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- GB/T 223.78-2000 钢铁及合金化学分析方法 姜黄素直接光度法测定硼含量

【国家标准(GB)】 钢铁及合金化学分析方法 姜黄素直接光度法测定硼含量
本网站 发布时间:
2024-07-31 03:28:22
- GB/T223.78-2000
- 现行
标准号:
GB/T 223.78-2000
标准名称:
钢铁及合金化学分析方法 姜黄素直接光度法测定硼含量
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
现行-
发布日期:
2000-10-25 -
实施日期:
2001-09-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
350.47 KB
标准ICS号:
冶金>>77.080黑色金属中标分类号:
冶金>>金属化学分析方法>>H11钢铁与铁合金分析方法
替代情况:
GB/T 223.6-1981部分采标情况:
idt ISO 10153:1997

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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了姜黄素直接光度法测定钢中硼含量。本标准适用于钢中及非合金钢中硼含量的测定。 GB/T 223.78-2000 钢铁及合金化学分析方法 姜黄素直接光度法测定硼含量 GB/T223.78-2000

部分标准内容:
TCS77.080
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中华人民共和国国家标准
GB/T 223.78—2000
idt1S010153:1997
钢铁及合金化学分析方法
姜黄素直接光度法测定硼含量
Methods for chcmical analysis of Iron,steel and alloy-Curcumin spcctrophotometric method forthedeterminationofboron content:2000-10-25发布
2001-09-01实施
国教质量技术臀局发布
GB/T 223-78
本标准等司采用国际标准150101531件研含品的谢定美两然来性法,并增加所录上划标非中再关引用探准部分别以说明本标准与原国索标准GBT225.6
GB228.51u81采用电热报分鲜试格.以1中第的针的让安差界:本标布采月语合金托守解试样,G乃全铁及合金化学分断方法&总标感下,包拓者干按立部分.本标证为第78器分.本标准自实施之日起,代誉(13/T22..1—15月钢铁及合金中明过的测定第三分安货索点接光度法?
本标准的附求A、降录B、附录C、附录D>印附录上都是抵示的附录。本标非由国家准企工业局提出,本标准出会国钢标准化技术委员会心口。车标准土要起单单位报铁究总院..本标准主紫起草人,用珍、仙或.。本标11年:月首次没市,
GBT 223-78—2000
ISo前
IS国际标准化组新)足世界各区标准团体的联合组识,通常通过1S心益术委员会进行区际标汇制定工单,对技委员会注立的项日感兴短的与一成员有权整加比委员会,与ISO有联系的州际组织、政府和非政府组织也可券加上作,在电.I.标准化来务方回1SO与网际电工委员会(TEC)索划合作,被技术要员会采纳的国际标准草案,分发给津委员没票:孝加技费的团体成员至少75关费成才器为国际拆猫出服
1S010153国际标准是比1SO1:17技术要员会闻铁化学成分测定方法SC1分技术要员会制定本标准策二版是对第收(S01C53,1191)进行「发术够改,次游井代誉剪一款,本压际标低附录人毛附录D均为报示的雌录.1范田
中华人民共和国国象标准
钢铁及合金化学分析方法
姜黄囊真接光度法测定硼含量
Mrthuds fur cbemical analysis of iron,steel and alloyCureumin speclroplolumctric method forIhe dktermination uf burun crntant本标准规定「美其产点接光度造测定心训含量CR/T 223.73—2000
id1rsO10153.1997
代* GFT 23, 611 中约
二部务
本方法适用1熟中.20)5不(m/m)~1.0136(m/m)及非会钢十0.0001%(m/m)~~0.0005%(m/m)研青盘的定。
2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文,本标准业版时,所示版木均为有效:影有的标准都会被感订,使同本标准的各方虚获讨侵用下列标准量新版本的可能正。IEC 和S的感员支持H前有效的国际标渔注册,IS03351:1981实验室破情仪器一满定等:第一部分:基本要求1S门6款,1977实验室费聘仪器一单标够液善15):342:1983实验室或璃收器单标若景版1503533.1987
分析实骑室月水规格改将验力头IS2114刷量缺和洁果的精(催醇厘和精密度)第一部分:润圳放定义IS门57-2,1994测量方法和约果的精度(港给度和精连度)一第二部分:帕定标准测景方么重现性和再现性豹基本力法
1S05725-3:1994测查方法知结集的精度(准确度和相需发)一第三部分:标准测量方法转容度的1S014384:195?第和缺一测定化学成分的取护及制择3原理
净试刺游于盐酸、悄酸,而带酸,坑散在293Y分解化合物(氨化物)。在乙酸-7.酸盐嘎冲齐正中,谢载与妾素形成有色化合物,产波长543m处进与光度测最。4试报
分析过程中,险特速说归外,度促用认可分折纯和妞含量退低的试列及3中既痘的2级求,4.1,不含错已知余通含量。
4.2.-改萨酸NaH.PO1O).
4.3站醒-p约.1gmL
国察感量技术监局200010-25批准2001 09 -01 买随
4.4碗.0约1.4ng/mL。
4.5能版.约1.84g/mL。
4.6 获,e约 1. 71 x/ml..
4.f7酸:不含7.醇0约1.C5g/mL。A/T 223.782000
检乙酸足含含乙醛,!55ml糖杯m加20ml.乙酸(的5g/mL>和1L高标酸钾落液(1g/L!。不含乙醛时落泌物保持高锰酸卵的色:否购15r1后.将变为棕色、4.8乙酸-赢酸混合酸:月水冷印.边搅拌边将硫酸(4.)慢慢注人等体积的乙(4.71中。4.9z醇-2醛粒组冲痒能穿餐225号乙战较干400mL本中,加300mL乙配(4.7),将落液过游寸1心ml裂丙烯容瓶中:正水就拜至度,混2.10氧化钠榕微.4/L,
存小两婚瓶中
4.T1硅标准率液
4.11-1忙备谦,每相当于0.120g期称取285(g原酸(H,BO)精确率00u1g.于25UL烧杯巾,加大约2CCm).水落解,将率范定景转人300mL单标容量板中,用水释至刻度,掘列,凸存桑两筛瓶中。此备够1:L膏c.:32g用。
4.7.2标范,母升相当3.002心份移收3.rm.备范(4.11.1)于1rL单标容瓶中,用水帮报至刻厚,超句:正存于象内瓶中,
比标通游激」mL 含2. 0μg证..4.2姜女素格被,1.R/L。
称取O12F首志CHO>H)CHCHHCOICH丁聚丙或石英容群F,m龄(了,获与。车木等仙热,不断抢伴。充全泡解,海,转种致丙容量瓶币酸稀释垫刻,混匀,
5收器
使出不含划的内烯或石善器厘,这些器血经之顾1.6>排洗用水洗净,下辉,所有骏离止器均应将IS385】.1S648或1s)1042规定的A轻。逆常虑用普遵实验率仪器及下克将髓,5.1带而签表面m的不英烧坏,10mml..部尺寸:直样51mm高70mm5.2,50ml100l
5.3别合合托,芯有改骨10.美爆环的代.通过表正与电热轻接用热。俏用参测附录A(提示的附来),
礼的所用石尺符。
5.4分光光度计、适合任543mm处,用?cm收血测落液的吸光质:6制样
按照1501=234或适当的钢国家球准进行到拆所开润的尺寸应小予1mir.
/提作步哪
GB,T 223.78 -2000
报拆酬含量,称收试称量(精确率0.0002g)下:)含耳0.0001%(m/m)0.006买(m/m),约为-.10gb)合>0.006%的销种、试料盘约为5g。了.2控白试购
与试料分析平行,用同标的试剂、录件、分新择作,稀择.恨据所用试料量(7.1),对间盘的组铁(,1)进行分析巾此再到空凹路液的吸光竞(1h)和空口补偿浓的吸光虚(A)7、3刚定
7.3.1试液的制备
将试料(7.1)骨于100mL名亮块杯(5.1)中,加10ml.益酸(4.3),5mL醋载(44),益上石英表面函(5.1),受3室温铬群.
注,为避免高设时可能动失,置于实没确丹报互要的,踏解完全后,小心加.人10ml.韩(4.6.5ml.硫酸(4.5)加热至产牛统酸烟,将反应烧邦效在铝合含托(5.2孔中,胃-90热源上加热3mIl1:产后,小心益上石类益,为随止杯塑附誉累粒,不时无动烧怀。注用0的网量准的杯轻的,
取下烧杯,冷却,往棚状萨嵌中加31水,加热,揽拌饿解。注意一一加人m工水后,必氮小心品热,以防实然融出扭失试很。然后.小心人5L益酸(4.3).加燃季带,加3g一水次弹钠(1.2),小心守15mil。取下货杯.冷却。将溶液量转移再5mL丙烯容量瓶(5.2)中,用水稀挥罕皮.泥勺:7.3.2有色路合物的均成
7.3.2.1移取1.00nl.试液(7.3.1)」1C0ml.预先洗净川-下爆的聚丙烯容量瓶(,2)中7.3.2.2边据边加人下炎试剂,混可时应免与血谢接极:5.00瓜L2秘·统极漫金酸(.群免秘滤管与穿益瓶、要接性,混对:6.要荧豪Z脑微.12)。管款密,避勾。落签35发完会1.00mL钟(4.6)使色我定.摇勾.放30in:3℃.mI.乙酸-乙钱绥户落液(4.2)。辑游变成书黄色盖点摇勺,准储放罩15min,了-3.3补偿嵌的制备
秋取1.00mL试筛7.3.1)于100mL项先统净干媒的案雨烯容盛瓶(5.2)中.0.2mI.氧化销游液(4.1U)至瓶底:纠饿勾:诚置11以下操作按7.3.2.2过行,
7.3.4光度测定
以水为零比,调节分光光虚计吸光度零,用元吸收且,波长54处,时泉色液(7.3和补微.3.3进行产度阅定。
内此通将试滤股光度()和款偿越吸光性(A)注:为了产加人.m1.之展-2.般该受中济施i.并准确效鉴15mIT.满定所有降液的吸光建.3.2].享设将12个容量分成6满定,实际上,当全证一次尚定时,医心量严格格吃量收间落使学件种,而得快谈的果。
7.4校准也缆
7.4、1控准择按的制资
将数份1)+./纯铁(4.宜于一系别石英烤多时用含证.0:%(mm)~3.0005%(吨/m和含盘高干0.0005%(m/m>的分按衣1和表2人相商达积的愿标准解减,以下操作按7.3.1.7.3.2.7.3.5进行7.4.2光度测定
以水为穿比,书分光光资让吸北度为学:用2吸收,于波长543处,对证与不加第化钠路3
GB/T 223.78—2300
液的改准滤逆行光度测定(参见7.3.4中注。7.3校业裁的绘制
总与不加氧化纳案减的校准液胜光度的差佰成去空白液柜点的类估得净没光空.由净液光查与相成的谢拨克数作道过原点拍直。8果表示
8.1净吸光度计算
闻定的每个校准吸光受的差值两大作间条件下所得的空游的整估,刘测定妞含负的净收光度t式(1)笙:
4: = 61 - 1 1 - :4. - 4.3
式中:n-
划实期含量的净吸光度:
试流的吸此度;
空孩的吸化度;
试泌补偿液的复光度:
空白补偿液的废光准,
8.2计含量
利用控带曲线(7.1.3,将净吸光度转换出相应试液中明的质量<)以表示,安2)一算班含正以,次质查白分数表示:53
武中,
一动能中的品止
料(7.1)5:
纯缺(4.1)中谨的质量百分含量(当不影呵性快时,可急感不):表1含期过0.0CC以(m/m)~000c5S%(m/=)的校难溶液型标准窄带11.11. 2)体者
医择中顾合益
表含册界U.rC5%(m/m)--0.(12%(m/m)的按准溶较羽标准咨4-11-23体积
打应明牌
式件中
6.60 g bt*
8.3拍率度
GB/T 223.7B—2000
本标准精密度试鉴对非合余剂中低调含量,以5个水平,在5个国家14个实验室进行:对钢中较高阐含量,以8个水平,在9个国家3个实验室进行,每个实验空对每个求平码含量测定3次:[3改自的两改能定基在/57251证定的重复条件下行,即由同一实逐定,后一仅研,相的实条件、同一校准,在最起的时间序述行制克,第次激记由注1中前实整,用同一收常,在不了时高(不同不)用新的作进行所用试样刻上附录摄示的谢录)中表和表H2..根错IS05725第1部分,第2部分、第3部分:分在相变内应用范由内非台金钢中低谢吉量,用4个水平试杆所得到的据!判中教商码含重,用个改平新得到的数据结果进行统计分析错果摄含盘安验果的生界服动贵现界限(R和整系总子表3和表4中,数据图示内阿录心提示的黏录给出斗3:由第一天所结果,没[505725-2前平性界限(和再现性界限R),由算一天所得的第个纳果和源二
天所浮的错果,技1SC)5725-计实验空的再现性界限(R),ECISS/汀C207个压家14个实验室,对个谨水平试样,用同样的方法式验,粘密度结果列丁附录提的附录>中表供率*。
率3含盘0.0001不(m/m)--C.2005%(m/m)的率度数据谢全显
限含整
3(ar/m)
-312 0
实验报告
亚复性界系
u uoo u?
再就性界区
0. 000 3a
0, 000 08
谢含量0.0005%(元/--0.0120不(m/m前带店用费据表4
.Uuu25
u, Uuu 23
9. 069 43
9. 009 65
害验抵告应包器示列内密:
a)产有辨别样品,实验室及分析数据所需的内容:b)引月不标准所用的力法,
e站果及其衰达形式:
d)测盘过程中迎察到的异常境象:R
0. 202 39
0,001 95
e任何本标中未我逆内操作,或任何可能影均结果的探作,再现性界
12柜带所用举的尺寸醇完用径。GB/T 223.78--2000
附舜A
(示的时录)
铝含盒托图示
2)孔高量与所用格拓中筑回高座担同图A1铅音金托图示
1)根据所川焕杯的已!需定孔择。2)孔高量好与所川族权中丧正高医相同。图A2期合金托图示
GB/T223.78—2000
阿录B
(提示的除录)
国际合作试验附加资料
1浓1年日6个家的[4个实宗5个非合钢样进行乐合分新试驰结用得到表3试监绍采1毕3IS0/℃17/以1N1031文件出示精杀数消附心困1)
所来右样于表H三.
实验空间试验所讲详结业
可/m1
纯袋)
NEST165
ECRM .1 657-1
(姚》
1:M51 1135
IS5361-1
非合会的?
. fan3
酬定菌
f, non a6
.con13
irnn 25
n. Gon 56
许:天的平均不无的平均临
>. X.> 56
重现比巅
o. ono c3
n, mo G
精密效据
..4x: 14
coc 13
.. cx: 4
不包S0003:成
1935年,出多个国家21个变监空对3个样进行困际合作芬柯试验结果将到我4试验统是在13年1月IS0/TC17/SC1N1031文件(修订本拟出,图示指治度效据是附来(医)
所用瓦样到丁表132,
表实验室间试验所得详纠结果
ECRM9311
(两速低)
ECRM (P1-11
(岛虹铁)
RAM187
(低台会期)
认可为
还生位
. ouo 92
来性活
0. 000 14免费标准bzxz.net
11, 1on 22
冉是性倍
0. or0 23
BCS 456/1
宝新座:
RAM XX4-1
(不燥焖)
BAM 17K-1
低六金制)
JS$ 17R-5
(涨焖)
BCS 459/1
(疑点锅)
认可值
.uog s
GD/T 223.7B—2000
B(完)
要含,(m/m)
测定位
TW'n-:
U-u0:52
0. 004 32
,009 4
注:W的:同一人险平均位w:大的平比直,WR.s
0. 001 35
最原性值
a. ono 2g
0. ono 43
o. onn 4a
相中声效拆
视市止
0.ouo at:
>精等座计算不包括ECRM2H3-1彩ECRM心1-1比样的聚好,因为比减样制含限围班出,产你准适,川布附景心
(获示的时孕)
精密鼠数据图示
Igr0. 503lgW:.12. :145
[c=0. 535tg'..1. 416
lgR0.625lgiv-,1.72
C 030:
硬含量,E(m/m)
式中W..一天内所得期含量的平均值,tm/mWs.
不时无所得通合通的平均值,行m/:,.oy
医训量(与现值及再我性佰R村)间拍对型关5.01
lgr-5,:72gW.—2.275
IgR-C, su.lgWs. -1. t9
Iy*n0. 5h:lgWs. -1. H35
式中:Wn..
GB/T223.78—2000
量,()
一人内的量的平均,()
W一一同太所用的平均丝.%(m/m)。.1
C讯含些(W)与重现长值(r)收再现性值(R和R)间的数关系附D
(提示的录)
附加欧洲国豪精密度试验
表1给出做洲国家精虚试验结果
所待微据变明鸡含量与重现性值()和行现性值1R和R)之间是对数关系,汇总于表2表 D1
汉程院
三合金州
F合会会
非含安调
非·金烟
会金制
通合室
许(w)
3. 000 22
n, fon 4
1, 001 2
统计中
量现性临
u. 000 13
0. 000 15
. (ou 2a
0. 000 37
0. ong 73
0. 696 18
(, 56
, 10 6
t. tvo 72
0. 090 52
f,F3 42
G, CG4K
再现性丝
3. 5e3 .1
15, 1X35 8F
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姜黄素直接光度法测定硼含量
Methods for chcmical analysis of Iron,steel and alloy-Curcumin spcctrophotometric method forthedeterminationofboron content:2000-10-25发布
2001-09-01实施
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GB/T 223-78
本标准等司采用国际标准150101531件研含品的谢定美两然来性法,并增加所录上划标非中再关引用探准部分别以说明本标准与原国索标准GBT225.6
GB228.51u81采用电热报分鲜试格.以1中第的针的让安差界:本标布采月语合金托守解试样,G乃全铁及合金化学分断方法&总标感下,包拓者干按立部分.本标证为第78器分.本标准自实施之日起,代誉(13/T22..1—15月钢铁及合金中明过的测定第三分安货索点接光度法?
本标准的附求A、降录B、附录C、附录D>印附录上都是抵示的附录。本标非由国家准企工业局提出,本标准出会国钢标准化技术委员会心口。车标准土要起单单位报铁究总院..本标准主紫起草人,用珍、仙或.。本标11年:月首次没市,
GBT 223-78—2000
ISo前
IS国际标准化组新)足世界各区标准团体的联合组识,通常通过1S心益术委员会进行区际标汇制定工单,对技委员会注立的项日感兴短的与一成员有权整加比委员会,与ISO有联系的州际组织、政府和非政府组织也可券加上作,在电.I.标准化来务方回1SO与网际电工委员会(TEC)索划合作,被技术要员会采纳的国际标准草案,分发给津委员没票:孝加技费的团体成员至少75关费成才器为国际拆猫出服
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钢铁及合金化学分析方法
姜黄囊真接光度法测定硼含量
Mrthuds fur cbemical analysis of iron,steel and alloyCureumin speclroplolumctric method forIhe dktermination uf burun crntant本标准规定「美其产点接光度造测定心训含量CR/T 223.73—2000
id1rsO10153.1997
代* GFT 23, 611 中约
二部务
本方法适用1熟中.20)5不(m/m)~1.0136(m/m)及非会钢十0.0001%(m/m)~~0.0005%(m/m)研青盘的定。
2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文,本标准业版时,所示版木均为有效:影有的标准都会被感订,使同本标准的各方虚获讨侵用下列标准量新版本的可能正。IEC 和S的感员支持H前有效的国际标渔注册,IS03351:1981实验室破情仪器一满定等:第一部分:基本要求1S门6款,1977实验室费聘仪器一单标够液善15):342:1983实验室或璃收器单标若景版1503533.1987
分析实骑室月水规格改将验力头IS2114刷量缺和洁果的精(催醇厘和精密度)第一部分:润圳放定义IS门57-2,1994测量方法和约果的精度(港给度和精连度)一第二部分:帕定标准测景方么重现性和再现性豹基本力法
1S05725-3:1994测查方法知结集的精度(准确度和相需发)一第三部分:标准测量方法转容度的1S014384:195?第和缺一测定化学成分的取护及制择3原理
净试刺游于盐酸、悄酸,而带酸,坑散在293Y分解化合物(氨化物)。在乙酸-7.酸盐嘎冲齐正中,谢载与妾素形成有色化合物,产波长543m处进与光度测最。4试报
分析过程中,险特速说归外,度促用认可分折纯和妞含量退低的试列及3中既痘的2级求,4.1,不含错已知余通含量。
4.2.-改萨酸NaH.PO1O).
4.3站醒-p约.1gmL
国察感量技术监局200010-25批准2001 09 -01 买随
4.4碗.0约1.4ng/mL。
4.5能版.约1.84g/mL。
4.6 获,e约 1. 71 x/ml..
4.f7酸:不含7.醇0约1.C5g/mL。A/T 223.782000
检乙酸足含含乙醛,!55ml糖杯m加20ml.乙酸(的5g/mL>和1L高标酸钾落液(1g/L!。不含乙醛时落泌物保持高锰酸卵的色:否购15r1后.将变为棕色、4.8乙酸-赢酸混合酸:月水冷印.边搅拌边将硫酸(4.)慢慢注人等体积的乙(4.71中。4.9z醇-2醛粒组冲痒能穿餐225号乙战较干400mL本中,加300mL乙配(4.7),将落液过游寸1心ml裂丙烯容瓶中:正水就拜至度,混2.10氧化钠榕微.4/L,
存小两婚瓶中
4.T1硅标准率液
4.11-1忙备谦,每相当于0.120g期称取285(g原酸(H,BO)精确率00u1g.于25UL烧杯巾,加大约2CCm).水落解,将率范定景转人300mL单标容量板中,用水释至刻度,掘列,凸存桑两筛瓶中。此备够1:L膏c.:32g用。
4.7.2标范,母升相当3.002心份移收3.rm.备范(4.11.1)于1rL单标容瓶中,用水帮报至刻厚,超句:正存于象内瓶中,
比标通游激」mL 含2. 0μg证..4.2姜女素格被,1.R/L。
称取O12F首志CHO>H)CHCHHCOICH丁聚丙或石英容群F,m龄(了,获与。车木等仙热,不断抢伴。充全泡解,海,转种致丙容量瓶币酸稀释垫刻,混匀,
5收器
使出不含划的内烯或石善器厘,这些器血经之顾1.6>排洗用水洗净,下辉,所有骏离止器均应将IS385】.1S648或1s)1042规定的A轻。逆常虑用普遵实验率仪器及下克将髓,5.1带而签表面m的不英烧坏,10mml..部尺寸:直样51mm高70mm5.2,50ml100l
5.3别合合托,芯有改骨10.美爆环的代.通过表正与电热轻接用热。俏用参测附录A(提示的附来),
礼的所用石尺符。
5.4分光光度计、适合任543mm处,用?cm收血测落液的吸光质:6制样
按照1501=234或适当的钢国家球准进行到拆所开润的尺寸应小予1mir.
/提作步哪
GB,T 223.78 -2000
报拆酬含量,称收试称量(精确率0.0002g)下:)含耳0.0001%(m/m)0.006买(m/m),约为-.10gb)合>0.006%
与试料分析平行,用同标的试剂、录件、分新择作,稀择.恨据所用试料量(7.1),对间盘的组铁(,1)进行分析巾此再到空凹路液的吸光竞(1h)和空口补偿浓的吸光虚(A)7、3刚定
7.3.1试液的制备
将试料(7.1)骨于100mL名亮块杯(5.1)中,加10ml.益酸(4.3),5mL醋载(44),益上石英表面函(5.1),受3室温铬群.
注,为避免高设时可能动失,置于实没确丹报互要的,踏解完全后,小心加.人10ml.韩(4.6.5ml.硫酸(4.5)加热至产牛统酸烟,将反应烧邦效在铝合含托(5.2孔中,胃-90热源上加热3mIl1:产后,小心益上石类益,为随止杯塑附誉累粒,不时无动烧怀。注用0的网量准的杯轻的,
取下烧杯,冷却,往棚状萨嵌中加31水,加热,揽拌饿解。注意一一加人m工水后,必氮小心品热,以防实然融出扭失试很。然后.小心人5L益酸(4.3).加燃季带,加3g一水次弹钠(1.2),小心守15mil。取下货杯.冷却。将溶液量转移再5mL丙烯容量瓶(5.2)中,用水稀挥罕皮.泥勺:7.3.2有色路合物的均成
7.3.2.1移取1.00nl.试液(7.3.1)」1C0ml.预先洗净川-下爆的聚丙烯容量瓶(,2)中7.3.2.2边据边加人下炎试剂,混可时应免与血谢接极:5.00瓜L2秘·统极漫金酸(.群免秘滤管与穿益瓶、要接性,混对:6.要荧豪Z脑微.12)。管款密,避勾。落签35发完会1.00mL钟(4.6)使色我定.摇勾.放30in:3℃.mI.乙酸-乙钱绥户落液(4.2)。辑游变成书黄色盖点摇勺,准储放罩15min,了-3.3补偿嵌的制备
秋取1.00mL试筛7.3.1)于100mL项先统净干媒的案雨烯容盛瓶(5.2)中.0.2mI.氧化销游液(4.1U)至瓶底:纠饿勾:诚置11以下操作按7.3.2.2过行,
7.3.4光度测定
以水为零比,调节分光光虚计吸光度零,用元吸收且,波长54处,时泉色液(7.3和补微.3.3进行产度阅定。
内此通将试滤股光度()和款偿越吸光性(A)注:为了产加人.m1.之展-2.般该受中济施i.并准确效鉴15mIT.满定所有降液的吸光建.3.2].享设将12个容量分成6满定,实际上,当全证一次尚定时,医心量严格格吃量收间落使学件种,而得快谈的果。
7.4校准也缆
7.4、1控准择按的制资
将数份1)+./纯铁(4.宜于一系别石英烤多时用含证.0:%(mm)~3.0005%(吨/m和含盘高干0.0005%(m/m>的分按衣1和表2人相商达积的愿标准解减,以下操作按7.3.1.7.3.2.7.3.5进行7.4.2光度测定
以水为穿比,书分光光资让吸北度为学:用2吸收,于波长543处,对证与不加第化钠路3
GB/T 223.78—2300
液的改准滤逆行光度测定(参见7.3.4中注。7.3校业裁的绘制
总与不加氧化纳案减的校准液胜光度的差佰成去空白液柜点的类估得净没光空.由净液光查与相成的谢拨克数作道过原点拍直。8果表示
8.1净吸光度计算
闻定的每个校准吸光受的差值两大作间条件下所得的空游的整估,刘测定妞含负的净收光度t式(1)笙:
4: = 61 - 1 1 - :4. - 4.3
式中:n-
划实期含量的净吸光度:
试流的吸此度;
空孩的吸化度;
试泌补偿液的复光度:
空白补偿液的废光准,
8.2计含量
利用控带曲线(7.1.3,将净吸光度转换出相应试液中明的质量<)以表示,安2)一算班含正以,次质查白分数表示:53
武中,
一动能中的品止
料(7.1)5:
纯缺(4.1)中谨的质量百分含量(当不影呵性快时,可急感不):表1含期过0.0CC以(m/m)~000c5S%(m/=)的校难溶液型标准窄带11.11. 2)体者
医择中顾合益
表含册界U.rC5%(m/m)--0.(12%(m/m)的按准溶较羽标准咨4-11-23体积
打应明牌
式件中
6.60 g bt*
8.3拍率度
GB/T 223.7B—2000
本标准精密度试鉴对非合余剂中低调含量,以5个水平,在5个国家14个实验室进行:对钢中较高阐含量,以8个水平,在9个国家3个实验室进行,每个实验空对每个求平码含量测定3次:[3改自的两改能定基在/57251证定的重复条件下行,即由同一实逐定,后一仅研,相的实条件、同一校准,在最起的时间序述行制克,第次激记由注1中前实整,用同一收常,在不了时高(不同不)用新的作进行所用试样刻上附录摄示的谢录)中表和表H2..根错IS05725第1部分,第2部分、第3部分:分在相变内应用范由内非台金钢中低谢吉量,用4个水平试杆所得到的据!判中教商码含重,用个改平新得到的数据结果进行统计分析错果摄含盘安验果的生界服动贵现界限(R和整系总子表3和表4中,数据图示内阿录心提示的黏录给出斗3:由第一天所结果,没[505725-2前平性界限(和再现性界限R),由算一天所得的第个纳果和源二
天所浮的错果,技1SC)5725-计实验空的再现性界限(R),ECISS/汀C207个压家14个实验室,对个谨水平试样,用同样的方法式验,粘密度结果列丁附录提的附录>中表供率*。
率3含盘0.0001不(m/m)--C.2005%(m/m)的率度数据谢全显
限含整
3(ar/m)
-312 0
实验报告
亚复性界系
u uoo u?
再就性界区
0. 000 3a
0, 000 08
谢含量0.0005%(元/--0.0120不(m/m前带店用费据表4
.Uuu25
u, Uuu 23
9. 069 43
9. 009 65
害验抵告应包器示列内密:
a)产有辨别样品,实验室及分析数据所需的内容:b)引月不标准所用的力法,
e站果及其衰达形式:
d)测盘过程中迎察到的异常境象:R
0. 202 39
0,001 95
e任何本标中未我逆内操作,或任何可能影均结果的探作,再现性界
12柜带所用举的尺寸醇完用径。GB/T 223.78--2000
附舜A
(示的时录)
铝含盒托图示
2)孔高量与所用格拓中筑回高座担同图A1铅音金托图示
1)根据所川焕杯的已!需定孔择。2)孔高量好与所川族权中丧正高医相同。图A2期合金托图示
GB/T223.78—2000
阿录B
(提示的除录)
国际合作试验附加资料
1浓1年日6个家的[4个实宗5个非合钢样进行乐合分新试驰结用得到表3试监绍采1毕3IS0/℃17/以1N1031文件出示精杀数消附心困1)
所来右样于表H三.
实验空间试验所讲详结业
可/m1
纯袋)
NEST165
ECRM .1 657-1
(姚》
1:M51 1135
IS5361-1
非合会的?
. fan3
酬定菌
f, non a6
.con13
irnn 25
n. Gon 56
许:天的平均不无的平均临
>. X.> 56
重现比巅
o. ono c3
n, mo G
精密效据
..4x: 14
coc 13
.. cx: 4
不包S0003:成
1935年,出多个国家21个变监空对3个样进行困际合作芬柯试验结果将到我4试验统是在13年1月IS0/TC17/SC1N1031文件(修订本拟出,图示指治度效据是附来(医)
所用瓦样到丁表132,
表实验室间试验所得详纠结果
ECRM9311
(两速低)
ECRM (P1-11
(岛虹铁)
RAM187
(低台会期)
认可为
还生位
. ouo 92
来性活
0. 000 14免费标准bzxz.net
11, 1on 22
冉是性倍
0. or0 23
BCS 456/1
宝新座:
RAM XX4-1
(不燥焖)
BAM 17K-1
低六金制)
JS$ 17R-5
(涨焖)
BCS 459/1
(疑点锅)
认可值
.uog s
GD/T 223.7B—2000
B(完)
要含,(m/m)
测定位
TW'n-:
U-u0:52
0. 004 32
,009 4
注:W的:同一人险平均位w:大的平比直,WR.s
0. 001 35
最原性值
a. ono 2g
0. ono 43
o. onn 4a
相中声效拆
视市止
0.ouo at:
>精等座计算不包括ECRM2H3-1彩ECRM心1-1比样的聚好,因为比减样制含限围班出,产你准适,川布附景心
(获示的时孕)
精密鼠数据图示
Igr0. 503lgW:.12. :145
[c=0. 535tg'..1. 416
lgR0.625lgiv-,1.72
C 030:
硬含量,E(m/m)
式中W..一天内所得期含量的平均值,tm/mWs.
不时无所得通合通的平均值,行m/:,.oy
医训量(与现值及再我性佰R村)间拍对型关5.01
lgr-5,:72gW.—2.275
IgR-C, su.lgWs. -1. t9
Iy*n0. 5h:lgWs. -1. H35
式中:Wn..
GB/T223.78—2000
量,()
一人内的量的平均,()
W一一同太所用的平均丝.%(m/m)。.1
C讯含些(W)与重现长值(r)收再现性值(R和R)间的数关系附D
(提示的录)
附加欧洲国豪精密度试验
表1给出做洲国家精虚试验结果
所待微据变明鸡含量与重现性值()和行现性值1R和R)之间是对数关系,汇总于表2表 D1
汉程院
三合金州
F合会会
非含安调
非·金烟
会金制
通合室
许(w)
3. 000 22
n, fon 4
1, 001 2
统计中
量现性临
u. 000 13
0. 000 15
. (ou 2a
0. 000 37
0. ong 73
0. 696 18
(, 56
, 10 6
t. tvo 72
0. 090 52
f,F3 42
G, CG4K
再现性丝
3. 5e3 .1
15, 1X35 8F
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