【其它国内标准】 纺织用植物染料靛蓝

ICS71.100.01
2018-04-24发布
T/CTES1007—2018
纺织用植物染料：靛蓝
Vegetable dyes for textiles-Indigo2018-05-23实施
中国纺织工程学会
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草，言
T/CTES1007—2018
本标准由中国纺织工程学会标准化技术委员会纺织生态助剂分标推化技术委员会提出。本标滩由中国纺织工程学会归口本标滩负责起草单位：爱慕股份有限公司、常州美胜生物材料有限公司。本标准参加起节单位：常州大学、常州云卿物科技有限公司、武汉纺织大学、北京服装学院、成都纺织高等专科学校上海丝诚纺织科技有限公司，宁波广源纺织品有限公司、河南中大恒源生物科技股份有限公司、惠州市金振兴纺织科技有限公司、浪莎针织有限公司、晋江市隆盛针织印染有限公司、孚口集团股份有限公司、德州恒卡纺织有限公司、浙江海明实业有限公司、盛虹集团有限公司、河北永亮纺织品有限公司、四川省宜宾惠美线业有限贞任公司，四川省宜宾惠美纤维新材料股份有限公司、浙江映山红纺织科技有限公司、新疆如意纺织服装有限公司、杭州彩润科技有限公司、童泰婴幼儿服饰有限公司、苏州经贸职业技术学院。
本标准主要起草人：纪俊玲、关春红、陈群、姚金波，郑光洪、储力群、卫金龙、傅红平、姜会钰、张致慧、黄险峰，文雄君、陈成党、门雅静、杨江源、梁铭、钱琴芳、田海涛、苏建军、陈占强、臧金廷、刘爱莲，黄金洪、孙淑娟、徐淑华、高光东、洪建平.王思社、毛乐意.李双锐张小英，王智。1范围
纺织用植物染料
T/CTES 1007-2018
本标准规定了植物靛蓝的定义、要求、采样、试验方法、检验规则以及标志包装，运输和贮存。本标灌适用于从菘蓝、蓝、木蓝，马蔬等来源提取的植物靛蓝。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注H期的版本适用于本义件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T 2374—2017
染料染色测定的一般条件规定
GB/T2377-2013还原染料色光和强度的测定GB/T 2386
2014染料及中间体水分的测定
GB/T2390
GB/T 3920
染料pHI 值的测定
纺织品色牛度试验耐摩擦色牢度GB/T3921-2008纺织品色牢度试验耐皂洗色牢度GB/T 3922
纺织品色牢度试验耐汗渍色牢度GB/T 4841.1
染料染色标准深度色卡1/1
GB/T6678--2003化工产品采样总则GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法纺织品色牢度试验耐人造光色牢度：氙弧GB/T 8427
染料产品中23种有害芳香胺的限量及测定GB19601
染料产品中重金属元素的限量及测定GB20814
GB/T 24101
染料产品巾4-氨基偶氮苯的限量及测定HG/T2750—2012.蓝
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。3.1
靛蓝indign
结构式：
分子式:CnHO,N2
相对分子质量：262.27
T/CTES1007--2018
靛玉红
结构式：
indirubin
分了式:CH.O,N?
相对分子质量：262.27
天然性
nalurality
从崧蓝、馨蓝
4要求
十蓝，马蓝李含有呵噪酸成分的植物制成的染科个含任可化工合成有机物质，4.1植物费蓝的质量应
(1)外
(2)plI
(3）植物
蓝（质量分数）/%
（4）低讲点挥发卷
（质量分
（5）强度（为
标准品食分
（G）色光（与标准品）
(7）大然滩
（8）可分解致癌芳香胺
(9）可萃取重金属元素/（mg）
根据供需双方商议可以为液体或较快植物靛蓝在棉织物上的染色性能和牢度应符合表2的规定4.2
色均匀粉Www.bzxZ.net
T2890规定期定
疑玉经特征值
合 G 19
1GB/T24101规定
特合GB20814规定
表2植物髋蓝在棉织物上的染色性能和牢度染色
耐汁藏
耐摩擦
5采样
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以批为单位采样，生产厂以一次拼混均匀的产品为一批。何次采样数应符合GB/T6678一2003中7.6的规定，所采产品的包装应完好，采样时勿使外界杂质落入产品中，采样时探管采取包括上、中、下三部分的样品，所采样品质量不少干500：将采取的样品充分混勾后，分装于两个消洁、下燥、密封良好的容器中，其上粘贴标签。注明：产品名称、批号、生产厂名称、取样日期、地点。一个供检验，个保存备查。
6试验方法
在自然光线下买
6.2pH的测定
用目视定。
2390规定送
按GB/T
6.3植物靓蓝含
量的测定
点挥发物的测定
按GBT2386—
2014中
6.5强度与色光测定
仲裁检验方法
漫染法
般条件
染色按GB/T23742017的有关规定。染色按（GIB/T2377—0013中甲送全浴还原法进行：染色用棉布或棉纱：5g，比：1：或用10日根纱比：1：20，染色深度：2%（0wf）6.5.1.2
还原液配制
每升60℃的水中.加人400g/1.的氢氧化钠溶液15ml，85为的保险粉5g，充分搅拌溶解配成还原液，此溶液临用前配制，
6.5.1.3染液配方
以5棉布或棉纱染色为例，染液配方如表3所示。如用10棉纱，表3中料用量增加一倍，T/CTES 1007—2018
梁卸编号
染料标准品/g
染料样品/g
95%乙醇/mL
100g/L渗透剂BX济液/mL
还原液/ml
染色操作
染液配方
按GIR/T23772013中6.2.2的规定进行6.5.1.5氧化
按GB/T2377—2013中6.2.3.1的规定进行空气氧化。6.5.1.6皂煮
按CB/T2377—2013中6.2.4的规定进行，色光和强度的评定
按GB/T2374-2017中第7竞的有关规定进行6.6天然性的测定
6.6.1原理
植物蓝成分除靛监外，还含有定量的靛玉红，而靛玉红的抗氧化性比靛蓝要强很多。因此，检测是否含有靛玉红色素，是鉴别是否是植物靛蓝的基础。6.6.2染料剥离
均勾裁剪3cm×3cm左右人约1g重面料，放入100ml.二氯甲烷溶液中，来用超声波设备超声处理5h，滤纸过滤溶液，过滤液离心分高取上清液，再旋转蒸发浓缩上清液至10mL左右6.6.3薄层色谱测试法
6.6.3.1展开液配制：称取1g靛蓝染料，放入50mL二氯甲烷溶液中溶解1h~-2h后过滤。6.6.3.2展开剂配制：展开体系体积比：正已烷：三氯甲烷：乙酸乙酯=4：4：1。6.6.3.3点样观察：用移液枪吸取适量的展开液点样在硅胶板上：硅胶板放置展开剂中展开15min观察硅胶板斑点颜色情况。
6.6.3.4结果：经展开的硅胶板上有显示红色和蓝色班点，说明产品中含有靛玉红和靛玉蓝色索，判断该产品为植物靛蓝。反之，没有红色斑点显示，说明产品不含靛玉红色素，不是植物靛蓝产品。6.6.4液相色谱测试法
液相色谱测试方法见附录A。
6.7有害芳香胺限量及测定
按照GB19601,GB/T24101的规定进行，6.8重金属元素限量及测定
按照GB20814的规定进行。
6.9纯棉织物上色牢度的测定
6.9.1一般规定
所有色牢度的测试样应按GB/T4841.1的规定染成1/1染色标准深度。6.9.2耐光色牢度的测定
耐光色牢度按GB/T8427的规定进行。6.9.3耐洗色牢度的测定
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试样采用两块单纤维贴衬织物：其中一块为棉，另-块为粘纤。制备按GB/T3921一2008中6.1b）规定进行。
耐洗色牢度按GB/T3921—2008的规定进行。6.9.4耐汗渍色牢度的测定
耐汗溃色牢度按GB/T3922的规定进行，6.9.5耐座擦色牢度的测定
耐摩擦色牢度按GB/T3920的规定进行。7检验规则
7.1出厂检验
7.1.1每批产品由生产厂的质量检验部门进行检验合格，并附合格证明后方可出厂。生产厂应保证所有出厂的植物靛蓝都符合本标准要求。7.1.2出厂检验项目：外观、靛蓝质量分数、水分质量分数，色牢度和大然性。7.2型式检验
型式检验的样品应从出厂检验合格的产品中抽取，7.2.1
型式检验项目为全项目检验，有下列情况之一进行型式检验：a)
新产品鉴定时；
停产超过1个月恢复生产时；
配方，工艺有较大改变，可能影响产品性能时；dl）国家质量监督检验部门提出型式检验要求时。7.3复验
如果检验结果中有一项指标不符合本标推的规定时，应重新白两倍量的包装中取样进行检验，重新5
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检验的结果即使只有一项指标不合格，则整批产品不合格。8标志、包装、运输及贮存
8.1标志
植物靛蓝的每个包装上应有产品名称、型号、）名、厂址、生产H期、生产批号、标准编号、净重等标志
8.2包装
本产品外包装用塑料桶，内用塑料袋盖密封8.3运输
运翰过程中应防止暴晒，潮和碰撞：8.4购存
本产品应储存庭阴凉，工燥
通风的介库内
每桶净重25kg：其他包装可与客户协商确定。A.1原理
附录A
（规范性附录）
液相色谱测试法
植物靛蓝中含有少量的靛玉红：是鉴别梢物靛蓝理论基础，T/CTES1007-2018
依据液相色谱分析原理，通过与标准样品保留时问的比较，分析原料结构属性，判定是否含有植物靛蓝色素或合成旋蓝。
腋相色谱使用的落剂为色谱纯甲醇三级水
B/T6582的要求！
三甲洲疯、
氯甲烧
完旋监王
A.2.4靛蓝标准储备溶液
A.2.5靛蓝标准工作溶液
A.2.6靛玉红标准储备落液
备溶液。
A.2.7靛红标准T作溶液
A.3设备和仪器
中亚帆将旋蓝配制成装
甲醇的
约为100mg/L的储备
季量瓶中，用二甲亚定容
剂将靛：
红配制成浓度约
11(00 mg/1.的储
标雅储备溶酒
高效液相色谱仪配有三级管阵列检测器(DAD)。A,4液相色谱定性鉴别
A.4.1分析条件
取02m置手容量版中用中醇定容至山丁测试结果取决丁所使用的仪器，因此不可能给出色谱分析的普遍参数，采用下列操作条件已被证明对测试是合适的：
色谱柱KrumasilC(4.6mmX250nm，aam)：by
流动相：甲醇：水(休积比)=5：1;c）检测波长395nm；
柱温30℃：
流速1.0 mL/min;
进样量：20L。
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A.4.2鉴别
配制20Ig/L的靛蓝样品辫液，取上清液，注人色谱仪。按照A.4.1所述条件，通过比较试样与标准样品靛蓝和靛玉红的保留时间鉴别织物是否是天然靛蓝染色，靛蓝标品保留时间是6.47min，靛玉红标准品保留时间是8.58min。
A,4.3与合成染料的区别
图A.1为靛蓝标准品，图A2为靛玉红标准品图A.3为植物靛蓝样品。当样的出峰个数超过植物靛蓝样品所示的峰数时，需进一步分析比对常用合成染料的出蜂时间，以区别染色织物中是否混有合成染料。
靛蓝标准品图谱
靛玉红标准品图谱
20,000
图A,3
植物靛蓝样品图谱
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T/CTES_1007-2018
中国纺织工程学会
团体标
纺织用植物染料靛蓝
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2018年6月第一版2018年6月第一次印刷书号：155066·2-33559定价80.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究
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