【国家标准】 食品添加剂 萝卜红

中华人民共和国国家标准
GB255362010
食品安全国家标准
食品添加剂萝卜红
2010-12-21发布
中华人民共和国卫生部
2011-02-21实施
本标准的附录A为规范性附录
GB255362010
1范围
食品安全国家标准
食品添加剂萝卜红
GB255362010
本标准适用于以红心萝卜（RaphanussativusL）为原料，经提取、精制，可用糊精稀释的粉末或液态的食品添加剂萝卜红。
规范性引用文件
本标准中引用的文件对于本标准的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本标准。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本标准。3技术要求
感官要求：应符合表1的规定。
表1感官要求
组织状态
红至深红色
具有轻微的萝卜特有气味
粉末或液体
理化指标：应符合表2的规定。
表2理化指标
色价E1%（514mm±5nm）
灼烧残渣，w/%
干燥减量，w/%
砷（As）/（mg/kg）
铅（Pb）/（mg/kg）
检验方法
取适量样品置于清清、于燥的白瓷盘或烧杯中，在自然光线下，观察其色泽和组织状态，并膜其味。
检验方法
附录A中A.3
附录A中A.4
GB5009.3-2010直接干燥法
GB/T5009.11
GB5009.12
A.1一般规定
附录A
（规范性附录）
检验方法
GB255362010
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682-一2008中规定的水。分析中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备。本试验所用溶液在未注明用何种溶剂配制时，均指水溶液。A.2鉴别试验
A.2.1颜色反应
称取约1g样品，用pH为3.0的柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲液溶解并稀释至100mL，溶液应呈红色~紫红色；在此试样液中加入适量氢氧化钠溶液（40g/L），使样品溶液呈碱性时，应变为紫罗兰色。A.2.2最大吸收峰
取A.3色价测定中的萝卜红试样液，用分光光度计检测，在波长514nm土5nm范围内应有一个最大吸收峰。
A.3色价的测定
A.3.1试剂和材料
a）柠檬酸。
b）磷酸氢二钠。
c）磷酸氢二钠溶液：0.2mol/L。准确称取71.63g磷酸氢二钠（Na2HPO4·12H2O），用水定容至1000mL。
d）柠檬酸溶液：0.1mol/L。准确称取21.01g柠檬酸（C,H:O，?H,0），用水定容至1000mL。e）柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲液（pH为3.0)：量取4.11mL的A.3.1c)溶液与15.89mL的A.3.1d）溶液，混合，摇匀。如果pH不为3.0，则用酸或碱调整pH至3.0A.3.2仪器和设备
分光光度计。
A.3.3分析步骤
准确称取0.1g~0.2g样品（精确至0.0002g），用柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲液溶解，转移至100mL容量瓶中，加柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲液定容至刻度，摇匀。取此试样液置于1cm比色皿中，以缓冲液做空白对照，用分光光度计在514nm5nm范围内的最大吸收波长处测定吸光度。（吸光度应控制在0.3~0.7之间，否则应调整试样液浓度，再重新测定吸光度。）A.3.4结果计算
色价按公式（A.1）计算：
E1%(514nm±5nm)==
式中：
（A.1）
El%(514nm±5nm)
一试样液浓度为1%，用1cm比色皿，在514nm±5nm范围内的最大吸2
收波长处测得的色价：
A—实际测定试样液的吸光度：
被测试样液的浓度，单位为克每毫升（g/mL）。GB255362010
实验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值的5%。
A.4灼烧残渣的测定
A.4.1分析步骤
称取2g试样（精确至0.001g），置于预先恒重的埚内（液体产品先蒸干），先用小火缓缓加热至完全炭化，然后小心移入高温炉内于600℃左右灼烧至恒重。A.4.2结果计算
灼烧残渣按公式（A.2）计算：bzxZ.net
m-m2×100%
式中：
X试样中灼烧残渣的含量，%：
-埚和灼烧残渣的质量，单位为克（g)；m
埚的质量，单位为克（g)：
埚和试样的质量，单位为克（g）。(A.2)
实验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值的5%（粉末）或10%（液体）。3
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。