【国家标准(GB)】 纺织品 抗菌性能的评价 第1部分：琼脂平皿扩散法

ICs 59.080.01
叶华人民共和国国家标准
GB/T 20944.1-2007
纺织品
抗菌性能的评价
第1部分：琼脂平皿扩散法
Textiles-Evaluation for antibacterial activilyPart 1:Agar diffusion plate method2007-06-14发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标花管理委员会
数配临
2008-01-01实施
牛华人民共
国家标雅
纺织品抗菌性能的评价
第1部分：琼脂平血抗散法
CH/T 2C344. 1---2037
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2C07年6月第一次印刷
2007年8月第版
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，抗菌性能的评价》包括如下3个部分：GB/F20944<纺织品
第1部分：琼脂平血扩数法：
第2部分：吸收法；
第3部分：振慈法，
本部分为GB/T20944的第1部分。本部分参考了国际标准IS025625：2004c纺织织物——抗菌活性的测定本部分市中国纺织「业协会提出。GB/T 2C944.1—2007
琼脂平耻扩散试验》
本部分由全国纺织品标准化技术委员会幕础分会（SAC/TC209/SC1)业口。本部分山国家棉纺织产品质量监径检验中心、北京洁尔类高科技有限公司、深圳市康益保用品有限公司、汇苏AB集团有限任公司、窈织工业标准化研究所负责起草。本部分主要趣草人：徐路、商成杰、张华、表茹冰。1范围
纺织品抗菌性能的评价
第1部分：琼脂平血扩散法
GB/T 20944.1--2007
GB/20944的本部分我定了用琼脂平血扩数法测定续织品抗菌性能的定性试验和评价方法。本部分适用于机织物、纠织物、非织造织物和其他平面织物：纤维、纱线等可参照执行。本部分不适用于抗菌剂在试验琼脂上完全不散的试样，也不适用上抗菌剂与琼脂起反啦的试样。本部分个涉及抗菌产品安全性的评价。2、术语和定文
下列术语和定义适用于（B/I 20924 的本部分。2.1
抗菌性能antilbacterialactivity产品衍具有的扑制绍菌繁殖的性能，2.2
抑菌带 zone nf bacterial inhilitiou琼脂培养影表面与试样接能的边界处无细菌繁殖的区域，即试祥边缘断近没有细离的环带。3安全预防施
本方法需要使用组菌，并且具有促进细繁殖的条件，所以应在规定的试验环境下击经过培训的人员进行试验。
平血内注人两层斑脂培养基，下层为无菌培养基，上层为接种培养基。试样放在两居培养基上，培养一定时间后，模据培养基和试样接舶处细菌繁殖的程度，定烂评定试样的抗菌性能。5设备、培养基和试剂
5.1设备
5.1.1分光光度计，检测波长660Itt。5.1.2归温培养箱：湿度能保持布37T:12℃。5.1.3水浴锅：温度能保持在45℃12t。5.1.4恒温调速搭瓶柜
5..5冰箱：温度能保持在2℃~8℃。5.1.6高压炎菌锅：温度能保持在121C，压力能保等在103ka5.1.7
显微镜：放大节数20倍，下光源熙明。平玻离或聚苯之烯制，点径99mm~-=cmm或55mm~63mm5. 1.9
微量移液器.最小刻度5.
二级生物安全柜。
试管，烧瓶等实验空常问器与。5.1.11
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5.2培养基和试剂
5.2.1试剂
试验所用试剂应是分析纯的或造用于微生物试验用的。试验用水应是币丁制备微生物培养基的分析级的纯水。可用蒸馈、离千交将或用反渗装置过滤等方法制取，应光毒利无抑菌物历，5.2.2培养基
营养肉荡和琼脂培养基采用下列组分，如有偏离应在试验报告中说耻a）营养肉汤
麒蛋户陈
植物蛋陈
氯化纳
蒸馏水
（最终症容至）
灭菌后-pH值为7.2
b）琼脂培养素
康蛋白陈
值物蛋自脏
琼脂粉
蒸谨水
（最终定
灭店·pH钟为系2=0.2。
社：建议使握现有资业化的税水展注2：何子肉澳利学脂增学韩记制6试验细菌
应德用下列兰民阳性和其
全黄色葡黄球菌Sp
肺炎克毒店菌Klebsie
-·-大肠杆菌hichia
使用，中一
sreur(ATCC
aelATe
制造商的使用说明探能
这一个月片新可使用。
盈民阳性；
民阴性：
与上运菌事等效照试验组营，
检1：可传儿加人康界徽保蔽联翼注？：根操筒要，可其优虚神，培养其成据养泻和培养力可根素需要调整7试验菌凌的制备
了冻年菌的活化
将冻干菌融化分散在5ml约营养荡白战悬泽积准37℃土培养18h~21h，门接种坏取菌悬液以剂线法接和到琼脂培养基平直上，在二2下培养13h~-24h，从培养血上取共型菌落接种在琼脂培养真款面试管内，在37℃=2℃下培亲18b~24h将斜前试管贮存丁冰箱内（5--1），作为保存菌，提行期不超过一个月，每月传代一次·传代次数不超过 13 代。
7.2试验菌液的制备wwW.bzxz.Net
7.2.1用接种环取保存菌，以划线法接种到脂培养最平血上，37℃=2℃下培养24h。注：该乎m在5℃~,10℃条作下保存，1周内伙乃。7.2.2取营养肉荡20ml.放入100ml.的二节烧瓶内.用接种环取7.2.平血上的典型菌落接种在肉汤内培养。培养条件为：温度7℃：2℃录动顽率110mir：.时间18h-~24h7.2.3用蒸罐水23倍稀释营举为汤，用其调节培养后的随浓度为1×10°CFU/ml.~5×10°CFU/m:.作2
为试验菌液。采用分光光度计战适当的方法测定逆液浓度。注；该试验菌波泳冷保存（3℃--40),在4h内使用。8试样的准备
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8.1试样
从样品1选收有代表灶的试样，每利菌试验4块（正面2块，反2块）圆形试样.宜径为2元mm土5mm。试样不应进行灭菌，
注1：短纤维，长绒毛织物剪薛，在培养基二诊成停层，为便于操作，可将一破璃环先故有琼脂培养基上，填充试验材剑后·再拿开
注2：主下杀层织始不透气-可能会押制细菌的生长，这种情说下，可将试样确成小条，非效个培某上·每条之间留有小空斌
8.2对照样
取1块与试样材质同但未经抗菌整玛的材料作为对照样，尺寸与试样相同。如果没有，则取不经任何处理的100光织物。
9步骤
9.1准条下层无菌培养基。向无菌平班中倾注13ml.琼脂培养基，并使其凝结，9.2准备上层接种培养基。取45℃主2℃的琼脂培养基16ml.放人烧瓶，加人1mL试验菌凌。振荡烧瓶细菌分布均与，间：中的每个半中顺注51L，并便其衡结。接过的填胎培养血应在1h内种用：
9.3用无南馒了将试样利对照样分到减上平血中央，均勾地按征琼脂培养基」.，直到试样利琼脂培养基之间很好地接融。
9.4将试样放在京脂培养基上后，立即放人37°2的培养箱中培养181~~24H,要确保在整个培养期中试伴和琼脂培养基保持按触。10结果的计筹和评价
10.1每个试样至少测量3处，并按式(1)计算试样的抑菌带宽度。H(D. ±)/
式中：
抑菌带宽度，兰位为毫米（mm）：)—抑菌带外径的平均值，单位为蜜米（m：——试样直径，单位为些米（）。+（1)
10.2溉定冲菌带后·用凝了将试样从凉脂培养基1.移去·用显微镜检查试样下面接触区域的细南繁殖情况。
10.3根据细菌繁殖的有无和拍菌带的宽度，按表1评价每个试样的抗菌效果。表1抗菌效果评价
抑菌带宽度?mm
英市的
红蔡道情况
抑菌节大于 1 m:没有紧道
抑函带在1m之内没行繁殖
受有却菌带，没有望殖
没有抑函带，仅有沙显销落，繁殖卫乎被抑制评
薇果好
效果好
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裘1（续）
试样下而的
纯菌带宽度/mm
纸匹繁造情况
没有独菌带，与对照详相比，繁殖减少”至一半等
效果有限
设行抑菌带，与对短样相比，繁殖没有滋少或大证
没有效崇
仅有经微据少
没有繁道，即使效有迎菌带，也可认为抗菌效呆好。以为活性物质的低扩散性中了抑谨带的彦成细菌繁殖的藏少是指菌落数母或菌落青径的少。当所有试样均满足表」中“效果好“的要求时，则认为该样品具有抗菌效累，10.4
试验报告
试验报告应包括下测内容：
a）试验是按术部分进行的：
样品的描述；
试样尺寸,数量和雅备：
对照样的描述：
试验菌名称及接种菌薇浓度
试验结果(舞种菌试验的抑菌带和组离繁殖情况)：栏品止反面抗菌效果的评价；
试验人员和试验日期：
任何偏离幸部分的情况。
板权专有偿板必究
±号:155066
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