【国家标准(GB)】 高纯氢氧化铟化学分析方法 第6部分：灼减量的测定 称量法

ICS 77. 120
中华人民共和国国家标准
GB/T23362.6—2009
高纯氢氧化钢化学分析方法
第6部分：灼减量的测定
称量法
Methods for chemical analysis of high purity indium hydroxide-Part 6:Determination of the loss on ignilion-Gravimetric analysis
2009-03-19发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2010-01-01实施
GB/T233621高纯氢氧化铟化学分析方法分为6个部分第1都分，神量的测定原子荧光光谱法，一-第2部分，锡的测定苯基荧光阐分光光度法1第3部分：量的测定
原了荧光光谱法；
GB/T23362.6—2009
第4部分：铝、铁、削，锌，锰，铅和铊的测定电感合等离子体质谱法：第5部分：氯是的测定硫凯酸汞分光光度法；第6部分：灼减量的测定称量法。本部分为第6部分。
本部分由中国有色金属工业协会提山。本部分由全国有色金属标推化技术委员会归口。本部分由桂林学院、中国有色金属工业标准计量质垒研充所负责起草。本部分由广西冶金产品质量监督检验站、广西钢工业协会、柳州市产品质量监督检验所务加起草。本部分上要起草人周索连，连业一、黄肇敏、黄旭升、廖庆文，伍祥武、宫辛珍，草祚明，I
1范围
高纯氢氧化钩化学分析方法
第6部分：灼减量的测定称量法
GB/T23362的本部分规定了高纯氢氧化钢购减量的测定方法，GB/T 23362.6-—200S
本部分适用于高纯氢氧化钢灼减量的测定，测延范围(质量分数)为16.00%～~18.00%。2方法提要
试料置于铂蜗内，于高褐扩中逐渐升温至800乙，灼烧恒量，根据减少的质量计算灼减量。3悦器设备
3.1分析天平：感盘0.1ng。
3.2高温炉，
4试样
试样应在105 C～~110 ℃干燥 2 h.置于干燥器中拎却至室温.5分析步骤
5.1试料
称取1.00g试样，精确至0.0001g.5.2测定次数bZxz.net
独立地进行两次测定，取其平均值。5. 3制定
5.3,1将试料(5.1)平铺于经800C灼烧并已恒盘的铂埚(包括铂盖)中。5. 3. 2 将销措竭置于高温炉中,升温至 280 左右,恒温 1 h。继续升温至 800 芒,灼烧 1 h。5. 3.3取出铂埚,稍冷,格铂甘埚置于-丁燥器中,冷却至室温后称量。5.3.4将铂再次置于高温炉中，于-800℃灼烧30min。以下按5.3.3操作，直至恒量。6分析结果的计算
灼减量以质分数W计,数值以%表示,按公式(1)计算：m-m2×100
式中：
灼烧前试料和铂璃(包括铂盖)的质量，单位为克(g)，灼烧后试料和铂垢(包括铂盖）的质量，单位为克（g）m。—--试料的质鼠,单位为克(g)。7精密度
7.1 重豆性
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范固内，这两个测试结果1
GB/T 23362.6—2009
的绝对差值不超过重复性限(-),超过重复性限()的情说不超过5%。重复性限(r)按表1数据采用线性内插法求得。
灼减量的质监分数/%
重复性限(r)/%
允许差
实验室之间分析结果的差值应不大于表2所列允许差表2
为越量的质量分整/%
16. 00 ~ 18. 00
质量保证和控制
充许差/%
应用国家级标准样品或行业级标准样品（当前两者没有时，也可川控制标样代替），每周或好两周校核一次本分析方法的有效性，当过程失控时，应找出原因。纠正错误后，重新进行校核。2
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