直径16mm；灼热部分温度极限1200～1400℃。硅碳棒的灼热强度能在距冷端15mm处降下来，每个煤杯下面申联两支电阻值相近的硅嵌棒。也可使用镍铬丝加热盘，但必须加热均勾，并确保满足本标准的升温速度和最终的温度要求。4.6架盘天平：最大称量500g，感量0.5g。4.7长方形小铲：宽30mm.长45mm.4.8记录转简：其转速应以记录笔每160min能绘出长度为（160土2)mm的线段为推。每月应检查-次记录转简转速，检查时应至少测量80 min所绘出的线段的长度，并调整到合乎标准。4.9测定时.煤样横断面上所承受的压强P应为9.8×104Pa。4.9.1不带平衡铠的仪器用式(1)检查压强：Lm= L,(Ap-m)
A=3.14(Dm
一活轴轴心13与杠杆上础码挂钩20的刻痕间的距离，cm；（1
祛码和挂钩的总质量，kg，
GB/T4792000
从活轴轴心13到压力盘与杠杆联结的轴心17的距离，等于20cm；压力盘16的质量，kg!
从活轴轴心13到杠杆（包括记录笔部件）的重心的距离，cm。该重心用实测方法求出；杠杆及记录笔部件的质量，kgt
煤样上承受的压强，等于9.8×10*Pas煤样横断面的面积，约等于27.4cm.可接式（2)计算，煤杯使用部分的平均言径，等于59.5cm;热电偶铁管的外径，cm：
为了检查压强，应测出式（1）中各项距离和质量，并代人该式。如式的两端不相等，则应适事调整码质量，或在杠杆上另刻一新的刻痕以改变距离工，直到式（1)的两端相等为止。4.9.2对于带衡铭的仪器，检查煤样负荷的力法如下！首先调节平衡馆的位置，使其与带压力盘和记录笔部件的杠杆平衡（两边力矩相等，杠杆成水平），再将平衡铠固定。
煤样描断面上所承受的压力按（3】捡在Lm =LAp
中各符号的意义与式（1)相同。（3)
测出式（3）中各项距离和质量，代人式（3）后·如式的两端不相等，则应调整础码质量或在杠杆上另刻一新的刻痕改变距离 l,直到或(3)的两端相等为止4.10热电偶
镍铬-镍铅电偶，一般每半年校准一次：在更换或重焊热电偶后应重新校准。4.11仪器的附属设备：焦块的推出器、煤杯清洁机械装置和石棉圆垫切垫机，其结构利使用方法见附录 B、附录 C、附录D。
5煤样
辟质层测定用的煤样应符合下列规定缩制方法应符合GB474&煤样的制备方法》。煤样应用对辑式破碎机被碎到全部通过1.5mm的圆孔筛，但不得过度粉碎，5.2供确定煤炭牌号的煤样，应一律按GB5751中的有关规定进行减灰5.3为防正煤的氧化对测定结果的影响，试样应装在磨口玻璃瓶或其他密闭容器中，日放在阴处，试验应在制样后不超过半个月内完成，6
试验准备
煤杯热电偶管及压刀盘上遗留的焦屑等用金刚砂布（13号为宜）人工清除下净，也可用附录C的机械方法清除，杯底及压力盘上各析气孔应畅通，热电偶管内不应有物。6.2纸管制作
在一根细钢棍上用香烟纸粘制成白径为2.5~3mm，高度约为60mm的纸管。装煤杯时将钢棍插入纸管，纸管下端折约2mm纸管上端与匍棍贴紧，防正煤样进人纸管。6.3滤纸条：宽约60mm.长190~-200mm。6.4石棉圆垫
用厚度为0.5~1.0mm的石棉纸作两个直径为59mm的石棉圆垫：在上部园垫上有供热电偶铁管穿过的圆孔和（6.2）所述纸管穿过的小孔：在下部圆垫上对应压力盘上的探测孔处作一标记。用附录D方法切制石棉垫或手工制成6
6.5体积曲线记录纸www.bzxz.net
GB/T479—2000
用毫米方格纸作体积曲载记录纸，其高度与记录转简的高度相同，其长度略大于转简圆周。6.6装煤杯
6.6.1将杯底放人煤杯使其下部凸出部分进人煤杯底部圆孔中，杯底上放置热电偶铁管的凹槽中心点与压力盘上放热电偶的孔洞中心点对准：6.6.2将石棉垫（6.4)铺在杯底上，石棉垫上圆孔应对准杯底上的凹槽，在杯内下部沿围一条滤纸条(6.3)
将热电偶铁管插人杯底凹槽，把带有香烟纸管的钢棍（6.2）放在下部石棉圆垫的探测孔标志处，用压板把热电偶铁管和钢棍固定，并使它们都保持垂直状态。6.6.3将全部试样倒在缩分板上，掺合均勾、摊成厚约10mm的方块。用直尺将方块划分为许多30mm×30mm左右的小块，用长方形小铲（4.7），按棋盘式取样法隔块分别取出两份试样，每份试样质量为(100±0.5）g。
6.6.4将每份试样用堆锥四分法分为四部分，分四次装入杯中。每装25g之后，用金属针将煤样摊平，但不得捣固。
6.6.5试样装完后，将压板暂时取下，把上部石棉圆垫小心地平铺在煤样上，并将露出的滤纸边缘折复于石棉圆垫之上，放人压力盘，再用压板固定热电偶铁管。将煤杯放入上部砖垛的炉孔中，把压力盘与杠杆连结起来，挂上码，调节杠杆到水平。6.6.6如试样在试验中生成流动性很大的胶质体溢出压力盘，则应按6.6条重新装样试验。重新装样的过程中，须在折复滤纸后，用压力盘压平，再用直径2~3mm的石棉绳在滤纸和石棉垫上方沿杯整和热电偶铁普外壁围一圈，再放上压力盘，使石棉绳把压力盘与煤杯、压力盘与热电偶铁管之间的缝隙严密电堵起来：
6.6.7在整个装样过程中香烟纸管应保持垂直状态。当压力盘与杠杆连结好后，在杠杆上挂上磁码，把细钢棍小心地由纸管中抽出来（可轻轻旋转），务使纸管留在原有位置。如纸管被拔出，或煤粒进人了纸管（可用探针试出），须重新装样。6.7用探针测量纸管底部时，将刻度尺放在压板上，检查指针是否指在刻度尺的零点，如不在零点，则有煤粒进人纸管内，应重新装样：6.8将热电偶置于热电偶铁管中，检查前杯和后杯热电偶连接是否正确。6.9把毫米方格纸（6.5）装在记录转筒（4.8）上，并使纸上的水平线始、末端彼此衔接起来。调节记录转筒的高低，使其能同时记录前、后杯两个体积曲线。6-10检查活轴轴心13到记录笔尖的距离，并将其调整为600mm，将记录笔充好墨水。6.11加热以前按式（4)求出煤样的装填高度：h=H-(a-6)
煤样的装填高度.mm
式中：h?
H一由杯底上表面到杯口的高度，mm由压力盘上表面到杯口的距离，mm；a
6压力盘和两个石棉圆垫的总厚度，mm。4
值测量时，顺煤杯周围在四个不同地方共量四次，取平均值。再值应每次装煤前实测，6值可用卡尺实测。
6.12同一煤样再复测定时装煤高度的允许差为1mm，超过允许差时应重新装样。报告结果时应将煤样的装填高度的平均值附注于X值之后。7试验步骤
7.1当上述准备工作就绪后，打开程序控温仪开关，通电加热，控制两煤杯杯底升温速度如下：250C7
GB/T4792000
以前为8℃/min，并要求30nin内升到250℃，250℃以后为3℃/min。每10min记录-次温度：在350~600℃期间，实际温度与应达到的温度的差不应超过5℃，在其余时间内不应超过10℃，否则，试验作废。
在试验中应按时记录“时间”和“温度”。“时间”从250℃起开始计算，以rmin为单位。7.2温度到达250℃时，调节记录笔尖使之接触到记录转筒上，固定其位置，并旋转记录转筒一周，划出一条“零点线”，再将笔尖对推起点，开始记录体积出线。7.3对一般煤样，测量胶质层层面在体积曲线开始下降后儿分钟开始，到温升至约650℃时停止。当试样的体积曲线呈山型或生成流动性很大的胶质体时，其胶质层层面的谢定可适当地提前停正一般可在胶质层最大厚度出现后再对上、下部层面各测2~-4次即可停止，并立即用石棉绳或石棉绒把压力盘上探孔严密地堵起来，以免胶质体溢出。测量胶质层上部层面时，将探针刻度尺放在压板上，使探针通过压板和压力盘上的专用小孔小心7.4
地括人纸管中，轻轻往下探测，直到探针下端接触到胶质层层面（于感有阻力了为上部层面）。读取探针刻度毫米数（为层面到杯底的距离），将读数填人记录表中“胶质层上部层面”栏内，并同时记录测量层面的时间。
7.5，测量胺质层下部层面时,用探针首先测出上部层面，然后轻轻穿逐胶质体到半焦表面(手感阻力明显加人为下部层面），将读数填人记录表中“胶质层下部层面”栏内，同时记录测量层面的时间。探针穿透胶质层和从胶质层中抽出时，均应小心缓慢从事。在抽出时还应轻轻转动，防止带出胶质体使胶质层内积存的煤气突然逸出，以免被坏体积曲线形状和影响层面位置。7. 6根转简所记录的体积曲线的形状及胶质体的特性，来确定测量胶质层士、下部层面的频率。7.6.1当由线呈“之”字型或波型时，在体积曲绒工升到最高点时测量上部层面，在休积曲线下降到最低点时测量上部层面和下部层面（但下部层面的测量不应太赖繁，约每8~~10min测量次）。如果曲线起伏非常题繁，可间隔次或两次起优，在体积业线的最高点和最低点测量上部层面，并每隔8一10 min在体积曲线的最低点测量次下部层面：7.6.2当体积曲线呈山型、平下降型或微波型时，上部层面每5min测量一次，下部层面每10min测量一次
7.6.3当体积出线分阶段符合上送典型情况时，上，下部层面测量应分阶段按其特点依上谢规定进行。7.6.4当体积曲线呈平滑斜降型时（属结焦性不好的煤，Y值一般在7II以下），胶质层上，下部层面往往不明显，总足一穿即达杯底，避此种情况时，可哲停20~25min，使层面恢复，然后，以每15min不多于一次的频数测查上部和下部层面，并力求准确地探测出下部层面的位置。7.6.5如果煤在试验时形成流动性很大的咬胶质体，下部层面的测定可稍晚开始，然后每隔7~~8min测量一次，到620℃也应堵孔：在测量这种煤的上、下部胶质层层面时，应特别注意，以免探针带出胶质体或质体溢出。
当温度到达730℃时，试验结束。此时调节记录笔使之离开转筒，关闭电源，卸下码，使仪器冷却。
7.8当胶质层测定结束后，必须等上部砖媒完全冷却、或更换上部砖垛方可进行下一次试验。7.9在试验过程中，当煤气大量从杯底析出时，应不时地问电热元件吹风，使从杯底析出的煤气和炭黑烧掉，以免发生短路，烧坏硅碳棒、镍铬线或影热电偶正常工作。7.10如试验时煤的胶质体溢出到压力盘上，或在否烟纸管中的胶质层层面骤然高起，则试验应作废。1)一般可在体积曲线下降约5 mm 时开始测量胶质层上部层面;上部层面测值达 10 inin左右时,开始测量下部属面
8结果表述
8.1曲线的加工及胶质层测定结果的确定GB/T479—2000
8.1.1取下记录转简上的毫米方格纸，在体积曲线上方水平方向标出温度（按本标准7.1规定所达到的温度），在下方水平方向标出“时间”作为横坐标。在体积曲线下方、温度和时间坐标之间留一适当位置，在其左侧标出层面距杯底的距离作为纵坐标。根据记录表上所记录的各个上，下部层面位置和相应的“时间”的数据，按坐标在图纸上标出“上部层面”和下部层面”的各点，分别以平滑的线加以连接，得出上，下部层面曲线，如按上法连成的层面曲线呈“之”字型，则应通过“之”字型部分各线段的中部连成平滑曲线作为最终的层面曲线（如图5）。温度，
2502803103403701004301604905205505806106406707007300102030405060708090100110120130140150160时间，min
图5胶质层曲线加工示意图
8.1.2取胶质层上，下部层面曲线之间沿纵坐标方向的最大距离（读准到0.5mm）作为胶质层最大厚度Y（如图5）。
8.1.3取730℃时体积曲线马零点线间的距离（读准到0.5mm）作为最终收缩度X（如图5）。8.1.4将整理完毕的用线图，标明试样的编号，贴在记录表上一并保存。8.1.5体积曲线类型用下列名称表示（图6)：250310370430490550610670730
20406080100120140160
25031037043049055061C670730
6080100120140160
250310370430490550610670730
20406080100120140160
250310370430490550610670730
406080100120140160
图6胶质层体积曲线类型图
250310370430490550610670730
100120140160
250310370430490550610670730
801000120140160
平滑下降型，图6a:
平滑斜降型，图 6b;
波型.图6c;
微波型,图 6d ;
“之”字型，图6e;
山型，图6f；
“之”山混合型，图6g和Gh，
GB/T 479—2000
图6（完）
20310370430490550610670730
20406090100120140160
250310370430490550619670730
按附录在的方法鉴定焦块的技术特征：并记大试验记录表中8010012014060
在报告X值时，应按本标准6.18的规定注明试样装填高度。如果测得的胶质层厚度为零在报8.1.7
告Y值时应注明焦块的熔合状况。必要时，应将体积曲线及上、下部层面曲线的复制图附在结果报告上。
取前杯和后杯年复测定的算术平均值，计算到小数后一位、然后修约到0.5.作为试验结果报出方法精密度
煤胶质层指数测定方法的重复性限如表一现定表1
重复性限
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。