【国家标准(GB)】 纺织品 抗菌性能的评价 第2部分：吸收法

ICS 59. 080. 30
中华人民工和宝宝家标
GB/T20944.2—2007
纺织品
抗菌性能的评价
第2部分：吸收法
Textiles-Evaluation for antihaclerial activity-Part 2:Absorption method
2007-06-14发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
数然势
2008-01-01实施
G3/T20944《纺织品抗菌性能的评价》他括如下3个部分：第1部分：琼脂平扩法：
第2部分：吸收法：
—-第3部分：振荡法。
本部分为GB/T20944的第2部分。本部分中试验方达鑫号了国际标准市案IS0/DIS20743；20056纺织品的测定》中的吸妆法。
本部分由中国纺织工业协会提山：GB/F 20944.22007
抗菌整理产品抗菊活性
本部分山会国纺织品标准化技术委员会基础分会（SAC/TC209/SC1)归口。本部分主要起草单位：国家棉纺织产品质量略督检验中心深圳市北岳海威化1有限公司、北京消尔实高科技省限公司、波司登股份有限公司、江苏A集四有限贵作公司、上海市纺织科学研究院南测中心、苏州市纤维检验所和纺织工业标准化研究所。本部分主要起草人：郑宇英、成杰、邹海清、高德康、张华、姜湾英、刘晨、薛正元。1范围
纺织品抗菌性能的评价
第2部分吸收法
GB/T 20944.2—2007
GB/？20944的本部分比定了采用吸收法测危幼织品抗菌性的定量试验和评价方法。本部分适用于羽绒、舒继、纱线、然物制品等各窦势碘炭品、本部分不涉及抗菌产品会栏的评价，2规范性引用文件
下列文件中的条融砸这209的本部分的引用而成为本部分的案款。凡是注日期的用义件，其随后所有的修改单未也括斯误韵有窄或偿订版均更酒用丁本部分·然可，技刷根据本部分达成协议的各方研究是养呼梗所这些高部分。
GB/T 1249
3术语和定义款
下列术语和适用下GB
抗菌性能岛aclerial act
产品所具高药训制细菌殖
conteal abric
对照样
用验证试验铜菌牛长条件
社已故明来谢书等度试验
注3，如！箭要，舒集局与试偿
安全预防措施
期的引用文作其最新版本适用于本德水洗涤后群为对照样是合点的。照样
本方法需要仙用细，直具有促进细菌紧殖的条件，所以应任规旋剪试验环境下自经过培计的人另选行试验。
5原理
将试样与对照样分别用试验菌液接科。芬到进疗立即洗税和培养后洗脱，测定洗悦滋中的细菌数并计算抑菌使变神菊率，以些评价试样的抗差效果。6设备
6.1分光光度计：检测波长560nr。6.2间温培养箱：温度能保持在37:土2℃。6.3水浴锅：温度能保待在45℃-2℃6.4恒湿调速提瓶柜！
6.5，脉箱：温度能保持在2%-~8TGB/l 20944.2--2007
高瓜灭菌:温度能保持在:2:压力能保持在 103 kPa。6.6
5.7波小瓶：平底凋粒.奔量约为39 mL,带有瓶盖5.8玻璃或聚苯乙烯制平.：直往92m~100mr.或55mm~60mm。5.9旋涡式振荡器。
5.10二级生物安企柜
6.11试、烧甄等实验室常用器具7培养基和试剂
试验所用试剂应是分析纯的或适用于微生物试验用的。试验水应是用于制备微物培养基陷分析级的纯水，可用蒸锦、离子交换或用反诊装置过滤等方法激取，应无毒和无抑菌物质。注：爱议他儿现有商业化的脱水原料影备培养苹，并严格按照相关产品剖造商的使用说明操作。7. 1 大豆蛋白陈肉汤(TSB)
膜蛋白陈
灾京蛋白陈
氢化钠
（最终定容至)1000ml
灭菌后,111 值为 7. 2上0. 2。7.2大豆蛋白陈琼脂培养基(TSA)15号
胰茧白陈
大豆蛋é陈
(最终定容至)(000 ml.
灭菌片,plI 值为 7.2 1 0. 2。7.3营养肉汤(NB)
牛肉盘
蛋白陈
（最终定容至川000m
炎菌后,pl1值为 7. 0_0,2，
7.4SC.DII液体培养基
酪能白陈
大豆蛋白陈
氯化纳
磷酸氢二割
枭山梨醇醋0(吐温80)
灭菌后:pH值为7.0±9. 2。
7.5稀释液
胰蛋白藤
氯化钠
蒸蟾水
(最终定容至)IU0 nL
（最终定穿率）1(00ml
灭菌后-pH值为 7.0-0. 3,
7.E计数培养基（HA）
脱水酵母膏
酪蛋门陈
葡葡精
玻脂粉
[2g18g（根据产品的凝胶度决定）(最终定容垒)1 000 ml
灭当后，pH值为7.2士0,2。
8试验细菌
8.1菌种
应使用下列革兰氏阻性和其中一种革兰氏阴性函和金黄色葡萄球两StaphyiococcusartusATccss38）草兰氏阳性：肺炎克雷自E贞Klebstetlaneumoniae（ATt4352）兰氏阴性：大肠杆菌Eschrzhin rnti(8099或A1℃11229）革兰氏防性。GB/T 20944.2—2007
注1：可读月加入证界商种保激联分会（WFCC)的菌种保机构提供的，与上述菌种等效的试验细函。注2：根滑需要;可采用其他的试验荫和,培养基以分、培养温度和培苯方法可根据需要词整。8.2冻干菌的活化
将冻1南融化分数在 5 7mL 的 TSB(7._)户威悬浮状:在 37%士2℃: 下培养18 h～24 h,用接种环取菌忌较以线法接种创TSA（7.2)平服上,在37℃士2℃下培养18h~2h。从培养上取典型菌游接种在TSA（7.2)斜面试管内，在37℃士2℃下露养18h-~21h。将斜试管烂存丁冰箱内（5°：～10℃），作为保存菌.架存期不超过一个月，每月传代一次，传代次数不起过10代。此内容来自标准下载网
8.3标识
对每个试验细菌应标注如下信息：a）供应冻」菌的南种保藏机构名称；b）冻于尚的名称和编号：
c）冻干菌的批弓；
d）冻干菌激活口期；
保存菌的赠裁口期：
保存菌的实验室编号。
9试验菌液的培养和制备
9. 1 培养 4
服接种环版保存菌（8.2).以划线法接和FA(7.6）平皿1.,37℃士2℃:下培养21h上2h。注：该卡几在 5-[0%条件下保存,在！间内使用。9. 2培养
取肉汤NH(7.3)或TSB(7.1)20mL效人100mL的雄彩烧瓶内，用接种环取培养A(9.!)的典型落接种在肉汤内培养，培养条件为源度37℃±2℃，振动频率10min-，时间18h~-24h。最后用V3(7.3)调节当液浓度为1×10\CFU/ml。~3×10（FU/m1。9.3培养 C
胶肉汤NB7.3>或TS(7.1)2CmL放人10n1.的锥形烧瓶内从培养B(9.2)胶0.4mL菌液加入瓶内培养.培举后的萄浓度为10″CFU/mL，培养条件为：湿度37℃2℃，振幼题率110 min：3
GB/T 20944.2--2007
征：该培养液求冷(3~4c)保存：在&内用：9.4试验菌液的制备
月水对划涵NB(7.3)进行2倍稀释，珊节培养（(13.3)的菌液浓度为1×10°CFU/ml.~3×19CHmL作为试验菌液：采月分光光度计或适当的力法测定装液浓度。率：该诚验荫液改冷（3C~.1>保作，注h内使用。10试样的准备
10.1样品洗涤
好果考核抗菌耐院性能，从冠实样中取3个小样（每不反寸10cm×10cm，剪成2块），按GB/个12490-1990的试验条样A1M进试动涤采向ECE标准洗亲剂，清洗结束作为6次洗涤（相当一5次洗涤的具体探作条你和步骤，15）mL溶薇，钢珠12粒，洗：nin，洗漆后出试样，在1u℃:和1comL约水中清要两款每次1min）。达到规定的洗涤次数后，月张充分清洗样战，晾十。10.2试样质晕
只每个详品上选最销表性的
厂个试样。分别取
0g±005作为
3个待测抗菌性能诚爱和6个对照计：3个刘想栏用产接等纠菌后立趣启的训定维验数务
10.3试样放置
寻每一个试韩劳别放室存小
2）易将山物试样，在城
b）妙线说样头扎或束
战共商
上尔玻璃桦
）对于裁樊似结样最杨
d）羽绒、维维、割片等落松读表10.4试样灭茵
根据试样的纤继秘整瑞类型递
小玻膚瓶和版是分别就厦后放人瓶和瓶盖：掉包晓小放在干
特测抗菌性能试川丁纸畜接神计培养，在其上一肢棒
菌法。用造当嘴材料将装人试样的，15 m道）。骤高出消毒锅取出小如果高压竭法不延问可采月乙院或其登给方法对试程进行零常，并在试验报告小说明。11试验步骤
11.1试样的接种
分用用移液器准确取试验静赖(9.4)0.2%HM分散接在每个小瓶内的试样（20.3或10.4）上，确保菌液7要沂企瓶璧·盖紧瓶益。
亡，为使商的在成样上没这，也可失用含（.路清非将子装面性剂的试验曲演，低感在试验报告中汁明11. 2接种后立即洗脱
在亡接种试验菌液的3个对照样小距:1T. 1)中，分别加人 SCDLP培养(7.4)20 1nE,盖紧瓶盖，用下据晃H0s（摆蚂约39cm），或用振落器娠离：次（安次5s将细菌洗下11.3培养
将接种试验学液的其余个小瓶（3个对照样和3个试详在%±2℃下培养18上--21h11. 4 培养后洗脱
在率养店（11.3)的各小瓶分别加人SCDLP培养基（7.4)2)m).，盖紧疯盖，用于摇显30=（撰幅约30cro），轰同振荡器振荡5次（每次55），将组菌洗下。4
11.5菌落数的测定
GB/I 20944.2—2007
用一移液器取1mL的洗脱液(1:.？或11.2),坐入装有9mL稀释液（7.5)的试件内充分标。新移液器从该试管中胶1=ⅡL溶液，注人另一个装有9ml.稀泽液7.5)的试管内究分振荡。以此开序烘作，对11.2和11.4的洗脱液分别制准13倍释系列。分别用新的移液器从稀释系列的各试管取1mL浴液注人平止闪再加人146℃的EA（7.6)约1mL，盖好盖了在温下放置，一个稀释液制作2个平血，待培养基鼠固后，将平血倒置.37℃土2℃ F培养 24 孔~48 ]。
培养后，计数出现30个～390个菌落半IⅢL1.的菌落数CF1），若最小稀释倍效的菌落数30.划按实际数呆记录若无遇游生长，测菌落数记分别记录3个刘照样接种后立即选脱的菌落数，以及3个待测抗菌性能试样和3个对照样培格后沉脱液的菌落数。
结果的计算和评价
维菌数的计算
根据两个望得独的每
武中：
每个试样的紅菌敏;
二个平数（CFU）的
稀释倍数
洗脱液乐量，单位为毫
12.2试验有效性的判定
根措式(2)详寰缩凝塔长值 F
试验。
对照样的缝瑞增长值；
—3个对熙样接糖养IfH后测
C-3个对照样接虑即清蒋的细菌数的乎值。12. 3抑菌值的计算
对丁试验有效的，按式（
武中：
A-抑菌置；
抑菌镇：修约至小数点后
为有效；否赋试验亮效·重新进行2
T—3个试样接种培养181~24h后测得的细菌数的平均值12. 4抑菌率的计算
果需要，按式(4)让算菌率、数值以而分率(%)计，修约不整数位。c-r×:00
抑菌率
12. 5结果的表达
-（ 4)
以抑的值或抑菌垒的计算值作为结果。当抑菌值或抑菌率计箕值为负数证-表采为“\，当萍菌率计算值99路时表小为“99岁”
GB/T 20944.2—2007
12.6抗菌效果的评价
当抑菌值1或抑菌率%，样品其有抗菌效果。当抑菌值”或抑菌率99为，样品只有良好的抗递效果。
试验报告
报告应包拆下列内容：
试验是按本部分进行的；
样品和对照样的描述：
样而的额处理（例如、灭离方法，洗涤欲数）；试验菌种名称、编号及接种菌浓度；对照样的增长值F,包括剂
试样的 T：
抑菌值和(或)抑菌率；
抗菌效果的评价：
试验人员和试验日期；
试骚菌液宁恭加的表面活性剂名称和浓度；任何偏离本弟分的情况
GB/T 20944.2-2007
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国家标
纺织品抗菌性能的评价
第2部分：吸收法
GR/T 20044. 2—2007
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中国标准出版社秦自岛印刷广印剧各执新华书店经销
开本83×2301/16印张0.字数=2二宇2007年8月第一版2:07年8月第一次印别书号：:53096：1-29243
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