【电子行业标准(SJ)】 电子及电器工业用二氧化硅微粉

TCS31.030
备素号：109982002
中华人民共和国电子行业标准
SJ/T10675—2002
代替SJ/175195
电子及电器工业用二氧化硅微粉Silicon dioxide mieopowder for electronicand clcctrical equipinent industry2002-10-30发布
2003-03-01实施
中华人民共和国信息产业部发布前
2规范性引用文件
3 术语和定义
4分类和标记
要求·..
6试验方法
？验规则
8长志，包装、这翰、件
S.J/T10675—2002
本标准代格SJ/110675—195电子及电器工业用硅微粉%：4标准与SJ/T10675—1995主变差异女下：引用文件中改为最亲版本：
增加了短范性引用交件；
增加和册除了部分产品品称：
修设了产品规格表示方法
补充了产品命名内容中
谢教了部分括本者标，别分了产品等：效迹了粒度表示方法和些取水中统的测试方法。本标准山中用电技术标举化列究所（CES）州口.大标准由断江湖潮州久立华飞群微粉有限公司负世起草。至板浩土贾起草人：钱军、张毓君，刘范、教洲。SJ/T10675—2002
1范围
电子及电器工业用二氧化硅微粉SJ/T10675-2002
本核准费完了市产市器工业用一会化硅微费（必手简称数检“的产品装，波术费求、验行法及检迹机则、标志，包装、运输和忙存本标适用于以天然脉石英为原料牛产的用于市子皮电器工业中环节树脂滤注料、注封料、带封料、包超、工在整料、涂料、础像胶以及电穿条保护涂尽等用碳微粉。2规范性引用文件
下列文件中的系款逆过本标雅射引用而成为本标摊的条款，凡是注门期的马支件，其范后所有的候改单（不包抵勘误范内容）络订版均不适用士标准，然而，鼓或根据本殊准达成协议的各方研究是否可试只效泄文性的最新版本：凡是不注巨期的出文件，其最新版本适用于本标准。G191-2000装储送图求标雅
化学试剂杂质测定用标性游液的制备G刀伦84·-86花T.产品中示分食量测定的通用于法重盘滤GB6678-86化工产品采样总则
GB6908一86锅炉用水和冷用水分折方法电小率测定G月9721-86名学试剂H使测是通则GB/T15344—1994滑万物理检验方法ST3228.2—89高统石英梦分析方法通则SJ3228.3-9商纯凸英致灼荒失采的测定SJ3228.4—B9织石英沙中率化硅的测定SNT0483一1995进出口石英石（砂）化学分析方泌3术语和定义
下列术语和定义活用于本标准
3.中位粒径diamerermediar
效应分布互盘累!占50%时微粒物直径，m。3.2比表面积spcciicsurfacc
每克粉人含所有微粒表响积的总和：c血。4分类和标记
4.分类见表1.
s/T10875—202
普通乱微均
台通活比情微琦
电工级硅激粒
申工频活性炜微发
!丁经药品垫循粉
心广级约品型活性动微检
电子设落题业微控
中子级格能心准微构
土要提网教点
标记示例
→代号（H代表活性）
+G代衣硅微粉
+代号（P代表普通
D代表出工级，
T代表电子缴结品善，
R代电了级燃能型）
规格为4(K，熔感活性硅微粉，标记为RGH-400。5要求
5.1外惑：户色将末、杂质颗壁．无率出5.2产呈效分有应符会表2约需求，表2
中位拉径D
21.00--25.00
16.00--20.00
11.00--15.00
5.3产品理化技术指标应符合表3的要求：战
无玛影SO
表导usc
比衣面
1 700--2 1(K
2 100 --2 400
2 400 --1 000
3 K0--4 K)
代等品
2.65±0.05
合师品
SJ/T10675—2002
原积控度
办25m
2.20±0.65
$JT 10875--2002
5.4抽样
按B%78=66的规定，确定采样单元：累样时，应将采样器恶直：人含装装中心料！深的4处来栏，取栏总重不少于1，将采出的样品漫勾后按四分法统分至不少十价，分戒二忧，…价供检验用，份留样。保行三个月备，6试验方法
6.1试验条件
按53228.289范规定进行
6.2外现的检查
国日视检查，
6. 3 含水量的测定
按GB6284一86约规定过行.
6.4密度的测定
按GB15344—1994第5.5的规定进行。6.5灼烧失量的测定
按S13228.3一80的规定进行，
6.6二氧化硅含量的别定
按SJ322R.4一89的规定进行
6.7三录氯化二铁含量的测定
核SNT0483-1995中第3.4的规定进行：6.8三每化二铝含量的测定
按SN/T0483—1995中第3.3.12的规定打。6. 9 惜水性的测定
6. 9. 1原理
活性性微扮表面有一层在烷偶联剂膜，其有情水作，因比活件辞微粉有流水性，当其放受前止水山上时，沉隐以间不，借此测定增水性。B.9.2装立
日）电热烘箱(0-30K0)℃;
b）分析天平(精度0.1mg)：
）许时器
d轻3mm60日），直径1m的详筛：e）1杯。
6. 9. 3 测定
个:10m块杯内衡入B00ml水，待水片：确称收（110二5灶至恒玉）试2丁样倚一，用蹄广轻轻将试样均句地筛在静止水的表面后乃始计时，待试样会部沈入水中后，计时完比，北段间为增水性能值（min：
9.10无定形二氧化硅含量的测定6.10.1原理
无定形二氧化硅与晶志一氧化硅在特征线照射下，各具台特个的x射线放射花样，其散射强度与含成北例。不方法采用x射线衍封阶梯描方式，确定根站标准样品测出约系数K俏，继而测样品中定形量化硅的含：
6. 10. 2 装置
多品东线新射仪
SJ/T106752002
带微有阶递扫描方式功笔的多所以射线欲射仪一台，x射践发生器的管正微随移定偏差不于003完，仪器的综合我定惊差不人十±1%，测精度在0.0120以内：D）纠度大丁99.99降标样
把单靠水粉碎磨，用抗降法取粒径为2~5Wn的组份，个:500℃退火处理2h心备用。c）元定形一车化娃标样
把非品念石美破搞扮邵研案，用拓降法取枕2~5m的组份，在120%烘1后备月6. 10. 3测定
6.10.3.1K值的测定和计算
取求动标样与光定形二氧化标样，控年量比0.5：0.5、0.4：0.6、0.3：0.7、0.2：0.8、0.1：0.9、005：0.95组成六个样品，混均匀，2=：1心-35）≤（C1Kd）薪射单用内，斤价梯打方式收集度数地，在同件实验条件下，所收案无定形氧化硅标样与木装库品的空白样品炭放射当度，扣除牢方样品架放射后，以无定形二氧化生标样数射曲毁为弥准，利月公峰款许，将晶态与非晶添散射分志来，期出积分面引后求得大个样品均值，收平均俏径到标准心省K值放公式（1）计算：
K,=C+25
S一无定形二氢化硅散射的积分业积：S。—结器二氧化链数蜂面划和；。一扩品中无定形氯化硅所占的百分数，6.10.3.2试样的测定和计其
把势测试样研磨成5Um以下，与测定K包相同的光路条件与阶摊扫捕范围，收案待划试许散射强度线，十除空白样架散射后，利用分峰软件，把教射凸线中品态与非是态收射分高并来，张得斗H的积分面双。
无定彩二筑化硅舍是（X兹公式（2）汁算，X,=K.
我中：
S无定形一氧化硅散射的积分面积：不3一一结能一与韩敢射而积和
一测得的标准K值。
6.1：水萃取液的制备
6.11. 试剂
无铂去离子亦：
6.12仪器
聚2.瑶东：
磁力搅拌器：
分新大平<精度0.1mg>：
盘简（250)ml精lml）
6.11.3试样例备
取在（110上5)下恒互试样20：渠乙烯瓶中，加入200m无钠去声子水后，字报下在a
抗拌器上镜拌引min：
带止30min后，测定事导率、K，、及pH值。b
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6.2电导率的测定
按GB6908一86的规定进行
6.~3水举取渡中钠的刹定
6.13.1原理
利用测驾钊离活度原弹，当钠电极进人溶液时，纳电极落液产坐电位差，此电位差取决十落液中钠的活典，一支方固定电位的零比中测得其电款，从面求得钠的活度。6.9.2试剂和材料
a）氯化钾(0.1M)：
施钠衣离子水：
c)三异胺 (0.2M） ;
钟标消溶液（0.0001M）：移取0.1170e经250C~~350℃一梯2h的星准郭化钟，溶，2000mld)
无纳去离了水中，将此溶凌心用主量汰稀释10倍：第乙烯杯1250ml）。
销高了水浓麦计：
钠功能坂瑙中圾：
汞极0.1N。
6.13.1测定
纳离子浓度计的操生成按你出说叫书要求进疗：b)
在聚乙杯内加水举取液约100m：再滴加滴异丙歧（0.2M！将钠功能玻璃电极，求出极（01N）时没入被测液巾，打川测量！关读出读数，在与一聚乙烯杯内灿LKIm太离子永做空试骑：6.13.5计算
钢离广的含量接公或（3）计算：(C-CxV×10-3
我中：
钠离一的含量：Ppm：
钓整予浓度读数，；
空自钠需子浓度读数，用：
萃取总体积，ml：
择品更盘，品：
6.14水萃取液中氨的测定
6.14.1原理
用AN闪游液滴定样品辫液中的氛：三滴定达到终点时，引起背示户极（银电极！的户极电位产尘究低。根据市位滴定西线求世滴定终从：以此计算山求萃取波力氧的含呈。6.14. 2试剂
销酸敏（分析纯）：
异丙醇（分析纯）：
6. 14. 3装重
电位滴定计，精度：18.4mY，-700mV00mV)滴定装置，（滴管特出：0.0]ml)。6.14.4
酒定液的配制
SJ/T106752002
川分析人平准确称取硝酸银（分折纯）(0.17--0.182)g，放人500血穿基瓶中，加入异肉醇释波：分折丝）空度线，袁荡至硝酸完余溶解放入接户期中衍用。硝酸银的异内停滴定熔液的浓度R如下：K=（硝酸退质早g/硝酸银分子量)/异内醇溶液件积m，所配器液涨逆南约为(2.0--2.1)×10\mol/ml6.14.5样品配制与滴定步
g）用析充平称取样品108（准确到0.0K01g），放入150)ml烧柄：：b）川多液答称根60m去离、1叫次乙酸到燃杯中：用电磁热拌器搅拌30mrin
小开始滴定，每次满入约0.05ml、至近终点时每次落入约0.02ml、空电位不人幅度变化为止：）图与计算
以屯位为额丛标，滴定体积为横坐标做曲裁图，在山综势点处作两条平行切级，在两切点造线的中点处再敏切线的真线，其与也线山的撤坐标即对所要Am计算：AX35.5×R/Y品质量=样品中然子含量，产忘：a，滴定样品前需做空白.h.A=A-*白
6.5水萃取液PH值的测定
按GB9724A6的规定进行
6.16粒径的测定
6.161原理
本行法尺以颗数沉降原理为基础，用为逐法测量仁微舒的粒度分布。被测定的扮末粒产布分败介质中的记降这度版决一立力始和滋事力场中粒大小，以而拉子人小的练成费化可以通过台不同时可测国光的逐光率，根帮事托点和比开定律过行让先出拉表分布业续
6.16.2试剂
分散介质：心2始六询谢酸钠水溶滤战异丁醇（分析纯），6.16.3装品
a光達降式税遇分布测定，好（SICAS-4000）1b）超声波清洗器，好（CQ-50）：）手据出搅器：
6.16.4测定
司）打并仪需的电滤习关，计算机进入操作系缩。以中文记示方式输入粒要分析内必变参数，它仪需处于工状态，
b）思浮浓的制各
以一定早的粉大试样，放入)m烧外中。加入盘的分教介质，将盛有总择浓的烧环置于证声波清逃举中分散5tim，卧配制成均的是浮液：测盘
把空白的分数介移入沉降楷内，将沉降楷放入测录仪器中，测量其透北率，川仪器培益感例用伤测垫单元显示为南度（空白的光率为100%）。将已制备带甚浮液移人沉降槽，函至合适的衍始浓度，使透光全满度的20%～25凝之间。在牢和给浓度调书以后，将装有合适式详的沉降书，次反复密勾：且停止避动就将沉降描迅退平稳微入仪器开始测定。
需离心测定时：将计算机品不的离心时间和尚心速度设置在需心机拉制器工。6. 19.5计算
SJ/T106752002
在应度测定杜程中，计算机白动米集微快过行处，运算和咳上，对定所而数据H动销存，显示和。
6.17包装的检查
用月琵法检变。
7检验规则
检验分类
产品检险分交收检验和倒行检险7.2交收检验
了.21快验项目
报本标准表2和表3规出的技代要求（除密度、七定形一氧化硅含量外）和第6章相应的试验力法对硅微扮进行将验。
交收检验期限为产品送到收贷力指定也点之巨起30火以内，期过规忘H期不采验收，产品出现质量问题应凸收货方负卖。
7.2.2组批规则
-种原料、相同工么产一次提交的产品成一个检验批。最大拉早不超过2。J. 2. 3合格判据
格试样中出现一离不会格，则剂供取栏检检该项，取样总盘不小于2k，四分法维减后的车款不小十250：年检结果合格：则该括产7为合格批，老重检结更不合格：则为不个格此：7.3例行检验
7.3.1有下列恰况之一时，应进行例行检验e）新产品的试制定型等定或者产品转厂生产，惊料工艺有较大效变，可能影响产品性能吋bj
大需效方发生矛店，需要仲裁时：工艺条件或原材料不改变的情源下，每年进行次：d
7.3.2蚀验项目www.bzxz.net
按本标催表2和衰3就定的所有技不要求和第6单作应的试验方法对延微粉进行检验。7.3.3合格判
荐试择中出玩一预不合格：则加倍取样检验该项日，四分法缩减后的中年不于250：重检结界合格：则该批品为合格批，如勿不合格，则该产站为十合格批：8标志、包装、运输、贮行
8. 1标志
包装装上底印有产品名你，产品标准编号，注舟尚标、生产企业名称，谱织地址.产品规格迎号三产批号，净更。多他装上应有符合G日一2000的“怕雨淋的图示标志。8.2包装
采用双层包装，内火案7势型料袋，热无判口，外为冷膜塑料编织装，线缝封7，每袋事至为20二0.2)kg，或根据用户要求进行付装。8.3运输
这箱过空中，包装不产破损，运输工尽保持清洁，开注意方潮、防水、防污染。8.4应存
应在通风下梯及消沿的室内贮行。
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