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【农业行业标准(NY)】 蔬菜及制品中番茄红素的测定 高效液相色谱法
本网站 发布时间:
2024-06-25 10:29:16
- NY/T1651-2008
- 现行
标准号:
NY/T 1651-2008
标准名称:
蔬菜及制品中番茄红素的测定 高效液相色谱法
标准类别:
农业行业标准(NY)
标准状态:
现行-
发布日期:
2008-07-14 -
实施日期:
2008-08-10 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
360.28 KB

部分标准内容:
ICS67.080.20
中华人民共和国农业行业标准
NY/T1651-2008
蔬菜及制品中番茄红素的测定
高效液相色谱法
Determination of lycopene in vegetables and derived products-HPLC2008-07-14发布
中华人民共和国农业部
2008-08-10实施
本标准的附录A为资料性附录。
本标准由中华人民共和国农业部种植业管理司提出并归口。NY/T1651--2008
本标准起草单位:农业部蔬菜品质监督检验测试中心(北京)、中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所。
本标准主要起草人:刘肃、王敏、靳松、邵华1范围
蔬菜及制品中番茄红素的测定
高效液相色谱法
本标准规定了用高效液相色谱仪测定蔬菜及制品中番茄红素的方法。本标准适用于番茄、胡萝卜、番茄汁、番茄酱等蔬菜及制品中番茄红素的测定。本方法的线性范围为10ng~1000ng。本方法的检出限为0.13mg/kg。
2原理
NY/T1651—2008bzxz.net
蔬菜及制品中的番茄红素经丙酮一石油醚混合溶液L(C,H.O十CH14)=1十1提取后,用石油醚液萃取,再用二氧甲烷定容,最后用配有紫外检测器的高效液相色谱仪在波长472nm处测定,根据色谱峰的保留时间定性,外标法定量。3试剂
除非另有说明,在分析中至少使用色谱纯试剂和GB/T6682中规定的一级水。所有有机试剂每1000mL中加入1g2,6-二叔丁基对甲酚(3.1)。3.12,6-二叔丁基对甲酚,分析纯。3.2丙酮(C,HO),分析纯。
3.3石油醚(CH),60℃~90℃,分析纯。3.4丙酮一石油醛混合溶液[(C,H.O+C.H14)=1十1]。3.5甲醇(CH,OH)。
3.6乙腈(CH,CN)。
3.7二氯甲烷(CHClz)。
3.8甲醇—乙腈—二氯甲烷混合溶液[(CH.OH+CHsCN+CHzCl2)=20+75+5]3.9无水硫酸钠(NazSO4),分析纯。3.10番茄红素标准品,纯度≥95%。3.11番茄红素标准贮备液:准确称取0.00100g番茄红素标准品,用二氯甲烷(3.7)溶解,转移至10mL容量瓶中,定容至刻度,得到质量浓度为100mg/L的番茄红素标准贮备液。分装于三个样品瓶中,应避免光照和高温,贮于一20℃~一16℃冰柜中备用。3.12番茄红素标准工作溶液:使用时番茄红素标准贮备液(3.11)用二氮甲烷(3.7)稀释得到质量浓度为20mg/L和5mg/L的番茄红素标准工作溶液。4仪器
4.1高效液相色谱仪,配紫外检测器。4.2分析天平,感量0.01mg和0.01g。4.3砂心漏斗,G4。
NY/T1651—2008
4.4分液漏斗,250mL。
4.5旋转蒸发仪。
4.6氮吹仪。
4.7组织捣碎机。
5试样制备
蔬菜样品洗净后去蒂、去皮,若有籽去籽,按照四分法取样后放人食品加工机中捣碎成匀浆。将匀浆试样放入聚乙烯瓶中于一20℃~一16℃条件下保存。蔬菜制品密封好后置于一20℃~一16℃条件下保存。6分析步骤
6.1提取
将试样充分混匀,蔬菜或汁类制品称取试样5g,酱类制品称取试样2g,精确至0.01g,置于150mL烧杯中,加入适量丙酮一石油醚混合溶液(3.4)直至完全淹没试样,用玻璃棒搅拌后静置,使番茄红素充分溶解,然后移入砂心漏斗(4.3)中真空抽滤,滤液收集于试管中。重复上述步骤直至将试样洗至无色。6.2净化
6.2.1蔬菜和汁类制品
将全部滤液转移至分液漏斗中,静置分层,上层有机相通过装有无水硫酸钠(3.9)的玻璃漏斗后收集至圆底烧瓶中,下层水相继续用20mL石油醚(3.3)萃取,继续收集有机相,无水硫酸钠用石油醚(3.3)洗至无色并收集滤液。全部有机相在水浴温度35℃的旋转蒸发仪上浓缩至近干,再经氮气吹干。若有残留水分可加人少量无水硫酸钠(3.9)吸附。用10.00mL二氯甲烷(3.7)溶解,如颜色较深,再用二氯甲烷(3.7)稀释5倍,过0.45μm微孔滤膜,待测。6.2.2酱类制品
将全部滤液转移至圆底烧瓶中在水浴温度35℃的旋转蒸发仪上浓缩至近干,再经氮气吹干。若有残留水分可加人少量无水硫酸钠(3.9)吸附。用10.00mL二氯甲烷(3.7)溶解,如颜色较深,再用二氯甲烷(3.7)稀释5倍,过0.45μm微孔滤膜,待测。6.3色谱参考条件
检测波长:472nm。
色谱柱:Cis不锈钢柱,柱长250mm,内径4.6mm,粒径5μm,或相当者。流动相:甲醇—乙睛一二氯甲烷混合溶液L(CHOH十CH.CN+CHzCl2)=20+75十5]。流速:1.0mL/min。
进样体积:10μL。
6.4测定
分别将标准溶液和待测液注人高效液相色谱仪中,以保留时间定性,以待测液峰面积与标准溶液峰面积比较定量。
6.5空白测定
除不加试样外,采用完全相同的测定步骤进行平行操作。7结果计算
试样中番茄红素含量用质量分数w表示,单位为毫克每千克(mg/kg),按公式(1)计算:w= pXV.XAXV
VXA,Xm
标准溶液质量浓度,单位为毫克每升(mg/L);标准溶液进样体积,单位为微升(uL);试样溶液最终定容体积,单位为毫升(mL);待测液进样体积,单位为微升(μL);A
标准溶液的峰面积;
待测液的峰面积;
试样质量,单位为克(g);
计算结果保留三位有效数字。
8色谱图
番茄红素标准溶液色谱图见附录A。9精密度
NY/T1651—2008
在再现性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的20%,以大于这两个测定值的算术平均值的20%情况不超过5%为前提。3
NY/T1651—2008
附录A
(资料性附录)
番茄红素标准溶液色谱图
Minutea
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中华人民共和国农业行业标准
NY/T1651-2008
蔬菜及制品中番茄红素的测定
高效液相色谱法
Determination of lycopene in vegetables and derived products-HPLC2008-07-14发布
中华人民共和国农业部
2008-08-10实施
本标准的附录A为资料性附录。
本标准由中华人民共和国农业部种植业管理司提出并归口。NY/T1651--2008
本标准起草单位:农业部蔬菜品质监督检验测试中心(北京)、中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所。
本标准主要起草人:刘肃、王敏、靳松、邵华1范围
蔬菜及制品中番茄红素的测定
高效液相色谱法
本标准规定了用高效液相色谱仪测定蔬菜及制品中番茄红素的方法。本标准适用于番茄、胡萝卜、番茄汁、番茄酱等蔬菜及制品中番茄红素的测定。本方法的线性范围为10ng~1000ng。本方法的检出限为0.13mg/kg。
2原理
NY/T1651—2008bzxz.net
蔬菜及制品中的番茄红素经丙酮一石油醚混合溶液L(C,H.O十CH14)=1十1提取后,用石油醚液萃取,再用二氧甲烷定容,最后用配有紫外检测器的高效液相色谱仪在波长472nm处测定,根据色谱峰的保留时间定性,外标法定量。3试剂
除非另有说明,在分析中至少使用色谱纯试剂和GB/T6682中规定的一级水。所有有机试剂每1000mL中加入1g2,6-二叔丁基对甲酚(3.1)。3.12,6-二叔丁基对甲酚,分析纯。3.2丙酮(C,HO),分析纯。
3.3石油醚(CH),60℃~90℃,分析纯。3.4丙酮一石油醛混合溶液[(C,H.O+C.H14)=1十1]。3.5甲醇(CH,OH)。
3.6乙腈(CH,CN)。
3.7二氯甲烷(CHClz)。
3.8甲醇—乙腈—二氯甲烷混合溶液[(CH.OH+CHsCN+CHzCl2)=20+75+5]3.9无水硫酸钠(NazSO4),分析纯。3.10番茄红素标准品,纯度≥95%。3.11番茄红素标准贮备液:准确称取0.00100g番茄红素标准品,用二氯甲烷(3.7)溶解,转移至10mL容量瓶中,定容至刻度,得到质量浓度为100mg/L的番茄红素标准贮备液。分装于三个样品瓶中,应避免光照和高温,贮于一20℃~一16℃冰柜中备用。3.12番茄红素标准工作溶液:使用时番茄红素标准贮备液(3.11)用二氮甲烷(3.7)稀释得到质量浓度为20mg/L和5mg/L的番茄红素标准工作溶液。4仪器
4.1高效液相色谱仪,配紫外检测器。4.2分析天平,感量0.01mg和0.01g。4.3砂心漏斗,G4。
NY/T1651—2008
4.4分液漏斗,250mL。
4.5旋转蒸发仪。
4.6氮吹仪。
4.7组织捣碎机。
5试样制备
蔬菜样品洗净后去蒂、去皮,若有籽去籽,按照四分法取样后放人食品加工机中捣碎成匀浆。将匀浆试样放入聚乙烯瓶中于一20℃~一16℃条件下保存。蔬菜制品密封好后置于一20℃~一16℃条件下保存。6分析步骤
6.1提取
将试样充分混匀,蔬菜或汁类制品称取试样5g,酱类制品称取试样2g,精确至0.01g,置于150mL烧杯中,加入适量丙酮一石油醚混合溶液(3.4)直至完全淹没试样,用玻璃棒搅拌后静置,使番茄红素充分溶解,然后移入砂心漏斗(4.3)中真空抽滤,滤液收集于试管中。重复上述步骤直至将试样洗至无色。6.2净化
6.2.1蔬菜和汁类制品
将全部滤液转移至分液漏斗中,静置分层,上层有机相通过装有无水硫酸钠(3.9)的玻璃漏斗后收集至圆底烧瓶中,下层水相继续用20mL石油醚(3.3)萃取,继续收集有机相,无水硫酸钠用石油醚(3.3)洗至无色并收集滤液。全部有机相在水浴温度35℃的旋转蒸发仪上浓缩至近干,再经氮气吹干。若有残留水分可加人少量无水硫酸钠(3.9)吸附。用10.00mL二氯甲烷(3.7)溶解,如颜色较深,再用二氯甲烷(3.7)稀释5倍,过0.45μm微孔滤膜,待测。6.2.2酱类制品
将全部滤液转移至圆底烧瓶中在水浴温度35℃的旋转蒸发仪上浓缩至近干,再经氮气吹干。若有残留水分可加人少量无水硫酸钠(3.9)吸附。用10.00mL二氯甲烷(3.7)溶解,如颜色较深,再用二氯甲烷(3.7)稀释5倍,过0.45μm微孔滤膜,待测。6.3色谱参考条件
检测波长:472nm。
色谱柱:Cis不锈钢柱,柱长250mm,内径4.6mm,粒径5μm,或相当者。流动相:甲醇—乙睛一二氯甲烷混合溶液L(CHOH十CH.CN+CHzCl2)=20+75十5]。流速:1.0mL/min。
进样体积:10μL。
6.4测定
分别将标准溶液和待测液注人高效液相色谱仪中,以保留时间定性,以待测液峰面积与标准溶液峰面积比较定量。
6.5空白测定
除不加试样外,采用完全相同的测定步骤进行平行操作。7结果计算
试样中番茄红素含量用质量分数w表示,单位为毫克每千克(mg/kg),按公式(1)计算:w= pXV.XAXV
VXA,Xm
标准溶液质量浓度,单位为毫克每升(mg/L);标准溶液进样体积,单位为微升(uL);试样溶液最终定容体积,单位为毫升(mL);待测液进样体积,单位为微升(μL);A
标准溶液的峰面积;
待测液的峰面积;
试样质量,单位为克(g);
计算结果保留三位有效数字。
8色谱图
番茄红素标准溶液色谱图见附录A。9精密度
NY/T1651—2008
在再现性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的20%,以大于这两个测定值的算术平均值的20%情况不超过5%为前提。3
NY/T1651—2008
附录A
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番茄红素标准溶液色谱图
Minutea
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