【轻工行业标准(QB)】 牙膏用十二烷基硫酸钠

ICS71.100.40
分类号：Y43
备案号：22725-2008
中华人民共和国轻工行业标准
QB/T2900—2007
牙膏用十二烷基硫酸钠
Sodium lauryl sulfate for toothpaste2007-12-03发布
中华人民共和国国家发展和改革委员会2008-06-01实施
本标准与美国食品化学法典CFCC）的一致性程度为非等效。QB/T2900-2007
本标准是在GB/T15963-1995十二烷基硫酸销标准基础上，参照中毕人民共和国药典2000版和美国食品化学法典（F.C.C）4th.edi中有关十二烧基硫酸销的要求，并参考吸教国内外生产厂商和用户的意见面制定的。
本标准由中国轻工业联合会提出本标准由全国牙膏蜡制品标准化中心归口。本标准主要起草单位：上海自猫股份有限公司，长治市澳尼克合成化学有限公司。本标准主要起草人！王晟、陈建芬，泰爱忠，黄凤琴、张惠芳，王绍华，保命。本标准首次发布。
1范围
牙膏用十二烷基硫酸钠
QB/T2900-2007
本标准期定了十一烷基硫酸钠（简称K12）的分类、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存、保质期。
本标准适用于以天然油脂氢化制得的脂肪醇（主要成分为C醇），用三氧化硫巯酸化，中和制得的十二烷基硫酸钠，包括粉状、针（粒）获和液体产品。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用面成为本标准的条款，凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括脚误的内容）或修订版均不适用于本标准，燃而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T191-2000包装储运图示标志GB8372-2001牙膏
化学试剂标准满定落液的制备
GBT60L
GB/T602化学试剂
杂质测定用标准溶液的制备
GB603化掌试剂试验方法中所用制剂及制品的制备装面活性剂和洗漆剂阴离了活性物的定直接两相滴定法GB/TS173-1995
GB/T 5009.74—2003
食品添加剂中重金属限量试验
GB3/T5009.76-2003食品添加剂中神的测定GB/T6368表面活性剂水落液pH值的测定GB/T8170数值修约规则（negISO894）GB/T131711洗涤剂样品分样方法GB/T1317L2洗涤剂中总活性物含量的测定GB/T13176.2洗衣粉白度的测定
（中华人民共和国药典》2000版JJF1070一2005定量包装商品净含量计量检验规则中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局令[2005]第75号定量包装商品计量监督管理办法》中华人民共和国卫生部化妆品卫生规范3分类
十二烷基硫酸钠按形态分为粉状、针（粒）状和液体产品三类。结构式：CH（CH）OSONa（主成分n-I)）平均分子量：293.0~297.0（根据脂肪醇中实际碳鞋分布计算）磺链分布、气味评价，由供靠双方约定，4要求
41鉴别
应通过十二烷基酸钠的10%水溶液显钠盐的鉴别反应（参中华人民共和国药典2000版附录1
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应通过十二拉
（参见中华人民共利
4.2感官、理化指标
感官、理化指标应
感言指标
理化指标
活性物含
石油馥可
疏服销告
氯化辅舍
水分%
白度限。）
2000版附录m
全表1的规定
色泽（35%水磨液）/Kllen
发池量/mim
4.3杂质、微生物指标
杂质，微生物指标应符合表
秦质指标
微生物指科
4.4净含量折
包装产品的
5试验方法
/(mg/kg)
Ast>/mgkg
CFU/g）
母苗CFp/g
脑商/g
白色我示鱼检款
粉状产品
得盐的鉴别友应
（粒）状产
白色或找黄包
针控状
【）状产品
手按出
雅应特富推肚情有险出品商#
的规定
分析中除另有规定外，应使用分析纯试剂和蒸增水或纯度相当的水。液体产品
色浅黄色
透明液体
体产品
本标准所用试液，制剂、标准滴定落液和杂质标准落液，在没有注明其他要求时，均接GBT601GBT602、GB/T603规定制备
5.1鉴别试验免费标准下载网bzxz
人民托和目
5.11按中
鉴别反应试验应通
5.1.2技/（中华人，共和国药典》2000版附化：小火加热沸腾
5.2试样的制备
机十二烷基硫酸销
5.3外观
在非阳光直射
5.4活性物含量的定
溶满显疏酸盐的鉴
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请量微感的10%水落波显钠盐的
方法，十二烷基硫酸钠晶%水溶液加盐酸酸通
品的制备按GB/T181的规定制备和购存行目测，并与标准要对出
方法一减差法（仲需法）
让分要表示，用减差法分别接公式（1和公式（2）计物的含量以质
十二烷基硅酸
粉、针（粒）
液体产品：
一样品中活性物的含量，%
按5.5规定测得的样品中石油可落物的含量，%按5.4.1规定别得的样品中乙醇不落物的含量，器：按5.4.1规定别得的样品乙醇落解物中氯化钠含量，%H4
按5.7规定测得的
按5.4.2规
道制品脑微代产品前总代合量：平行测定结果
541乙醇不
54.1.1试
和己醇溶解物中氟化钠含量
物金通
mol/L标准游液
%落覆：
mol/L液
氧氧化赠：0.Imol/L溶液；
格/L，95%七醇溶液。
b）最
吸慈店
d）电热：精度在
e）锥型瓶：350mL：
f）棕色具塞滴定管：50mL
g）分析天平：精度0.0801g-
5.4.1.3操作程序
球取1g（液体产品称3g）试样，精确至0.0001g，于250mL高型烧杯中，粉、针状产品先加入约3
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2mL水湿润，熟后加入100mL95%乙醇：液体产品直接加入100mL95%乙醇，扰匀后置上表面，置手600～70C的水浴上清化1h用已恒重（mg）的（30mL）4玻璃砂芯甜竭过滤：再用约25mL滑热的子醇洗装型非抽干如叶洗清3次合菲能和洗，用作详品醇游超物中化钠的别定特造有不落物开拍干的比置于（104王1）C的烘箱内干燥30mn，于干燥器中冷却后称重【（回）样品中艺醇不落物的含量1以质量分数表示：按公式（3）计算：m一m×100
式中·
样品中乙醇不落物的含量，%：
竭和乙醇不落物的质量，单位为克（g）：千燥恒重后的甜舅质量，单位为克（多：样品的质量，单位为克（g）
在上述的合并滤液和洗液中，加入2滴酚酷指示液，如显红色，即用浓度约0.1mo1/的硝酸溶激中和至中性，如果不显红色，则用浓度约0.1m/的氢氧化匍溶液中和至红色，再技上述方法用酸游液中和至中性。然后加入1mL5%的络酸钾游液，用约0.1moL的硝酸银标难溶液滴定至急定的浅砖红色
样品艺醇器解物中的氯化销含量的以质量分数表示，按公式（4）计算：0.0585ey
样品乙醇落样物中的氧化销含量，%：100
萌电银标准择液的装度，单在为摩尔年开（mo：滴定耗用硝酸银标准落激的件积，单位为毫升（mL）：一样品的质量，单位为克g）
0.0585一—氯化钠的毫率尔质量，单位为克每毫摩尔（g/mmol）5.4.2液体产品的总固体含量W）的测定5.4.21试剂
乙醇：95%
5.4.2.2仪器
a）称量粗：
b）电热烘箱，可控制温度于（104+1）℃：心）干燥器，内放有效的干燥剂《如变色硅胶）5.4.2.3操作程序
称取液体样品2g：精确至0.0001g于已干爆恒重的称量瓶内：加入2mL95%乙醇，摇勾并均勾地铺开样品于称量瓶底部，将称量瓶置于（1041）烘销内烘2h，取出放入干燥器内，冷却30min后称重。重友放入烘箱30min并冷却，称重：直至相维两次称量之差小于0.001名：现为恒重，液体产品总固体的含量W以质量分数表示，按公式（5）计算：两×100
液体产品的总固体含量：%。
干燥后样品的质量单位为克（g
一干燥前样品的质量，单位为克（名）R
方法二：两相滴定法
按GB/T5173-1995进行，
5.5石油醛可溶物含量（W）的测定5.5.1试剂
5.5.1.1无水硫酸钠。
5.5.1.2 Z醇.95%
5.5.1.3Z醇溶液：50%-
5.5.1.4右油醛，沸程300-600+燕馏戒余物应不大于0.002%质量分数5.5.2器
5.5.21烧杯：400mL.
5.522分液请斗：500mL，
5.5.2.3维型瓶：250mLg
5.5.3探作程序
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称取样品10g，精确至0.0001g于400mL烧杯中，加入100mL水和100mL95%乙醇，使样品落解将落液转移至500mL分液漏斗中，用50%乙醇落液将烧杯内残扇物洗涤至分液漏斗直至总体积约300mL。燃后加入50mL石油醒（洗程30～60），握摇30s，使之静止分层：必要时可加人少量95%乙醇破乳
分离出下层醇水相放至另500mL分减漏斗中，加入50mL石油醛（沸程30℃60℃）萃取，妇此交替萃取醇水相共三次。
合并三次萃取分高出的石油醛层于另只500mL分波漏斗中，每次用50mL水洗漆醚相，共洗漆三次，最后加入的5g无水硅酸钠，报摇，静止5mim用滤纸（滤纸上先放约5g无水硫酸销）过滤到干燥井已称重（配）的250mL锥形瓶中，与玻璃冷凝器连接后置于水浴中加热费发，使石袖醚基本藏干散去冷鼠器后，通过内约Imm的玻璃管通入干燥的空气流（约0.0iMPa）至近液面处，保特3min。然后将维形瓶从水浴中取出，将瓶身外壁擦干，置于干操器中冷却30min后称量（m）样品中石油醛可济物的含量W以质量分数表示，按公式（6）计算：前一腾
武中：
样品中石油醛可溶物的含量，%：含有未硫酸化物的维形瓶的质量，单位为克（g干燥的250mL锥形瓶质量，单位为克（g）：mo—一样品的质量，单位为克（g）平行测定结果之差应不超过0.2%5.6硫酸钠含量的测定
5.6.1试剂
5.6.1.1Z醇：95%
5.6.1.2盐酸：1+1溶液。
5.613化锁：10%落液
5.6.1.4硝酸银：0.1mol/L洛液。（6)
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5.6.2仪器
5621玻璃
5622高型烧
玻滤廉：
定量滤纸
高温炉
魔珀璃，
5.6.3接作程序
称取ig（液伴
湿润，然后加入10
-70C的水浴上消化
并抽干，此洗涤
然后用已加热：
滤璃，用洁净的吸
15mL10%的氛化锁
离子（用橘酸银落）
入900℃高温炉内划
（900±10)C
试样，精确至0.00
醇：液体产品直接
东重的（30mL）4期
mL水和20mLC1:
滤疗液和洗液，并
min.越惠
250mL高型烧杆，格默真品先加入约2mL水L95%艺醇，搅匀后者上表面直，置于60么璃过滤，再用约25m热码95%乙醇洗涤的混合酒分次落解无开品
物并洗涤烧杯和
250mL高型烧杯
点沸，缓缓加人
惠，并用
水洗至滤液无氧
博慢店
杜据中
十二院基值酸钠中的硫酸钠合量以质量分效计按式（7）计算：(m-m）x0.6086
5.7.2仪器
样品中酸
元8：
位为克（营）。
质酸钠的系数。
应不超过02%
的测定
0.1mol/L标准溶液
5%游液
ImoV客池
5.7.21型糕
5.7.2.2棕色具婆滴定管：50mL
5.7.3操作程序
热炭化，燃后移
称重。
称取5g样品，精确至0.0001g。加入50m水落解或稀释样品，H人2滴酚酷指示液，妇显红色，即用浓度约0.1mo/L的硝酸落溶液中和至中性，如果不显红色，如用浓度约0.1molL的氢氧化钠落液中和至红色，再技上述方法用硝酸落液中和至中性。然后加入1mL5%的铬酸钾游液，用约心1moL的硝6
酸银标准蒂液滴定室
十二烧基硫酸钟中的简化部
十二烧
硝酸银构
滴定耗用
样品的咖
#化钠自国
平行测定结果之善
5.8水分的测定
5.8.1仪器
5.8.1.1称量瓶：Domm
5.8.12电热烘箱：
的氢化销含量，%
装度，单位为摩尔证开：
准落液的体积，单拉
上为克（g
量，单位为克每毫摩尔（gmmol)0.03%。
内教看效的丰湿制妞
5.81.3干燥器内
5.8.2操作程序
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称取1g粉，针状样品，精确至0.0001g：于已干燥并称重称量瓶（D60mm×30mm中并铺展开。
置称量瓶于(104±1）C的烘箱内烘2h，取出放入干燥器内，冷却30min后称重，重美人烘箱30min并冷部，称重，直至相继两次称量之差小于0001g，规为但重。十一烷基硫醛销中的水分以质量分数表示，按公式（9）计算：（9)
式中：
赶的乐好
建蓝礼样品#干商的质量，单位为克（g品烘干后的质量，单位为克
量，单位为克人g了
远定结
59.1仪#设主
差应不超过0.2%
度0.01pH单位：
电极：
联电器
5.9.1.3烧1o0m
5.9.2操作理险
市视定，移价、用产品点（减件产品1手mL烧杯中，/加入50mL老沸技GB/T6368
净却的燕恼水，充分搅拌均匀使一为我度的的客漫，用上球阻计（事先用缓冲溶液在检测室温下调节校准手室温下测定。
平行测定结果之差不大于0.10pH单位。5.10白度的测定
5.101仪器
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WSD一Ⅲ型全自动白度计或相当的其他类型的自度计5.10.2方法
5.10.21按收器的使用说明书接通电源，并调整收器5.10.2.2取待测样品于压样盒中，压制成表面平整，无裂纹和污点的样板，5.10.2.3仅器经校准并稳定后，测定并记录数据。平行划定结果之差应不超过1.0%。5.11色泽的涮定
5.11.1仪器
5.111.1Kllett仅
5.11.1.2容量瓶+100mL
5.11.2操作程序
称取约17g的液体样品于100mL容量瓶中，加入蒸馅水稀释至刻度，配置皮含十二航基碰酸销5%的落液，作待测溶液。
开启Kilet仪器的电源，比色池中注入去离子水，擦净后放入比色池室，调节旋钮使检流计指针归零，倾去比色池中的水，用待测帝液清洗后，注入待测落液：净后放入比色池室，检流计指针将有偶转，调节旋钮，此时刻度盘上的读数即为样品的Klle色择值，平行测定结果之差不大于1。
5.12泡沫量的测定
GB8372-2001中泡沫量测定方法检测，取样量为10g5.13重金屋（以Pb计）的测定
接GB5009.74一2003检验：钟载检验技化装品卫生规范进行514神含量的测定
按GB/T5009.76一2003的神斑法检验：仲裁检验《化装品卫生规范》进行。5.15微生物指标的测定
接化装品卫生规范进行
5.16净含量检验
按JF1070一2005中规定的方法进行检验。6检验规则
6.1出厂检验
第4童技术要求的感育括标，理化性能指标和净含量为出厂检验项目。6.2型式检验
型式检验项自包括本标准技术要求规定的全部项目：有下刻情形之一进行型式检验。司新产品或老产品转生产的试制定型鉴定：b正式生产后，如原料、工艺有较大改变可能影响产品性能时：正式生产后，对批量产品定期进行型式检验，每季度一次！司产品长期停产后恢复生产时：e）出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时：f）国家质量监保检验机构提出进行型式检验要求时6.3组批与抽样规则
6.3.1以一次交货的同等级，批号的产品为一批。6.3.2产品应先由生产厂质检部门按本标准检验合格，并出具检验报告方可出厂。收货单位凭检验报告按本标准验收，必要时抽样检验。8
6.3.3取样
由批量大小接表3确定最小样本大小，以批中随机抽取样本单位麦3
批量（餐、桶数）
样本大小广（袋，桶敌）
15爱以F
151--500
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500以上
用取样器从每个样本单位中采取等量样品，使取样总量的为500官：混匀后分装于一个洁净，干燥的具塞样品瓶或密封样品袋中，粘贴标签，注明：样品名称、等级，批号，生产厂，取样日期和取样人。份用于检验，另份保存三个月备查。6.4判定规则
样品试验结果取平行测定的平均值按修约值比较法用定，即将试验结果按GB8170修约到与技术要求量值的有效位整一致后：对照技术要求限定值到定检验批产品合格或不合格如理化指标检验结果有一项不符合本标准规定，允许再从该批的双倍量样车中取样对不合格项进行复验，如仍不合格，则判该批产品不合格。6.5仲裁
如交收双方对产品检验结果发生异议时：可协商解决，必要时，可共同送定使裁机构技本标准检验裁定，
7标惠、包装、运输、贮存、保质期7.1标志
包装装，箱或桶上应有下列标志：a）产品名称和等级：
b）毛重及净含量：
e生产批号和包装日期：
d）生产广名厂址：
e）产品标准编号：
保质期：
g防雨、防晒、防钩等文字或标志、堆码层数限制。7.2包装和包装形式
十二烧基硫酸钠粉，针（粒）状产品可采用内衬单料薄膜的聚丙烯编织袋牛皮纸三合一袋或低板箱，每包装单元净重应不超过50kg：液体产品采用塑料确或适合的金属桶包装，实际净重应不低于标称质量，各种包装应封口严密不净漏。7.3运输
运输时应轻装轻卸，防止硅撞，以免容器按坏。7.4贴存
7.4.1产品应忙存于阴凉干燥通风的仓库内，远离各种腐蚀源，袋装产品应垫离地面，防雨防潮，保证容器不受损坏。
742如因赔存、保管不当面引起粉、针（）状产品出现少量结团、结块现象，技术指标合格的不影响使用效果。
7.5保质期
在上述规定的此运条件下，产品自生产包装之日起，保质期为一年
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