【DZ地质矿产行业标准】 地下水质分析方法 第1部分:一般要求

ICS73.080
中华人民共和国地质矿产行业标准DZ/T 00642021
代替DZ/T0064.1-1993
地下水质分析方法
第1部分：一般要求
Methods for analysis of groundwater quality-Part l: General requirements2021-02-22发布
中华人民共和国自然资源部
2021-07-01实施
DZT0064《地下水质分析方法》分为85个部分：第1部分：一般要求
第2部分：水样的采集和保存
第3部分：温度的测定温度计（测温仪）法第4部分：色度的测定铂-钻标准比色法第5部分：pH值的测定玻璃电极法第6部分：电导率的测定电极法
第7部分：Eh值的测定电位法
第8部分：悬浮物的测定重量法
第9部分：溶解性固体总量的测定平量法第10部分：伸量的测定一乙基一硫代氢中酸银分光光度法第11部分：砷量的测定氢化物发生-原了荧光光谱法第12部分：钙利镁量的测定火焰原子吸收分光光度法第13部分：钙量的测定乙一胺四乙酸一钠滴定法第14部分：镁量的测定二胺四乙酸二钠滴定法第15部分：总硬度的测定乙二四乙酸二钠滴定法第17部分：总铬和六价铬量的测定一苯碳酰一分光光度法第18部分：总铬和六价铬量的测定催化极谱法DZ/T0064—2021
第20部分：铜、钳、锌、镉、镍和钴量的测定警合树脂交换富集-火焰原子吸收分光光度法第21部分：铜、铅、锌、镉、镍、铬、钼和银量的测定无火焰原了吸收分光光度法第22部分：铜、铅、锌、锯、锰、铬、镍、钻、钒、锡、铍和钛量的测定中感耦等离子体发射光谱法
第23部分：钦量的测定一氮架菲分光光度法第24部分：铁量的测定硫氙酸盐分光光度法第25部分：铁量的测定火焰原子吸收分光光度法第26部分：求量的测定冷原子吸收分光光度法第27部分：钾和钠量的测定火焰发射光谱法第28部分：钟、钠、利铵量的测定肉子色谱法第29部分：锂量的测定火焰发射光谱法第30部分：锂量的测定火焰原子吸收分光光度法第31部分：锰量的测定过硫酸铵分光光度法第32部分：锰量的测定火焰原了吸收分光光度法第33部分：钼量的测定催化极谱法第36部分：铆和艳量的测定火焰发射光谱法第37部分：硒量的测定催化极谱法第38部分：硒量的测定氧化物发生-原子荧光光谱法第39部分：锶量的测定火焰发射光谱法第42部分：钙、镁、钥、钠、铝、铁、锶、锁和锰量的测定电感耦合等离厂体发射光谱法第43部分：酸度的测定滴定法
第44部分：硼量的测定H酸-甲亚胺分光光度法第45部分：硼量的测定甘露醇碱滴定法1
第46部分：溴化物的测定漠酚红分光光度法第47部分：游离一氧化碳的测定滴定法第48部分：侵蚀性一氧化碳的测定滴定法第49部分：碳酸根、碳酸根和氢氰根的测定滴定法第50部分：氯化物的测定银量滴定法DZ/T0064-2021
第51部分：氯化物、氟化物、溴化物、硝酸盐和硫酸盐的测定离了色谱法第52部分：氰化物的测定吡啶-吡唑啉酮分光光度法第53部分：氟化物的测定西素络合物分光光度法第54部分：氟化物的测定离了选择性电极法第55部分：碘化物的测定催化还原分光光度法第56部分：碘化物的测定淀粉分光光度法第57部分：氨氮的测定纳氏试剂分光光度法第58部分：硝酸盐的测定二磺酸酚分光光度法第59部分：硝酸盐的测定紫外分光光度法第60部分：业硝酸盐的测定分光光度法第61部分：磷酸盐的测定磷铋钳蓝分光光度法第62部分：硅酸的测定硅钼黄分光光度法第63部分：硅酸的测定硅钼蓝分光光度法第64部分：硫酸的测定乙二胺四乙酸二钠-锁滴定法第65部分：硫酸盐的测定比浊法第66部分：硫化物的测是碘量法第67部分：疏化物的测定对氮基二甲基本胶分光光度法第68部分：耗氧量的测定酸性高锰酸钾滴定法第69部分：耗氧带的测定碱性高锰酸钾滴定法第70部分：耗氛量的测定重铬酸钟滴定法第71部分：α-六六六、β-六六六、-六六六、8-六六六、六氯苯、P,p-滴滴伊、P,p-滴滴滴、0.p-滴滴和p,p-滴滴的测定气相色谱法第72部分：故敌畏、甲拌磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫碟、每死蜱利对硫磷的测定气和色谱法
第73部分：挥发性酚的测定4-氨氢基安替此嘛分光光度法第74部分：氢气、氢气、氢气、氟气、氮气、甲烷、一氧化碳、二氧化碳和硫化氢的测定气、相色谱法
第75部分：铺和氢放射性的测定射气法第76部分：总α和总β放射性的测定放射化学法第77部分：18O的测定CO2-H,0平衡-气体同位素质谱法第78部分：氛的测定金属锌还原一气体同位素质谱法第79部分：氛的测定放射化学法第80部分：锂、、等40个元素量的测定电感耦合等离广体质谱法第81部分：汞品的测定原子荧光光谱法第82部分：钠量的测定火焰原子吸收分光光度法第83部分：铜、锌、镉、镍和钻的测定火焰原了吸收分光光度法第84部分：锶品的测定火焰原子吸收分光光度法第85部分：挥发性份的测定流动注射在线蒸馏法第86部分：氰鼠化物的测定流动注射在线蒸馏法第87部分：13C的测定在线磷酸酸解-气体同位素质谱法第88部分：14C的测定合成本-液体闪烁计数法第89部分：允的测定在线高温热转换-气体同位素质谱法第90部分：18O的测定在线CO2-H20平衡-（体同位素质谱法11
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第91部分：二氯甲烷、氯乙烯、1,1-二氯乙烷等24种挥发性卤代烃类化合物的测定吹扫捕集气相色谱-质谱法
本部分为DZ/T0064的第1部分。
本部分按照GB/T1.1—2009和GB/T20001.42015给出的规则起草。本部分代替DZ/T0064.1—1993《地下水质检验方法总则》。本部分与DZ/T0064.1—1993相比，土要变化如下：标准名称改为“地下水质分析方法第1部分：一般要求”主题内容与适川范围改为范围：增加了规范性引用文件；
删除了术语和定义；
增加了分析方法的选择条款：
增加了几种常用酸、碱的浓度和配制稀溶液的配比；增加了检测仪器、设备的选择、检定或校准：修改了试剂及浓度表示部分：
增加了纯水部分；
修改了玻璃仪器与洗涤部分；
增加了洗涤液的配制和使川部分：增加了实验室环境和安全部分；增加了质量保证和控制部分
本部分中中华人民共和国自然资源部提山：本部分巾中全国自然资源与国土空间规划标准化技术委员会归口：本部分起草单位：中国地质科学院水文地质环境地质研究所。本部分主要起节人：日来牛、孙振华、李科。本部分所代替标准的历次版本发布情况为：DZ/T 0064.1—1993.
1范围
地下水质分析方法
第1部分：一般要求
DZ/T0064的本部分规定了地下水质分析的般要求。DZ/T0064的本部分适川于地下水资源调查、评价、监测和利川等水质的分析。2规范性引用文件
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下列文件对于本文件的应川是必不可少的。凡是注H期的引川文件，仅所注H期的版本适川于本文件。凡是不注H期的引川文件，其最新版本（包括所有的修改单）适川于本文件。GB/T6682分析实验室川水规格和试验方法GB15603常川化学危险品贮存通则GB/T28043利川实验室间比对进行能力验证的统计方法JJG196常川玻璃量器检定规程
DZ/T0130地质矿产实验室测试质量管理规范3一般要求
3.1分析方法的选择
3.1.1根据分析对象的性质和分析日的选择相应的分析方法：3.1.2根据检测对象对检山限、精密度和准确度的要求选择相适应的分析方法：3.1.3同一个项日如果有两个或两个以上的分析方法时，可根据检测质量要求、设备及技术条件，选择使用。
3.1.4，首次使用所选方法开展检测前，应结合实验室的具体实验条件，对所选方法做初步的试验观察，并进行验证和评价，看共是否被接受，能接受方可使用。3.1.5所选方法应满足相应法律法规、标准或规范的要求。3.1.6在确保分析质量和客广要求的前提下，易选用快速的分析方法，3.1.7应选用安全性高、对人体或环境危害小的分析方法。3.2检测仪器、设备的选择、检定或校准3.2.1检测仪器设备的选择应满足分析方法对仪器参数的要求、分析方法的检出限的要求、实验室安全要求。
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3.2.2分析方法使用的天平、检测仪器以及与检测数据直接有关的设各，使用前应进行检定或校准，检定或校准经确认符合分析方法要求后，方可使用；对仪器设备要经常维护和保养，确保仪器设备性能满足检测要求；对仪器设备的性能不够稳定漂移率人的、使用频率高的仪器设备要进行期问核否，并有详细的记录，以保证仪器和设备在检测工作性能稳定。3.3试剂及浓度表示
3.3.1试剂规格：本标准所用试剂，凡未指定规格者，均为分析纯（AR）。当需要其他规格时应另作说明，但指示剂不分规格
3.3.2试剂溶液未指明用何种溶剂配制时，均指用纯水配制：3.3.3配制标准使用溶液或标准系列时可使用国家有证标准物质或商用基准物质。3.3.4所用试剂的配制方法均在各分析方法巾阐明，几种常用酸、碱的浓度和配制稀溶液的配比见表1。表1几种常用酸、碱的浓度和配制稀溶液的配比名称
密度（20℃）／（g/mL）
物质的质量分数/（%）
物质的浓度/（mol/L）
611ol/L溶液
1mol/T。溶液
配测每升下列溶液所需羧或碱的体积%mL500
冰乙坡
a各种溶液的基本羊元分别为：C（HCI）、c（H,SO4），（HNO,），c（CH,COOH），（NH·H,O)氨水
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3.3.5物质B的浓度，义称物质B的物质的量浓度，是物质B的物质的量除以混合物的体积，常而单位：mol/L。
3.3.6物质B的质量浓度，是物质B的质量除以混合物的体积，常单位：g/L，mg/L，μg/mL。3.3.7体积比浓度是两种液体分别以V1与V2体积相混。凡术注明溶剂名称时，均指纯水。两种以上特定液体与水相混合时，应注明水。例如：盐酸济液(1+2)，H2SO4+H,PO4+H2O=(1.5+1.5+7)。3.3.8本标准对金属组分、非金属无机组分及有机化合物的测定结果，以质量浓度如mg/L、μg/L表示。即每升水样中含有该被测物多少毫克或微克：其他测定项日的结果，则依该项的特定形式表示，如总α、总β以Bq/L表示等：
3.4纯水
3.4.1分析中所使！的水均为纯水，可以蒸馅、重蒸馏、亚涝蒸馅、肉子交换，反透等方法制得，也可采用复合处理技术制取。用有特殊要求的纯水，应做具体说明：根据检测方法对纯水的要求选用纯水等级；实验室纯水应符合GB/工6682的要求：纯水分级见表2。2
pH范国(25℃)
电宁率(25）（mS/m）
可氧化物质含三(以0计)/(mg/L)吸光度(254nm，1cm光程）
蒸发残渣(105℃-2℃)/(mg/L)
可溶性（以SiO，计(mg/L)
表2实验室纯水规格
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注1：由于在一级水、二级水的纯度下，难以测定其真实的pH值，因此，对一级水、二级水的pH值范旧不做规定。注2：由于在一级水的纯度下，难以测定可氧化物质和蒸发裁渣，对其限量不做规定。可用其他条件和制备方法来保证一级水的质量
3.4.2各级纯水均应使用密闭、专用的聚乙烯、聚内烯、聚碳酸酯等类容器存储。三级水也可使用专用玻璃容器购存。新容器在使用前应进行处理，常用盐酸溶液（1+5）浸泡2d至3d，再用待存储纯水反复冲洗，并注满待存储纯水浸泡6h以上，沥空后再使用。3.4.3纯水购存期间，可能会受到实验室空气中CO2、NH3、微生物和其他物质以及来自容器壁污染物的污染，一级水应在使用前制备；二级水、三级水贮存时间也不宜过长。3.4.4各级用水在运输过程中应避免受到污染3.5玻璃仪器与洗涤
3.5.1配制、购存试剂溶液，采用硬质玻璃容器。对玻璃有腐蚀性的试剂，在分析方法中，山指明使川何种材料的容器贮存。
3.5.2玻璃仪器的检定与校正：容量瓶、滴定管、光分度吸管、刻度吸管等应按照JJG196进行检定与校正。
3.5.3玻璃器皿应彻底洗净后使用。玻璃仪器的洗涤可先用自来水浸泡和冲洗，再用洗涤液没泡洗涤，然后川自来水冲洗干净，最后川纯水淋洗3次。或采而超声波清洗。洗净后的器而内壁应能均匀地被水湿润，如果发现有小水珠或不沾水的地方，说明容器壁上有油垢，应重新洗涤。3.5.4洗涤玻璃仪器时应防止受到新的污染，如测铁所川的玻璃仪器不能铁丝柄毛刷，可而塑料栓以泡沫塑料刷洗：测锌、铁用的玻璃仪器用酸洗后不能再用自来水冲洗，应直接用纯水淋洗；测氨和碘化物用的仪器洗净后应没泡在纯水中；测铬时使用的器皿不能用铬酸溶液洗涤：测求的容器，应川硝酸溶液（1+3）浸泡洗涤：
3.6洗涤液的配制和使用
3.6.1铬酸洗涤液Ⅲ重铬酸钾溶液与浓硫酸配制。称取100经研细的重铬酸钾于烧杯中，加入约100mL水，沿烧杯壁缓缓加入浓硫酸，边加边川玻璃棒搅动(注意：放热反应，防止硫酸溅出)，开始加入硫酸时有红色铬酸沉淀析山，加硫酸个沉淀刚好溶解为止：3
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3.6.2应使洗涤的器血与洗涤液充分接触，浸泡数分钟至数小时，用铬酸洗涤液洗过的器血，应用自来水充分清洗，一般要冲洗7次～10次，最后用纯水淋洗3次。用洗涤液洗过的器血要特别注意吸附在器皿壁上儿其足磨沙部分沾污饹和其他杂质对试验的干扰，3.6.3铬酸洗涤液应储存于磨口瓶寒的玻璃瓶内，以免吸收水分，用后仍倒回瓶。多次使用后洗涤液中饹酸被还原变为绿祸色，不再具有氧化性，就不能再用，3.6.4肥皂液、碱液及合成洗涤剂可用于洗涤油脂和有机物，3.6.5氧氧化钾酒精溶液（100g/L)：称取100g氧氧化钾，加50mL纯水溶解，加酒精至1000mLr适用于洗涤油坑、树脂等。
3.6.6酸性草酸或酸性羟胺洗涤液：适用丁洗涤氧化性物质。如洗涤沾污氧化锰的容器，轻胺作用较快：配制方法：称取10g草酸或1g盐酸羟胺，溶于100mL盐酸溶液(1+4)中3.6.7硝酸溶液：测定金属离子时需用不同浓度的硝酸溶液[常用(1+9)]浸泡，洗涤玻璃仪器，3.7实验室环境和安全
3.7.1实验室坏境应满是检测方法要求、仪器设备使用条件要求、样品对坏境条件的要求，确保坏境条件不会使检测结果无效或偏离.3.7.2有措施防山交叉污染，坏境受控区域应有标识，3.7.3对分析人员开展安全教育和培训，掌握危险源的识别、实验率意外发生时的处置方法、逃生方法重点要掌握防火、防爆、防毒和防腐蚀等知识和预防措施：压力容器、气瓶、电气设备等的安全使用方法；实验废弃物的处理方法，3.7.4常用化学危险品贮存的基本要求应按照GB15603执行，3.8质量保证和控制
3.8.1实验率应编制控制H所有检测过程有效性的质量控制程序3.8.2可选用的质量控制方法有：a）使用标准物质或控制样品进行内部质量控制；b）参加实验率间的比对或能方验证活动：c）使用相同或不同方法（或不同人）进行年复检测；d）对留存样品进行检测：
e）分析实验室样品不同特性结果的朴关性；f）其他有效的技术核查方法。
3.8.3无机检测部分执行I7T0130中\水样分析\要求：或接照检测方法给出的质量控制方法开展质量控制
3.8.4有机检测部分按照检测方法给出的质量控制方法开展质量控制，3.8.5实验室间比对结果执行GB/T28043。4
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