【其它国内标准】 纺织前处理用茶皂素复合助剂

T/CTES 1008—2018 纺织前处理用茶皂素复合助剂 1 范围 本标准规定了纺织前处理用茶皂素复合助剂的术语和定义、外观及技术要求、采样、试验方法、检验规则、包装、标志、运输和储存。本标准适用于纺织前处理用复合型茶皂素助剂。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T 603 化学试剂试验方法中所用试剂及制品的制备 GB/T 6368 表面活性剂水溶液pH值的测定 电位法 GB/T 16678 化工产品采样总则 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 23972 纺织染整助剂中烷基苯酚及烷基苯酚聚氧乙烯醚的测定 高效液相色谱/质谱法 HG/T 44922013 天然非离子表面活性剂 茶皂素 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件 3.1 纺织前处理 (Textiles pretreatment)：染整加工机织物或针织物及各类纺织品在染色前的处理工艺生产的各类纺织品，包括退浆、漂白、脱脂、除油、祛除棉籽壳杂质等工艺，为后续染色、印花等工艺提供质量基础和保证。 3.2 茶皂素 (tea saponin/lea sapogenin)：分子式：CsHgOg，相对分子质量：1223.54，密度：1.015g/mL~1.020g/mL。是一种非离子表面活性剂，由配基、糖苷和有机酸三部分组成的一类皂苷化合物。普通的茶皂素为淡黄色，经提纯后的茶皂素为白色粉末。 3.3 茶皂素复合助剂 (tea saponin auxiliaries)：含茶皂素和碱剂复合型的环保前处理助剂，专用于纺织前处理工艺。 4 要求 4.1 外观 纺织前处理用茶皂素复合助剂，由白色粉末颗粒和粘稠液体两部分复合组成。 4.2 技术要求 纺织前处理用茶皂素复合助剂应符合以下技术要求： - 茶皂素含量 - 碱剂含量（以 $\text{Na}_2\text{CO}_3$ 计，%） - pH值 - 烷基苯酚聚氧乙烯醚 (APEO) 5 采样 按 GB/T 6678 的规定进行。 6 检验方法 6.1 外观 在自然光下用自视法判定。 6.2 茶皂素含量的测定 6.2.1 原理：茶皂素在酸性条件下水解，产生的含量可求得茶皂素的含量。 6.2.2 测定方法：按 HG/T 4492—2013 中 5.3 进行。 6.3 碱剂含量的测定（以碳酸钠计） 6.3.1 原理：将试样溶于溴甲绿-甲基红指示液，以盐酸标准滴定溶液滴定至终点，可测得碳酸钠的含量。 6.3.2 测定方法：按附录 A 规定进行。 6.4 pH 值的测定 6.4.1 仪器：酸度计，精度为 0.02 pH 单位。 6.4.2 测定方法：称取 2.00g ± 0.01g 样品，置 100mL 烧杯中，加入 25℃ 的 100mL 无二氧化碳的水，待试样溶解后，按 GB/T 6368 的规定进行测定。 6.5 烷基苯酚聚氧乙烯醚 (APEO) 的测定 按 GB/T 23972 规定进行。 7 检验规则 7.1 交付批：一次交付的规格、类型、生产条件、连同使用单位相同的，为一批。 7.2 出厂检验：生产企业应保证每批出厂的产品符合本标准的规定。 7.3 验收检验：使用单位应按照本标准的规定，对所收到的纺织前处理用茶皂素复合助剂进行检测验收。检测验收应在货到之日起一个月内进行，超期未提出异议视为符合本标准的要求。 8 包装、标志、运输和储存 8.1 包装 白色粉末颗粒：内衬聚乙烯薄膜塑料袋的白色复合加强型纸袋包装，净重为 25kg。 粘稠液体：塑料瓶包装，净重 500mL 或 1L。 8.2 标志 产品应注明产品名称、产品标准号、生产企业名称、生产日期、批号、净重和保质期。 8.3 运输 产品运输过程中应防止暴晒，注意防水、防雨、防潮，不得与强酸、强碱类、易燃物、有机物、还原剂、自燃物品、腐蚀性物品混运。 8.4 储存 产品应储存在通风干燥处，注意防水、防潮，不得日晒，不得接触强酸、强碱类、易燃物、有机物、还原剂、自燃物品、腐蚀性物品。避免高温，库存温度不得超过 40℃。产品保质期 12 个月。 附录 A (规范性附录) 碱剂含量的测定方法（以碳酸钠计） A.1 试剂 本方法所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和 GB/T 6682 中规定的三级水（不含二氧化碳）或相当纯度的水。试验中所需标准滴定溶液、试剂及制品，在没有其他规定时，均按 GB/T 601、GB/T 603 的规定制备。 A.1.1 盐酸标准滴定溶液：c(HCl) = 1 mol/L。 A.1.2 溴甲绿绿-甲基红指示液。 A.2 仪器 A.2.1 滴定管：50mL，有 0.1mL 的分度值，A 类。 A.2.2 磁力搅拌器。 A.3 分析步骤 称取样品 6g，置于已恒重的称量瓶中，在 250℃~270℃ 烘箱中干燥至恒重，精确至 0.0002g。将试样倒入锥形瓶中，再准确称量称量瓶的质量，两次称量之差为试样的质量。用 50mL 水溶解试样，加 10 滴溴甲绿-甲基红混合指示液，在磁力搅拌器搅拌下，用盐酸标准滴定溶液滴定至试验溶液由绿色变为暗红色。煮沸 2min，冷却后继续滴定至暗红色为终点。记下滴定消耗盐酸标准溶液的体积 ($V$)，同时做空白试验，记下空白试验消耗盐酸标准溶液的体积 ($V_0$)。 A.4 计算方法 以质量分数表示的总碱量（以碳酸钠 $\text{Na}_2\text{CO}_3$ 计，%）按式 (A.1) 计算： $x = \frac{0.05299 \times (V - V_0) \times c}{m} \times 100\%$ (A.1) 式中： $x$ —— 以质量分数表示的总碱量（以碳酸钠计），%； $c$ —— 盐酸标准滴定溶液的实际浓度，单位为 mol/L； $V$ —— 滴定消耗盐酸标准滴定溶液的体积，单位为 mL； $V_0$ —— 空白试验消耗盐酸标准滴定溶液的体积，单位为 mL； $m$ —— 试样的质量，单位为 g； $0.05299$ —— 与 1.00mL 盐酸标准滴定溶液 (c=1.000 mol/L) 相当的、以克表示的碳酸钠质量。