【行业标准】 有机肥料

ICS 65.080
中华人民共和国农业行业标准
NY5252011
代警NY525—2002
有机肥料
Organic fertilizer
2011-09-01发布
2011-12-01实瓶
中华人民共和国农业部
本标准按熙GB/T1.1—2009给出的规购起草NY525—2011
本标准第4章中4.2.4.3和4.4.第6审，第7章中7.1和7.2为强制性条款其余为推荐性条款。本标准代替VY525-2002有机肥料》，与NY525-2002相比主要修改内容：修改了总神(As)总录(Hg），总铅(Fb），总编（Cd).总格(Cr)指标修改了有机质的质分数，总养分氢十五氧化二赔十氧化钾）的质量分数水分（样样）的质量分数.酸减度(pH)：
大肠托薄值指标催改为黄大肠菌群数指标：一样改了有机质含量测定方法，增加了校正系数1.5。本标准由中华人民共和国农业部种植业管理司提出井归口，本标准起草单位：全国农业技术推广服务中心.南京农业大学、安徽省土集肥料总站·吉林省土壤肥料总站：
本标准生要起草人：帮勇，畅帆，李荣.优其荣猪敬东，李登.黄发兰，孙钊.董藏，殿英华本标准所代势标准的历次版本发布情况为：NY5252002。
1范围
有机肥料
本文件规定了有机肥料的技术要求，试验方法，检验规则，标识，包装，运输和存。NY 5252011
本文件适用手以备禽装便，动植物费体和以动植物产品为原料加工的下脚料为料，并经发酵腐熟后制成的有机肥料.
本文件不适用于绿肥，装家肥和其他由农民自积自造的有机粪肥。2规范性引用文件
下列文性对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仗注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件-其最新版本（包括所有的改单)适用于本文件。GB/T601化学试剂滴定分析（容量分析)用标雅落液制备GB/T6679固体化工产品采样通
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T 8170
数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T8576复混肥料中游离水含量测定真空烘箱法GB18382肥料标识 内容和婴求
GB18877有机一无机复混肥料
GB/T19524.1肥料中类大肠菌群的测定GB/T19524.2肥料中蝇虫卵死亡率的测定HG/T2813.化肥产品化学分析常用标准滴定落液，标准溶液、试剂游液和指示剂制落液NY884生物有机肥
产品质量钟裁检验和产品质量些定管理办法”国家质量技术胜督局令1999年第4号3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。3.1
有机肥料organie fertilizer
主要来源于植物和或）动物经过发酵腐熟的含碳有机物料，其功能是改善土度肥力，提供植物营养，提高作物品质
鲜样 fresh sample
现场采集的有机肥料样品，
4要求
4.1外观颜位为遇色或灰据色，粒状或粉状，均均+无恶臭+无机械杂质。4.2有机肥料的技术指标应符合表1的要求。NY525—2011
有机质的质量分数（以烘干基计）%表1
总养分（十五氧化二磷十氧化钾）的质量分数（以祺干基计），%水分（解样）的质昼分数，路
腰碱度·pH
有机肥料中重金风的限量指标应符合表2的要求。表2
总以旗干基计）
总汞（Hg（以烘干基计）
总铅（Ph）（以烘干基计）
总锅（CdH以烘干基计）
总络（C以圳干基计）
4.4虫哪死亡率和粪大肠群数指标应符合NY884的要求。5试验方法
单位为毫克母于克
限量指标
本文件中所用水应符合GB/T6682中三级水的规定。所列试剂，除注明外，均指分析纯试剂。试验中所需标准降满，接HG/T2843规定制备。5.1外观
目视，鼻晚测定。
5.2有机质含量测定（直格酸钾容量法)5.21方法原理
用定量的重铬酸钾一硫酸溶液，在加热条件下，使有机肥料中的有机碳氧化，多余的重铬酸钾用硫醛亚铁标准溶液滴定，同时以二氧化硅为获加物作空自试验。根据氧化前后氧化剂消耗量，计算有机碳含量，乘以系数1.724，为有机质含量：5.2.2收器、设备
实验室常用仪器设备。
5.2.3试剂及制备
5.2.3.1二氧化硅：粉末状。
5.2.3.2 硫酸(pl.84).
5.2.3.3重铬酸钾(K,Cr.O)标准溶减：c(1/6K,Cr,0,)-0.1 mol/L称取经过130C烘3h--4h的重铬酸钾（基准试剂）4.9031g·先用少盘水溶解，然后转移人1L容量瓶中，用水痛释至刻度，摇匀备用。5.2.3.4重铭酸钾落滤：c(1/6K.Cr.O)=0.8mol/L称取重铬酸钾（分析纯》80.0g，先用少量水溶解然后转移人1L容量瓶中，稻释至刻度，摇备用。5.2.3.5硫酸亚铁(FeSO,>标准溶液c(FeSO)=0.2mol/L称取（FeS0.·7HO>（分析纯>55.6g.溶于900mL水中，加硫酸（5.2.3.2)20mL落解，稀释定容至1L据匀备用（必要时过遇）。此落液的准确依座以0.1mol/L重落酸钾标准溶液（5.2.8.3）标定，现用现标定
c(FeS04)=0.2mol/L标准溶的标定：吸取重络酸钾标准落准(6.2.8.3)20.00tnL加人150mL2
NY 5252011
三角瓶中，加硫酸（5.2.3.2)3mL~5mL和2滴~3滴啡暖指示剂C5.2.8.6)用硫酸亚铁标准落凝（5.2.3.5）滴定，根据硫酸亚铁标准等液滴定时的消耗量接式（1)计算其准确证度：GXV
式中·
重铬酸钾标准落液的浓度.单位为摩尔每升（mol/)：V
吸取重铬酸钾标准落液的体积，单位为毫升（mL）V——满定时消耗硫酸亚铁标催落液的体积，单位为意升称取酸亚铁（分析纯0.695g和邻啡咳啦（分析纯）1.485g落于100mL水播勾备用，此指示剂易变质，应菌闭保存于棕色瓶中5.2.4测定步驿
称取过±1mm筛的风干试样0.2g~0.5g（精确至0.0001g）.置于500ml的三角瓶中准确加人0.8mol/工重铬酸钾等液（5.2.3.4>50.0mL，再加人50.0ml滋硫酸（5.2.3.2，加一弯颈小漏斗置于诺水中，待水腾后保持引mim。取出冷甲室室温，用水冲洗小斗，洗液承接于三角瓶中，取下三角瓶.将反应物无损转人250mL容量瓶中，冷却室室温，定容，吸敢50.0ml溶液于250mL三角瓶内加水约至100mL，加2满~3滴郭啡哦咪指示剂c5.2.3.6).用0.2mol/L硫酸亚铁标准落液（5.2.8.5)滴定近终点时，溶藏由绿色变成暗绿色，再送滴加人硫酸亚铁标雅溶液直至生成砖红色为止。同时称取0.2&精确至0.001g）二氧化硅（5.2.3.1)代替试样，按照相同分析步骤使用同样的试制，进行空自试验如果滴定试样所用硫酸亚标准溶液的用量不到空白试验所用硫酸亚铁标准落液用最的13时，则应城少称样量，重新测定，
5.2.5分析结果的表述
有机质含量以肥料的质量分数表示，按式（2）计算：C%)=V-V)×0.003×100×1.5×1.724×Dm(lX)
式中：
标定标准推的摩尔被度，单位为尔每升(m心l/L)W.
空白试验时.消耗标定标催落液的体积，单位为毫升（mL）样品测定时，消耗标定标准落液的体积，单位为升（mL）四分之一碳原子的摩尔质量，单位为克每峰东Cg/mol)：由有机碳换算为有机质的系数：化校正系数：
风干样质量，单位为克g）
风干样含水耻：
分取倍数，定容体积/分取体积，250/50。5.2.6充许差
5.2.6.1取平行分析结果的算术平均值为测定结果。5.2.6.2平行测定结果的绝对差值应符合表3的要求。#3
有机质%
400055
绝对差销，
NY525-2011
不同实验室谢定结果的绝对差值应符合表4的要求。表4
有机质（），%
40-m-55
5.3总氧含量谢定
5.3.1方法原理
绝对差值，%
有机肥料中的有机氮经殖酸一过氧化氢消煮，转化为铍态鼠。碱化后蒸馈出来的氢用训酸溶液吸收.以标准酸溶液滴定计算样品中总氧含量，5.3.2试剂
5.3.2.1硫酸（1.84)。
5.3.2.230%过氧化氧，
5.3.2.3氧氧化钠溶液：质量浓度为40%的溶液。称取40氧氧化销（化学纯）落于100mL水中。5.3.2.42%（m/V）硼酸溶液：称取20g翻酸游于水中.稀释至115.3.2.5定氛混合指示剂：称取0.5g溴甲酚绿和0.1g甲基红游于100ml.95%乙醇中5.3.2.6硼酸一指示剂混合液：每升2%哪酸（5.3.2.4）溶液中批人20ml.定鼠混合指示剂（5.3.2.5)并用稀球或稀酸调至红紫色（pH约4.品）。此液放置时闻不宜过长，如在使用过程中叫H有变化，需随时用届或稀酸调节。
5.3.2.7硫酸[c(1/2H.SO,)=0.05mol/L]或盐酸[c(HC)=0.05mol/1]标准蒂液：配制和标定.按照GB/T601的规定进行.
5.3.3仪器、设备
实验室常用仪器设备和定鼠蒸馏装置或凯氏定鼠仪。5.3.4分析步
5.3.4.1试样溶液制备
称取过Φlmm蹄的风干试样0.5g~1.0精确至0.0001g，置于开氏烧瓶底部，用少量水冲洗沾附在瓶壁上的试样，加5ml碗酸（5.3.2.1）和1.5m过氧化氢（5.3.2.2)，小心据勾，瓶口放一弯颈小漏斗放置过夜，在可调电炉上媛慢升温至硫稷骨烟，取下，稍冷加15滴过氧化氢，轻轻摇动开氏绕瓶.加热10min，取下，拍冷后再圳5滴10滴过氧化氢并分次消点直至游液呈无色或淡黄色清藏后，继续加热10min除尽剩余的过氧化氧，取下稍冷，小心加水至20ml一30mL+加热至沸，取下冷却，用少量水冲洗弯颈小漏斗，洗液收人原开氏烧瓶中。将消老液移入100mL容量瓶中+加水定容，静置澄清或用无磷滤纸干过滤到具塞三角瓶中，备用。5.3.4.2室自试验
除不加试样外试剂用量和操作同5.3.4.15.3. 4. 3测定
5.3.4.3.1蒸馏前检查蒸馏装置是否润气并进行空蒸留清洗管道。5.3.4.3.2吸取消激清液50.0ml于蒸馏瓶内?加人200ml水。于250ml.三角瓶加人10mL硼酸一指示剂混合液（5.3.2.6)承接于冷凝管下端，管口插人酸波面中。由简型漏斗向蒸谢瓶内缓慢加人15ml.氢氧化钠落液（5.3.2.3），关好活塞。加热蒸馆，待馅出镀体积约100mL，即可停止蒸罐。NY 525-2011
5.3.4.3.3用疏酸标准落液或盐酸标准溶液（5.3.2.7>滴定耀出液，由蓝色刚变至紫红色为终点。记录消耗酸标准溶液的体积（ml)，空白测定所消耗酸标准落液的体积不得超过0.1mL，否则应重新测定
5.3.5分析结果的表述
肥料的总氮含量以肥料的质量分数表示，按式(3)计算：N%）V-V)X0.014×DX100
标定标准溶液的摩尔液度.单位为摩尔每升(mol/L）：V.
空白试验时，消耗标定标推榕液的体积，单位为毫升（mL）：样品测定时，消耗标定标准溶液的体积，单位为毫升（mL）：鼠的魔尔质量，单位为克每障尔cg/mol风干样质量，单位为克(g)t下载标准就来标准下载网
风干鲜含水量：
分联倍数，定容体积/分取体积，100/50所得结果应表示至两位小数
5.3.6充许差
5.3.6.1取两个平行测定结果的算术平均值作为测定结果。5.3.6.2两个平行测定结果允许绝对差应符合表5的要求。表5
0.50-N1.00
5.4磷含量测定
5.4.1方法原理
充许差，%
有机肥料试样采用硫酸和过氧化氢消煮，在一定酸虚下，待测液中的磷酸根离子与偏钒酸和钼酸反应形成黄色三元杂多酸。在一定港度范围[1mg/L～20mg/L]内，黄色溶液的吸光度与含磷量呈正比例美系，用分光光度法定量磷。5.4.2试剂
5.4.2.1 硫酸(p1.84)。
5.4.2.2硝酸。
5.4.2.330%过氧化氧。
5.4.2.4钒钥酸钱试剂
A液：称取25.0g铺酸铵籍于400mL水中。B液：称取1.25g偏酸微溶于300mL沸水中，冷却后加250mL硝酸（5.4.2.2），冷却，在搅拌下将A液缓缓注人B箍中，用水稀释至1L，混勾+于棕色瓶中。5.4.2.5氢氧化钠落液：质量液度为10%的溶液。5.4.2.6硫酸（5.4.2.1)，体积分数为5%的溶液。5.4.2.7磷标准落：50μg/mLz
称取0.2195B经105C饿干2h的磷酸二氢钾（基准试剂3.用水落解后，转人1L容量瓶中，加人55
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mL硫酸（5:4.2.1)，冷却后用水定容至刻度。被落液1mL含磷（P>50g5.4.2.82,4-(或2.6-)二硝基酚指示剂质量浓度为0.2%的落液。5.4.2.9无磷滤纸。
5.4.3收器，设备
实验室带用仅器设备及分光光度计5.4.4分析步骤
5.4.4.1试样溶液制备
按5.3.4.1操作制备。
5.4.4.2空白落液制备
除不加试样外，应用的试剂和操作同5.4.4.1.5.4.4.3测定
吸取5.00mL~10:00mL试样落液（5.4.4.1)（含磷0.05mg~1.0mg）干50mlL容量瓶中，加水室30mL左右，与标准落液系列同条件显色、比色，读取吸光度。5.4.4.4校准曲线绘制
吸取标准溶液（5.4.2.7>0mL.10mL2.5mL，5.0mL.7.5mL10.0mL，15.0mL分别置于7个50ml容量瓶中，加人与吸取试样落藏等体积的空白溶覆，加水至30mL左右，加2滴2.4-（或2.6-）二硝基酚指示剂溶液（5.4.2.82.用氢氧化钠落液（5.4.2.53和硫酸落液C5.4.2.6）调节溶液刚呈微黄色.加10.0mL钒销酸镀试剂（5.4.2.4).播匀，用水定容。此溶液为1mL含群（P)0g.1.0赠+2.5#8：5.0，7.5g：10.0ug+15.0μg的标准落液系列。在室温下放置20min后在分光光度计该长440五m处用1cm光径比色血，以空白落液调节仪器零点，进行比色，读取吸光度，根据酵装虚和吸光度绘制标准曲线或求出直线回归方程，，波长的选择可据薛挑度：
两夜度(mg/L).
波长（nm）
0. 75~5. 5
5.4.5.分析结果的表述
肥料的磷含量以肥料的质量分数表示，技式（4）计算：P,(%)-×V.XDX2.29X0.0001
微1-X)
式中：
由校准曲线查或由回归方程求得显色液磷浓度，单位为微克每毫升(ug/mL）显色体积，50mL
分联倍数：定容体积/分取体识，100/5或100/10：风干样质量，单位为克cg）
风干样含水量：
将酵（换算成五氧化二磷PO的因数+特/客换算为质量分数的因数
所得结巢虚表示至两位小数，
5.4.6充许差
5.4.6.1取两个平行测定结果的算术平均值作为测定结果。5.4.6:2两个平行测定结果允许绝对差应符合表6的要求。好
5.5钾含量定
5.5.1方法原理
0.50P:01.00
充许差，%
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有机肥料试样经硫酸和过氧化氧消素，稻释后用火焙光度法测定。在一定浓度范围内，溶中钾谦度与发射强度呈正比例关系。
5.5.2试剂
5.5.2. 1 硫酸1. 84).
5.5.2.230%过氧化氧。
5.5.2.3钾标准忙备游液：1mg/ml称取1.9067g经100C烘2h的氧化（基谁试剂）用水落解后定容至1L。该溶液1mL含钾(K)1mg-于塑料瓶中。
5.5.2.4钾标准落液：100g8/ml
吸取10.00mL钾CK>标准忙备溶液（5.4.2.3）于100mL.容量瓶中，用水定容+此溶液1ml.含钾(K)100μg
5.5.3仅器，设备
实验室常用器设备及火焰光度计。5.5.4分析步骤
5.5.4.1试样溶液制备
按5.3.4.1制备
5.5.4.2空白溶液制备
除不加试样外+应用的试剂和操作同5.5.4.1。5.5.4.3校准曲线绘制
吸取钾标准辫液（5.5.2.430mL1.00mL2.50ml,5.00ml7.50ml，10.00mL分别置于5个50mL容量瓶中，加人与吸取试样溶液等体积的空白游液，用水定容，此落液为1mL含钾（K>0g2.00上日，5.00，10.00，15.00产g，20.00的标准落液系列。在火始光度计上，以空白落液调节仪器零点，以标准落液系列中最商浓度的标准溶液调节满度至80分度处。再依次由低浓度至高液度测量其他标准落液·记录仪器示值，根据钾浓虚和仪器示值绘制校准曲线或求出直线回归方程。5.5.4.4潮定
吸取5.00mL试样落液（5.5.4.1)于50mL容量瓶中，用水定容。与标准溶液系列同条件在火增光度计上测定，记录器示值。每定5个样品后须用钾标准落液校正仪器。5.5.5分析结巢的表述
肥料的钾含量以肥料的质量分数表示，接式（5)计算：KaO0%=XVXDX1.20X0.0001
式中，
由校准曲线查得或由回归方程求得测定液钾浓度，单位为微克每毫升（g/ml.）V-测定体积，本操作为50ml
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D—分取倍数，定容体积/分取体积，100/5：m风干样质量单位为克（g)：
X。风干样含水量
0. 000 1-
将钾(K)换算成氧化钾(K.O)的因数：将/g换算为质量分数的因数。
所得结果应表示至两位小数。
5.5.6充许差
5.5.6.1取两个平行测定结果的算术平均值作为测定结果。5.5.6.2两个平行测定结果充许绝对差应特合表7的要求。表7
钾（K,,%
0. 60-K. 01. 20
L 25.6水分含量测定（真空烘箱法）按GB/T8576进行，分别测定鲜样含水量.风干样含水量（Xc)。5.7酸碱度的测定（pH计法）
5.7.1方法愿理
试样经水漫泡平衡，直接用PH酸度计测定。5.7.2器
实验室常用收器及pH酸度计，
5.7.3试剂和溶液
充许益.%
5.7.3.1pH4.01标准缓冲液：称取经110℃C烘1h的邻苯二钾酸氢钾（KHC,H,O)10.21g.用水溶解，稀释定容至1L.
5.7.3.2pH6.87标准缓净液：称取经120C烘2h的磷酸二氢钾（KH.PO33.398g和经120℃~130C烘2h的无水磷酸氢二钠（NaHPO.）3.53g，用水落解，稀释定容至1L。5.7.3.3pH9.18标准缓冲液：称取谢砂(NaB·10HO)（在盛有蔗糖和食盐饱和落液的干爆器中平衡一周>3.88-用水落解，帮释定容至1L。5.7.4操作步骤
称取过@1mm筛的风干样5.0客于100ml烧杯中，加50mL水（经素滞驱除二氧化碳），搅动15min，静置30min，用pH酸度计满定，5.7.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为最终分析结果，保留一位小数。平行分析结果的绝对差值不大于.2 PH单位。
5.8重金属的测定
5.8.1按GB18877的规定进行。
5.8.2分析结果的表述
肥料的重金属含量以肥料的质量分数omg/kg)表示，按式(6)计算：w(mg/kg) = (pe) X V,X D
武中：
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由校准曲线查得或由回归方程求得测定液中重金属浓度+单位为微克每毫升（/mlL）：由校雅曲线查得或由回归方程求持空白溶液中重金属浓度，单位为微克每旁升（/mL）：测定体积；
升取谐教+定释程升职传体租：
风干样质量+单位为克（名）
-风干样含水量
所得结果保留一位小数。
5.9蝙虫卵死亡率的測定
接GB/T9524.2的规定进行
5.10粪大肠菌群数的测定
按GB/TL9524.I的规定进行
6检验规则
6.1本标难中质量指标合格判断.采用GB/T8170的规定，6.2有机肥料应由生产企业质量监替部门进行检验，生产企业应保证所有出厂的有机肥科均符合4.2的要求。每批出厂的产品应附有质量证明书，其内容包括：企业名称，产品名称，批号，产品净含量，有机质含量，总养分含量，生产日期和本文件编号。6.3重金属含量，蜗虫卵死亡率和粪大肠杆菌群数为型式检验项目，有下列情况时应检验：电）正式生产时，原科，工艺发生变化：正式生产时，定期或积累到定量后应周期性进行一次检验：国家质量监督机构提出型式检验的要求时。6.4如果检验结果中有一项指标不符合本标雅要求时，应重新自二倍量的包装装中选取有机肥料样品进行复检：重新检验结果中有一项指标不符合本标准要求时，购整批肥料判为不合格，6.5采样
6.5.1抽样方法
有机肥料产品抽祥方法见表8。
总较数
50--64
65--81
[02-125
126-151
152-181
最少采样袋数
全部装数
总装数超过512装时.取群装数接式7力)计算：总装数
182216
217-254
255~~296
297--343
344-394
395-450
451512
取样袋数（m）=3×
式中：
每批取样总装数，
最少采样裂数
将抽出的样品袋平放，每袋从最长对角线插人取样器到34处，敢出不少于100样品，每批抽取9
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样品总量不少于2照。
6.5.2散装产品
散装产品取样时·按GB/T6679的规定进行6.5.3样品缩分
将选取的样品迅速混勾·用四分法将样品缩分至约1000+分装于三个干净的广口瓶中，密封，贴上标签·注明生产企业名称，产品名称批号取样日期最样人姓名。其中，一瓶用于鲜样水分测定，一瓶风千用于产品分析，一瓶保存至少2个月+以查用。6.6试样制备：将6.5.3中一瓶风干后的缩分样品·经多改缩分后取出100g样品·迅理研磨至全部通过1mm尼龙筛，混匀收集于干燥瓶中，作成分分析用。6.7当供需双方对产品质量发生异议需仲裁时，按“产品质量仲裁检验和产品质量鉴定管理办法有关规定执行。
7包装标识，运输和贮存
7.1有机肥料用摄膜编织袋或塑料编织袋衬聚乙烯内袋包装每袋净含量（50士0.5)kg（400.4）kg.<25±o.25)kg.10±o.1>kg.
7.2有机肥料包装袋上应注明：产品名称，商标、有机质含量，总养分含量，净含量，标准号，登记证号，企业名称，厂址。其余按GB18382的规定执行，7.3有机肥料应贮存干干爆，通风处，在运输过程中应防潮.防嗮，防破裂。10
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