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- GB 28302-2012 食品添加剂 辛癸酸甘油酯

【国家标准】 食品添加剂 辛癸酸甘油酯
本网站 发布时间:
2024-06-19 04:56:29
- GB28302-2012
- 现行
标准号:
GB 28302-2012
标准名称:
食品添加剂 辛癸酸甘油酯
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
现行出版语种:
简体中文下载格式:
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部分标准内容:
中华人民共和国国家标准
GB28302—2012
食品安全国家标准
食品添加剂
2012-04-25发布
辛,葵酸甘油酯
2012-06-25实施
中华人民共和国卫生部
1范围
食品安全国家标准
食品添加剂辛,癸酸甘油酯
本标准适用于由辛酸、癸酸与甘油反应制得的食品添加剂辛,癸酸甘油酯。2
结构式
H2C-OCOR
HC-OCOR
H2C-OCOR
其中:
R可为R或R2
R:CgH17
R2CioH21
技术要求
应符合表1的规定。
感官要求:
表1感官要求
理化指标:应符合表2的规定。
过氧化值/(mmol/kg)
碘值/(g/100g)
酸值(以KOH计)/(mg/g)
皂化值(以KOH计)/(mg/g)
相对密度(20℃/4℃)
重金属(以Pb计)/(mg/kg)
总砷(以As计)/(mg/kg)
检验方法
GB28302—2012
取适量样品置于清洁、干燥的白瓷盘中,在自然光线下,观察其色泽和状态,并嗅其味
表2理化指标
325-360
0.9400.955
检验方法
GB/T5538
附录A中A.2
附录A中A.3
GB/T5534
GB/T5009.2
GB/T5009.74
GB/T5009.11
A.1一般规定
附录A
检验方法
GB28302—2012
本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。分析中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备。分析中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。A.2碘值的测定
A.2.1试剂和材料
A.2.1.1乙酸。
A.2.1.2碘。
A.2.1.3氯气。
A.2.1.4环己烷-乙酸混合液:1+1。A.2.1.5碘化钾溶液:150g/L。
A.2.1.6淀粉指示液:10g/L。
A.2.1.7硫代硫酸钠标准滴定溶液:c(Na2S2O3)=0.1mol/L。A.2.1.8氯化碘溶液(韦氏溶液):溶解13g碘于1000mL乙酸中(溶解时略加热),然后置于1000mL棕色瓶中,冷却,此为碘溶液。量取100mL~200mL于另一棕色瓶中,置阴暗处供调整用。通入氯气至剩余的800mL~900mL碘溶液中,至溶液由深色渐渐变淡直至呈桔红色透明为止。氯气通入量按校正方法校正后,用预先留存的碘溶液予以调整。下载标准就来标准下载网
校正方法:分别取碘溶液及新配制的氯化碘溶液(韦氏溶液)20.0mL,分别加入碘化钾溶液20mL,再各加入100mL水,用0.1mol/L硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至溶液呈淡黄色时,加淀粉指示液1mL,继续滴定至蓝色消失为止。新配制的韦氏溶液所消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积应接近于碘溶液的2倍。
A.2.2分析步骤
称取2g~3g试样,精确至0.001g,置于碘量瓶中,加入环已烷-乙酸混合液20mL。待试样溶解后,用移液管加入韦氏溶液25.0mL,充分摇匀后置于25℃左右的暗处保存30min。然后将碘量瓶从暗处取出加入碘化钾溶液20mL,再加入水100mL,用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定,边摇边滴定至溶液呈淡黄色时,加淀粉指示液1mL,继续滴定至蓝色消失为止。同时作空白试验。A.2.3结果计算
碘值以质量分数wi计,数值以克每百克(g/100g)表示,按公式(A.1)计算:(V-Vz)×c×0.1269
式中:
Vi一空白试验所消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升(mL);V2—试样所消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升(mL):c
硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L):碘原子毫摩尔质量的数值,单位为克每毫摩尔(g/mmol)[M(I)=126.9]:0.1269
-试样质量的数值,单位为克(g):(A.1)
100质量换算系数。
GB283022012
实验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于0.05g/100g,以大于0.05g/100g的情况不超过5%为前提。A.3酸值的测定
A.3.1试剂和材料
A.3.1.1氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液:c(KOH)=0.1mol/L。A.3.1.295%乙醇:以酚酞做指示剂,用氢氧化钾溶液中和至淡粉色。A.3.1.3酚酰指示液:10g/L。
A.3.2分析步骤
称取15g试样,精确至0.0001g,置于锥形瓶中,加入95%乙醇约100mL,加热使其溶解。加入酚酞指示液约6滴,立即以氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液滴定至呈淡粉色,维持30s不褪色为终点。A.3.3结果计算
酸值以氢氧化钾(KOH)的质量分数w2计,数值以毫克每克(mg/g)表示,按公式(A.2)计算:W2
式中:
3xc,x56.1
V3试样所消耗氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升(mL):C2
氢氧化钟-乙醇标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(molL):氢氧化钾的摩尔质量的数值,单位为毫克每毫摩尔(mg/mmol):试样质量的数值,单位为克(g)。·(A.2)
实验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于0.01mg/g。
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GB28302—2012
食品安全国家标准
食品添加剂
2012-04-25发布
辛,葵酸甘油酯
2012-06-25实施
中华人民共和国卫生部
1范围
食品安全国家标准
食品添加剂辛,癸酸甘油酯
本标准适用于由辛酸、癸酸与甘油反应制得的食品添加剂辛,癸酸甘油酯。2
结构式
H2C-OCOR
HC-OCOR
H2C-OCOR
其中:
R可为R或R2
R:CgH17
R2CioH21
技术要求
应符合表1的规定。
感官要求:
表1感官要求
理化指标:应符合表2的规定。
过氧化值/(mmol/kg)
碘值/(g/100g)
酸值(以KOH计)/(mg/g)
皂化值(以KOH计)/(mg/g)
相对密度(20℃/4℃)
重金属(以Pb计)/(mg/kg)
总砷(以As计)/(mg/kg)
检验方法
GB28302—2012
取适量样品置于清洁、干燥的白瓷盘中,在自然光线下,观察其色泽和状态,并嗅其味
表2理化指标
325-360
0.9400.955
检验方法
GB/T5538
附录A中A.2
附录A中A.3
GB/T5534
GB/T5009.2
GB/T5009.74
GB/T5009.11
A.1一般规定
附录A
检验方法
GB28302—2012
本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。分析中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备。分析中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。A.2碘值的测定
A.2.1试剂和材料
A.2.1.1乙酸。
A.2.1.2碘。
A.2.1.3氯气。
A.2.1.4环己烷-乙酸混合液:1+1。A.2.1.5碘化钾溶液:150g/L。
A.2.1.6淀粉指示液:10g/L。
A.2.1.7硫代硫酸钠标准滴定溶液:c(Na2S2O3)=0.1mol/L。A.2.1.8氯化碘溶液(韦氏溶液):溶解13g碘于1000mL乙酸中(溶解时略加热),然后置于1000mL棕色瓶中,冷却,此为碘溶液。量取100mL~200mL于另一棕色瓶中,置阴暗处供调整用。通入氯气至剩余的800mL~900mL碘溶液中,至溶液由深色渐渐变淡直至呈桔红色透明为止。氯气通入量按校正方法校正后,用预先留存的碘溶液予以调整。下载标准就来标准下载网
校正方法:分别取碘溶液及新配制的氯化碘溶液(韦氏溶液)20.0mL,分别加入碘化钾溶液20mL,再各加入100mL水,用0.1mol/L硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至溶液呈淡黄色时,加淀粉指示液1mL,继续滴定至蓝色消失为止。新配制的韦氏溶液所消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积应接近于碘溶液的2倍。
A.2.2分析步骤
称取2g~3g试样,精确至0.001g,置于碘量瓶中,加入环已烷-乙酸混合液20mL。待试样溶解后,用移液管加入韦氏溶液25.0mL,充分摇匀后置于25℃左右的暗处保存30min。然后将碘量瓶从暗处取出加入碘化钾溶液20mL,再加入水100mL,用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定,边摇边滴定至溶液呈淡黄色时,加淀粉指示液1mL,继续滴定至蓝色消失为止。同时作空白试验。A.2.3结果计算
碘值以质量分数wi计,数值以克每百克(g/100g)表示,按公式(A.1)计算:(V-Vz)×c×0.1269
式中:
Vi一空白试验所消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升(mL);V2—试样所消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升(mL):c
硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L):碘原子毫摩尔质量的数值,单位为克每毫摩尔(g/mmol)[M(I)=126.9]:0.1269
-试样质量的数值,单位为克(g):(A.1)
100质量换算系数。
GB283022012
实验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于0.05g/100g,以大于0.05g/100g的情况不超过5%为前提。A.3酸值的测定
A.3.1试剂和材料
A.3.1.1氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液:c(KOH)=0.1mol/L。A.3.1.295%乙醇:以酚酞做指示剂,用氢氧化钾溶液中和至淡粉色。A.3.1.3酚酰指示液:10g/L。
A.3.2分析步骤
称取15g试样,精确至0.0001g,置于锥形瓶中,加入95%乙醇约100mL,加热使其溶解。加入酚酞指示液约6滴,立即以氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液滴定至呈淡粉色,维持30s不褪色为终点。A.3.3结果计算
酸值以氢氧化钾(KOH)的质量分数w2计,数值以毫克每克(mg/g)表示,按公式(A.2)计算:W2
式中:
3xc,x56.1
V3试样所消耗氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升(mL):C2
氢氧化钟-乙醇标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(molL):氢氧化钾的摩尔质量的数值,单位为毫克每毫摩尔(mg/mmol):试样质量的数值,单位为克(g)。·(A.2)
实验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于0.01mg/g。
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