【DZ地质矿产行业标准】 地下水质分析方法 第6部分:电导率的测定电极法

ICS73.080
中华人民共和国地质矿产行业标准DZ/T0064.62021
代替DZ/T0064.6-1993
地下水质分析方法
第6部分：电导率的测定
电极法
Methodsforanalysis of groundwaterqualityPart6:Determinationofconductivity-Electrodemethod
2021-02-22发布
中华人民共和国自然资源部
2021-07-01实施
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DZT0064《地下水质分析方法》分为85个部分：第1部分：一般要求
第2部分：水样的采集和保存
第3部分：温度的测定温度计（测温仪）法第4部分：色度的测定铂-钴标准比色法第5部分：pH值的测定玻璃电极法第6部分：电导率的测定电极法
第7部分：Eh值的测定电位法
第8部分：悬浮物的测定重量法
第9部分：溶解性固体总量的测定重量法第10部分：砷量的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法第11部分：砷量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法第12部分：钙和镁量的测定火焰原子吸收分光光度法第13部分：钙量的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法第14部分：镁量的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法第15部分：总硬度的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法第17部分：总铬和六价铬量的测定二苯碳酰二肼分光光度法第18部分：总铬和六价铬量的测定催化极谱法DZ/T 0064.62021
第20部分：铜、铅、锌、镉、镍和钻量的测定鳌合树脂交换富集-火焰原子吸收分光光度法第21部分：铜、铅、锌、镉、镍、铬、钼和银量的测定无火焰原子吸收分光光度法第22部分：铜、铅、锌、镉、锰、铬、镍、钴、钒、锡、铍和钛量的测定电感耦合等离子体发射光谱法
第23部分：铁量的测定二氮杂菲分光光度法第24部分：铁量的测定硫氰酸盐分光光度法第25部分：铁量的测定火焰原子吸收分光光度法第26部分：汞量的测定冷原子吸收分光光度法第27部分：钾和钠量的测定火焰发射光谱法第28部分：钾、钠、锂和铵量的测定离子色谱法第29部分：锂量的测定火焰发射光谱法第30部分：锂量的测定火焰原子吸收分光光度法第31部分：锰量的测定过硫酸铵分光光度法第32部分：锰量的测定火焰原子吸收分光光度法第33部分：钼量的测定催化极谱法第36部分：和艳量的测定火焰发射光谱法第37部分：硒量的测定催化极谱法第38部分：硒量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法第39部分：锶量的测定火焰发射光谱法第42部分：钙、镁、钾、钠、铝、铁、锶、锁和锰量的测定电感耦合等离子体发射光谱法第43部分：酸度的测定滴定法
第44部分：硼量的测定H酸-甲亚胺分光光度法第45部分：硼量的测定甘露醇碱滴定法1
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DZ/T0064.6—2021
第46部分：溴化物的测定溴酚红分光光度法第47部分：游离二氧化碳的测定滴定法第48部分：侵蚀性二氧化碳的测定滴定法第49部分：碳酸根、重碳酸根和氢氧根的测定滴定法第50部分：氯化物的测定银量滴定法第51部分：氯化物、氟化物、漠化物、硝酸盐和硫酸盐的测定离子色谱法第52部分：氰化物的测定吡啶-吡唑啉酮分光光度法第53部分：氟化物的测定茜素络合物分光光度法第54部分：氟化物的测定离子选择性电极法第55部分：碘化物的测定催化还原分光光度法第56部分：碘化物的测定淀粉分光光度法第57部分：氨氮的测定纳氏试剂分光光度法第58部分：硝酸盐的测定二磺酸酚分光光度法第59部分：硝酸盐的测定紫外分光光度法第60部分：亚硝酸盐的测定分光光度法第61部分：磷酸盐的测定磷铋钼蓝分光光度法第62部分：硅酸的测定硅钼黄分光光度法第63部分：硅酸的测定硅钼蓝分光光度法第64部分：硫酸盐的测定乙二胺四乙酸二钠-钡滴定法第65部分：硫酸盐的测定比浊法第66部分：硫化物的测定碘量法第67部分：硫化物的测定对氨基二甲基苯胺分光光度法第68部分：耗氧量的测定酸性高锰酸钾滴定法第69部分：耗氧量的测定碱性高锰酸钾滴定法第70部分：耗氧量的测定重铬酸钾滴定法第71部分：α-六六六、β-六六六、-六六六、-六六六、六氯苯、P,p-滴滴伊、P,p-滴滴滴、0,p'-滴滴涕和p,p'-滴滴涕的测定气相色谱法第72部分：敌敌畏、甲拌磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、毒死蜱和对硫磷的测定气相色谱法
第73部分：挥发性酚的测定4-氨基安替吡啉分光光度法第74部分：氢气、氢气、氧气、氩气、氮气、甲烷、一氧化碳、二氧化碳和硫化氢的测定气相色谱法
第75部分：镭和氢放射性的测定射气法第76部分：总α和总β放射性的测定放射化学法第77部分：18O的测定CO2-H2O平衡-气体同位素质谱法第78部分：氛的测定金属锌还原二气体同位素质谱法第79部分：氙的测定放射化学法第80部分：锂、、等40个元素量的测定电感耦合等离子体质谱法第81部分：汞量的测定原子荧光光谱法第82部分：钠量的测定火焰原子吸收分光光度法第83部分：铜、锌、镉、镍和钻量的测定火焰原子吸收分光光度法第84部分：锶量的测定火焰原子吸收分光光度法第85部分：挥发性酚的测定流动注射在线蒸馏法第86部分：氰化物的测定流动注射在线蒸馏法第87部分：13C的测定在线磷酸酸解-气体同位素质谱法第88部分：14c的测定合成苯-液体闪烁计数法第89部分：氛的测定在线高温热转换-气体同位素质谱法第90部分：18O的测定在线CO2-H2O平衡-气体同位素质谱法I
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DZ/T 0064.62021
第91部分：二氯甲烷、氯乙烯、1,1-二氯乙烷等24种挥发性卤代烃类化合物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法
本部分为DZ/T0064的第6部分。
本部分按照GB/T1.1—2009和GB/T20001.4—2015给出的规则起草。本部分代替DZ/T0064.6一1993《地下水质检验方法电导率的测定》。本部分与DZ/T0064.6—1993相比，主要变化如下：标准名称改为“地下水质分析方法第6部分：电导率的测定电极法”；-增加了规范性引用文件；
-删除定义部分，部分说明放入资料性附录；将方法提要改为原理，并对原理进行了重新编写；增加了质量保证和控制内容。
本部分由中华人民共和国自然资源部提出。本部分由全国自然资源与国土空间规划标准化技术委员会归口。本部分起草单位：中国地质科学院水文地质环境地质研究所。本部分主要起草人：李晓亚、左海英。本部分所代替标准的历次版本发布情况为：DZ/T0064.6—1993。
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1范围
地下水质分析方法
第6部分：电导率的测定
电极法
DZ/T0064的本部分规定了地下水电导率的测定方法。DZ/T 0064.62021
DZT0064的本部分适用于地下水资源调查、评价、监测和利用等水样中电导率的测定2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法DZ/T0130地质矿产实验室测试质量管理规范3原理
在电解质的溶液里，离子在电场的作用下，由于离子的移动具有导电作用。在相同温度下测定水样的电导G，它与水样的电阻R呈倒数关系，按式（1）计算：G=1/R
在一定条件下，水样的电导随着离子含量的增加而升高，而电阻则降低。因此，电导率K就是电流通过单位面积A为1cm2，距离L为1cm的两铂黑电极的电导能力，按式（2）计算：G
即电导率K为给定的电极常数O与水样R，的比值，按式（3）计算：K=gxG=α
只要测定出水样的R,或水样的G，K即可得出。试剂或材料
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。4.1纯水，符合GB/T6682规定的一级水。rKaeerKAca-
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4.2氯化钾标准溶液[c(KCI)=0.01mol/L]：称取经105℃~110℃烘干2h的氯化钾0.7455g于烧杯中用煮沸除去二氧化碳冷却后的纯水(电导率应小于1.0μS/cm)溶解，移至1000mL容量瓶中定容。25℃时，此溶液电导率为1.413×10°uS/cm。5仪器设备
5.1电导率仪。
铂电极。
温度计：0℃～50℃，精确至±0.1℃。6试验步骤
6.1电极常数的测定
如铂电极(5.2)上未标明电极常数，则按以下实验方法确定。取氯化钾标准溶液(4.2)25mL～30mL于50mL烧杯中，插入铂电极（5.2）。在25℃条件下，用电导率仪（5.1）按仪器说明书操作，读出电导值G。重复测定3次5次。从表1中查出氯化钾标准溶液的电导率，按公式(4)计算电极常数。Q=
式中：
电导率
μS/cm
铂电极的电极常数，cml；
-xKkcl
-25℃时测得氯化钾标准溶液的电导值，μS；从表1中查出的25℃时氯化钾溶液的标准电导率值，μS/cm。表125℃时氯化钾溶液的电导率www.bzxz.net
样品测量
根据试样电导率的大致范围，按表2选择适当的电极。按所选用电极的电极常数，调好仪器上6.2.1
电极常数调节旋钮的位置，并将量程选择旋钮放在适当的档次上。表2电极选择
水样类型
溶解性固体总量极低的水或纯净水一般地下水
溶解性固体总量高的地下水
电导率范围，μS/cm
<1×10
1×10～1×104
>1×104
选用电极
光亮铂电极
铂黑电极Q为1左右
铂黑电极Q为10左右
6.2.2取适量水样冲洗50mL烧杯并冲洗电极几次后，再取适量水样，将电极浸入水中，按仪器操作步骤测量，读取表头数值，即为t℃时的电导率(K)，同时用温度计（5.3）测量水样温度(t℃)。2
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6.2.3测量完毕，用纯水洗净电极，用滤纸吸干电极表面水份（切勿擦电极的铂黑镀膜），在不使用时，将其装入电极盒内保存。
试验数据处理
水样的电导率（25℃）用公式（5）计算K25=K,/[1-0.02(25-t)]
式中：
K25—25℃时水样的电导率，μuS/cmK—t℃时测得水样的电导率，μS/cm；一测量时水样的温度，℃。
如采用电极常数为10的电极，且电极常数选择旋钮放在一1的位置时，则测得的K，值应乘以10。8
精密度和准确度
同一实验室10次测量已知电导率分别为0.72×10°μS/cm、1.41×10°uS/cm、2.77×10°uS/cm的氯化钾标准溶液，其相对标准偏差分别为0.69%、0.41%、0.26%。测定电导率为0.49×10uS/cm和0.71×10~uS/cm的水样，其相对标准偏差为0.06%和0.1%。2质量保证和控制
每一批次试样在10个以下时，插入1～2个标准溶液，10以上插入2个或2个以上标准溶液进行准确度的控制，分析结果应符合DZ/T0130中“水样分析”部分准确度控制的规定。3
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附录A
（资料性附录）
标准的有关说明
A.1水的电导率随温度升高而增加。水温每升高1℃，电导率增加25℃时的2%左右。为使结果便于比较，通常将测定值校正在25℃时的电导率报出结果。A.2使用中如发现电极的铂黑脱落或读数不正常，应按下述步骤重新镀铂黑或更换电极：a）先将电极浸入王水中电解数分钟，每分钟改变电流方向一次，使铂黑溶解，待铂片恢复光亮后，用温热的铬酸洗液或盐酸溶液（1+1）浸洗，再用纯水冲洗干净：b）将电极浸入氯铂酸-乙酸铅混合溶液（氯铂酸-乙酸铅混合溶液分别称取氯铂酸（H,PtCl6-6HzO）1g和乙酸铅[(CH;COO)2Pb·3HOJ0.012g于烧杯中，用纯水溶解，加水到100mL，混匀，贮于棕色瓶内）中，并与1.5V干电池的负极相接，千电池的正极和浸在同一溶液中的一段铂丝连接。电流强度应只允许产生少量气泡。每5min改变电流方向一次，直到镀上一层均匀的铂黑为止；
c）电极用纯水洗净，并用滤纸吸干表面水分，装入盒内保存备用。保存氯铂酸-乙酸铅溶液，可供以后使用。
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