HG
中华人民共和国化工行业标准
HG 2027—91
工业氯化苄
1991-06-26 发布 1992-01-01 实施
中华人民共和国化学工业部 发 布
中华人民共和国化工行业标准
工业氯化苯 HG 2027—91
1 主题内容与适用范围
本标准规定了工业氯化苯的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于对甲苯经氯化,精馏提纯而制得的工业氯化苯。本产品主要用作医药、农药、香料、染料、塑料以及化学助剂等原料。
| 分子式 C7H7Cl | |
| 结构式 | [图片]—CH2Cl |
| 相对分子质量 126.56(按 1987 年国际相对原子质量) | |
2 引用标准
GB 190 危险货物包装标志
GB 191 包装储运图示标志
GB 601 化学试剂 滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备
GB 1250 极限数值的表示方法和判定方法
GB 4472 化工产品密度、相对密度测定通则
GB 6283 化工产品中水分含量的测定 卡尔·费休法(通用方法)
GB 6678 化工产品采样总则
GB 6680 液体化工产品采样通则
GB 6682 实验室用水规格
GB 8170 数值修约规则
GB 9722 化学试剂 气相色谱法通则
3 技术要求
3.1 外观
无色或微黄色透明液体。
3.2 工业氯化苯质量应符合表 1 指标要求:
表 1
| 项 目 | 指 标 | |||
|---|---|---|---|---|
| 优等品 | 一等品 | 合格品 | ||
| 水分,% | ≤ | 0.03 | 0.03 | 0.05 |
| 密度 $\rho_{20}$,g/cm3 | 1.099~1.105 | 1.099~1.105 | 1.087~1.107 | |
| 酸度(以 HCl 计),% | ≤ | 0.03 | 0.03 | 0.05 |
| 不挥发物,% | ≤ | 0.1 | 0.1 | 0.1 |
中华人民共和国化学工业部 1991-06-28 批准 1992-01-01 实施
续表 1
| 项 目 | 指 标 | ||
|---|---|---|---|
| 优等品 | 一等品 | 合格品 | |
| 纯度,% | ≥ 98.5 | ≥ 97.5 | ≥ 95.0 |
| 杂质总量D), % | ≤ 1.4 | ≤ 2.4 | ≤ 4.9 |
注:1)此项包括甲苯、苯甲酸、邻(或对)氯甲苯、2,4-二氯甲苯和苯乙二氯(二氯甲基苯)等色谱杂质。
4 试验方法
本标准试验方法中所用试剂,在没有注明其他要求时均指分析纯试剂;实验用水应符合GB 6682中三级水。
试验中所需标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他规定时均按GB 601,GB 603规定的方法制备。
4.1 水分的测定
4.1.1 分析步骤
量取 10.0 mL 样品按GB 6283中规定的方法进行直接滴定。
4.1.2 允许差
两次平行测定结果的差值不大于 0.005%,取其算术平均值为测定结果。
4.2 密度的测定
4.2.1 分析步骤
按GB 4472中 2.3, 3.3条规定的方法进行。
4.2.2 允许差
两次平行测定结果的差值不大于 0.005 g/cm3,取其算术平均值为测定结果。
4.3 酸度的测定
4.3.1 试剂和溶液
4.3.1.1 无水乙醇;
4.3.1.2 酚酞指示液:10 g/L ;
4.3.1.3 氢氧化钠标准滴定溶液:c(NaOH)=0.1 mol/L;
4.3.2 分析步骤
称取试样 10 g(精确到 0.1 g),放入 250 mL 三角瓶中,加入无水乙醇 100 mL,加2~3滴酚酞指示液,充分混合后用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至微红色为终点,同时做空白试验。
4.3.3 结果计算
酸度(以 HCl 计)的质量百分数 X1 按式(1)计算
$X_1 = \frac{0.036\,46 \times c(V - V_1)}{m} \times 100$ …………………… (1)
式中:0.036 46——与 1.00 mL 氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=1.000 mol/L]相当的,以克表示的盐酸的质量;
c——氢氧化钠标准滴定溶液(4.3.1.3)的浓度,mol/L;
V ——试样消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积,mL;
V1——空白试验消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积,mL;
m ——试样的质量,g。
4.3.4 允许差
两次平行测定结果的差值不大于 0.005%,取其算术平均值为测定结果。




