【团体标准】 同方高丽参

ICS 11.120

B 38

团体标准

T/GDGAA 0001-2018

同方高丽参

Tongfang Gaolishen

2018-05-18 发布 2018-05-19 实施

广东省参茸协会 发布

前 言

本标准按照GB/T 1.1-2009和GB/T 20001.10-2014给出的规则起草。

本标准由广东省参茸协会向国参专业委员会提出并归口。

本标准起草单位：广东省参茸协会

主任委员：广州天金健康药业有限公司
副主任委员：广东正韩药业股份有限公司
  广州同康药业有限公司

委员单位：广东省药材公司中药饮片厂
  广东明比制药有限公司
  广东美泰制药有限公司

同方高丽参

Tongfang Gaolishen
TONGFANG ·RADIX GINSENG RUBRA

本品为五加科植物人参的6年生栽培品经蒸制后的干燥根。秋季采挖，洗净，蒸制，干燥，剪须，成型。

【性状】参体（主根）呈长柱形，多压成不规则的美方柱形，肩部较宽扁。长7～18cm，宽1.3～2cm，厚1～2cm。表面红棕色至暗红棕色，油润，具细皱纹和疏浅纵沟，偶见黄色或橙黄色斑块，俗称“黄马褂”。根茎（芦头）长0.5～2cm，粗大短壮，单芦或双芦，偶见三芦。有的凹窝状残痕（芦碗）。芦与肩（根的肩部）近等宽，有的有横纹，芦碗下可见参肩。参腿（支根）粗壮，直或扭曲，短于参体或近于参体长。体重，质坚实，难折断，断面角质样，不易吸潮变软。气微香而特异，味甘、微苦，嚼之硬而后糯。

【鉴别】(1) 取高丽参对照药材0.5g，用70%甲醇溶液提取2次（80ml, 80ml），第一次1小时，第二次30分钟，取出，滤过，合并滤液，蒸干，残渣用少量水溶解，通过C18小柱，依次用水、30%甲醇、甲醇各15ml洗脱，收集甲醇洗脱液，蒸干，残渣用甲醇溶解并稀释至5ml，摇匀，滤过，滤液作为对照药材溶液。照[含量测定]项下的方法试验，分别取[含量测定]项下的供试品溶液及上述对照药材溶液适量，注入液相色谱仪。供试品色谱中应呈现与对照药材色谱峰保留时间相同的色峰。

(2) 照薄层色谱法（《中国药典》2015年版四部通则0502）试验，吸取[含量测定]项下的供试品溶液及[鉴别](1)项下的对照药材溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄板（Merck预制板）上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10 10~20℃放置后的下层溶液为展开剂，预饱和15分钟，展开，展距14cm，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。分别在日光及紫外光(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点；紫外光下显相同颜色的荧光斑点。

(3) 取本品1~2支，粉碎（过40目筛），取10-15g，置烧瓶中，加水300ml，加少许沸石，连接挥发油提取器，照挥发油测定法（《中国药典》2015年版四部通则2204）测定。自测定器上端加水适量，加入正己烷2~3ml，连接回流冷凝管，加热并保持微沸3小时，冷却，取正己烷液，通过铺有约lg无水硫酸钠的漏斗，滤入5ml量瓶中，用少量正己烷洗涤挥发油测定器，洗液并入同一量瓶中，加正己烷至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取高丽参对照药材，同法制成对照药材溶液。照气相色谱法（《中国药典》2015年版四部通则0521）试验。色谱条件：柱PE-5硅或608毛细管(30m×0.25mm)，氢火焰离子检测器；柱温为程序升温，70℃~280℃，起始温度70℃，保持1分钟，以每分钟5℃的速度升温至280℃，保持15分钟；进样口温度250℃，检测器温度300℃；载气为氢气，不分流。分别吸取对照药材溶液与供试品溶液各1μl，注入气相色谱仪。供试品色谱中应呈现与对照药材色谱峰保留时间相同的色峰。