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- GB/T 27594-2011 分散染料 原染料相对强度的测定 分光光度法

【国家标准】 分散染料 原染料相对强度的测定 分光光度法
本网站 发布时间:
2024-06-15 09:04:19
- GB/T27594-2011
- 现行
标准号:
GB/T 27594-2011
标准名称:
分散染料 原染料相对强度的测定 分光光度法
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
现行出版语种:
简体中文下载格式:
.rar .pdf下载大小:

部分标准内容:
ICS71.100.01;87.060.10
中华人民共和国国家标准
GB/T 27594—2011
分散染料
原染料相对强度的测定
分光光度法
Disperse dyestuffs-Determination of relative strength of presscakes-Spectrophotometer method
2011-12-05发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2012-03-01实施
本标推按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标推由全国染料标准化技术委员会(SAC/TC134)归口:本标准起草单位:深圳市标色染料科技有限公司、沈阳化工研究院有限公司。本标准主要起草人:王剪,染沛基、美九英。TTKONKACA
GB/T27594—2011
1范围
分散染料原染料相对强度的测定分光光度法
本标准规定了分光光度法测定分散染料原染料相对强度的通用方法。本标准适用于符合比耳定律的分散染料原染料相对强度的测定。2规范性引用文件
GB/T 27594—2011
下列文件对于本文件的应用是必不可少的,凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件:GB/T2374一2007染料染色测定的一般条件规定GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方法(IS3696:1987,MOD)3原理
将分散染料原染料和标准样品用特定溶剂溶解后,用分光光度计分别测定其最大吸收波长处的吸光度值,根据朗勃-比耳定律,即可计算出原染料的相对强度。4仪器和设备
仪器和设备应符合GB/T2374一2007中第1章的有关规定,分光光度计;
b)电热恒温烘箱;
c)分析天平:精度0.0001g:
比色:玻离或石英,光路长10mm;容量瓶:500mL.100mLt
单标线吸管:1mL.2ml
5试剂和材料
试剂和材料应符合GB/T2374—2007中第3章的有关规定;实验用水应符合GB/T6682—2008中三级水的规定。
a)二甲基甲酰胺(DMF)酸性溶液:每升 DMF 中加人 1 mL浓硫酸,充分混合均匀;b) 二甲基甲酰胺(DMF)水溶液:DMF 与水的体积比为 8: 2.混匀后调节 PH 值为 5.5。TTTKONYKAA
GB/T27594—2011
6测定方法
6.1含固量的测定
6.1.1操作程序
称取试样约2g(精确至0.0001g).置于已在100℃~105℃下烘至拉量的称量瓶中,用电热恒温烘箱在100℃~105℃下烘干至恒量。6. 1. 2 计算
含固量以质量分数w计,数值用(%)表示+按式(1)计算:w=×100
试样和称量瓶烘至恒量的总质量,单位为克(g);m免费标准下载网bzxz
ml——称量瓶恒量质量,单位为克(g);试样质量,单位为克(g)。
计算结果保留到小数点后两位。含周量W的两次平行测定结果之差不大于0.号,取其算术平均值作为测定结果。6.2测定溶液的制备
6.2.1标准样品溶液的制备
准确称染料标品0.5g~1g(精确至0.0001>,用少量水搅拌成浆状后用水稀释并转移到500mL容量瓶中,用水稀释到刻度,帮匀。配成1α/1.~2g/L的标样悬浮液。用单标线吸管吸取上述标样悬浮液2mL于100mL穿量瓶中,用DMF水溶液稀释到刻度摇匀。6.2.2样品溶液的制备
准确称取已经测定了含固量的分散染料原染料干品0.Ig(精确至0.0001g),用适量的DMF酸性溶液溶解后,转移到100mL容量瓶中,用DMF酸性溶液稀释到刻度,摇匀,配成约1g/L的样品溶液。
用单标线吸管吸取上述标样悬浮液1mL于100mL容量瓶中,用DMF水溶液稀释到刻度,摇勾。6.3测定
以DMF水溶液作为参比溶液,在380nm~700nrm波长范围内测定标准样品溶液的最大吸收波长。
以DMF水溶液作为参比溶液.在最大吸收波长下用分光光度计分别测定样品溶液和标准样品浴液的吸光度值A和Ac
6.4计算
6.4.1干品相对强度的计算
分散染料原染料的相对强度(于品)以F计,数值用(分)表示,按式(2)计算:FAc×100
TTIKANYKACA
式中:
A——原染料样品溶液的吸光度值:c,—染料标准品溶液的浓度,单位为毫克每升(mg/L);A,—染料标品溶液的吸光度值;
—原染料样品溶渡的浓度,单位为毫克每升(m/L)。计算结采保留到小数点后一位。两次平行谢定的结果之差不人于5分,取其算术平均值作为测定结果。6.4.2潮品相对强度的计算
分散染料原染料的相对强度(潮品)以F,计,数值用(分)表示,按式(3)计算:F,
式中:
-分散染料原染料(干品)的相对强度,单位为分分散染料原染料的含固量的质量分数,用%表示。试验报告
试验报告包括以下内容:
a)被測染料的名称;
b)被测染料的状态(于品或潮品);)本标准编号:
d)使用仪器的型号、编号
武波长!
测试结果(期确干品或潮品):在测试过程中的特殊情况1
与本方法的差异t
试验日期。
TTKONKAA
GB/T 27594—2011
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中华人民共和国国家标准
GB/T 27594—2011
分散染料
原染料相对强度的测定
分光光度法
Disperse dyestuffs-Determination of relative strength of presscakes-Spectrophotometer method
2011-12-05发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2012-03-01实施
本标推按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标推由全国染料标准化技术委员会(SAC/TC134)归口:本标准起草单位:深圳市标色染料科技有限公司、沈阳化工研究院有限公司。本标准主要起草人:王剪,染沛基、美九英。TTKONKACA
GB/T27594—2011
1范围
分散染料原染料相对强度的测定分光光度法
本标准规定了分光光度法测定分散染料原染料相对强度的通用方法。本标准适用于符合比耳定律的分散染料原染料相对强度的测定。2规范性引用文件
GB/T 27594—2011
下列文件对于本文件的应用是必不可少的,凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件:GB/T2374一2007染料染色测定的一般条件规定GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方法(IS3696:1987,MOD)3原理
将分散染料原染料和标准样品用特定溶剂溶解后,用分光光度计分别测定其最大吸收波长处的吸光度值,根据朗勃-比耳定律,即可计算出原染料的相对强度。4仪器和设备
仪器和设备应符合GB/T2374一2007中第1章的有关规定,分光光度计;
b)电热恒温烘箱;
c)分析天平:精度0.0001g:
比色:玻离或石英,光路长10mm;容量瓶:500mL.100mLt
单标线吸管:1mL.2ml
5试剂和材料
试剂和材料应符合GB/T2374—2007中第3章的有关规定;实验用水应符合GB/T6682—2008中三级水的规定。
a)二甲基甲酰胺(DMF)酸性溶液:每升 DMF 中加人 1 mL浓硫酸,充分混合均匀;b) 二甲基甲酰胺(DMF)水溶液:DMF 与水的体积比为 8: 2.混匀后调节 PH 值为 5.5。TTTKONYKAA
GB/T27594—2011
6测定方法
6.1含固量的测定
6.1.1操作程序
称取试样约2g(精确至0.0001g).置于已在100℃~105℃下烘至拉量的称量瓶中,用电热恒温烘箱在100℃~105℃下烘干至恒量。6. 1. 2 计算
含固量以质量分数w计,数值用(%)表示+按式(1)计算:w=×100
试样和称量瓶烘至恒量的总质量,单位为克(g);m免费标准下载网bzxz
ml——称量瓶恒量质量,单位为克(g);试样质量,单位为克(g)。
计算结果保留到小数点后两位。含周量W的两次平行测定结果之差不大于0.号,取其算术平均值作为测定结果。6.2测定溶液的制备
6.2.1标准样品溶液的制备
准确称染料标品0.5g~1g(精确至0.0001>,用少量水搅拌成浆状后用水稀释并转移到500mL容量瓶中,用水稀释到刻度,帮匀。配成1α/1.~2g/L的标样悬浮液。用单标线吸管吸取上述标样悬浮液2mL于100mL穿量瓶中,用DMF水溶液稀释到刻度摇匀。6.2.2样品溶液的制备
准确称取已经测定了含固量的分散染料原染料干品0.Ig(精确至0.0001g),用适量的DMF酸性溶液溶解后,转移到100mL容量瓶中,用DMF酸性溶液稀释到刻度,摇匀,配成约1g/L的样品溶液。
用单标线吸管吸取上述标样悬浮液1mL于100mL容量瓶中,用DMF水溶液稀释到刻度,摇勾。6.3测定
以DMF水溶液作为参比溶液,在380nm~700nrm波长范围内测定标准样品溶液的最大吸收波长。
以DMF水溶液作为参比溶液.在最大吸收波长下用分光光度计分别测定样品溶液和标准样品浴液的吸光度值A和Ac
6.4计算
6.4.1干品相对强度的计算
分散染料原染料的相对强度(于品)以F计,数值用(分)表示,按式(2)计算:FAc×100
TTIKANYKACA
式中:
A——原染料样品溶液的吸光度值:c,—染料标准品溶液的浓度,单位为毫克每升(mg/L);A,—染料标品溶液的吸光度值;
—原染料样品溶渡的浓度,单位为毫克每升(m/L)。计算结采保留到小数点后一位。两次平行谢定的结果之差不人于5分,取其算术平均值作为测定结果。6.4.2潮品相对强度的计算
分散染料原染料的相对强度(潮品)以F,计,数值用(分)表示,按式(3)计算:F,
式中:
-分散染料原染料(干品)的相对强度,单位为分分散染料原染料的含固量的质量分数,用%表示。试验报告
试验报告包括以下内容:
a)被測染料的名称;
b)被测染料的状态(于品或潮品);)本标准编号:
d)使用仪器的型号、编号
武波长!
测试结果(期确干品或潮品):在测试过程中的特殊情况1
与本方法的差异t
试验日期。
TTKONKAA
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