【国家标准(GB)】 锡酸钠化学分析方法 第7部分：碱不溶物的测定 重量法

ICS 71, 040, 40
中华人民共和国国家标准
GB/T23278.7—2009
锡酸钠化学分析方法
第7部分：碱不溶物的测定
重量法
Methods for chemical analysis of sodium stannate-Part 7, Determination of alkali insoluble matter--Gravimetric analysis2009-01-05发布
华人民共和国国家质量监督检验检疫总局敬码防供
中国国家标准化管理委员会
2009-11-01实施
GB/T23278酸钠化学分析方法》共分为8个部分：第1部分：镊量的测定
酸钾滴定法；
-第2部分：铁量的测定
第3部分：砷量的测定
1,10-—氟杂菲分光光度法；
砷锑钳蓝分光光度法；
-第 4 部分:铅量的测定
原子吸收光谱法；
第5部分：锑量的测定
孔雀绿分光光度法；
第6部分；游离碱的测定中和滴定法；第7部分：碱不溶物的测定重量法;第8部分：硝酸盐含量的测定
，离子选择电被法。
本部分为第了部分。
本部分由中国有色金属工业协会提山。本部分由企国有色金属标准化技术委员会归口。本部分山云南锡业集团有限责任公司负起草。本部分由柳州华锡集团公司，云南红河州出人境检验检疫局参加超萨。GB/T 23278.72009
本部分主要起草人：解惠芳、杨白华、林文霜、播柳燕、覃柳萍、江寨仲、胡昱炜。合品成伴网httn：
1范围
锡酸钠化学分析方法
第7部分：碱不溶物的测定
重量法
GB/T23278的本部分规定了惕酸钠中碱不溶含量的测定。本部分适用下锡酸钠中碱不溶含量的测定，测定范围为0.050%-~0.500%2方法提要
GB/T23278.7—2009
试料用氢氧化钠液（10g/L)溶解，过滤洗涤后，将滤纸置于己恒重的瓷射娲中，板化。在700℃~~750℃下灼烧至恒重。用差减法求出含量，3试剂
试验用水为三级蒸馏水。
3.1氢氧化钠溶液（10g/L)：迅速称取10克氢氧化钠于烧杯中，以少量水洗去表面可能含有的Naz心)s，再用水溶解后，稀释至1L（配制试剂所用的水应除去二氧化碳），4试样
试样需密封包装。
5分析步骤
5.1试料
称取10g试样（m）,精确至0.001g。5.2测定次数
独立地进行2次测定，瑕其平均值。5.3空白试验
随同试料做空白试验（m：），
5.4测定
5.4.1将试料（5.1)置于250mL烧杯中，加人100mL氢氧化钠浴液（3.1).盖上表血，在70℃~80 ℃水浴中保温30 min，使试料溶解。5.4.2趁热用慢速定量滤纸过滤，以40mL氢氧化钠溶液（3.1)洗涤烧杯及滤纸10次，再用热水洗牟不皇碱性(用酚黏试纸检验)。
5.4.3将滤纸及残渣移入预先灼烧至恒重（m，）的瓷埚中，在350℃左右灰化，再升温至700℃~750C灼烧20min，取出，稍冷，放人干燥器内，冷却30min，称量（m，），6分析结果的计算
碱不物量以碱不溶物的质量分数W减术案物计，数值以%表示，按公式(1)计算：m,-m-m: ×100
心睡水溶物
全品球伴网h
GB/T 23278.7—2009
式中：
m）一灼烧后埚及残渣的质量，单位为克(g)；ma
址埚的质量，单位为克(g)；
m。：空白量,单位为克(g);
-试料的质量，单位为克(g）。
所得结果表示至小数点后三位。充许差
实验室之间分析结果的差值应不大丁表1所列充许差。表1允许差
城不海
0. 050~0. 100
20, 100--0. 500
8质量保证和控制
充许差
应用国家级标准样品或行业级标准梓品（当前两者没有时，也可用控制标样替代），每周或评两周校核一次本分析方法的有效性。当过程失控时，应找出原因，纠正错误后，重新进行校核。2
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GB/T23278.7-2009
打印日期：2009年8月31H
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国家标准
锡酸钠化学分析方法
第7部分：碱不溶物的测定重量法GB/T 23278.72009
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