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【国家标准(GB)】 发动机燃料硫醇性硫含量测定法(氨-硫酸铜法)
本网站 发布时间:
2024-07-31 01:15:06
- GB/T505-1965
- 现行
标准号:
GB/T 505-1965
标准名称:
发动机燃料硫醇性硫含量测定法(氨-硫酸铜法)
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
现行-
发布日期:
1965-01-20 -
实施日期:
1965-10-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
122.89 KB
替代情况:
SYB 2120-1959

部分标准内容:
中华人民共和国国家标准
发动机燃料硫醇性硫含量测定法(氨-硫酸铜法)
EnginefuelsDeterminatlon.ofmercaptansplphurAmmonlg-cupric suifidemethod本方法适用于测定发动机燃料中硫醇性硫的含盘。1方法概要
以氨-硫酸铜溶液与燃料中的硫醇相互作用而形成铜的硫醇化合物。2仪器
2.1容最瓶,1000毫升。
2.2量筒:25和100毫升。
2.3滴定管,25毫升。
2.4吸量管:100毫升。
2.5平底烧瓶:250毫升。
2.6爱蒸发血:约100和250毫升。2.7分液漏斗,150,200或250毫升。2.8,烧杯:100和250毫升
2.9锥形瓶:250毫升。
2.T0玻膀漏斗。
水银温度计:0100℃,分度为1℃。2.11
3试剂
8.1硫酸铜,化带纯。
3.2氨水,化学纯。
3.3碘化钾:化学纯。
3.4硫酸:化学纯。
3.5硫代硫酸钠,分析纯,配成0.1N水溶液。8.6新配制的0.5%淀粉水溶液。
准备工作
GB566-8菜
(1982年确认)
4.1氨-硫酸铜溶液的配制:将硫酸铜溶于50~70亡的蒸馏水中,直至饱和,溶液过滤于瓷薰发血中,静置冷却至室温(20土5℃),过滤析出的结品,并用滤纸使之干燥,直至搅拌时品粒不粘在坡璃棒上为止。
脉取3.9克重结晶的硫酸铜,称准至001克。放人1升容量瓶中,用700毫升蒸馏水落解,用罩筒慢惯地加人氮水,直至析出铜的碱式盐沉淀全部溶解。在透明的溶液中再加入50~100毫升氢水,国家科委标准局19650120发布
1966~10-01实施
加蒸馏水使成1升。
GB.$0事 65
溶液必须是深蓝色和完金透明。4.2氧-硫酸铜溶液的滴定度:取100毫升溶液,逐滴地加人硫酸,使氨完全中和(溶液呈浅蓝色),然后再过量加人1~2毫升硫酸,使溶液冷至室温(20±5℃),向冷却后的溶液中加人3克碘化钾(称难至0.01克)。
用0.1N硫代硫酸钠溶液滴定,当溶液呈微黄色时,加入几滴新配制的0.5%淀粉溶液,继续滴定至蓝色消失为止。
淀粉液的配制:取0.5克可溶性淀粉磨成粉末,用少量冷水调好,慢慢地加到100毫升沸腾的蒸馏水中,继续煮沸1~2分钟,至几乎全部透明,然后过滤。4.3氨一硫酸铜溶液的滴定度T,即每毫升溶液相当于硫醇性硫的克数按式(1)计算:V-T,X32.06×2
126.91 × 100
式中:V—滴定氨-硫酸铜落液所消耗的\D.1N硫代硫酸钠溶液的体积,毫升,T,——0.1N硫代硫酸钠溶液的滴定度,以每毫升溶液相当碘的克数表示硫的原子最!
一碘的原子量。
126.91—
按本方法4.2条所配的氟一硫酸铜溶液的滴定度,每月至少标定一次。注:碳代碰酸钠溶液的滴定度以每毫升溶液相当碘的克数表示。谢定方法如下,准确称取分析纯的碘,以淀粉游液作指示剂,用0.1 N硫化碰酸钠溶被摘定。将碘的克数除以滴定中消耗的0.1 N硫代确酸钠格液的癌升数,即得滴定度。
4.当测定含有木焦油抗氣化剂或对羟基联苯的燃料和裂化产品中的硫醇性硫时,应将试样预先用等于其体积20%的10%氨水处理两次,然后用蒸馏水洗两次,过滤。往,试样不应含有硫化氢。若试样含有硫化氢,可用已酸化的10%氯化溶液处理几次(100升落液中加人1亮升盐蔽)直到硫化数完全除去为止。每灰以部分新的氯化辐溶液处理时,试样必须滤去沉淀,一查处理到试样与部分新的氯化接触时,保持透明为止。试验步要
将试样注入分液漏斗中,用氮一硫酸铜溶液滴定。在开始滴定时,氨一硫酸铜溶液逐次以1毫升加入,然后逐次以0.5毫升加人,最后逐次以3滴或4滴加入,在测定低硫醇含量试样时,复一硫酸铜溶液可用微量滴定管,逐次以0.2毫升加入。在每次加人氨一硫酸铜溶液后,将装有试样的分液漏斗急剧振荡至水层的浅蓝色消失为止。为了使终点更为清楚,无色水层的体积每到4~5毫升时就将其由下放出。如水层的浅蓝色在剧烈摇动5分钟后仍不消失,则认为达到滴定终点。若水层颜色难于在分液漏汁中判断时,可由分液漏斗中放出2~3滴溶液于白瓷蒸发血中。在白色衬底上,溶液的浅蓝色能很好的显示出来。根据试样中硫醇性硫的预测含量确定所取试样的数置:硫群性硫含最在0.01%以下时,取100毫升,在0.01~0.02%时,取50毫升,在0.02%以上时取25毫升。6计算
试样中硫醇性硫含量的重量百分数×(%)按式(2)计算,X
戎中V—
一滴定试样所消耗的氨-硫酸铜溶液的体积,毫升;(2)
GB 505—毫5
T——氨-硫酸铜溶液的滴定度,以每毫升溶液相当于硫醇性硫的克数表示V,—试样的体积,毫升;
β—试验温度时试样的密度,克/毫升。7精密度
重复测定两个结果间的差数不应超过0.0005%8报告www.bzxz.net
1,1取重复测定两个结果的算术平均值作为试验结果。1.2试样中的硫醇性硫含量在0.0005%以下时即认为无,附加说明:
本标准由中华人民共和国石油工业部提出,本标准由石油工业部石油科学研究院起草。自本标准实施之日起,原石油部部标准SYB212059《发动机燃料硫醇性硫测定法》作度。
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发动机燃料硫醇性硫含量测定法(氨-硫酸铜法)
EnginefuelsDeterminatlon.ofmercaptansplphurAmmonlg-cupric suifidemethod本方法适用于测定发动机燃料中硫醇性硫的含盘。1方法概要
以氨-硫酸铜溶液与燃料中的硫醇相互作用而形成铜的硫醇化合物。2仪器
2.1容最瓶,1000毫升。
2.2量筒:25和100毫升。
2.3滴定管,25毫升。
2.4吸量管:100毫升。
2.5平底烧瓶:250毫升。
2.6爱蒸发血:约100和250毫升。2.7分液漏斗,150,200或250毫升。2.8,烧杯:100和250毫升
2.9锥形瓶:250毫升。
2.T0玻膀漏斗。
水银温度计:0100℃,分度为1℃。2.11
3试剂
8.1硫酸铜,化带纯。
3.2氨水,化学纯。
3.3碘化钾:化学纯。
3.4硫酸:化学纯。
3.5硫代硫酸钠,分析纯,配成0.1N水溶液。8.6新配制的0.5%淀粉水溶液。
准备工作
GB566-8菜
(1982年确认)
4.1氨-硫酸铜溶液的配制:将硫酸铜溶于50~70亡的蒸馏水中,直至饱和,溶液过滤于瓷薰发血中,静置冷却至室温(20土5℃),过滤析出的结品,并用滤纸使之干燥,直至搅拌时品粒不粘在坡璃棒上为止。
脉取3.9克重结晶的硫酸铜,称准至001克。放人1升容量瓶中,用700毫升蒸馏水落解,用罩筒慢惯地加人氮水,直至析出铜的碱式盐沉淀全部溶解。在透明的溶液中再加入50~100毫升氢水,国家科委标准局19650120发布
1966~10-01实施
加蒸馏水使成1升。
GB.$0事 65
溶液必须是深蓝色和完金透明。4.2氧-硫酸铜溶液的滴定度:取100毫升溶液,逐滴地加人硫酸,使氨完全中和(溶液呈浅蓝色),然后再过量加人1~2毫升硫酸,使溶液冷至室温(20±5℃),向冷却后的溶液中加人3克碘化钾(称难至0.01克)。
用0.1N硫代硫酸钠溶液滴定,当溶液呈微黄色时,加入几滴新配制的0.5%淀粉溶液,继续滴定至蓝色消失为止。
淀粉液的配制:取0.5克可溶性淀粉磨成粉末,用少量冷水调好,慢慢地加到100毫升沸腾的蒸馏水中,继续煮沸1~2分钟,至几乎全部透明,然后过滤。4.3氨一硫酸铜溶液的滴定度T,即每毫升溶液相当于硫醇性硫的克数按式(1)计算:V-T,X32.06×2
126.91 × 100
式中:V—滴定氨-硫酸铜落液所消耗的\D.1N硫代硫酸钠溶液的体积,毫升,T,——0.1N硫代硫酸钠溶液的滴定度,以每毫升溶液相当碘的克数表示硫的原子最!
一碘的原子量。
126.91—
按本方法4.2条所配的氟一硫酸铜溶液的滴定度,每月至少标定一次。注:碳代碰酸钠溶液的滴定度以每毫升溶液相当碘的克数表示。谢定方法如下,准确称取分析纯的碘,以淀粉游液作指示剂,用0.1 N硫化碰酸钠溶被摘定。将碘的克数除以滴定中消耗的0.1 N硫代确酸钠格液的癌升数,即得滴定度。
4.当测定含有木焦油抗氣化剂或对羟基联苯的燃料和裂化产品中的硫醇性硫时,应将试样预先用等于其体积20%的10%氨水处理两次,然后用蒸馏水洗两次,过滤。往,试样不应含有硫化氢。若试样含有硫化氢,可用已酸化的10%氯化溶液处理几次(100升落液中加人1亮升盐蔽)直到硫化数完全除去为止。每灰以部分新的氯化辐溶液处理时,试样必须滤去沉淀,一查处理到试样与部分新的氯化接触时,保持透明为止。试验步要
将试样注入分液漏斗中,用氮一硫酸铜溶液滴定。在开始滴定时,氨一硫酸铜溶液逐次以1毫升加入,然后逐次以0.5毫升加人,最后逐次以3滴或4滴加入,在测定低硫醇含量试样时,复一硫酸铜溶液可用微量滴定管,逐次以0.2毫升加入。在每次加人氨一硫酸铜溶液后,将装有试样的分液漏斗急剧振荡至水层的浅蓝色消失为止。为了使终点更为清楚,无色水层的体积每到4~5毫升时就将其由下放出。如水层的浅蓝色在剧烈摇动5分钟后仍不消失,则认为达到滴定终点。若水层颜色难于在分液漏汁中判断时,可由分液漏斗中放出2~3滴溶液于白瓷蒸发血中。在白色衬底上,溶液的浅蓝色能很好的显示出来。根据试样中硫醇性硫的预测含量确定所取试样的数置:硫群性硫含最在0.01%以下时,取100毫升,在0.01~0.02%时,取50毫升,在0.02%以上时取25毫升。6计算
试样中硫醇性硫含量的重量百分数×(%)按式(2)计算,X
戎中V—
一滴定试样所消耗的氨-硫酸铜溶液的体积,毫升;(2)
GB 505—毫5
T——氨-硫酸铜溶液的滴定度,以每毫升溶液相当于硫醇性硫的克数表示V,—试样的体积,毫升;
β—试验温度时试样的密度,克/毫升。7精密度
重复测定两个结果间的差数不应超过0.0005%8报告www.bzxz.net
1,1取重复测定两个结果的算术平均值作为试验结果。1.2试样中的硫醇性硫含量在0.0005%以下时即认为无,附加说明:
本标准由中华人民共和国石油工业部提出,本标准由石油工业部石油科学研究院起草。自本标准实施之日起,原石油部部标准SYB212059《发动机燃料硫醇性硫测定法》作度。
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