【国家标准】 含溴消毒剂卫生标准

ICS 11.080
中华人民共和国国家标准
GB26370-2010
含溴消毒剂卫生标准
Hygienic standard for disinfectants with bromine2011-01-14发布
斯码游动
中华人民共和国卫生部
中国国家标准化管理委员会
2011-06-01实施
本标准的全部技术内容为强制性。前言
本标准的附录A和附录B为规范性附录，附录C为资料性附录。本标雅由中华人民其科国卫生部提出并归口。本标准负责草单位：河北省疾病预防控制中心、中图疾病预防控制中心。GB 26370--2010
本标准参加起萨单位：定州市荣鼎水环境化技术有限公司、河北冀衡化学股份有限公司、上海市消毒品协会。
本标准主要起草人：陈素良、张流波、韩艳淑、崔玉杰、外克勤、甄素娟、姜霞、李永丹、肖辉、黎春、薛广波。
TYKANIKAa
1范围
含漠消毒剂卫生标准
GB 26370-—2010
本标准规定了含消毒剂的原料要求和技术要求、应用范围、使用方法、检验方法、标志和包装，运输和贮存、标签和说明书及注意事项。本标准适用于以溴氯 5,5-二甲基乙内酰腺或1,3-二溴-5,5-二甲基乙内醚脲为涤菌成分的消毒剂、本标准不适用于溴氧-5，5-二甲基乙内酰腺或1，3-二溴-5，5-二甲基乙内醚腺与其他消毒有效成分复配的消毒剂：
2规范性引用文件
下死文件中的条款通过在术标准中的引用而成为本标握的条款。从是注口期的引巧文件，其后所有的餐改草，不包持勘识的内容或修订版孕不造引于本标维，然而，鼓动根据杰标推达反即设的各方班究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用支件,其最新版本逅月于本标准，G39C危险货物包装标志
GB/191包装储运图示标志
GB2G91.业用氢氧化钠
G5/TG01化学试剂标准湾定溶液的制备GB/-6C3化学试剂试验方法定所用制剂及制品的制备GB5!38工业用液氯
GB/T 6582分析实验室眉水规格和试验方法CB/T21345化学品水溶解度试验
QB/T202工业漠
中华人民共和国卫生部
消毒产品标签说明书管理规范2005年版中华人民共和国卫生部消毒技术规范2002年版3术语和定义
下列术语和定义适用于本标准
含溴消毒剂disinfectantwithbromine溶于水后，能水解生成次溴酸，并发浑杀菌作用的一类消毒剂。如：溴氯-5，5二甲基乙内酰豚(bromoclloro-5,5-dimethylhydanioin）和1,3-二溴-5.5-甲基乙内源（l,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin)。
有效溴availablebromine
与含溴消毒剂氧化能力相当的溴量，其含量用名/或头浓度表示，是衡鼠含澳消毒剂氧化能力的标志。
有效卤素availablehalogen
与含卤素消毒剂氧化能力相当的总卤素量，其含量用m/或兆浓度表示，是衡量含卤素消毒剂氧化能力的标志。
GB 26370—2010
一般物体表面 surface of a conimon object家庭、公共场所中日常用品表面及交通工具上人体常接触的物体表面.如：桌椅、床头柜、卫生洁具、门窗把手、楼梯扶手、公交车座椅.把于和儿童玩具等的表面。4，原料要求
4. 1.5,5-一甲基乙内酰腺应符合以下要求:外观为白色结晶性粉未或结品颗粒，含量99.0%，熔点174℃～176C，水不游物0.10%，灼烧残渣≤0.20%，烘下失重≤0.50%4.2溴应符合QB/T2021的要求
4.3液氧应符合GB5138的要求。
4. 4 氢化钠应符合 GB 209 的要求，4.5其他非消毒因子成分或辅科应符合有关标准和规定3
技术要求
感官性状
澳氯-5.5-工甲基乙内酰脲为白色或类白色结晶性粉末、颗粒或片剂1,3-二溴
5.2理化指标
氣-5,5
甲基乙内酰为白色或淡黄色粉末、颗粒及片剂。日
基乙内酰腺应符合表要求。
溴氯-5,5-二甲基乙大
1酰陈的质量分数/%
有效卤素(以CI计）
干蝶失重/5%
溶解度水，20℃)/g/l
有效期内有效卤案下降率
漠氧-5_5-二甲基乙内酰脲技术要求指
92.0~-95c
54.0~55.c
2. 0--2.5
溴氧-5,5 二甲基乙内酰腺中加人其他非消毒因子制成的消毒剂,基溴氯-,5-二甲乙内酰腺和有效卤素含最的标识量波动范置应0%，其他指标应符合表1要求5. 2. 2 1,3-一溴-5,5-中基乙内酰脲应符合表 2 要求表2
1,3-二澳-5,5-二甲基乙内酰腺技术要求月
1,3-二溴-5,=-二甲基乙内酰腺的质量分数/%有效漠(以Br计)的质量分数/%
干燥失重/%
溶解度(水,20 ℃)/(g/ L)
有效期内有效漠下降率/%免费标准下载网bzxz
96. 0~ 99. 5
107~111
1,3-二漠-5,5-二甲基乙内酰中加人其他非消毒因子制成的消毒剂，其1,3-一漠-5,5-一甲基Z内酰腺和有效溴含量的标识量波动范围应≤10%.其他指标应符合表2要求稳定性要求：完整包装的消毒剂在产品规定的储存条件下有效期应≥12个月。5,2, 3
HTYKAONIKAa-
5.3杀灭微生物指标
GB 26370-—2010
按产品说明书的要求，稀释至说明书中规定的使用剂量，按卫生部《消毒技术规范》（2002年版)中的定量茶菌试验方法进行试验，其杀菌效果应符合表3要求，表3杀灭微生物指标
指示菌株
大肠杆菌（8390)
金黄色葡葡球菌（ATCC6538)
白色念珠菌（ATCCI0231)
枯草杆菌黑色变种芽疱（ATCC9372)）6应用范围
适用于泳池水，污水和一般物体表面的消毒，不遗用手手、皮肤黏膜和空气的消毒。7恢用方法
7. 1游泳池水消毒
悬液法
杀灭对数值
载休法
按规定的浓度计算出溴氯5,5.二手基乙内酰豚的需要剂量，溶解后加人游泳池水中，或将溴氯-5，5-二十基乙内酰脉置于游泳池配套的平衡水箱内，通过游泳池循环系统送入游冰拖水体，使游泳弛水中的总有效卤素浓度达到 1. 2 mg/ L1. 5 rg/L7.2污水消毒
计算污水体积，并按照溴氯-5,5-二平基乙内酰痕」Com/L~1500mg/L的总有效卤素量计算所需量。光将药剂溶下少量清水，再投人污水中，混匀后作用90 riin～100 nlin7.3一般物体表面消毒
常用浸泡、擦拭和喷洒等方法。象-5,5-二甲基乙内酰腺总有效素200mg/L～400g/L，作用15min～20mix；1，3-二溴-5，5-二甲基乙内酰豚有效漠含量400mg/L~50mg/L，作用101min~20 inir。
8检验方法
8. 1 含量测定
溴氯-5,5-二甲基乙内豚及其有效期内有效卤素含量测定、1，3-二溴-5,5-二甲基乙内脲含量及其有效期内有效漠含量测定，按附录A和附录B进行，根据测定结果计算有效卤素和有效溴的下降率。8.2溶解度
按照 GB/T 21845 进行。
8. 3干燥失重
按附录C进行：
8.4杀灭微生物效果
安卫生部消毒技术规范》(2092年版)进行。9标志和包装
9.1应采用耐酸包装。外包装可用纸板桶、钙塑桶、塑料编织袋或复合塑料编织袋等包装材料，内衬案乙烯塑料薄膜袋或塑料袋。
GB 26370—2010
9.2包装标志应符合GB19和GB/T【91的要求，包装标识应符台生部《消毒产品标签说明书管理规范》（2005年版)的要求，
9.3包装单元的净含量西根据用的要求确定，净含量的偏差应符合国家有关规定和要求。10运输和存
贮存于阴凉、干蝶处，运应防止晒.雨琳、受潮，禁止与酸或碱、易化的有机物和还原物共贮共运。
标签和说明书
应符合卫生部《消毒产品标签说明书管理规范（9005年版）的规定12注意事项
含溴消毒剂为外用品得口服。
12.2本品属强氧化剂，与易然物接触可能引发无明火自燃，应远高易然物及火源12.3禁止与述原物共贮共运，以随爆炸。12.4未加人防腐谨利的产品对金属有腐蚀性12.5对有色织物有漂褪色作用
12.6本品有刺激性气味，对眼睛、黏膜、皮肤等有灼伤危险，严嫌与人体接触。如有不慎接触，则应及时送医院治疗。
时用大量水冲洗，
防护服赁、橡胶手容容劳动防护用品12.7操作人员应
HTYKAONIKAa-
A.1原理
附录A
（规范性附录）
溴氯-5,5-二甲基乙内酰脲及其有效卤素(以 C1 计)含量测定GB26370--2010
在酸性溶液中，含溴消毒剂可以将碘化钾氧化生成碘，以淀粉溶液为指示剂，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定生成的碘，根据消耗的硫代硫酸钠的虽，计算出有效卤素及氯-5，5-二甲基乙内酰脲的含量。
A.2试剂
本标准所用试剂除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和葬馏水或去离了水或相当纯度的水，
A.2.13COg/L碘化钾分析纯）溶液。A.2.2硫酸溶浓95%~98%的分析纯硫酸加5份去离子水配制而成安全提示：硫酸属强酸，具有腹蚀性，使用时应注意。溅到身上时，用大量水冲先，避免吸人或接触皮肤。
A.2.31Gg/1定份指示剂：按GB/T603配制A.2.4C.1mo71流代硫酸钠标准滴定溶液：按GBT601制备并标定。A.2.5试验用应符合GB/T6682中三级水要求，A.3分析步募
粉剂、颗粒剂可接称量，片剂用干爆的研体研磨后称量。称取样品0.15g（精确至0.CC02g),加人于燥清洁的、内看根磁力搅拌棒的250mL碘量瓶内，再顺序加人蒸馅水120mL、3C0g/L碘化钾溶液1CmL.和硫酸器液20ImL，迅速盖好量瓶盖，加少量蒸增水以密封瓶口，放在暗处的磁力拌器上，避光搅拌至样品落解用蒸馅水冲洗瓶塞和瓶内壁，立刻用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定，至浅黄色时，加2mL淀粉指示剂维续用硫代硫酸钠标准滴定浴液滴定，至蓝色刚好消关，放胃30s不变色为终点，记录消耗代硫酸钠标准滴定溶液的体积。按上述步骤进行空百对原验
平行测定2次，取其含量平均值作为样品的漠氯-5,5-一甲基乙内酰腺含量或有效卤素含量。A.4结果计算
A.4.1膜氯-5,5-二甲基乙内酰腺含量以质量分数计,数值以光表示,按式(A.1)计算：(V/1 000-Ve/[ 000)cM/4
式中：
试样消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)；V
空白消耗硫代硫酸标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为率尔每升（uoi/L）M-
溴氯-5,5-二甲基乙内酰联的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=241.5）；称取样品的质量的数值，单位为克（g）A, 4. 2有效卤素(以C:计)含量以质量分数 12 计,数值以%表示,按式(A,2)计算：GB26370—-2010
式中：
(V/I 000 -- V/1 000)cM
V一试样试验时消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（rnL)：V。一一空自试验时消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值,单位为囊升(nll.);C—硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为尔每升(mol/L)；M——有效卤素（以CI计）的尔质景的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M-35.45）；称取样品的质量的数，单位为克（g）。m-
A.4.3最终计算结渠保留三位有效数字A.5精密度
两次平行测定结果的绝对差值不大于两个测定值的算术平均值的0.5为。6
HYYKAONIKAa-
...--( A. 2
B.1原理
附录B
（规范性附录）
1,3-二澳-5,5-二甲基乙内酰脲和有效溴（以Br计）含量测定GB26370—2010
在酸性溶液中，含溴消毒剂可以将碘化钾氧化生成碘，以淀粉溶液为指示剂，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定生成的碘，根据消耗的硫代硫酸钠的量，计算出有效演及1，3-二漠-5，5一甲基乙内酰腺的含量：
B.2试剂
碘化钾（分析
B.2.2 硫酸溶液，份
9%~98%的分析纯硫酸加8份去离子水配制而成，安全提示，硫酸意强酸，具有腐逆性，使用时应注意，溅到身上时，用大量水冲洗，避免吸人或接触o
皮肤，
B.2.35g/L淀粉指示剂按0B/T603配制。B.2.40.1molCD流代硫酸钠标准滴定溶液按GB/T601制备并标定试验用防符合GB/T6682中
B.3分析步骤任
三级水要求，
粉剂、颗粒剂可直接称量，片剂用干燥的研钵研磨后称量。称取样品0.15g（精确至0.C002g），置于先加有125mL水2g碘化钾的250mL碘鼠瓶中，在电磁搅拌器上充分搅半，使样品完全溶解，加硫酸溶液 20 mL,盖
壳并振摇混匀后加去离子水数滴于碘量瓶盖缘，置暗处5min打开盖，止盗缘长离子水流入瓶内。用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定游离碘，边滴边摇勾。待溶液呈嵌黄色时，姚人5g/L.淀粉溶液10滴，溶液盖即变蓝色。继续滴定至蓝色消失，记录消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积。同时按上述步骤进室白试验
平行测定2次，取其各量平均值作为样品的1,3-二溴-5，5-二甲基亡内酰腺含量或有效溴含量。B.4结果计算
B. 4. 1 1,3-二漠-5,5-二甲基乙内酰脲的含量以质量分数 &, 计,数值以%表示,按式(F3. 1)计算：(V/1000-Ve/1C00)aM/4
式中：
试样消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)：空白消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（rmL)；硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/I.)；. B.1
M——1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脉的尔质量的数值.单位为克每摩尔（g/mal)(M285.4)m
一称取样品的质最的数值，单位为克（g），B. 4. 2有效溴(以Br 计)含量以质量分数 w. 计,数值以%表示,按式(B. 2)计算：(V/1 000. Ve/1 c00)cM ×100
GB26370-2010
式中：
试样消耗硫代硫酸钠标准滴定落液的体积的数值，单位为毫升（mL)；V，-空与消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(InL)：-硫代硫酸钠标准溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)M—有效溴（以Br计）的摩尔质量的数值,单位为克每摩众(g/mal)(M-79.90)；n
一称取样品的质量的数值，单位为克（g）：B.4.3最终计算结果保留三位有效数字。精密度
两次平行测定结果的绝对差值不大于两个测定值的算术平均值的0.5器，0
YKANKa
C.1仪器
C. 1. 1 一般试验室器。
C. 1. 2 万分之一-分析天平。
（资料性附录）
干燥失重测定方法
C. 1. 3烘干箱,温度控制在 7℃℃ ~74℃。C.2测定步骤
GB26370—2010
称取试样约5名(精确至0.C001)放人已烘至恒重的称量瓶中称量，记录干燥前量瓶和试样的质量（g）。将盛有试样的称量瓶放人烘中.托开瓶盖，在7G℃~74℃下干爆3h，盖好瓶盖，取出称量瓶置于干烘器内冷却至室温（不得少于30miu），称量并记录干燥后量瓶和试样的质量（g），C.3计算
于燥失意以质量分数计，数值%表，按式C.1计算：mm× 1G0
m：—干燥前称量瓶和试样约质量的数值，单位为克(g)；n：干燥后称量瓶和试样的质量的数值，单位为克（g）；m——试栏的质量的数值，单位为克（g），(c.1)
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。