【农业行业标准(NY)】 浓缩天然胶乳初加工原料 鲜胶乳

1CS 83.040.10
中华人民共和国农业行业标准
NY/T1219—2006
浓缩天然胶乳初加工原料
鲜胶乳
Material for primary processing of natural rubber latexconcentrate-Fresh rubber latex2006~12-06发布
2007-02-01实施
中华人民共和国农业部发布
本标准的附录A和刚录为规范性附录，本标准出中华人民北和国农业部提出，言
本标准由农业部热带作物改制品标准化技术委员会天然橡胶分会归11NY/T1219—2006
本标准巾中国热带农业科学院农产品加工研究所负资起草，广东农垦局、海南农垦局，云南农垦局加起草，
本标灌主安起草人：陈成海、杨春亮、影海方、林泽川、缪桂兰。1
１范围
浓缩天然胶乳初加工原料
鲜胶乳
NY/T 1219—2006
本标准规定了由巴西稳胶树流出而末经加工的鲜胶乳的术语和定义、量要求与试验方法、检验规则，以及包装、贮存和运输等。本标准适丁加工氨保存离心或膏化浓缩天然胶乳的鲜胶乳，也适用丁加工胶乳标准橡胶的鲜胶乳。
2规范性引用文件
列文件中的条款逆过本标准的引历而成为本标雅的条款，凡是注口期的引用文件，基随后所有的修收单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用十本标准，然而，鼓励根据小标准达成协议的各方研究足否可使用这些文件的最新版本。凡是不注期的引用文件，其最新版本适用于本标雅。CB/T8292液缩天然胶乳择发脂肪酸值的测定（GB/T8292-—2001,idt.IS门506：1992）3术语和定义
下列术语和定义适而于本标准。3.1
天然胶乳maturalrohinerlatcx
由巴西橡胶树取得的胶乳，
浓缩天然胶乳nataralrubherlatexcoueentrale经过浓缩加工、于胶含旦最小值为60.0%的人然胶乳：3.3
鲜胶乳freshrabherlalex
又称田间胶乳，山巴西橡胶例流山加氨保存而未经加工的鲜胶乳。3.4
于胶含量 dry ruhher eonlent
胶乳凝固后所含干橡胶凸胶乳的质量分数。3.5
氨含量animoniacontent
胶乳含氢的质量分数。
挥发脂肪酸值veolatilefattyaciduumbcr中和含有100g总固体的胶乳中的挥发脂肪酸所需的氢氧化钾的克数，4质量要求与试验方法
浓缩大然胶乳初加工原料鲜胶乳的质量要求与试验方法成符合表1的规定，NY/T 1219-2006
表1浓缩天然胶乳初加工原料鲜胶乳的质量要求限彼下载标准就来标准下载网
干胶含里（最小），%（质旦分数）含量(最大),按胶乳计，(质毕分数）洋发脂肪值(VTA),(最大)
5检验规则
5.1交收检验
武验方法
射录B
GR/T 8292
交收检验自收胶站/胶厂技个检验人员用公称孔径为（180一5)m(40日)筛网对鲜胶乳进行严格过滤，除去树皮、杂物和凝块后，测定下胶含量、氨含量和挥发脂防酸值（挥发脂肪酸值可每大测定1·2批次，时间选在每人下午易变质的胶乳）符合表1的要求，方可交收，5.2组批规则和抽样方法
5.2.1组批规则
交收检验以槽/车一个检验批次：5.2.2抽样方法
接供需双方认可的方法进行。
5.3判定规则和复验规则
捡验结果中只要有一项不符合表1的要求，则判该批鲜胶乳为不合格；如有争议，可加倍抽样复验，如仍不合格,则判该批鲜胶乳为不合格。6包装.贮存和运输
6.1包装
鲜胶乳必须使用下你的容器或胶乳专用集装箱包装，也可用罐车装运。6.2贮存和运输
赠存/待运和运输途中应有邀盖，切忌黎晒，并成保持在2，--35的范围之内。2
A.1原理
附录A
(规范性附录)
鲜胶乳干胶含量的测定—快速测定法NY/T1219—2006
鲜胶乳十胶含量的测定一…快速测定法是将试样置」铅盘加热，使鲜胶乳的水分和摔发物逸出，然后通过计算加热前后试样的质量变化，再乘以比例常数一一胶乳的干总比求快速测定鲜胶乳的干胶含量。
A.2仪器
A.2.1普通的实验室仪器
A.2.2内径约为7cm的铝盘，
A.3测定步骤
A.3.1取样
搅拌泥合池中解胶乳5nin，然后分别在混合池中不同的4个点各取鲜胶乳50rml，将共混合作为本次测定群品。
A.3.2测定
将内径约为7cm的铝盘洗净、烘干，格其称重，精确至0.01。往铅盘中倒人2.0g土0.5官的鲜胶乳，精确至0.01，加人质量分数为5%的醋酸溶液3滴，转动望盘使试样与醋溶液混合均句。将乳盘置于酒精灯或电炉的石棉网千期热，同时用平头玻璃棒按压以助下燥，首至试样十透至黄色透明为止（江意控制温度，防止烧焦胶膜），而子将铝盘救下，置下燥器中冷却5min，然后将具称重，精确岔0.01go
A,4 结果计算
鲜胶乳十胶含量(DRC)以T胶的质量分数计，数值以%表示,按公式(A.I)计算：DRC- m1 × G ×100
武中：
丁胶音量，筛；
试样的质量，单位为克（）：
针盘的质量，单位为克(g)：
\—下燥后总质量，单位为克g)；7712
（胶乳的干总比，-股采用0.93,也叮根据阶段性生产实际测定的结果。进行双份测定，双份测楚结果之差不应大于质量分数0.5%，然后最算术平均值，精确到（0.01。鲜胶乳下胶含量还可用微波法测定。NY/T 1219-- 2006
B.1原理
附录B
“规范性附录’
鲜胶乳氨含量的测定
氰是碱物质，与峻逊行中和反应，可以测定胶乳中氮的会量，B,2 反应式
NEOTIITICI-NTCI+HO
B.3试剂
B.3.1等级
用下标起的试剂为分析纯级试剂，B.3.2盐酸
分子式：1I，分了量：36.46，密度：1.18，纯度为质量分数36%-38%B.3.3乙醇
分子式：CHsOH，分了量：46.07.密度：0.816(15.56%)，纯度不低」质量分数95%。B.3.4甲基红
分子式：CH1(），分子量：269.29，pH变色范围4.2（红）~6.2（英）。B.4仪器
普迪的实骑室仪馨，
B.5测定步骤
B.5.1试验溶液的制备
B.5. 1. 1 盐酸标准溶液 c(HCI) = 0.1. mul/L. 的制备州无水碰腰钠滴定法标定盐酸标准贮备溶液。B,5. 1.2盐酸标准溶液 c[HC1) =0,02 moI/L 的制备用 50 mL移波管吸取 50.00 rnL r(HCI) -0.1 miol/L.的盐酸标准溶液(B.5.1,1)放 」250 mL容量瓶中，用燕馏水稀释垒刻度，解句，此游液准确浓度按标贮备溶液的1/5算，B.5.1.30.1%的甲基红乙醇指示溶液的制备称取0.1g中基红，溶于100mL质量分数为95%乙婷的滴瓶中，摇勾即可。B.5.2取样
搅择混合池中筛胶乳5min，然后分别在混合池不同的4个点各取鲜胶乳50mL，将其混合作为本次测定样品。
B.5.3测定
用1ml.的吸管准确吸取1mL鲜胶乳(计篇时近似作为1g),用法纸把吸管!I外的胶乳擦十净，放人已装有约50mL蒸馏水的链形瓶中，吸管中黏附若的胶乳用蒸留水洗入铺形瓶：然后入2滴--34
NY/T1219—2006
滴的甲基红停指示溶液(B.5.1.3),用0.02tr1ul/L盐酸标准滴定溶液（B.5.1.2)进行滴定，当颜色由淡黄变成粉红色时即为终点，记下消耗盐标准滴定溶液的毫升数。B.6结果计算
鲜胶乳氨含置(NTL)以氮的质量分数计,数值以%表示,按公式(B,1)计算：NHa -17V/100 100..
式中：
一氨含量，站；
一盐酸标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔特升（mml/I)：V—消糕盐酸标准滴定溶液的量，单位为毫（rmL)：试样的质量，单位为克（g)。
进行两份测定，双份测定结果之差不应大于质量分数0.5%，然后敢算术平均值，精确到0.01。
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