
【YY医药标准】 ISO 5832-5:2005 外科植入物金属材料 第5部分:锻造钴-铬-钨-镍合金
- YY/T0605.5-2007
- 现行
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标准号:
YY/T 0605. 5-2007
标准名称:
ISO 5832-5:2005 外科植入物金属材料 第5部分:锻造钴-铬-钨-镍合金
标准类别:
医药行业标准(YY)
标准状态:
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标准简介:
YY/T 0605. 5-2007/ISO 5832-5:2005.Implants for surgery-Metallic materials-Part 5: Wrought cobalt-chromium-tungsten-nickel alloy.
1范围
YY/T0605的本部分规定了外科植入物用锻造钴铬-钨-镍合金的特性和相应的试验方法。
注1:取自成晶的试样,其力学性能可不必遵循本部分的规定。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过YY/T0605本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本部分。
GB/T 228金属材料室 温拉伸试验方法(GB/T 228- -2002 ,eqv ISO 6892 : 1998)
GB/T 10561钢中非金 属夹杂物含量的测定-一一标准评级图显微检验法(GB/T 10561-2005,ISO 4967:1998, IDT)
ISO643:1983钢一显微法测定铁素体或奥氏体的晶粒度
3化学成分
按照第6章规定的方法对有代表性的合金试样进行分析,其化学成分应符合表1的规定。
4显微组织
4.1晶粒度
检测的试样可通过任-公认的技术制备和腐蚀处理。晶粒度按照ISO643的规定进行测定,其结果应为5级或更细。
注:尽管YY/T 0605本部分中要处理的是非铁基的材料,还是将ISO 643作为一个规范性引用文件列出。
4.2夹杂物含t
根据GB/T 10561中的A法,对一件纵向适当抛光的试样进行夹杂物检查,结果应不超过表2的规定。

部分标准内容:
中华人民共和国医药行业标准
YY/T0605.5—2007/ISO5832-5:2005外科植入物
金属材料
第5部分:锻造钴-铬-钨-镍合金Implantsfor surgery-Metallicmaterials-Part 5:Wrought cobalt-chromium-tungsten-nickel alloy(ISO5832-5:2005.IDT)
2007-01-31发布
国家食品药品监督管理局
2008-01-01实施
《外科植入物金属材料》分为以下几个部分:第1部分:锻造不锈钢;
YY/T0605.5—2007/IS05832-5:2005注1:目前该部分为GB4234—2003外科植入物用不锈钢》,修改采用ISO5832-1:1997。第2部分:纯钛:
第3部分:锻造钛-6铝-4钒合金:注2:第2.3部分,目前为GB/T13810-19974外科植人物用钛及钛合金加工材》,等效采用ISO5832-2:1993和ISO5832-3:1996。
第4部分:铸造钻-铬-钼合金;
注3:目前该部分为GB17100-1997《外科植人物用铸造钻铬合金》,等效采用1S05832-4:1996.一第5部分:锻造钴-铬-钨-镍合金,第6部分:锻造钻-镍-铬-钼合金:第7部分:可锻和冷加工的钴-铬-镍-钼铁合金;第8部分:锻造钻-镍-铬-铝-钨-铁合金:-第9部分:锻造高氮不锈钢;
第10部分:锻造钛-5铝-2.5铁合金;第11部分:锻造钛-6铝-7锯合金;第12部分:锻造钻-铬-钼合金。本部分为第5部分。
本部分等同采用IS05832-5:2005《外科植入物本部分由国家食品药品监督管理局提出。金属材料第5部分,锻造钻-铬-钨-镍合金》。本部分由全国外科植人物和矫形器械标准化技术委员会归口。本部分起草单位:国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心。本部分主要起草人:张文惠、王祚奠、李沅、董双鹏、张炳勋。1
YY/T0605.5--2007/IS05832-5.2005引
目前已知的外科植人材料中还没有一种被证明对人体完全无毒副作用。但是本部分所涉及的材料在长期临床应用中表明,如果应用适当,其预期的生物学反应水平是可接受的。1范围
YY/T0605.5—2007/IS05832-5:2005外科植入物金属材料
第5部分:锻造钴-铬-钨-镍合金YY/T0605的本部分规定了外科植入物用锻造钻-铬-钨-镍合金的特性和相应的试验方法。注1:取自成品的试样,其力学性能可不必遵循本部分的规定。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过YY/T0605本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本部分。GB/T228金属材料室温拉伸试验方法(GB/T228—2002,eqvISO68921998)GB/T10561钢中非金属夹杂物含量的测定---标准评级图显微检验法(GB/T10561-2005,ISO4967.1998,IDT)
ISO643:1983钢
3化学成分
显微法测定铁素体或奥氏体的晶粒度按照第6章规定的方法对有代表性的合金试样进行分析,其化学成分应符合表1的规定。表1化学成分
铬(Cr)
钨(W)
镍(Ni)
铁(Fe)
碳(C)
硅(Si)
锰(Mn)
硫(S)
磷(P)
钴(Co)
显微组织
4.1晶粒度
化学成分/(%)(质量分数)
检测的试样可通过任公认的技术制备和腐蚀处理。晶粒度按照1SO643的规定进行测定,其结果应为5级或更细。
注:尽管YY/T0605本部分中要处理的是非铁基的材料,还是将ISO643作为-个规范性引用文件列出。4.2夹杂物含量
根据GB/T10561中的A法,对一件纵向适当抛光的试样进行夹杂物检查,结果应不超过表2的规定。
YY/T0605.5—2007/IS05832-5:2005夹杂物类型
-硫化物
铝酸盐
硅酸盐
球状氧化物
粗系夹杂物应不超过0.5级。
5力学性能
表2夹杂物含量规定
夹杂物含量:细系
按照第6章规定的方法进行测试,合金的力学性能应符合表3的要求除了退火状态以外的材料力学性能等级应在定货合同中加以规定。表3力学性能
6试验方法免费标准下载网bzxz
抗拉强度Ra/MPa
≥860
规定非比例延伸强度Reo.2/MPa
≥310
用于测定YY/T0605本部分要求的试验方法见表4。测定力学性能的代表性试样应按照GB/T228的规定制备。表4试验方法
化学成分
力学性能
晶粒度
夹杂物含量
相关章条
第3章
第5章
断后伸长率A/(%)
测试方法
公认的分析方法(现有的ISO方法或国家标准推荐的方法)
GB/T228
1SO643
GB/T10551
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