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【国家标准(GB)】 金矿石化学分析方法 第2部分:银量的测定
本网站 发布时间:
2024-06-27 13:10:11
- GB/T20899.2-2007
- 现行
标准号:
GB/T 20899.2-2007
标准名称:
金矿石化学分析方法 第2部分:银量的测定
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
现行-
发布日期:
2007-04-27 -
实施日期:
2007-11-01 出版语种:
简体中文下载格式:
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标准简介:
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本部分规定了金矿石中的银量测定方法。 GB/T 20899.2-2007 金矿石化学分析方法 第2部分:银量的测定 GB/T20899.2-2007

部分标准内容:
ICS 73.060.99
中华人民共和国国家标准
GB/T 20899.2—2007
金矿石化学分析方法
第2部分:银量的测定bzxz.net
Methods for chemical analysis of gold ores-Part 2,Detcrmination of silver contcnts2007-04-27发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2007-11-01 实施
G13/T20899%金矿石化学分析方法》分为11个部分:--第1部分:金量的测定:
第2部分:银量的测定;
第3部分:砷量的测定;
第1部分:铜最的测定;
第5部分;钻量的测定;
第6部分:锌量的测定;
第了部分:铁量的测定;
一第8部分;硫县的测定1
帮9部分:碳量的测定;
第1心部分:锑最的测定;
第11部分:砷量和铋量的测定。本部协为(B/T20899的第2部分。本部分出中华人民共和国国家发展和政中委员公提出。本部分由长春黄金研究院口。
本部分由国家金银及制品质量监督检验中心(长春)负责起草,本部分王要起草人:际菲非、黄糖,鲍妹玲,刘冰,苏凯GB/T20899.2--2007
1范围
金矿石化学分析方法
第2部分:银量的测定
本部分规定了金矿右中锯量的测定方法。本部分适用于金矿右中银量的测定。测定范围:2.00g/t~1aa0.0R/1。2方法提要
GB/T 20899.2-—2007
试料用盐酸、硝酸,氟酸和高氟酸分解,在稀盐酸介质中,于源了吸收光谱仪波长328.1nm处,使用空气艺炔火焰,测量银的吸光度,按标准曲线法计算银量。3试剂
3.1盐酸(pl,19g/mT)。
3. 2 硝酸(p]. 42 g/ml,)。
3.3高氯酸(pl. 17R/mL)。
3.4就氟酸(l.13g/mL)。
3.5盐酸溶液(3-17)。
3.6银标准贮存液:称取 0,500 0 g纯银(Ag的质益分数≥99.99%),置于100mI.烧杯小,加人20m[硝酸(3.2),加热至完全溶解+煮沸驱除氮的氧化物,取下羚却,用不含氯离广的水移入1000mL棕色穿量瓶小,归人30 mL硝酸(3.2),用不含氯离子的水稀释至刻度,混勾。此溶液1㎡L拿0.500 mg银。
3.7银标准浴液:移取50.001nmL银标准贮存溶液(3.6),于500mL棕色容量瓶中,加人10mL硝酸(3.2),用不含氯离了的水稀释率刻度,混匀。此溶液1mL含50μg银。4仪器
原子吸收光语仪,附银空心阴极灯。在仪器最佳条件下,凡能达到下列指标的原吸收光谱仅均可使用。灵敏度:在与测量溶液的基体相:致的溶液中,银的特征浓度应不人于0,034μg/mL。精密度:用最高度的标准落液测最11次吸光度,其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0%用最低浓度的标准溶液(不是“零标推溶液)测量11次吸光度,其标准偏差应不超过最高浓度标准溶液平均吸光度的0.5%,
工作曲线线性:将工作怕线按浓度等分成五段,最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比应不小于0.8。
5试样
5.1试样粒度不大于0.074mm,
5,2试样应在 100℃--10i烘1 h 后,置于干燥器中冷却至室温。6分析步骤
6.1试料
按表 1称取 0,20 g~1. 00 g 试样:精确至 0.000 1 g1
GB/T 20899.2—2007
独立地进行两次测定,取其平均值。6.2空白试验
随同试料做空白试验。
6.3.1将试料(6.1)置于250 mL烧杯,加少量水润湿,加人10 InL盐酸(3.1).加热 2 min~3 min加入8nl硝酸(3.2),加热3min~5min,加人5mL商氯酸(3.3)(试样含硅高时,加入5mI.氢氟酸(3.4),用聚四氟烯塑料烧杯游解试料),继续加热至日浓白烟,蒸至湿粘状,取下冷部。期人少最盐酸(3.1)和水:加热使叫猝性带类溶解,冷却车室温,6.3.2按表1将试液移人到容量瓶中,用盐酸溶液(3.5)稀释至刻度,混勾,静置澄清。表1
银质风分数/(g/t)
2, 00 50. 0
>50. 0-~100
>100-500
500--1000
试料重/
1.000 心
穿盘瓶体积/ml
6.33在原了吸收分光光度计波长328.1nm处,使用空气-乙炔火焰以随同试料的穿白调零,测量吸光再扣除背景媒收自工年典线上李出麻的钢获度6.4工作曲线的绘制
移取 0 mL.,0. 50 mL、1. 00 ml.、2, 00 mI,3. 00 mL,4. 00 mL,5. 00 ml. 银标准落液(3.7),分别胃于-纠 100 mL容量瓶中,用盐酸溶液(3.5)稀释至刻度,混勾。以试剂空白调零,测量吸光度。以银度为坐标,吸光度为纵坐标,绘制工作曲线。结果计算
按式(1)计算银的质量分数:
W(Ag) - C. V
式中:
银的质量分数,单位为克称吨(g/t)..1..
+++.+....[1?
以试料溶被的吸光度白工作曲线查得的银浓度,单位为微克每毫升(R/n)试料溶液的体积,单位为毫升(L);试料的质量,单位为克(g),
分析结果表示至小数点后第一位。日允许差
实验室之间分析结果的差值应不大于表2所列允许差。表2
馆质量分数
2, 0~5, 0
25, 0 ~-10, 0
>10. 0~ 20. 0
>20. 0~ 40. 0
充许差
单位为克每吨(g/t)
压盘分数
40. 0~ 60. 0
260. 0 ~ 80. 0
2-80. 0~100, 0
>100, 0-~200. 0
>200. 0 ~ 300. 0
>300,0~400.0
2400,0500,0
2500. 0--1 000. 0
表2(续)
GB/T20899.2—2007
单位为克每吨(g/t)
充许养
15,心
GB/T 20899. 2-2007
中华人民
国家标
金矿石化学分析方法
第2部分:银盘的测定
CB/T 20899. 2---2007
中国标准批版社出版发行
北京复兴门外三里河北街16号
邮政编码,100045
网所 www, spe, netcn
电话:6852394688517548
中国标准出版社奉皇岛印刷厂印刷名地新华书店经销
开木880×12301/16印张 0.5学数6千字2007 年 7月第一版 2007 年 7 月第一次印刷书号:155066·1-29633定价10.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究
举报电话:(010)68533533
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中华人民共和国国家标准
GB/T 20899.2—2007
金矿石化学分析方法
第2部分:银量的测定bzxz.net
Methods for chemical analysis of gold ores-Part 2,Detcrmination of silver contcnts2007-04-27发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2007-11-01 实施
G13/T20899%金矿石化学分析方法》分为11个部分:--第1部分:金量的测定:
第2部分:银量的测定;
第3部分:砷量的测定;
第1部分:铜最的测定;
第5部分;钻量的测定;
第6部分:锌量的测定;
第了部分:铁量的测定;
一第8部分;硫县的测定1
帮9部分:碳量的测定;
第1心部分:锑最的测定;
第11部分:砷量和铋量的测定。本部协为(B/T20899的第2部分。本部分出中华人民共和国国家发展和政中委员公提出。本部分由长春黄金研究院口。
本部分由国家金银及制品质量监督检验中心(长春)负责起草,本部分王要起草人:际菲非、黄糖,鲍妹玲,刘冰,苏凯GB/T20899.2--2007
1范围
金矿石化学分析方法
第2部分:银量的测定
本部分规定了金矿右中锯量的测定方法。本部分适用于金矿右中银量的测定。测定范围:2.00g/t~1aa0.0R/1。2方法提要
GB/T 20899.2-—2007
试料用盐酸、硝酸,氟酸和高氟酸分解,在稀盐酸介质中,于源了吸收光谱仪波长328.1nm处,使用空气艺炔火焰,测量银的吸光度,按标准曲线法计算银量。3试剂
3.1盐酸(pl,19g/mT)。
3. 2 硝酸(p]. 42 g/ml,)。
3.3高氯酸(pl. 17R/mL)。
3.4就氟酸(l.13g/mL)。
3.5盐酸溶液(3-17)。
3.6银标准贮存液:称取 0,500 0 g纯银(Ag的质益分数≥99.99%),置于100mI.烧杯小,加人20m[硝酸(3.2),加热至完全溶解+煮沸驱除氮的氧化物,取下羚却,用不含氯离广的水移入1000mL棕色穿量瓶小,归人30 mL硝酸(3.2),用不含氯离子的水稀释至刻度,混勾。此溶液1㎡L拿0.500 mg银。
3.7银标准浴液:移取50.001nmL银标准贮存溶液(3.6),于500mL棕色容量瓶中,加人10mL硝酸(3.2),用不含氯离了的水稀释率刻度,混匀。此溶液1mL含50μg银。4仪器
原子吸收光语仪,附银空心阴极灯。在仪器最佳条件下,凡能达到下列指标的原吸收光谱仅均可使用。灵敏度:在与测量溶液的基体相:致的溶液中,银的特征浓度应不人于0,034μg/mL。精密度:用最高度的标准落液测最11次吸光度,其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0%用最低浓度的标准溶液(不是“零标推溶液)测量11次吸光度,其标准偏差应不超过最高浓度标准溶液平均吸光度的0.5%,
工作曲线线性:将工作怕线按浓度等分成五段,最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比应不小于0.8。
5试样
5.1试样粒度不大于0.074mm,
5,2试样应在 100℃--10i烘1 h 后,置于干燥器中冷却至室温。6分析步骤
6.1试料
按表 1称取 0,20 g~1. 00 g 试样:精确至 0.000 1 g1
GB/T 20899.2—2007
独立地进行两次测定,取其平均值。6.2空白试验
随同试料做空白试验。
6.3.1将试料(6.1)置于250 mL烧杯,加少量水润湿,加人10 InL盐酸(3.1).加热 2 min~3 min加入8nl硝酸(3.2),加热3min~5min,加人5mL商氯酸(3.3)(试样含硅高时,加入5mI.氢氟酸(3.4),用聚四氟烯塑料烧杯游解试料),继续加热至日浓白烟,蒸至湿粘状,取下冷部。期人少最盐酸(3.1)和水:加热使叫猝性带类溶解,冷却车室温,6.3.2按表1将试液移人到容量瓶中,用盐酸溶液(3.5)稀释至刻度,混勾,静置澄清。表1
银质风分数/(g/t)
2, 00 50. 0
>50. 0-~100
>100-500
500--1000
试料重/
1.000 心
穿盘瓶体积/ml
6.33在原了吸收分光光度计波长328.1nm处,使用空气-乙炔火焰以随同试料的穿白调零,测量吸光再扣除背景媒收自工年典线上李出麻的钢获度6.4工作曲线的绘制
移取 0 mL.,0. 50 mL、1. 00 ml.、2, 00 mI,3. 00 mL,4. 00 mL,5. 00 ml. 银标准落液(3.7),分别胃于-纠 100 mL容量瓶中,用盐酸溶液(3.5)稀释至刻度,混勾。以试剂空白调零,测量吸光度。以银度为坐标,吸光度为纵坐标,绘制工作曲线。结果计算
按式(1)计算银的质量分数:
W(Ag) - C. V
式中:
银的质量分数,单位为克称吨(g/t)..1..
+++.+....[1?
以试料溶被的吸光度白工作曲线查得的银浓度,单位为微克每毫升(R/n)试料溶液的体积,单位为毫升(L);试料的质量,单位为克(g),
分析结果表示至小数点后第一位。日允许差
实验室之间分析结果的差值应不大于表2所列允许差。表2
馆质量分数
2, 0~5, 0
25, 0 ~-10, 0
>10. 0~ 20. 0
>20. 0~ 40. 0
充许差
单位为克每吨(g/t)
压盘分数
40. 0~ 60. 0
260. 0 ~ 80. 0
2-80. 0~100, 0
>100, 0-~200. 0
>200. 0 ~ 300. 0
>300,0~400.0
2400,0500,0
2500. 0--1 000. 0
表2(续)
GB/T20899.2—2007
单位为克每吨(g/t)
充许养
15,心
GB/T 20899. 2-2007
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金矿石化学分析方法
第2部分:银盘的测定
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