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- TB/T 2544.1-1995 铁路内燃机车冷却水缓蚀剂快速分析法

【TB铁路运输标准】 铁路内燃机车冷却水缓蚀剂快速分析法
- TB/T2544.1-1995
- 现行
标准号:
TB/T 2544.1-1995
标准名称:
铁路内燃机车冷却水缓蚀剂快速分析法
标准类别:
铁路运输行业标准(TB)
标准状态:
现行出版语种:
简体中文下载格式:
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标准简介:
TB/T 2544.1-1995.
1主题内容 与适用范围
TB/T 2544.1规定了分光光度法测定二氧化硅的方法概述、仪器操作、标准曲线的绘制、水样测定及允许误差。
TB/T 2544.1适用于内燃机车冷却水及工业循环冷却水中二氧化硅的分析
2引用标准
GB601标准溶液制备方法
GB602杂质溶液制备方法
TBl 139铁路机车用天然水分析方法
3方法概述
3.1当硅酸钠加入冷却水中后.它会以分子分散状态的硅酸钠或硅酸盐形式存在于冷却水中。在酸性溶液中可溶性硅酸与钼酸铵反应生成黄色的硅钼酸。其色度的强弱与硅的會量成正比。
3.2硅钳酸的显色及稳定性受酸度、铝酸铵的浓度、温度等因素的影响。
3.3先在水祥中加入硫酸溶液以控制适当的酸度和浓度,然后在水样中加入钼酸铵溶液,10min后即可测定.在30min之内测定完吸光度(测定时室温在18~25℃为最佳显色条件,若窒温过低须在沸水浴中浸30s后测定。水样测定与标准曲线绘制一致。)
3.4 本方法用于测定范围在40mg/L.以下的二氧化硅。选定波长420nm和10mm玻璃比色皿,测定前冷却水样需要稀释10倍.使用中的冷却水若有色.须用活性炭脱色。
5标准曲线的绘制
5.1用分光光度计绘制.
5.2 分别取0.0.10.0、8.0、6. 0、4. 0,2. 0ml二氧化硅标准溶液于6支50ml比色管中,加蒸镏水至25ml刻度处,再分别加入硫酸溶液2. 0ml ,钼酸铵溶液2ml,充分播匀。上述6支比色管分别含0.0.1.0、0.8.0.6.0.4.0. 2、mg二氧化硅.
5.3室温≥20℃处自加入钼酸铵溶液后10min即可测定,若室温过低应放置10min后在沸水浴中浸30s再测定。

部分标准内容:
机车车辆
标准汇编
机车部分3
TB/T2436~TB/T2746
铁道部标准计量研究所
标准化是一项综合性的技术基础工作,是组织现代化生产和进行贸易的技术准则,是科学管理的重要组成部分。通过标准的制定和组织实施,可以有效地保证和提高产品质量,工程质量及服务质量,促进贸易与技术交流,提高经济效益和社会效益,随著我国社会主义市场经济体制的建立和铁路的改革与发展,铁路标准化作为铁路运输安全和管理的重要技术基础工作,在促进铁路行业的技术进步,提高技术装备和服务质量水平上起到越来越重要的作用
本次编辑出版的铁道行业标准汇编是根据铁道部标准化工作项目安排:在铁道部2001年组织对1990年以前铁道行业标准复审结论和2003年组织的对1991一1997年铁道行业标准复审结论废止了不符合铁路改革和发展要求的968项行业标准基础上,将全部现行铁道行业1688项标准,按专业分为《机车车辆标准汇编》,《工务标准汇编》,《通信信号标准汇编》《电气化铁道标准汇编》,铁路运输标准汇编》及《综合基础标准汇编》六部分编辑出版。《机车车辆标准汇编》包括《机车车辆综合部分》三册,《机车部分》四册,《车辆部分》四册及有关机车车辆专业的现行《铁道国家标准部分》一册,共收集了载止手本汇编出版时已发布实施的现行有效铁道行业标准和铁道国家标准共947项。以供铁路相关管理人员,科技人员以及各级领导全面系统地学习和了解现行有效的铁道行业标准,铁道国家标准及计量检定规程,更好地贯彻实施标准,为铁路的科技发展提供技术支持。本汇编根据现行标准单行本编印,在编印过程中亦可能出现错误之处,请予以指出并函告我所。
所有标准在实施期间可能会发布修改单,被修订或被废止,若有变更应以标准的最新版本为准。免费标准bzxz.net
铁道部标准计量研究所
2004年5月
中华人民共和国铁道行业标准
TB/T2544.1-1995
铁路内燃机车冷却水缓蚀剂快速分析法二氧化硅的测定
1主题内容与适用范围
分光光度法
本标准规定了分光光度法测定二氧化硅的方法概述,仪器操作标准曲线的绘制,水样测定及充许误荐。
本标准适用干内燃机车冷却水及工业循环冷却水中二载化硅的分析。2引用标准
TBI139
3方法恒述
标准落液制备方法
杂质溶液制备方法
铁路机车用天然水分析方法
3.1当硅酸钠加人冷却水中后.它会以分子分收状态的硅酸钠或硅酸盐形式存在于冷却水中,在酸性溶液中可溶性硅酸与钼酸铵反应生成黄色的硅钼酸。其色度的强弱与硅的食量成正比。
H.SiO.+12HMO,-H.[SiMo.O,.J+1oH.O3.2硅钼酸的显色及稳定性受酸度,铝酸铵的浓度、温度等因素的影响。3.3先在水样中加入硫酸溶液以控制适当的酸度和浓度,然后在水样中加入钼酸铵溶液,10min后即可测定,在3Gmin之内测定完吸光度(测定时室温在18~25℃为最佳显色条件,若室温过低须在沸水浴中浸30s后测定。水样测定与标准曲线绘制一致。)3.4本方法用干定范围在40mg/以下的二氧化硅。选定波长420nm和10mm玻璃比色亚,测定前冷却水样需要稀释10倍,使用中的冷却水若有色,须用活性炭脱色。4仅器与试剂
4.1分光光度计:可见光分光光度计。4.2二氧化硅标准贮备液:P(Si0,)=2000mg/按GB602执行。(生:充许用水被城配制,用二氧化硅量量法标定。)4.3二氧化硅标准溶液:P(Si0)=100mg/(用贮备液稀释)。中华人民共和国铁道部1995一12—27批准1996—07—01实施
4.4硫酸溶液:C(H,SO.)=1mol/lTB/T2544.1-1995
4.5相酸钦溶液:m(CNHMgO)=10%(m/m)5标准曲线的绘制
5.1用分光光度计绘制。
5.2分别取0.0.10.0.8.0.6.0.4.0.2.0ml二氧化硅标准溶液干6支50ml比色管中,加蒸窗水至25ml刻度处,再分别加入酸溶液2.0ml.铅酸铵溶被2ml,充分摇匀。上述6支比色管分别含0.0.1.0.0.8.0.6.0.4.0.2.mg二载化硅5.3室温≥20C处自加人钼酸铵溶液后10min即可测定,若室温过低应放经10min后在沸水浴中设30g再测定
5.4在30min内测定完毕.
5.5在分光光度计上选定波长420nm,10mm玻璃比色Ⅲ整标准液”以0.0mg/L空白溶液作为参比溶液,测定吸光度,并绘制标准曲线。5.6分光光度计的操作,方法,详见附录A(参考件)。6.水样测定
吸收经过滤并稻释10倍的水样,充分摇勾:特用(若水样有色须用活性荧脱色)6.1
6.2吸取5ml水样,按标准曲线绘制过程测定吸光度,在标准曲线上查出其含量,6-3计算:
水样中二氧化硅含址X(mg/)按下式计算:4101000
式中.A一标准曲线上得二氧化硅毫克数,mV水样体积.ml:
10水样和释倍数。
7.允许差:
两次平行测定结果之差不应大于算术平均值的5%。1194
TB/T2544.11995
附录A
三氧化硅的测定
分光光度计操作方法
(参考件)
A1以751G一W型为例,在分光光度计上选定波长420nm,狭缝先置干0.02mm,选钨灯光源,GD一5紫敏管为接收管,选用10mm玻璃比色Ⅲ盛“标准液”A2按样池联键,扣除暗电流。
A3将0.omg/空白溶液作“参比溶液,置于光路中,拉出光门杆,调节狭缝,使其\参比溶“的造过率为100%。
A4再将二氧化硅标准溶液的质量浓度,按浓度值含量由高到低的排列输入电脑,按“制表键分别测定出吸光度(A),和P一A标准曲线的坐标值,为检查P一A标准山线各点坐标值是否正确,将各点坐标值再次输入电脑,打印机自动输出P一A标准曲线的款据表。1195
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