【其他行业标准】 按摩基础油、按摩油

ICS71.100.70
分类号：Y42
备案号：30243-2011
中华人民共和国轻工行业业标准QB/T 4079-2010
按摩基础油、按摩油
Massage base oil,Massage oil2010-11-22发布
中华人民共和国工业和信息化部发布
2011-03-01实施
本标准的附录A、附录B、附录C为规范性附录。本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国香料香精化妆品标准化技术委员会（SAC/TC257）归口。QB/T4079--2010
本标准负责起草单位：上海家化联合股份有限公司、上海香料研究所、上海市日用化学工业研究所、浙江省质量技术监督检测研究院、安和生化科技有限公司。本标准主要起草人：王寒洲、金其璋、李慧良、沈敏、何乔桑、徐伟东、王群、康薇、李琼、梅家齐。
本标准首次发布。
1范围
按摩基础油、按摩油
QB/T4079-2010
本标准规定了按摩基础油、按摩油的术语和定义、分类、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存及保质期。
本标准适用于按摩基础油、按摩油产品，不适用儿童按摩产品和眼部按摩产品。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB5296.3消费品使用说明化妆品通用标签GB/T26516按摩精油
化妆品检验规则
QB/T1684
QB/T1685化妆品产品包装外观要求JJF1070定量包装商品净含量计量检验规则国家质量监督检验检疫总局令第75号定量包装商品计量监督管理办法卫监督发[2007]1号化妆品卫生规范3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。3.1
按摩基础油massagebaseoil
由精制植物油、矿油、抗氧剂等原料混合制成，用于稀释按摩精油和/或人体皮肤按摩的油状产品。3.2
按摩精油massageessentialoil
由一种或多种精油和/或净油及为提高其质量而加入的该精油/或净油中含有的香料成分和适量的溶剂、抗氧剂等混合制成的对人体皮肤起护理作用的产品。该产品不是直接使用于人体皮肤上的化妆品，需用按摩基础油适当稀释后以涂抹或按摩方法施于皮肤。3.3
按摩油massageoil
由按摩精油和按摩基础油配制而成的按摩产品。4分类
按摩基础油按植物油的种类分为：橄榄油、霍霍巴油、甜杏仁油、红景天油、小麦胚芽油、鳄梨油、葡萄籽油、米糠油等。
QB/T4079-2010
5要求
5.1按摩基础油、按摩油使用的原料应符合卫监督发[20071号的规定。按摩油所使用的按摩精油应符合GB/T265Y6的要求。
5.2感官、理化应符合表1的规定表1感官、理化指标
酸值/（mgKoH/g）
（mmol/kg）
过氧化值/
皂化值/（mgKOH/g）
卫生指标应符合表2的规定
菌落总数/（CFU/g或CFU/mL）
霉菌和酵母菌总数
（CFU/g或CFU/mL）
粪大肠菌群/（g或mL）
铜绿假单胞菌/（g或mL）
金黄色葡萄球菌/（g或mL）
铅/（mg/kg）
砷/（mg/kg）
汞/（mg/kg）
5.4净含量
表2卫生指标
应符合国家质量监督检验检疫总令第75号规定。包装外观要求
应符合OB/T1685的规定。
6试验方法
6.1感官指标
6.1.1外观
取试样在室温和非阳光直射下目测观察。6.1.2气味
取试样用嗅觉进行鉴别。
6.2理化指标
6.2.1酸值
按附录A的方法检验。
6.2.2过氧化值
无色或淡黄色至黄绿色澄清油状液体无异味
不应检出
不应检出
不应检出
按附录B的方法检
6.2.3皂化值
按附录C的方法检验
6.3卫生指标
按卫监督发[2007]1号规定的方法检验6.4净含量
按JJF1070附录中D.3或D.4的相对密度法检验。6.5包装外观要求
按QB/T1685的方法检验
检验规则
按QB/T1684执行。
购存、保质期
8标志、包装、运输、
销售包装的标志
按摩基础油应标注产品添加的植物油种类按摩油应标注下列内容
a）按摩精油的种类和含量；
b）产品添加按摩基础油的植物油种类；c）避免接触眼部四周；
d）不可内服；
QB/T4079-2010
e）孕妇、婴幼儿、高血压、肾病、癫痫、皮肤破损者勿用。肌肤敏感者，皮试合格后方可使用；f）避光、密封、低温贮存。
8.1.3其他标志按GB5296.3执行
8.2包装
产品的内包装应采用能避光的玻璃瓶或陶瓷瓶密封包装，其他按QB/T1685执行8.3运输
必须轻装轻卸，按箱子的图示标志堆放。避免高温、剧烈震动、撞击和日晒雨淋。8.4购存
应贮存在低温通风并燥仓库内，不得靠近水源、火源。贮存时必须距地面20cm，距内墙50cm，中间应留有通道。按箱子上图示标志维放，并严格掌握先进先出的原则。8.5保质期
在符合规定的运输和贮存条件下，产品在包装完整和未经启封的情况下，保质期按销售包装标注执行。
QB/T4079-2010
A.1原理
附录A
（规范性附录）
酸值的检验方法
用氢氧化钾标准溶液滴定按摩基础油、按摩油中的游离脂肪酸。A.2试剂和材料
除另有规定外，试剂均为分析纯，水为蒸馏水或与其相当纯度的水。A.2.1乙醚-乙醇混合液：按乙醚-乙醇（2十1）混合。用氢氧化钾溶液（3g/L）中和至酚指示液呈中性。
氢氧化钾标准滴定溶液［c（KOH）0.05mol/L]。A.2.2
酚指示液：10g/L乙醇溶液。
A.3仪器
分析天平：精度0.0001g。
A.3.2锥形瓶。
A.3.3滴定管。
A.4分析步骤
准确称取3g～5g样品（精确到0.0001g），置于锥形瓶中，加入50mL中性乙醚-乙醇混合液（A.2.1），振摇使油溶解，必要时可置热水中，温热促其溶解。冷至室温，加入酚酞指示液（A.2.3）2滴～3滴，以0.05mol/L氢氧化钾标准滴定溶液（A.2.2）滴定，至初现微红色，且0.5min内不褪色为终点。A.5结果计算
酸值按公式（A.1）计算：
X = V×Cg×56.1
式中：
样品的酸值，mgKOH/g
-耗用氢氧化钾标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）；氢氧化钾标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；样品质量，单位为克（g）；免费标准下载网bzxz
氢氧化钾的相对分子质量。
平行试验结果允许差不超过0.2mgKOH/g。取两次平行测定的算术平均值为试验结果，有效位数保留至小数点后一位。
B.1原理
附录B
（规范性附录）
过氧化值的检验方法
QB/T4079-2010
按摩基础油、按摩油氧化过程中产生过氧化物，与碘化钾作用，生成游离碘，以硫代硫酸钠溶液滴定，计算含量。
B.2试剂和材料
除另有规定外，试剂均为分析纯，水为蒸馏水或与其相当纯度的水。饱和碘化钾溶液：称取14g碘化钾，加10mL水溶解，必要时微热使其溶解，冷却后贮于棕色瓶B.2.1
B.2.2三氯甲烷-冰乙酸混合液：量取40mL三氯甲烷，加60mL冰乙酸，混匀。B.2.3硫代硫酸钠标准滴定溶液［c(Na2S2O3）=0.002mol/L]。B.2.4淀粉指示剂（10g/L)：称取可溶性淀粉0.5g，加少许水，调成糊状，倒入50mL沸水中调匀，煮沸。使用时现配。
B.3仪器
B.3.1·分析天平：精度0.0001g。B.3.2碘量瓶。
B.3.3滴定管。
B.4分析步骤
称取2.00g～3.00g混匀的样品，置于250mL碘量瓶中，加30mL三氯甲烷-冰乙酸混合液（B.2.2），使样品完全溶解。加入1.00mL饱和碘化钾溶液（B.2.1），紧密塞好瓶盖，并轻轻振摇0.5min，然后在暗处放置3min。取出加100mL水，摇匀，立即用0.002mol/L硫代硫酸钠标准滴定溶液（B.2.3）滴定，至淡黄色时，加1mL淀粉指示剂（B.2.4），继续滴定至蓝色消失为终点。同时进行空白试验。
B.5结果计算
过氧化值按公式（B.1）计算：
式中：
1000×(V -V,)×c
一样品的过氧化值，单位为毫摩尔每千克（mmol/kg）；Xi
V一样品耗用硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）；V2一一试剂空白耗用硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL)；一硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；C
样品质量，单位为克（g）。
取两次平行测定的算术平均值为试验结果，有效位数保留至小数点后一位。(B.1)
QB/T4079-2010
C.1原理
附录C
（规范性附录）
皂化值的检验方法
在回流条件下将样品和氢氧化钾一乙醇溶液一起煮沸，随后用标定的盐酸溶液滴定过量的氢氧化钟。C.2试剂和材料
除另有规定外，试剂均为分析纯，水为蒸馏水或与其相当纯度的水。C.2.1氢氧化钾-乙醇溶液：大约0.5mol/L氢氧化钾溶解在95%（体积分数）乙醇中。此溶液应为无色或淡黄色。通过下列任一步骤可制得稳定的无色溶液：a）将8g氢氧化钾和5g铝片放在1L乙醇中回流1h，立刻蒸馏。将需要量的氢氧化钾溶解于蒸馏物中，静置数天，然后倾出清亮的上层清液而除去碳酸钾沉淀；b）加4g特丁醇铝到1L乙醇中，静置数天，倾出上层清液，将需要量的氢氧化钾溶解于其中，静置数关，然后从碳酸钟的沉淀中倾出清亮的上层清液。将此液贮存在配有橡皮塞的棕色或黄色玻璃瓶中备用。C.2.2盐酸标准滴定溶液：c（HCI）=0.5mol/L。C.2.3酚酞指示剂：10g/L溶于95%（体积分数）乙醇。C.2.4碱性蓝（6B）指示剂：碱性蓝（6B）20g/L溶于95%（体积分数）乙醇。C.2.5助沸物：玻璃珠或瓷粒。
C.3仪器
实验室常用仪器，特别是下列仪器：a）锥形瓶：容量250mL，耐碱玻璃制成，带有磨口；b）回流冷凝管：带有连接锥形瓶的磨玻璃接头；c）加热装置：如水浴锅、电热板或其他适合的仪器。不能用明火加热；d）滴定管：容量50mL，最小刻度为0.1mL；e）移液管：容量25mL；
f）分析天平：精度0.0001g。
C.4分析步骤
称取试验样品2g，准确到0.005g于锥形瓶中（以皂化值170～200为依据，被测样量为2g。对于其他范围皂化值，样量将以约一半氢氧化钾-乙醇溶液被中和为依据而改变）。用移液管将25.0mL氢氧化钾-乙醇溶液（C.2.1）加到试样中，并加入一些助沸物（C.2.5），连接回流冷凝管与锥形瓶，并将锥形瓶放在加热装置上慢慢煮沸，不时摇动，油脂维持沸腾状态60min。难于皂化的需煮沸2h。加0.5mL～1mL酚酞指示剂（C.2.3）于热溶液中，并用盐酸标准溶液滴定到指示剂的粉色刚消失。如果皂化液是深色的，则用0.5mL～1mL的碱性蓝（6B）溶液（C.2.4）。同时进行空白试验。
C.5结果计算
皂化值按公式C.1计算：
式中：
_ (V4 -V)×c2 ×56.1
X2—样品的皂化值，mgKOH/g;
V3样品耗用盐酸溶液的体积，单位为毫升（mL)；V4—试剂空白耗用盐酸溶液的体积，单位为毫升（mL)；C2
一盐酸溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；样品质量，单位为克（g）；
56.1—氢氧化钾的相对分子质量。QB/T4079-2010
平行试验结果允许差不超过1.0mgKOH/g。取两次平行测定的算术平均值为试验结果，有效位数保留至小数点后一位。
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