【国家标准(GB)】 化学试剂 碘化钾

ICS 71. D40. 30
中华人民共和国国家标准
GB/T 1272—2007
代替GB/T12721988
化学试剂
碘化钾
Chemical reagent-Potassium iodide(ISO 6353-2:1983, Reagents fur chemical analysis-Part 2: Specificalions-First series, NFQ)2007-10-25发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2008-04-01实施
GB/T1272—2007
本标准与1SO6353-2：1983&化学分析试剂第2部分：规格第1系列》中R25\碘化钾”的一致性程度为非等效。
本标准代替GB/T1272—1988《化学试剂碘化钾》，与GB/T1272—1988相比主耍变化如下：含量分析纯规格由98.5%提高到99.0%，化学纯规格由98.0%提高到98.5%（1988年版3.1,本版的第4章）
PH值、澄清度试验、水不溶物、氯化物及澳化物、硫酸盘、磷酸盐，总氮景、铁、砷、重金扁改用化学试剂通用方法(1988年版的4.2、4.3.1、4.3.2、4.8.4、4.3.5、4.3.6.4.3.7,4.3.11、4.3.12,4.3.14,本版的5.1.5.5.5.6、5.8、5.9,5.10、5.11、5.15.5.16、5.18)。本标推由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会（SAC/TC63/SC3)归口。本标准起草单位：浙江海川化学品有限公司。本标推主要起草人：郑建华.张怀义，本标推于1962年首次发布，于1977年第次修订，1988年第二次修订：分子式:KI
化学试剂碘化钾
相对分子质量：166.00（根据：2003年国际相对原子质量）1范围
本标准规定了化学试剂一碘化钾的性状、规格、试验、检验规则、包装及标志。本标准适用于化学试剂—-碘化的检验：2规范性引用文件
GB/T 1272—2007
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内穿）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根锯本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注口期的引用文件，其最新版本适用丁本标准。GB/T601化学试剂标推滴定溶液的制备GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备（GB/T602—2002ISO6353-1：1982,NEQ）GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T6032002,1SO6353-1:1982NEQ)
GB/T609化学试剂总疯重测定通用方法（GH/T609—2006，1S06353-1:1982,NEQ）GB/T610.2化学试剂碑测定通用方法（=乙基一硫代氨基甲酸银法）（GB/T610.2—1988，eqv ISO 6353-1: 1982)
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682—1992.neqISO3696：1987)GB/T9723—2007化学试剂火焙原子吸收光谱法通则GB/T 9724
化学试剂P.H值测定道则（GB/T9724—2007ISO6353-1:1982,NEQ)GB/T 9727
GB/T 9728
GB/T 9729
化学试剂
磷酸盐测定通用力法(GB/T 9727-2007,ISO 6353-1:1982,NEQ）化学试剂梳酸盐测定通用方法（GB/T9728—2007,ISO6353-11982,NEQ）化学试剂氯化物测定通用方法（CB/T9729—2007,ISO6353-1:1982,NEQ）化学试剂重金属测定通用方法（GH/T9735—1988,egyISO6353-1：1982)GB/T 9735
CB/T 9738
GB/T 9739
化学试剂水不游物测定通用方法（GB/T9738—1988，eVISO6353-1:1982)化学试剂
铁测定通用方法（GB/T9739—2006，ISO6353-1:1982NEQ）GB 15346
化学试剂包装及标志
HG/T 3484
HG/T 3921
3性状
化学试剂
标推玻璃乳浊被和澄清度标准
化学试剂采样及验收规则
本试剂为白色结品，易溶于水，可溶于乙醇、丙酮。在潮湿空气中微具潮解性，久置会析出游离碘而皇黄色。
4规格
碘化钾的规格见表1。
GB/T 12722007
含量（KD，m/%
pH（50g/L溶液，25℃)
登清度试验，号
水不溶物，w/%
酸盐及碘（以10,计），α/%
氯化物及漠化物（以CI计）.W/%硫酸盐（SO），w/%
磷酸盐（PO)，W/%
总氨量(N),w/%
钠(Na)/%
镁(Mg),w/%
钙(Ca)，w/%
铁（Fe)，/%
砷(As),w)%
锁（Ba)，w/%
重金属（以Pb计）
还原性物质
5试验
5.1警告
表1碘化钾的规格
优级纯
20:00001
分析纯
化学纯
≥>98. 5
的部分试剂具有毒性或属蚀件，一一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取本试验方法中便
适当的安全和健康措
5.2一般规定
具标准滴定溶液、标准溶液、制剂及调品购按B/T 601、GB/T 602、本章中除另有规定
GB/T603的规定制备，实整用余
3应符合GB/T6682中三级水规格，样品均按精确至0.01g称量，所用溶液以“%\表示的均为质量分
5.3含量
称取0.5g样品，精确至0.0001g，溶于100mL水中，加10ml酸溶液（5%）及3滴曙红钠盐指示液（Sg/L)，用硝酸银标准滴定溶液[c(AgNO）-0.1mOL/T避光滴定至沉淀红色碘化钾的质量分数，数值以“%”表示，按式（1)计算：m×1000×100
硝酸银标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL），硝酸银标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；M-
碘化钾摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)[M（KI)=166.0]；样品质量的数值，单位为克（g）。按GB/T9724的规定测定。
...（1)
5.5澄清度试验
GB/T 1272—2007
称取20g样品，溶于100mL水中，其浊度不得大于HG/T3484中规定的下列澄清度标准：优级纯
分析纯
化学纯·
5.6水不溶物
2号：
3号：
5号。
称取50g样品，溶于200mL沸水，冷却至室温后，按GB/T9738的规定测定5.7碘酸盐及碘
称取3g样品，溶于60mL水中，取40mL（分析纯取6mL化学纯取2.5mL），稀释至50mL，加3mL硫酸标准定溶液厂c
液不得呈现蓝色或紫色
5.8氯化物及溴化物
1mol/L.加mL淀粉指示液（10g/L），摇勾。在10s内溶称取1g样品，客0
0mL水中加1m
0.5mL\30%过氧
后，按GB/T972
标准比溶液的
稀释至20
5.9硫酸盐
过氢化氢
1mL酸，清沸至溶液无色，冷却，加全·冷却，稀释室
加热至过氧化氢分解
得大于标准比浊溶液。
定测定
制备是取合
溶液所量油度不
下列数量的
与同体积试
氯化物标准溶液
取10mL，稀释至20mL
.0.01mgl
时同样处理。
称取0.51
按GB/T9728的规定测定，学
样品于20IL
溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。
标准比浊浴
制备是取合
优级维
分析单
与样品同时同样
5.10磷酸盐
称取2g样品，溶于18
下列数量的硫酸盐标
家准落液
0lmgs0
aS水甲 加 2 mL 硝酸,蒸发至于,冷却,再重复操作一次,残渣溶于 8 mL,水中，加2滴饱和2.4-二硝基副指示液，滴加磷酸落液（13%）至溶液黄色刚刚消失，稀释至10mL后，按GB/T9727的规定测定。溶液所量蓝色不得大于标准比色落液。标准比色溶液的制备是取含下列数量的酸盐标推溶液：优级纯
分析纯
稀释至8mL，与同体积试液同时同样处理。5.11总氮量
..0.02mgPO
0.04mg PO,
称取2g样品，溶于水，稀释至140mL后，按GB/T609的规定测定。溶液所呈黄色不得深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取含下列数量的氮标准溶液：优级纯
分析纯
-0.04mg N
GB/T1272—2007
化学纯·
与样品同时同样处理。
按GB/T9723—2007的规定测定：5.12.1仪器条件
光源：钠空心阴极灯；
波长：589.0mm；
火焰：乙炔-空气，
5.12.2测定方法
.0. 04 mg N.
称取0.5g样品，落于水，稀释至100mL，取4mL，共4份。按GB/T9723--2007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。5.13镁
按GB/T9723—2007的规定测定。5.13.1仪器条件
光源镁空心阴极灯；
波长：285.2 nm；
火焰：乙炔-空气。
5.13.2测定方法
称取5g样品，溶于水，稀释至100ml。取10mL，共4份。按GB/T9723--2007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算，5.14钙
称取0.5g样品，溶乎25ml.水中。取10mL，加10mL\乙醇（95%),0.5mL混合碱及1ml.乙二醛缩双邻氨基酚乙醇溶液2g/L)，摇勾，放置5min。用5mL三氯甲烷萃取（温度不超过30℃）,立即比色。有机层所呈红色不得深于标准比色溶液。标准比色游液的制备是取含下列数最的钙标准溶液：优级纯·
分析纯
化学纯
稀释至10tnL，与同体积样品溶液同时同样处理。5.15铁
-0. 002 mg Ca+
.-0, 004 rnig Ca;
.-0. 01 mg Ca。
称取2g样品，溶于15mL水中，用盐酸溶液（15%）调节溶液的pH值至2后，按GB/T9739的规定测定。溶液所呈红色不得深于标准比色溶液，标准比色溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液：优级纯
分析纯
化学纯“
与样品同时同样处理。
-0, 002 mg Fe:
0.006 tng Fe;
-D.01 mgFes
称取10g样品，溶于30ml.水中，按GB/T 610.2的规定测定。溶液所呈紫红色不得深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取含下列数量的砷标准溶液：优级纯
分析纯
+0.001mgA5;
-0. 002 mg As.
与样品同时同样处理。
GB/T 1272—2007
称取1g样品，溶于20mL水中，加5ml\乙醇（95%）\、30mg抗坏血酸、1mL酸溶液（20%），播匀，放置10 min。溶液所呈浊度不得大于标雅比浊溶液：标准比独落液的制备是取含下列数量的锁标准溶液：优级纯.
分折纯
化学纯
与样品同时同样处理。
5.18重金属
--0. 01 mg Ba;
..0. 02 mg Ra!
..0. 04 tng Ba.
称取 10 多样品,加10 mL硫酸溶液(1+1),缓缓加热至硫酸蒸汽逸尽,冷,残渣溶丁 20 mL水中，取15mL，用氨水落液（10%）调节样品落液pH值至1后，按GB/T9735的规定测定。溶液所呈暗色不得深于标准比色溶液。
标推比色溶液的制备是取剩余的5mL试液及含下列数量的铅标准溶液：优级纯
分析纯
化学纯
稀释至15 ml,与同体积试液同时同样处理。5.19还原性物质
0. 01 mg Pb
.0. 025 mg Pb;
...0. 05 mg Pb.
称取1.5g样品，溶于10mL无二氧化碳的水中，加1mL硫酸溶液（20%）、5mL淀粉指示液(10 8/L),划 0. 05 mL 碘标准滴定溶液[c(完全消失。
6检验规则bZxz.net
按HG/T3912的规定进行采样及验收：包装及标志
I,）=0,002 mol/L1.摇付，放胃 30 s。溶液所蓝色不得按GB1534G的规定进行包装、贮存与运输，并给山标志，其巾：包装单位：第4类
内包装形式:NBY-4,NBY 5.NBY-7.NBY-8.NBY-10,NBY-11,NBY-13,NBY-15;隔离材料:GC-2,GC-3、GC-4;
外包装形式：WH-1.WB-2.WH-3。
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