【国家标准】 二氧化氯消毒剂卫生标准

ICS11.080
中华人民共和国国家标准
GB26366—2010
二氧化氯消毒剂卫生标准
Hygienic slandard for chlorine dioxide disinfeclant2011-01-14发布
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中华人民共和国卫生部
中国国家标准化管理委员会
2011-06-01实施
本标准的全部技术内容为强制性，本标准附录A为规范性附录
本标准由中华人民共和国卫生部提出并妇口。GH26366—2010
本标准负责起草单位：吉林省卫生监测检验中心、卫生部卫生监督中心、深圳市疾病预防控制中心、黑龙江省疾病预控制中心、南京理工大学。本标准参加起草单位：深圳市聚源科技有限公司，定州市荣鼎水环境生化技术有限公司，大连绿帝生化科技有限公司、张家口市绿洁环保化工技术开发有限公司。本标主起草人黄新宇、孙守红、朱子犁、方赤光、王乔、荔洪、贺启环。本标准参加起草人：曾宇平、张用、李抒吞、末红安。HYKNKa
1范围
二氧化氯消毒剂卫生标准
GB26366—2010
本标准规定了二氧化氯消毒剂的原料和技术要求，应用范围、使用方法、检验方法、标志和包装、运输和处荐标签和说明书及注意事项，本标准适用于以亚氯酸钠或氯酸钠为原料，通过化学反应能够产生二氧化氯的消毒剂。2规范性引用文件
下列文件中的条款，通过本标推的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件、其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版，均不适用于本标准。然而，鼓励根据本标在达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注百期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T191.包装储运图示标志
GB325工业用合成盐酸
G8/T534工业硫酸
GR/T［294化学试剂I（！-酒不酸GB/T1618T.花氯酸钠
GB574S生活饮用水卫生标准
GB/T 8269柠檬酸
GB9985手洗餐具用洗涤剂
GB/T25783-2006稳定性二氧化氯溶液HG3250工业正氯酸钠
中华人民共和国工生部消毒技术规范20C2年版中华人民共和国卫生部消产品标签说明书管理规范205年版3术语和定义
下列术语和定义适用于本标准，3.1
二氧化氟消毒剂chlorinedioxidedisinfectant用业氯酸钠或氛酸钠为十要原料生产的制剂（商品态），通过物理化学反应操作能产生游离二氧化氯(应用态)为主要有效杀菌成分的一种消毒产品。二氧化氟含量用Ⅱg/L或%表示。3.2
二氧化氯活化剂chlorine dioxide activating agent一种加入到商品态一氨化氯制剂中，通过化学作用激发二氧化氯制剂产生游离二氧化氯的辅剂。3.3
中水graywater
城市污水经处现后达到有关水质标准，可在一-定范围内重复使用的非饮用水。其水质介于白来水（上水）与排人管道内污水(下水)之间，3.4
common subject surface
一般物体装面
家庭、公共场所中日赏用品表面及交通工人体常接触的物体表面，如：桌椅、床头柜、卫生洁具、1
GB26366—2010
门窗把于、楼梯扶手、公交车座椅、把手和儿童具等的表面。4原料要求
亚氯酸钠按HG3250执行。
氯酸钠按6B/T1618执行，
4.3盐酸按GB320执行
硫酸GB/T534执行。
柠檬酸按GB/T826号执行。
酒石酸按GB/T1294执行。
主剂、二氧化氮活化剂等辅剂配方所用的其他原料利鞘料应符合相应的国家标准、行业标准的质含量和重金属（以Pb计）含量的指标应满是表1的要求，量要求和有关规楚其中碑（A）
5技术要求
埋化指标表1
有效成分氧化氧合量/
牌含量/（mz/）
重金属（以Pb计）含
在水柏巾反
表1二氧化氟消毒剂理化指标
放出二单化靠（应用态》的最低含量不应少于200m/L，固体产品可报搭产品说哪书中相加人量以病定上述指标的要求
关操作增加女减
5.2用于饮水消每的土氧化氯消幸剂，在消毒后水的所有指标，必须符合GB5749的要求，5.3其中用于食品州工器具、餐饮具，生活饮用水（包括二次供水）、蔬菜、水果等消毒的消毒剂，碑（As）含量和重金Pb计）含量的指标应满足表1的要求
5.4稳定性：不低
按品说明书的要求反应后，
稀释至说明书中规定的使用剂量·按卫生部《消毒5.5杀灭微牛物指标
技术规范》（2002年版）价
量杀武验方法进行战验，其杀菌效果应符合表2的要求。2
指示菌（珠
大肠柠菌（8099）
金黄色葡萄球菌(ATCC6538)
铜绿假单胞菌（ATCC1542）
色念珠闲（ATCC 10231)
龟分枝杆菌胺肿亚种(ATCC19977）脊髓灰质炎病毒
枝草杆菌黑色变种芽孢（ATCC9372）6
应用范围
二氧化氧消毒剂微生物杀灭指标桑灭对数值
悬液法
载体法
二氧化氛消萨剂可用丁环境和物体表面的消毒；食品期工器具、餐饮具、蔬菜和水果等的消毒；生活2
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GB 26366—2010
饮用水(包括二次供水）、游泳池水、医院污水、城市中水的消毒处理；非金属医疗器械等的消毒。7使用方法
用于水、食饮具、一般物体表面和医疗器械消毒的荐使用剂量和消毒方式见表3。表3二氧化氟消毒剂推荐使用剂量和消毒方式消毒对象
生活饮用水
二次供水
游泳池水
浴池水
医院污水
餐饮具、食品加工
一般敏体表面
非金属医疗器
8检验方法
春具设各和瓜果端架
低水平
8. 1 消毒效果检
按卫上部消
8.2稳定性检验
作用浓度
100--150
400--600
109~300
规范》（2002年版）的要求执行。按卫牛部消毒技术规连（2002年版）的要求执行。IS
8.3二氧化氯含量的测
按附录 A执行。
8. 4砷的测定
按GB9985规定执行
8.5重金属的测定
按GB9985规定执行，
9标志和包装
作用时间
15~-33
消毒方式
投加并混匀
没加关混勾
投加并滤匀
没加并混勾
投加并泄句
设加并混勾
喷酒和擦试
9.1消毒剂产品使用避光的塑料桶（瓶、袋)或玻璃瓶密封包装，密封可靠不得泄漏；塑料包装应使用不易老化和被损、气密性好、腐蚀、有足够强度的材料；包装规格依用户需要确定。9.2产品的包装容器与材料应符合相应的标推和有关规定。9.3包装上应有牢固清晰的标志：内容包括，生产」名！址产品名称、商标，规格，净含量，批号或生产日期、执行标编号及GB/T191中规定的“防止倒置”和\防湿\标志。3
GB 26366—2010
10运输和贮存
10.1运输
产品在运输时应轻装轻卸，不得倒放、荫止重压.剧烈症撞和包装破损，避免日晒、菌淋、受潮，不衔与影响产品质量的物品混装运输。10.2购存
产品应贮存于避光、阴凉、干燥、通风处，切勿与酸类、有机物、易燃物及其他强还原剂接触或共问存贮。
11标签和说明书
按卫生部《消毒产品标签说明书管理规范\（2005年版）的规定执行。注意事项
12.1外用消毒剂，不得口服；置于儿童不易触及处。12.2不宜与其他消毒剂、赋或有机物混用，12. 3 本品有漂白作用。
12.4本品对金声有腐蚀性
12.5使用时应戴于套，避免高浓度消剂接触皮肤和吸人再吸道：如消毒剂不慎接触眼睛，应立部水冲洗严重者应就医。
12.E泣意购运适程中的安个问题HYYKAONIKAa-
A.1紫外可见分光光度法
A.1.1范围
附录A
（规范性附录）
消毒剂中二氧化氨含量和纯度的测定方法本方法规定了消毒剂中三氧化氯的测定方法一一紫外可见分光光度法。CB26366-—2C10
本方法适合于含量在10mg/L～250mg/L二氛化氯的测定,高浓度消毒剂可稀释后测定。本方法最低检出浓度为10 mg/L。A.1.2原理
使用石英比色且，采用紫外可见分光光度计在190n11～600 nI1波长范围内扫描，观察一氧化水溶获特征吸收峰，二鼠化氯的最大吸收峰在360上五处，可作为定依据。但氯气在此也有弱吸收，产生干犹，应采用二载化氯水溶液在430nⅡ处的吸改，吸光度与一氧化氛含最戒正比，且氧气、C.OCIO，.C1O-在此死吸收，可作为定量依。A13试剂
A.1.3.1分析中所月试剂均为分析纯，用水为二次蒸馏水。A.1.3.2二氧化氯标准备溶滋：亚氢酸钠溶液与稀硫酸反应，可产生二氧化氯。氯等杂质通过亚氧酸钠溶液除去。用恒定的空气流将所产生的二氧化氯带出，并道人纯水中配成二氢化氟标准贮备溶液在舒次使用前，其浓度以碘量法测定。二氧化熟溶液应光、密闲，并冷藏保荐。二鼠化繁溶液制备方法（见图A.1）：在A瓶（洗气瓶)中放人300 mL水A瓶封口上有二根玻璃管，一根玻璃管（L：）小端插至运瓶底，上端与空气压缩机相接，另一根玻璃管（L）下端口离无面20 mm～30 r1u,其另--端挡人B瓶底部。H瓶为高强度硼硅玻璃瓶，滴液满斗（E），下端仲至液面下，玻璃管(L）端离开液面20 mm～30 t:m,另一端插人C瓶底部。溶解 1C g亚氯酸钠于750 mL水内并倒人B瓶中.在分液漏斗中装有23IL硫酸溶液（1十9,怀积比），C瓶结构同A瓶一样，瓶内装有亚氯酸饱和济液，玻璃管(L4>插人D瓶底部,D瓶为2L硼壁皱璃收集瓶.中装有1500mL水，用以吸收所发的二氧化氟，余气出排气管排山。L瓶上的另一根玻璃管（Ls）下端离开液面2mm~0tII1+1端与环境空气柜通而作为排气管，尾气忠排气管排出。整套装置应放在遗风橱内。E
图A.1CI02发生吸收装置图
启动空气乐缩机，便适凰空气均包通运整个装置，每陷5Ii由分液漏斗却人5L蔬酸溶液，在全部加完硫酸溶被后，空气流要持续30mir。将D瓶中所获得的黄绿色二鼠化氟标准溶液放于棕色玻璃瓶巾，密封避光冷藏保存。二氧化氯含量按（GJ3/T20783—2006中6.1测定，其质最浓度为250mg/L~600 mg/L.
A.1. 3. 3二氧化氯标准溶液：取一定量新标定的一氧化氯标准贮备液，用二次蒸馏水稀释至所需浓度。
A.1.4仪器
A.1.4.1紫外可见分光光度计。
GB26366—2010
A,1. 4. 2 不英比色血( cm)。
A,1.4.3100 mL容量瓶。
A.1.5分析步骤
A.1.5.1标准曲线的绘制
分别取1,C mL、10.0 mL、20.0mL,40.0 mL,80.0 mL,100.0 tmL二氧化氯标准溶液(250 mg/L)于100 mL容量瓶巾中，册水至刻度，配成浓度为10mg/1.、25mg/L、5Gmg/L、1c0 mg/L.20cmg/L、250mg/L的二氢化氯溶液，于430nm处测定吸光度值，以二氧化氯含量对吸光度值绘制标准此线。A.1.5.2样品测定www.bzxz.net
直接取消毒剂溶液或其稀释液于430nm测定其光度值，与标准曲线比较而定量A. 1,5, 3结果计算
消再剂中二氧化氯的含量按式(A,1)计算：式中：
消毒剂中二氧化氣的含量，单位为靠克每升（m/)S—样品测定液中二氮化氯的含量，单位为毫克每升（mg/L）；V,—所取消荐剂原液体积,单位为睾升(mL)，V定容体积,单位为毫（L）。
A.1.6精密度
在重复性条件卜获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值约10头。A.2玉五步碘量法
A.2.1范围
本方法定了用五步量法测定消毒剂中二氢化愈。同时还市以测楚消毒剂中的氧气，亚氯酸报离子,氯酸根离一的含量。
本方法适用于户亚氧酸盐、氯酸盐为原料制成的二氧化氯消毒剂，本方法最低检出浓度为 0. 1 mg/LA.2.2原理
该法是利用不同 PH值条件下 C1O2、Cl. ,CIO2、C1O分别与 I反应案测定各响应物质的含量反应方程式如下：
C12 21- =I, +2C1-
2C:0, -21-=1 2Cl0,
(pH=7,pI≤2,pH0, 1)
(pH=7)
2CIO, F[0I+8H-=512 12C1-→4I2O (pH≤2,pJJ-0. 1)C1O- 4I- +4H+=2I,-CI- 2H,0
(pH≤2-pH-0, 1)
C10:-6I--6H+=312 -C1-+311,0
然后用代硫酸钠作滴定剂，分步滴定反应产生的I.。A.2.3试剂
A.2.3.1分析中所用试剂均为分析纯，用水为无氧化性氯二次蒸馏水，A.2.3.2无氧化性氯二饮蒸蜜水：蒸烯水中脏人亚硫酸钠，将氧化性氧还原为氯离子（以DPD检查不显色），再进行蒸馏，所得水为无氧化性氯二次蒸馏水，A.2、3.3硫代硫酸钠标准溶液（C.1mol/L):称取26gNasSz0：·5H,0=10c0 ml-棕色容最瓶中，加人C.2无水撰酸钠，用水定容至刻度，摇勾，放于暗处，30d后经过滤并标定其浓度。硫代硫酸钠标准溶液的标定：准确称取120℃烘十至重的基准重铬酸钾0.C5g～0.1Cg置于6
HTYKAONIKAa-
GB 26366—2010
250mL碘量瓶中，加蒸馏水40mL溶解。加2mol/L硫酸15mL和10cg/l.碘化钟溶液10mL，盖1盖混匀，加蒸馅水数滴于碘量瓶盖缘，置暗处15min后再加蒸馏水93mI.，用硫代蕊酸钠标准溶液滴定至溶液成淡黄色，加5\/I.淀粉溶液10滴（溶液立即变蓝色），继续滴定到溶液用蓝色变成亮绿色。记录硫代硫酸钠标准液的总暑升数，同时作空白校正，疏代硫酸钠标维溶液的浓难按式(A.2)计算：m
c 49.03×(VV)×10s
硫代硫酸钠标准溶液的浓度，单位为率尔每升（mo1/L）49.03——1/6KzCrz0，的摩尔质最，单位为克每尔（g/mol）：V，重铬酸钾消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积数，单位为毫升（mI.)；V一一试剂空白消耗硫代碰酸钠标准锨的体积数.单俭为毫升（I....(A.2 )
A.2.3.4硫代硫酸钠标准溶液(0.C1 m1ol/L)：玻取0.0mLA,2.3.3中硫代硫酸钠标准溶液下1COmL穿量瓶中，用水定容至刻度。临用时现配。A.2. 3,52.5 mol/L盐酸溶液。
A.2.3.6109g/1.碘化钾溶被：称取19g候化钾溶于100 mL蒸馆水中,储于棕色短中，避光保有于冰稻中，若浚液变黄普重配，
A.2.3.7饱和磷酸氢一钠溶液:用十二水合磷酸氢二钠与蒸馏水配成和溶液。A.2.3.8FH=7磷酸盐缓冲浴液：落解2.4水KH,PO,216.7NaIIFO.·12II.O于80 mL 蒸馏水中,用水稀释成10Co tnL4.2. 3. 953 %/L激化钾溶液:溶解 5 g膜化钾于109 mL水中,储于棕色瓶中,每周重配一次，A.2.4收器
A.2. 4. 1 25 mI. 酸式流宠管。A,2.4.2250 ril.、500 m.碘量瓶A.2.4.3高统氮钢瓶。
A.2.5分析步骤
A.2.5.1滴定过程中氧化性物质的质量不得大于15 m.可根据带要将样品追当稀释;以下所有试验操作应在牵温29 ℃~25℃条件下进行，A.2.5.2按照样品说明书将样品活化后，吸取适量样品落液用蒸馏水稀释，使其氧化性物质浓度在2000g/L～30001r1g/L（活化后氧化性物质浓度在此浓度范围内的样品溶液可直接取栏测定）。A.2.5.3在500ml.的碘量瓶中加200mL蒸馏水，吸取2.0mL～5.0mL样品落液或稀液1碘量瓶中，加人适量磷骏盐缓种波，用PH计校梭溶液PH值至7.0（对下H3溶液应光用：mOl/L或0.1mol/L氢氧化钠溶液调至pH>3后，再用缓冲液调节）。加入10riL碘化钾溶液，用硫代硫酸钠标准溶液滴至淡黄色时，加：1mI.淀粉液，继续滴至蓝色刚好消失为止，记录读数为。A.2. 5. 4在I述 A.2. 5. 3滴定后的溶液巾加人 3. 5 nL 2. 5 mo1/L 盐较溶液,调节pH≤2,并效置暗处5 min用硫代硫酸钠标雅溶液滴定至蓝色消失·记录读数为B。A.2.5.5在 500 mL碘量瓶中加 200 mL蒸馏水,吸取 2.0 ml. ~5.C m!.样品溶液或稀释液于碘量瓶中，加入与A.2.5.3回量的酸盐缓冲液，然后通人高继氮气吹（约10m）至器液无色后，再继续吹30min，加入1CmL碘化钾辫液，用代蔬骏钠标雅溶液滴定至谈黄免时：加1mL淀粉溶液，续滴至蓝色刚好消失为正，记录读数为CA,2.5.6在上述 A,2. 5. 5滴定后的溶中加人 3.0 mL 2.5 mul/L盐酸溶液调节 FH=2,并放置暗处5trin，用硫代硫酸钠标准溶液滴定至蓝色刚好消失为止，记录读数为D)A.2. 5.7在 50 iL碘量瓶中加人=ml.溴化钾液和10mL浓盐酸,混,吸取 2. 0 mL～5. 0 mL样GB 26366-—2010
品溶液于碘量瓶中，立即塞仕瓶塞并混匀，置于暗处反应20rnin，然后加人ImL碘化钾溶液，剧烈衰荡 5 5,立即转移至有 25 InL饱和磷酸氢二钠溶液的 500 mL碘量瓶中,清洗 50 mL 碘量瓶并将洗液转移至 500 1nL碘量瓶中,使溶液最后体积在 200 mL-~300 ImL,再用硫代硫酸钠标准溶液滴定至淡黄色时，加1mL淀粉溶液，继续滴至蓝色刚好消失为止，同时用蒸瀚水作空白对照,得读数为E=撑品读数一空白读数。
A. 2. 6 计算
XI、X,、X:、X.分别按式(A,3)～式(A,5)计算：X, = (B-D)×c×16 863
Xz_DXcX16 853
X4 =LE (4+B)]X+X13 908
X.=[A-(-D) +41×c×35 150 .
ClO，的欲度，总位为毫克每升（mg/L）；CIO：一的浓度，单位为毫克充每片（mg/L)；CiO：一药浓度，单位为毫克每升（mg/1.）C的浓度，单位为毫克每升(mg/L)；上述各步中疏代硫酸钠标照溶液用量，单位为毫升(mI.)：硫代硫酸钠标准游液的浓变，单位为库尔每升（riol/L)；二氰化溶液的样品体积，单位为毫升（mL），A.2.7精密度
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差情不得超过算术平均值的10%2.2.8注意事项
....( A.5)
上述两种分析方法·在实验操作时要防止阳光直射，准备工作要充分到位，尽可能缩短作时间，以防一氧化氯医挥发、分解而影向测定的准确性。版校专有侵权必究
书号：155536：43092
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