【国家标准(GB)】 石油产品酸值测定法

中华人民共和国国家标准
石油产品酸值测定法
Petroleum products-Determination ofacid number
在方法适用于测定有油产品的酸值。中和1克石泄产品所需的氢氧化钾毫克数称为酸值。1方法概要
UDC665.5:548此内容来自标准下载网
.241.5
GB 264—83
代替 GB 264 —77
本方法用洮腾乙醇批出试样中的酸性成分，然后用氢氧化钾乙醇溶液进行滴定。2仪器
2.1锥形烧瓶：250或300毫升。
2.2球形叫滋冷凝管：关约300毫米。2.3微量滴定筒：2毫升，分度为0.02毫片。2.4电热板或水浴。
3试剂
3.1氢氧化钾：一级纯，配成0.05N氢氧化钟二解溶液。3.295%乙醇：分折纯。
3.3碱性监6乃：配制溶液时，称取碱性蓝1克，称准至0.01克，然后将它加在50毫升煮沸的95%乙醇中，并在水浴中回流1小时，冷御后过滤。必要时，煮热的潜清滤液要用0.05^氧氢氧化铜7,醇滚液或005√盐酸溶液中和，直至加入1~2滴碱溶液能使指示刻溶液从蓝色变成浅红色而在冷印后又能恢复成为蓝色为正，有些指示剂制品经过这样处理变色才灵敏。3.4甲酚红：配制落液时，称取甲酚红0.1克（称至0.H1克）。研组，溶于100电升95%乙醇中，并在水浴中煮洗回流5分钙，趁热用0.05八氢氧化钾乙醇溶液滴定至平酚红溶液巾橘红色变为深红色，而在冷却后又能恢复成橘红色为止。4试验步骤
4.1用洁沾、7焕的锥形烧瓶弥取试样8～10克，称准至0.2克。4.2在另一只清洁无水的链形烧瓶，加人95为乙醇50毫升，装上回流冷凝管。在不断播动下，将95%乙醇煮沸5分，除去溶解于95\乙醇内的一氧化碳。在煮挑过的95%乙醇加人0.5毫升碱性蓝6B（或甲酚红）溶液，趋热用0.05氢氧化钾乙醇溶液中府，占至溶液出监色变成浅红色（或出黄色变成紫红色）为山。对末巾和就已坚现浅红色（或紫红色）的己醇，要用它测定酸值较小的试样时，可事先用0.05N稀盐酸若十滴，中和之醇恰好至微酸性，然后再按上述步臻中和直至溶液出蓝色变成浅红色（或由黄色变成紫红色）为止。4.3将中和过的95%（.醇注人装有已称好试样的锥形烧瓶中，并装上回流冷凝管。在不断据动下，将溶液点沸5分钠。
在煮沸过的混合液中，加人0.5毫升的性蓝6B（或甲粉红）溶液，趁热用0.05N氧风化乙醇国家标准局1983-0309发布
1983-12-01实施
GB 26483
溶液滴定，直至95%乙醇层由蓝色变成浅红色（或由黄色变成紫红色）为止。对于在滴定终点不能呈现浅红色（或紫红色）的试样，允许滴定达到混合液的原有颜色开始明显地改变时作为终点。
在每次滴定过程中，白锥形烧瓶停止加热到滴定达到终点所经过的时间不应超过3分钟。5计算
5.1试样的酸值X，用毫克KOH/克的数估表示，按下式计算：V.T
T=56.1×N
式中：V
6精密度
滴定时所湾耗氢氧化钾乙醇溶液的体积，毫片：试样的重鼠，克：
氢氧化钾乙醇溶液的滴定度，毫克KOH/毫升：氢氧化钾的克当量；
氢氧化钾乙醇溶液的当鼠浓度，N。用以下规定来判断结果的可靠性（95%置信水平)。重复性
同一操作者重复测定两个结果之差不应超过以下数值：范用，毫克KOH/克
大于0.1～0.5
人于0.51.0
大71.0~2.0
6.2再现性
由两个实验室提出的两个结果之差不应超过以下数值：范围，毫克KOH/克
大于0.1~0,5
大于0,5~1.0
重复性，毫克KOH/克
再现性，毫克KOH/克
平均值的15%
大十1.0～2.0
平均值的15览
注：本精密度是丁1980～1981年用6个试样，在13个实验宝斤展统计试验，非对试验法果进行数据处理和分折得来的。
7报告
7.1取重复测定两个结果的算术平均值，作为试样的酸值。附加说明：
本标准由中华人民其和国石油下业部提出。本标准由石油化工科学研究院起草。本标准首次发布于1964年。
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